كاردوريت-10 مختبرات زيم تقلل من كمية الكولسترول (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات روسوفاستاتين
المكوّن ارتفاع نسبة الدهون في الدم، وارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
روسوفاستاتين10 ملغ

الاستخدامات

مؤشرات

يشار إلى الكاردوريت - 10 في الحالات التالية:

مكمل لنظام غذائي لخفض الكوليسترول الكلي، LDL - الكولسترول، APOB، NonHDL - C، والدهون الثلاثية (TG) وزيادة HDL - C في مرضى فرط الكولسترول الأولي (عائلة غير متجانسة وغير عائلية)، واضطرابات الدهون المختلطة في الدم (فريدريكسون من النوع IA وIIB).

دعم النظام الغذائي لعلاج المرضى الذين يعانون من ارتفاع مستويات المصل (فريدريكسون من النوع الرابع).

لتقليل LDL - C، والكوليسترول الكلي، وapob في المرضى الذين يعانون من تضخم الكوليسترول في الدم الأولي، كدواء داعم آخر لعلاجات خفض الدهون (على سبيل المثال: LDL المصبوغ في الدم) أو إذا لم يكن هذا العلاج متاحًا.

يستخدم مع تعديل النظام الغذائي للمرضى الذين يعانون من اضطرابات البروتين الدهني بيتا (زيادة البروتين الدهني في الدم III).

الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية الأولية. في المرضى الذين لا يعانون من مرض الشريان التاجي السريري ولكن يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك أكثر من 50 عامًا للرجال وأكثر من 60 عامًا للنساء، HSCRP ≥ 2 ملغ / لتر وعامل خطر واحد على الأقل لأمراض القلب والأوعية الدموية مثل ارتفاع ضغط الدم، LDL - C، التدخين أو التاريخ العائلي للأشخاص الذين يعانون من مرض الشريان التاجي المبكر، يكون Rosuvastatin معرضًا للخطر فقط لتقليل مخاطر التدخلات الخاصة بالأوعية الدموية.

علم الأدوية

يعتبر روسوفاستاتين مثبطًا انتقائيًا ومنافسًا لإنزيم إزالة HMG - COA، وهو إنزيم محدود يحد من سرعة استقلاب الإنزيم المساعد A 3 - هيدروكسي - 3 - ميثيل جلوتاريل إلى ميفالونات - الجودة المسبقة للكوليسترول. التأثير الرئيسي للروسوفاستاتين هو الكبد. يزيد روسوفاستاتين من عدد مستقبلات LDL الكبدية على سطح الخلية، ويزيد من امتصاص واستقلاب LDL ويمنع تخليق VLDL في الكبد مما يقلل الكمية الإجمالية للـ VLDL وLDL.

يخفض روسوفاستاتين الكوليسترول الكلي (TC - إجمالي الكوليسترول)، LDL - C، APOB، و NonHDL - C (HDL - C Reduce) في المرضى الذين يعانون من فرط الكولسترول الأولي مع المثلية الجنسية و متغاير الزيجوت (FH)، فرط كوليسترول الدم بدون خصائص عائلية، واضطرابات الدهون في الدم المختلطة. كما يقلل روسوفاستاتين من TG ويزيد من HDL - C. كما يقلل من TC - إجمالي الكوليسترول، LDL - C، VLDL - الكوليسترول (VLDCL - C)، APOB، NonHDL - C وTG، ويزيد من HDL - C في المرضى الذين يعانون من فرط الدهون الثلاثية.

الحركية الدوائية الديناميكية

الامتصاص

ولادة روسوفاستاتين حوالي 20%. لا يختلف تركيز رسيوفاستاتين في البلازما بعد تناول الدواء في المساء أو الصباح. يحدث انخفاض LDL - C بشكل ملحوظ حتى في حالة استخدام عقار رسيوفاستاتين مع الطعام أو عدم استخدامه، وبغض النظر عن الاستخدام اليومي للأدوية.

التوزيع

يبلغ متوسط ​​توزيع روسوفاستاتين في الحالة الدائمة حوالي 134 لترًا. ويرتبط روسوفاستاتين بنسبة 88% ببروتينات البلازما، وخاصة الألبومين. وهذا الارتباط قابل للعكس ويعتمد على تركيزات البلازما.

التحويل

لا يتم استقلاب مادة روزوفاستاتين بشكل كبير، حيث يوجد حوالي 10% من الجرعة مع النظائر المشعة على شكل مستقلبات. المستقلبات الرئيسية هي N - Desmethyl Rosuvastatin، التي تم إنشاؤها بشكل رئيسي بواسطة Cytochrom P450 2C9، وقد أظهرت الدراسات المختبرية أن N - Desmethyl Rosuvastatin يحتوي على حوالي ستة إلى نصف إنزيم HMG - CoA الذي يثبط نشاط Rosuvastatin.

القضاء

بعد الشرب، يتم إخراج روسوفاستاتين ومستقلباته بشكل رئيسي في البراز (90%). مدة بيع رسيوفاستاتين (T1/2) هي حوالي 19 ساعة.

قبل اتخاذ كاردوريت-10 مختبرات زيم تقلل من كمية الكولسترول (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

أقراص عن طريق الفم. تناول القرص مع كوب من الماء.

قبل بدء العلاج، يحتاج المرضى إلى اتباع نظام غذائي قياسي لخفض نسبة الكوليسترول والحفاظ عليه أثناء تناول الدواء. يمكن استخدام الدواء في أي وقت من اليوم، أو أثناء الوجبات أو بعيدًا عن الوجبات.

الجرعة

البالغين

الجرعة للبالغين من 5 إلى 40 ملغ. في حالة الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية الأولية، تكون الجرعة 20 ملغ/يوم.

الجرعة المبدئية الطبيعية هي 5 أو 10 ملغ مرة واحدة يوميا. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من فرط كوليستيرول الدم الأولي، تكون جرعة البداية 20 ملغ مرة واحدة يوميًا.

يجب تخصيص الجرعة وفقًا لأهداف علاج المريض واستجابته. اختيار مستوى الجرعة الأولية لمراعاة مستويات الكوليسترول لدى المريض والمخاطر القلبية الوعائية بالإضافة إلى مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.

بعد 2 إلى 4 أسابيع من بدء الجرعة أو تعديلها، يلزم إجراء اختبار لمراقبة مستوى الدهون في الدم ويمكن تعديل مستوى الجرعة التالية بعد 4 أسابيع. نظرًا لتكرار التأثيرات غير المرغوب فيها التي تم الإبلاغ عنها عند تناول جرعة 40 مجم مقارنة بالجرعات الأقل، يجب مراعاة تعديل الجرعة إلى الجرعة القصوى البالغة 40 مجم فقط عندما يعاني المريض من فرط كوليسترول الدم الخطير (خاصة مع ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم) دون تحقيق تأثيرات علاجية بجرعة 20 مجم، والمرضى الذين تتم مراقبتهم بانتظام.

الأطفال

في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المفرط وارتفاع ضغط الدم، الجرعة الموصى بها هي من 5 إلى 10 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة في اليوم في المرضى من 8 إلى أقل من 10 سنوات و5 إلى 20 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة في اليوم في المرضى من 10 إلى 17 سنة.

في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المفرط مع متماثل الزيجوت، الجرعة الموصى بها هي 20 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 7 إلى 17 عامًا.

المرضى الآسيويين

في المرضى الذين يعانون من الآسيويين، من الضروري مراعاة الجرعة المبدئية البالغة 5 ملغ مرة واحدة يوميًا بسبب زيادة مستويات رسيوفاستاتين في الدم. في حالة الفشل في تحقيق أهداف العلاج يمكن النظر في زيادة الجرعة إلى 20 ملغ / يوم.

كبار السن

الجرعة الأولية الموصى بها للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا هي 5 ملغ مرة واحدة يوميًا. وليس من الضروري إجراء إجراءات أخرى لضبط الجرعة حسب العمر.

مرضى الفشل الكبدي

لا يرتفع تركيز الروسوفاستاتين في الدم لدى المرضى الذين يعانون من Pugh ≥ 7. ومع ذلك، في المرضى الذين يعانون من الطفل Pugh 8 و 9، يزداد تركيز الروسوفاستاتين في الدم.

في هؤلاء المرضى، من الضروري إجراء تقييم وظائف الكلى. لا توجد بيانات سريرية عن استخدام الأدوية لدى المرضى الذين لديهم درجة PUGH أعلى من 9. يُمنع استخدام هذا الدواء في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد التدريجي.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي

ليست هناك حاجة لتغيير الجرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف إلى المتوسط. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المتوسط ​​(CLCR

يستخدم مع أدوية أخرى

يزداد خطر الإصابة بأمراض العضلات (بما في ذلك الفلفل العضلي) عند تناول الدواء في وقت واحد مع بعض الأدوية التي تزيد من تركيز رسيوفاستاتين في الدم (مثل السيكلوسبورين وبعض مثبطات الأنزيم البروتيني تشمل مزيج من ريتونافير مع أتازانافير، لوبينافير، و/أو تيبرانافير) وجيمفيبروزيل، وأدوية دم فيبرات أخرى، فصائل دم الفيبرين الأخرى، النياسين فيبراتولي بجرعات عالية (> 1 جم / يوم)، الكولشيسين. في حالة أنه قد يكون من الضروري التفكير في علاجات أخرى، وإذا لزم الأمر، فقد يتوقف مؤقتًا عن استخدام رسيوفاستاتين. في حالة الدمج الإجباري لهذه الأدوية مع رسيوفاستاتين، يجب توخي الحذر للنظر في الفوائد والمخاطر وضبط جرعة رسيوفاستاتين. الحد الأقصى لجرعة روسوفاستاتين عند تنسيقه مع أكاكانافير وأتازانافير وريتونافير ولوبينافير وريتونافير هو 10 ملغ مرة واحدة يوميًا.

يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لأدوية الستاتين الدهنية مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) إلى زيادة خطر تلف العضلات، وهي العضلات الأكثر خطورة، وتلف الكلى الذي يؤدي إلى الفشل الكلوي وقد يكون مميتًا.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند تناول جرعة زائدة؟ في حالة تناول جرعة زائدة، يحتاج المرضى إلى علاج الأعراض واتخاذ تدابير داعمة إذا لزم الأمر، ويجب عليهم مراقبة وظائف الكبد وC. غسيل الكلى لا يزيد بشكل كبير من تصفية روسوفاستاتين.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

الكاردوريت - 10 موانع في الحالات التالية:

  • المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء. فعال.

    يُمنع تناول مستوى جرعة 40 ملغ في المرضى: الفشل الكلوي المتوسط (تصفية الكرياتينين أقل من 60 مل/دقيقة)، قصور الغدة الدرقية، تاريخ عائلي، أو مرض عضلي ذاتي الوراثة، تاريخ من آفات العضلات التي سببتها سابقًا مثبطات HMG - CoA Reductase أو غيرها من الألياف، إدمان الكحول، الحالات التي تزيد من تركيز الدم في الدم، المرضى الآسيويين، استخدم الفيبرات.

    كن حذرًا عند الاستخدام

    آثار على الكلى

    تم الإبلاغ عن وجود بروتينات في البول، تم الكشف عنها بواسطة شرائط الاختبار ومعظم الأنابيب الكلوية، لدى المرضى الذين يستخدمون جرعات عالية من رسيوفاستاتين، وخاصة 40 ملغ، وتحدث معظمها بشكل عابر أو متقطع. تظهر البيلة البروتينية علامات مرض الكلى الحاد أو التدريجي. تكرار الإبلاغ عن أمراض الكلى الخطيرة أعلى بالنسبة لجرعة 40 ملغ. يجب تقييم وظائف الكلى عند المراقبة المنتظمة للمرضى عند تناول جرعة 40 ملغ.

    التأثيرات على الجهاز الهيكلي

    تم الإبلاغ عن تأثيرات على الجهاز العضلي الهيكلي مثل آلام العضلات وأمراض العضلات وفلفل العضلات النادر عند استخدام رسيوفاستاتين بجميع الجرعات الخاصة، جرعة تزيد عن 20 ملغ. تم الإبلاغ عن حالات قليلة جدًا من أنماط العضلات عند استخدام إيزيتيميب مع مثبطات إنزيم HMG - CoA Reductase، لذا كن حذرًا عند استخدامه معًا. ويرتبط تكرار النمط باستخدام رسيوفاستاتين أعلى بجرعة 40 ملغ.

    يحتاج المرضى إلى إجراء اختبار إنزيم الكبد قبل بدء العلاج باستخدام روسوفاستاتين وفي حالة وجود مؤشرات سريرية لإجراء الاختبار لاحقًا.

    زيادة خطر تلف العضلات عند استخدام رسيوفاستاتين في وقت واحد مع الأدوية التالية: جيمفيبروزيل، وأدوية أخرى من الفايبرات الخاصة بالكوليسترول في الدم، وجرعات عالية من النياسين (> 1 جم / يوم)، والكولشيسين.

    فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في حالة

    قبل العلاج، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: اختلال وظائف الكلى، قصور الغدة الدرقية، التاريخ الذاتي أو العائلي لأمراض العضلات الوراثية، تاريخ أمراض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الفيبرات من قبل، تاريخ أمراض الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول، المرضى المسنين (> 70 عامًا) الذين لديهم عوامل خطر لنمط العضلات، احتمال خاص للتفاعلات الدوائية وبعض المرضى الخاصين. في هذه الحالات، يجب أخذ الفوائد/المخاطر بعين الاعتبار ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجهم بالستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK أكبر من 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات الطبيعية، فلا تبدأ العلاج باستخدام الستاتين.

    أثناء علاج الستاتين، يحتاج المرضى إلى التنبيه عند وجود مظاهر عضلية مثل آلام العضلات، وتصلب العضلات، وضعف العضلات، ... وعند ظهور هذه المظاهر، يحتاج المرضى إلى إجراء اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

    التأثيرات على الكبد

    كن حذرًا عند تناول الدواء مع المرضى الذين يشربون الكثير من الكحول و/أو لديهم تاريخ من أمراض الكبد. يوصى بإجراء اختبار وظائف الكبد قبل وبعد 3 أشهر من بدء العلاج بالروسيوفاستاتين. من الضروري تناول الدواء أو تقليل الجرعة عندما يتضاعف تركيز الترانساميناز في الدم ثلاث مرات عن الحد المذكور أعلاه. تكرار الإبلاغ عن أمراض الكبد الخطيرة (زيادة ناقلة الكبد بشكل رئيسي) أعلى من جرعة 40 ملغ.

    في المرضى الذين يعانون من فرط كوليستيرول الدم الثانوي الناجم عن قصور الغدة الدرقية أو المتلازمة الكلوية، من الضروري علاج هذه الأمراض قبل البدء بالروسيوفاستاتين.

    العرق

    أظهرت دراسات الحركية الدوائية الديناميكية زيادة مستويات مادة الروسوفاستاتين في الدم لدى الأشخاص الآسيويين عند تناول الدواء مقارنة بمرضى البشرة البيضاء.

    الحمل والرضاعة

    يعد تصلب الشرايين عملية مزمنة، كما أن إيقاف علاج الدهون في الدم أثناء الحمل ليس له تأثير يذكر على نتائج العلاج طويل الأمد لزيادة نسبة الكوليسترول الأولي. يعتبر الكوليسترول والمواد الأخرى المكونة للتخليق الحيوي للكوليسترول ضرورية لنمو الجنين (بما في ذلك تخليق الستيرول وأغشية الخلايا). لأن مثبطات HMG - Coa Reductase تقلل من تخليق الكوليسترول والقدرة على تصنيع المشتقات البيولوجية للكوليسترول، فإنها يمكن أن تضر الجنين بالنسبة للنساء الحوامل. لذلك، يُمنع استخدام مثبطات HMG - CoA Reductase أثناء الحمل والرضاعة.

    يستخدم عقار روزوفاستاتين فقط للنساء أثناء الولادة عندما لا تكون لدى المريضة نية للحمل ويتم إخطارها بالمخاطر التي قد تواجهها.

    إذا كانت المريضة حاملًا أثناء تناول هذا الدواء، فيجب إيقاف العلاج فورًا ويجب إخطار المريضة بالمخاطر المحتملة على الجنين.

    تحمل اللاكتوز

    المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية في تحمل اللاكتوز، أو نقص اللاكتيز اللاكتاز أو الجلوكوز السيء - الجلاكتوز يجب ألا يستخدموا هذا الدواء.

    مثبطات الأنزيم البروتيني

    يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لأدوية الستاتين الدهنية مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) إلى زيادة خطر تلف العضلات، وهي العضلات الأكثر خطورة، وتلف الكلى الذي يؤدي إلى الفشل الكلوي وقد يكون مميتًا.

    مرض الرئة الخلالي

    تم الإبلاغ عن بعض حالات مرض الرئة الخلالي عند استخدام الستاتينات، خاصة للاستخدام طويل الأمد. وتشمل العلامات: ضيق في التنفس، تدهور الصحة (التعب، فقدان الوزن والحمى). إذا كان المريض يشتبه في إصابته بمرض الرئة الخلالي، فمن الضروري التوقف عن استخدام الستاتين.

    مرض السكري البنكرياسي

    تشير بعض الأدلة إلى أن الستاتينات قد تزيد من نسبة السكر في الدم. ومع ذلك، فإن تأثير تقليل خطر دوائر الستاتينات يفوق خطر ارتفاع السكر في الدم، لذلك ليس هناك حاجة للتوقف عن استخدام الستاتينات. يجب مراقبة المرضى المعرضين للخطر (ارتفاع نسبة السكر في الدم من 5.6 إلى 6.9 مليمول / لتر، ومؤشر كتلة الجسم (BMI)> 30 كجم / م، وزيادة الدهون الثلاثية، وارتفاع ضغط الدم) سريريًا ومؤشرات الاختبار وفقًا لتعليمات العلاج.

    الأطفال

    إن مراجعة الطول والوزن ومؤشر كتلة الجسم (BMI) والخصائص الثانوية لنضج الجنس لدى الأطفال من عمر 6 إلى 17 عامًا باستخدام روسوفاستاتين محدودة لمدة عامين. وبعد مرور عامين، لم يتم اكتشاف أي تأثير على الطول أو الوزن أو مؤشر كتلة الجسم أو الجنس الناضج.

    تأثير الدواء على القيادة وتشغيل الآلات

    لم يتم إجراء دراسات حول تأثيرات الدواء على القيادة وتشغيل الآلات. ومع ذلك، وفقا للتأثيرات الدوائية، فإن الدواء له تأثير ضئيل على هذه القدرة. ويجب الحذر عند القيادة وتشغيل الآلات أثناء تناول الدواء لأنه قد يسبب الدوار.

    استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

    الحمل

    ليس للحوامل.

    فترة الرضاعة

    لا يستخدم للنساء المرضعات.

    التفاعلات الدوائية

    يمكن أن تؤثر التفاعلات الدوائية على نشاط الدواء أو تسبب آثارًا جانبية.

    يجب على المرضى إخطار الطبيب أو الصيدلي بقائمة الأدوية والأغذية الوظيفية التي تستخدمها. لا يجوز استعمال الدواء أو زيادة أو تقليل جرعة الدواء دون استشارة الطبيب.

    مثبطات البروتين الناقلة

    يعتبر روزوفاستاتين هو الركيزة لبعض بروتينات النقل بما في ذلك OATP1B1 وBCRP. الاستخدام المتزامن للروسوفاستاتين مع مثبطات بروتينات النقل هذه يمكن أن يزيد من مستوى روسوفاستاتين في الدم ويزيد من خطر الإصابة بأمراض العضلات.

    السيكلوسبورين

    عند الاستخدام المتزامن للرسيوفاستاتين والسيكلوسبورين، تكون قيمة المساحة تحت المنحنى للروسيوفاستاتين أعلى بـ 7 مرات من أولئك الذين لا يستخدمون مزيجًا موانع الاستعمال من هذين العقارين معًا. الاستخدام المتزامن لا يؤثر على تركيز السيكلوسبورين.

    مثبطات الأنزيم البروتيني

    تم الإبلاغ عن زيادة في مستويات روزوماستاتين في الدم لدى المرضى الذين يستخدمون في وقت واحد رسيوفاستاتين مع مثبطات الأنزيم البروتيني بالاشتراك مع ريتونافير. الاستخدام المتزامن لأدوية الستاتين الدهنية مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي (HCV) يمكن أن يزيد من خطر تلف العضلات، وأخطر تلف العضلات هو تلف الكلى يؤدي إلى الفشل الكلوي ويمكن أن يكون مميتًا.

    الجيمفيبروزيل والأدوية الدهنية الأخرى

    زيادة خطر تلف العضلات عند استخدام رسيوفاستاتين بالتزامن مع الأدوية التالية: جيمفيبروزيل، وأدوية الفايبرات الأخرى الخاصة بالكوليسترول في الدم.

    إيزيتيميب

    يؤدي الاستخدام المتزامن لروسوفاستاتين 10 ملغ وإزيتيميب 10 ملغ إلى زيادة المساحة تحت المنحنى للروسوفاستاتين 1.2 مرة لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع الكولسترول.

    مضاد للحموضة

    الاستخدام المتزامن للروسوفاستاتين مع مضاد للحموضة يحتوي على الألومنيوم، مضاد للحموضة على شكل هيدروكسيد، مما يقلل من مستويات الروزماستاتين في الدم بنسبة 50٪. يجب استخدام Utacid لمدة ساعتين بعد استخدام رسيوفاستاتين.

    إريثرومايسين

    الاستخدام المتزامن لدواءين يقلل 20% من المساحة تحت المنحنى (AUC) و30% من CMAX من روزوفاستاتين. قد يكون هذا التفاعل بسبب زيادة الاريثروميسين في حركية الأمعاء.

    التفاعلات الأخرى

    زيادة خطر الإصابة بآفات العضلات عند استخدام رسيوفاستاتين في وقت واحد مع جرعات عالية من أدوية النياسين (> 1 جم/يوم)، والكولشيسين.

    يتفاعل روسوفاستاتين مع الكحول، ومعادلة الأحماض في المعدة، وحبوب منع الحمل، والأتراكونازول، والإنزيمات (الكوليستين، والمكملات الغذائية)، والوارفارين.

    تعديلات الجرعة

    عندما يكون من الضروري ضبط الجرعة، تكون الجرعة الأولية من رسيوفاستاتين 5 ملغ مرة واحدة يوميًا إذا كان من المحتمل زيادة المساحة تحت المنحني حوالي مرتين أو أكثر. يجب ضبط الجرعة القصوى من رسيوفاستاتين على كمية روسوفاستاتين في الجسم دون جرعة زائدة قدرها 40 ملغ تستخدم مرة واحدة في اليوم عند عدم استخدامها مع أدوية أخرى، على سبيل المثال 20 ملغ من رسيوفاستاتين مع جيمفيبروزيل (زيادة قدرها 1.9 مرة)، و 10 ملغ من رسيوفاستاتين في تركيبة مع ريتونافير/أتازانافير (زيادة 3.1 مرة).

    تأثير روسوفاستاتين على الأدوية المستخدمة مع

    فيتامين ك المضاد لفيتامين ك

    على غرار مثبطات HMG - Coa Reductase الأخرى، عند البدء في علاج أو ضبط جرعة رودغاستاتين في المرضى الذين يستخدمون فيتامين K المضاد لفيتامين K (مثل الوارفارين أو مضادات التخثر الكومارين الأخرى) يمكن أن تزيد النسبة الكيميائية الطبيعية الدولية (INR). إن إيقاف أو تقليل جرعة روسوفاستاتين قد يقلل من نسبة INR. وفي هذه الحالات، من الضروري تطبيق إجراءات التحكم المناسبة في نسبة Inr.

    تزيد وسائل منع الحمل عن طريق الفم/وسائل منع الحمل البديلة بالهرمونات المستخدمة في نفس الوقت من رسيوفاستاتين وموانع الحمل عن طريق الفم من المساحة تحت المنحنى AUC ethinyl Estradiol وNorgestrel، على التوالي، بنسبة 26 و34% على التوالي. وينبغي النظر في زيادة تركيز هذه المواد في الدم عند اختيار جرعة منع الحمل عن طريق الفم. لا توجد بيانات ديناميكية كافية في المرضى الذين يستخدمون رسيوفاستاتين في وقت واحد مع العلاج بالهرمونات البديلة وبالتالي لا يمكن استبعاد نفس التأثير للروسيوفاستاتين. ومع ذلك، فقد تم استخدام مزيج من عقار روسوفاستاتين والعلاج بالهرمونات البديلة على نطاق واسع لدى النساء المشاركات في التجارب السريرية وتم تحمله جيدًا

    الديجوكسين

    بناءً على الدراسات التفاعلية الدوائية، لا يوجد أي تفاعل سريري بين الديجوكسين والروزوفاستاتين.

    حمض الفوسيديك

    لم يتم إجراء دراسات تفاعلية بين رسيوفاستاتين وحمض الفوسيديك. مثل الستاتينات الأخرى، تم الإبلاغ عن التأثيرات المرتبطة بالعضلات، بما في ذلك فلفل العضلات، في تقارير ما بعد البيع مع روسوفاستاتين وحمض الفوسيديك عند استخدامهما في وقت واحد.

    ولذلك، لا ينصح بالاستخدام المتزامن لحمض الفوسيديك والروسوفاستاتين. إذا كان ذلك ممكنا، فمن المستحسن التوقف عن استخدام رسيوفاستاتين. إذا لزم الأمر لاستخدامه في وقت واحد، فمن الضروري مراقبة المرضى عن كثب.

    الأطفال

    تم إجراء الأبحاث حول التفاعلات الدوائية على البالغين فقط. مستوى تأثير التفاعلات الدوائية المذكورة أعلاه على الأطفال غير معروف. أخبر الطبيب عن جميع الأدوية المستخدمة، بما في ذلك الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، والمكملات الغذائية أو المنتجات العشبية. كما يُنصح بإبلاغ الطبيب أثناء تناول الكافيين أو المشروبات الكحولية أو التدخين أو الأدوية المحظورة. هذه يمكن أن تؤثر على عملية العلاج. تأكد قبل التوقف أو البدء بأي دواء.

    • التخزين

    اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

    لكي يكون بعيدًا عن متناول الأطفال، اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية