Cardorite-10 Zim Laboratories reduzieren den Cholesterinspiegel (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin
Inhaltsstoff Hohe Blutfette, hoher Cholesterinspiegel im Blut

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Rosuvastatin10 mg

Verwendet

Indikationen

Cardorite - 10 ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Nahrungsergänzungsmittel zur Senkung von Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, APOB, NonHDL-C und Triglycerid (TG) sowie zur Erhöhung von HDL-C bei Patienten mit primärem Hypercholesterinspiegel (heterogene und nicht familienfreie Familie) und gemischten Blutfettstörungen (Fredrickson Typ IA und IIB).

Unterstützung einer Diät zur Behandlung von Patienten mit hohen Serumspiegeln (Fredrickson Typ IV).

Zur Senkung von LDL-C, Gesamtcholesterin und Apob bei Patienten mit primärer Cholesterinhyperplasie im Blut, als weiteres unterstützendes Arzneimittel für lipidsenkende Behandlungen (zum Beispiel: dekantiertes LDL im Blut) oder wenn eine solche Behandlung nicht verfügbar ist.

Verwendung in Verbindung mit einer Ernährungsumstellung bei Patienten mit Beta-Lipoprotein-Störungen (erhöhtes Lipoprotein III im Blut).

Prävention primärer Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Bei Patienten ohne klinische koronare Herzkrankheit, aber mit erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich über 50 bei Männern und über 60 bei Frauen, HSCRP ≥ 2 mg/l und mindestens einem Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, LDL-C, Rauchen oder Familienanamnese von Menschen mit früher koronarer Herzkrankheit, ist Rosuvastatin nur zur Risikominderung geeignet. Interventionen für Blutgefäße.

Pharmakokologie

Rosuvastatin ist ein selektiver Inhibitor und Konkurrent für HMG – COA-Eliminationsenzym, ein begrenztes Enzym, das die Stoffwechselgeschwindigkeit von Coenzym A 3 – Hydroxy – 3 – Methylglutaryl in Mevalonat – Vorstufe von Cholesterin – begrenzt. Die Hauptwirkung von Rosuvastatin ist die Leber. Rosuvastatin erhöht die Anzahl der Leber-LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche, steigert die Absorption und den Metabolismus von LDL und hemmt die Synthese von VLDL in der Leber, wodurch die Gesamtmenge an VLDL und LDL reduziert wird.

Rosuvastatin senkt das Gesamtcholesterin (TC – Gesamtcholesterin), LDL – C, APOB und NonHDL – C (HDL – C Reduce) bei Patienten mit primärer hypercholulärer Hypermenie mit Homosexualität und heterozygotem (FH) Cholesterin Hypercasting ohne familiäre Eigenschaften und gemischte Blutfettstörungen. Rosuvastatin reduziert auch TG und erhöht HDL-C. Rosuvastatin reduziert TC-Gesamtcholesterin, LDL-C, VLDL-Cholesterin (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C und TG und erhöht HDL-C bei Patienten mit hyperlytischen Triglyceriden.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Die Geburt von Rosuvastatin beträgt etwa 20 %. Die Konzentration von Rosuvastatin im Plasma unterscheidet sich nach Einnahme des Abend- oder Morgenmedikaments nicht. Die Senkung des LDL-Cholesterins erfolgt deutlich, auch wenn Rosuvastatin zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen wird oder nicht, und unabhängig von der täglichen Einnahme von Medikamenten.

Verteilung

Die durchschnittliche Verteilung von Rosuvastatin in einem dauerhaften Zustand beträgt etwa 134 L. Rosuvastatin bindet 88 % an Plasmaprotein, hauptsächlich Albumin. Dieser Zusammenhang ist reversibel und hängt von den Plasmakonzentrationen ab.

Transformation

Rosuvastatin wird kaum metabolisiert, etwa 10 % der Dosis mit radioaktivem Isotop liegen in Form von Metaboliten vor. Die Hauptmetaboliten sind N-Desmethyl Rosuvastatin, das hauptsächlich durch Cytochrom P450 2C9 entsteht, und In-vitro-Studien haben gezeigt, dass N-Desmethyl Rosuvastatin etwa sechs bis die Hälfte des HMG-CoA-Enzyms enthält, das die Aktivität von Rosuvastatin hemmt.

Elimination

Nach dem Trinken werden Rosuvastatin und seine Metaboliten hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden (90 %). Die Verkaufszeit von Rosuvastatin (T1/2) beträgt etwa 19 Stunden.

Vor der Einnahme Cardorite-10 Zim Laboratories reduzieren den Cholesterinspiegel (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Vor Beginn der Behandlung müssen Patienten eine Standarddiät einhalten, um den Cholesterinspiegel zu senken und während der Medikation aufrechtzuerhalten. Das Medikament kann zu jeder Tageszeit, während der Mahlzeiten oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene

Die Dosis für Erwachsene beträgt 5 bis 40 mg. Zur Vorbeugung primärer Herz-Kreislauf-Erkrankungen beträgt die Dosis 20 mg/Tag.

Die normale Anfangsdosis beträgt 5 oder 10 mg einmal täglich. Bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie beträgt die Anfangsdosis 20 mg einmal täglich.

Die Dosierung muss individuell an die Behandlungs- und Reaktionsziele des Patienten angepasst werden. Auswahl der Anfangsdosis unter Berücksichtigung des Cholesterinspiegels und der kardiovaskulären Risiken des Patienten sowie des Risikos unerwünschter Wirkungen.

Nach 2 bis 4 Wochen Beginn oder Anpassung der Dosis ist der Test zur Überwachung des Blutfettspiegels erforderlich und die Anpassung an die nächste Dosis kann nach 4 Wochen erfolgen. Aufgrund der Häufigkeit unerwünschter Wirkungen, die bei einer Dosis von 40 mg im Vergleich zu niedrigeren Dosen auftreten, sollte eine Anpassung der Dosis an die Höchstdosis von 40 mg nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der Patient an einer schweren Hypercholeämie leidet (insbesondere bei erhöhtem Cholesterinspiegel im Blut), ohne dass bei einer Dosis von 20 mg Behandlungseffekte erzielt werden, und bei Patienten, die regelmäßig überwacht werden.

Kinder

Bei Patienten mit hyperkondischer Hypertonie und Hypertonie beträgt die empfohlene Dosis 5 bis 10 mg oral einmal täglich bei Patienten im Alter von 8 bis unter 10 Jahren und 5 bis 20 mg oral einmal täglich bei Patienten im Alter von 10 bis 17 Jahren.

Bei Patienten mit hyperkonditionierter Hypertonie mit homozygoter Erkrankung beträgt die empfohlene Dosis 20 mg oral einmal täglich bei Patienten im Alter von 7 bis 17 Jahren.

Asiatische Patienten

Bei asiatischen Patienten muss aufgrund des erhöhten Rosuvastatinspiegels im Blut die Anfangsdosis von 5 mg einmal täglich in Betracht gezogen werden. Falls die Behandlungsziele nicht erreicht werden, kann eine Erhöhung der Dosis auf 20 mg/Tag in Betracht gezogen werden.

Ältere Menschen

Die empfohlene Anfangsdosis für Personen über 70 Jahre beträgt 5 mg einmal täglich. Es ist nicht erforderlich, weitere Maßnahmen zur Dosisanpassung an das Alter durchzuführen.

Patienten mit Leberversagen

Die Rosuvastatin-Konzentration im Blut steigt bei Patienten mit Pugh ≤ 7 nicht an. Bei Patienten mit Child Pugh 8 und 9 steigt die Rosuvastatin-Konzentration im Blut jedoch an.

Bei diesen Patienten ist eine Beurteilung der Nierenfunktion erforderlich. Es liegen keine klinischen Daten zum Einsatz von Arzneimitteln bei Patienten mit einem PUGH-Score über 9 vor. Das Arzneimittel ist bei Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung kontraindiziert.

Patienten mit Nierenversagen

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu ändern. Bei Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (CLCR

In Kombination mit anderen Arzneimitteln verwendet

Das Risiko für Muskelerkrankungen (einschließlich Muskelpapillen) steigt, wenn das Arzneimittel gleichzeitig mit einigen Arzneimitteln eingenommen wird, die die Konzentration von Rosuvastatin im Blut erhöhen (wie Ciclosporin und einige Proteasehemmer, einschließlich einer Kombination von Ritonavir mit Atazanavir, Lopinavir und/oder Tipranavir) und Gemfibrozil, anderen Fibrat-Blutmedikamenten, anderen Fibrin-Blutgruppen, Niacin-Fibratoly. Hohe Dosen (> 1 g/Tag), Colchicin. Falls es notwendig sein kann, andere Behandlungen in Betracht zu ziehen und ggf. die Anwendung von Rosuvastatin vorübergehend abzubrechen. Im Falle einer obligatorischen Kombination dieser Arzneimittel mit Rosuvastatin müssen Sie sorgfältig die Vorteile und Risiken abwägen und die Rosuvastatin-Dosis anpassen. Die Höchstgrenze der Rosuvastatin-Dosis in Kombination mit Acacanavir, Atazanavir und Ritonavir, Lopinavir und Ritonavir beträgt 10 mg einmal täglich.

Die gleichzeitige Einnahme von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko einer Muskelschädigung, der schwerwiegendsten Muskelschädigung, und einer Nierenschädigung, die zu Nierenversagen führen und tödlich sein kann, erhöhen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Im Falle einer Überdosierung müssen die Patienten symptomatisch behandelt werden und ggf. unterstützende Maßnahmen ergreifen sowie die Leber- und ck-Funktion überwachen. Die Dialyse erhöht die Clearance von Rosuvastatin nicht wesentlich.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Cardorite – 10 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

  • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wirksam.

    Eine Dosierung von 40 mg ist kontraindiziert bei folgenden Patienten: mittleres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Auswirkungen auf die Nieren

    Proteinurie, nachgewiesen durch Teststreifen und die meisten Nierentubuli, wurde bei Patienten berichtet, die hochdosiertes Rosuvastatin, insbesondere 40 mg, einnahmen, die meisten davon traten vorübergehend oder unterbrochen auf. Proteinurie zeigt Anzeichen einer akuten oder fortschreitenden Nierenerkrankung. Die Häufigkeit schwerer Nierenerkrankungen ist bei einer Dosis von 40 mg höher. Bei der regelmäßigen Überwachung von Patienten, die eine Dosis von 40 mg einnehmen, muss die Nierenfunktion beurteilt werden.

    Auswirkungen auf das Skelettsystem

    Bei der Anwendung von Rosuvastatin in allen Spezialdosen, d. h. bei einer Dosis über 20 mg, wurde über Auswirkungen auf den Bewegungsapparat wie Muskelschmerzen, Muskelerkrankungen und seltene Muskelschmerzen berichtet. Bei der Anwendung von Ezetimib in Kombination mit HMG-CoA-Reduktase-Enzymhemmern wurden nur sehr wenige Fälle von Muskelmustern berichtet. Seien Sie daher bei der Kombinationsanwendung vorsichtig. Die Häufigkeit des Musters hängt mit der Verwendung von Rosuvastatin in einer höheren Dosis von 40 mg zusammen.

    Patienten müssen vor Beginn der Behandlung mit Rosuvastatin und bei Vorliegen klinischer Indikationen für einen späteren Test auf Leberenzyme getestet werden.

    Erhöhtes Risiko einer Muskelschädigung bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente, hochdosiertes Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin.

    Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) im Fall von

    Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, selbst oder in der Familie genetisch bedingte Muskelerkrankungen, Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte aufgrund der vorherigen Verwendung von Statin oder Fibrat, Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder übermäßiger Alkoholkonsum, ältere Patienten (> 70 Jahre) mit Risikofaktoren für Muskelmuster, besondere Möglichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen und einige besondere Patienten. In diesen Fällen sollten das Nutzen-Risiko-Verhältnis abgewogen und die Patienten bei der Behandlung mit Statin klinisch überwacht werden. Wenn die Ergebnisse des CK-Tests > 5-fach über der Obergrenze des Normalwerts liegen, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.

    Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn es zu Muskelsymptomen wie Muskelschmerzen, Muskelsteifheit, Muskelschwäche usw. kommt. Wenn diese Symptome auftreten, müssen die Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

    Auswirkungen auf die Leber

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament bei Patienten einnehmen, die viel Alkohol trinken und/oder eine Lebererkrankung in der Vorgeschichte haben. Es wird empfohlen, die Leberfunktion vor und nach 3 Monaten nach Beginn der Behandlung mit Rosuvastatin zu testen. Es ist notwendig, das Medikament einzunehmen oder die Dosis zu reduzieren, wenn die Konzentration der Transaminase im Blut den oben genannten Grenzwert erreicht. Die Häufigkeit der Meldung gefährlicher Lebererkrankungen (hauptsächlich Anstieg der Lebertransaminase) ist höher als bei einer Dosis von 40 mg.

    Bei Patienten mit sekundärer Hypercholesterinämie, die durch Hypothyreose oder nephrotisches Syndrom verursacht wird, ist es notwendig, diese Krankheiten vor der Behandlung mit Rosuvastatin zu behandeln.

    Rennen

    Dynamische pharmakokinetische Studien zeigen den Anstieg des Rosuvastatin-Blutspiegels bei asiatischen Menschen, wenn sie das Medikament einnehmen, im Vergleich zu Patienten mit weißer Haut.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Atherosklerose ist ein chronischer Prozess und das Absetzen von Blutfettmedikamenten während der Schwangerschaft hat kaum Auswirkungen auf die langfristigen Behandlungsergebnisse bei erhöhtem primärem Cholesterin. Cholesterin und andere Substanzen der Cholesterinbiosynthese sind für die Entwicklung des Fötus (einschließlich Sterolsynthese und Zellmembranen) essentiell. Da HMG – Coa-Reduktase-Hemmer die Cholesterinsynthese und die Fähigkeit zur Synthese biologischer Cholesterinderivate reduzieren, kann es bei schwangeren Frauen zu Schäden am Fötus kommen. Daher sind HMG-CoA-Reduktase-Hemmer während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Rosuvastatin wird bei Frauen während der Geburt nur angewendet, wenn die Patientin keine Schwangerschaft beabsichtigt und über die möglichen Risiken aufgeklärt wurde.

    Wenn eine Patientin während dieser Medikation schwanger ist, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden und die Patientin muss über mögliche Risiken für den Embryo informiert werden.

    Laktosetoleranz

    Patienten mit genetischen Problemen in der Laktosetoleranz, Laktase-Laktase-Mangel an Laktase oder fehlerhafter Glukose-Galaktose sollten dieses Medikament nicht verwenden.

    Proteaseinhibitoren

    Die gleichzeitige Einnahme von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko einer Muskelschädigung, der schwerwiegendsten Muskelschädigung, und einer Nierenschädigung, die zu Nierenversagen führen und tödlich sein kann, erhöhen.

    Interstitielle Lungenerkrankung

    Einige Fälle von interstitieller Lungenerkrankung wurden bei der Anwendung von Statinen, insbesondere bei Langzeitanwendung, berichtet. Zu den Anzeichen gehören: Kurzatmigkeit, gesundheitliche Beeinträchtigung (Müdigkeit, Gewichtsverlust und Fieber). Wenn beim Patienten der Verdacht auf eine interstitielle Lungenerkrankung besteht, muss die Verwendung von Statinen abgebrochen werden.

    Bauchspeicheldrüsendiabetes

    Einige Hinweise deuten darauf hin, dass Statine den Blutzucker erhöhen können. Allerdings ist die Wirkung der Verringerung des Risikos von Statin-Kreislauferkrankungen größer als das Risiko einer Hyperglykämie, so dass kein Grund besteht, die Verwendung von Statinen abzubrechen. Risikopatienten (Blutzuckeranstieg von 5,6 bis 6,9 mmol/l, Body-Mass-Index (BMI) > 30 kg/m, erhöhte Triglyceride, Bluthochdruck) sollten sowohl klinisch als auch anhand von Testindikatoren gemäß den Behandlungsanweisungen überwacht werden.

    Kinder

    Die Überprüfung von Größe, Gewicht, Body-Mass-Index (BMI) und sekundären Merkmalen der Geschlechtsreife bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren, die Rosuvastatin einnehmen, ist auf 2 Jahre begrenzt. Nach 2 Jahren ist kein Einfluss auf Größe, Gewicht, BMI oder reifes Geschlecht erkennbar.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Aufgrund der pharmakologischen Wirkung hat das Medikament jedoch nur geringe Auswirkungen auf diese Fähigkeit. Beim Fahren und Bedienen von Maschinen ist während der Einnahme von Medikamenten Vorsicht geboten, da es zu Schwindelgefühlen kommen kann.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangerschaft

    Nicht für schwangere Frauen.

    Stillzeit

    Nicht für stillende Frauen verwenden.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen.

    Patienten sollten dem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die sie einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

    Transportproteininhibitoren

    Rosuvastatin ist das Substrat einiger Transportproteine, einschließlich OATP1B1 und BCRP. Die gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin mit diesen Inhibitoren dieser Transportproteine ​​kann den Rosuvastatinspiegel im Blut erhöhen und das Risiko für Muskelerkrankungen erhöhen.

    Ciclosporin

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin und Ciclosporin ist der AUC-Wert von Rosuvastatin 7-mal höher als bei denen, die keine Kombination verwenden, daher ist die Kombination dieser beiden Arzneimittel kontraindiziert. Die gleichzeitige Anwendung hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Ciclosporin.

    Proteaseinhibitoren

    Erhöhte Rosomastatin-Blutspiegel wurden bei Patienten berichtet, die gleichzeitig Rosuvastatin mit Proteasehemmern in Kombination mit Ritonavir einnahmen. Die gleichzeitige Einnahme von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen, wobei die schwerste Muskel-Nierenschädigung zu Nierenversagen führt und tödlich sein kann.

    Gemfibrozil und andere Lipidmedikamente

    Erhöhtes Risiko einer Muskelschädigung bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente.

    Ezetimib

    Die gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin 10 mg und Ezetimib 10 mg erhöht die AUC von Rosuvastatin bei Patienten mit Hypercholesterin um das 1,2-fache.

    Antazida

    Gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin mit einem aluminiumhaltigen Antazidum, das den Rosmastatinspiegel im Blut um 50 % senkt. Utacid sollte nach der Anwendung von Rosuvastatin 2 Stunden lang angewendet werden.

    Erythromycin

    Die gleichzeitige Anwendung von 2 Medikamenten reduziert die AUC von RosuVastatin um 20 % und die CMAX um 30 %. Diese Wechselwirkung kann darauf zurückzuführen sein, dass Erythromycin die Darmmotilität steigert.

    Andere Interaktionen

    Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit hochdosierten Niacin-Medikamenten (> 1 g/Tag) und Colchicin.

    Rosuvastatin interagiert mit Alkohol, Säureneutralisierung im Magen, Antibabypillen, Otraconazol, Enzymen (Cholestin, Nahrungsergänzungsmittel) und Warfarin.

    Die Dosisanpassungen

    Wenn eine Dosisanpassung erforderlich ist, beträgt die Anfangsdosis von Rosuvastatin 5 mg einmal täglich, wenn dadurch die AUC wahrscheinlich um das Zweifache oder mehr erhöht wird. Die Höchstdosis von Rosuvastatin sollte an die Menge an Rosuvastatin im Körper angepasst werden, ohne dass eine Überdosis von 40 mg einmal täglich angewendet wird, wenn keine anderen Medikamente eingenommen werden, zum Beispiel 20 mg Rosuvastatin mit Gemfibrozil (eine Steigerung um das 1,9-fache) und 10 mg Rosuvastatin in Kombination mit Ritonavir/Atazanavir (eine Steigerung um das 3,1-fache).

    Der Einfluss von Rosuvastatin auf Arzneimittel, die mit

    verwendet werden

    Vitamin K Anti-Vitamin K

    Ähnlich wie bei anderen HMG-Coa-Reduktase-Inhibitoren kann es zu Beginn der Behandlung oder Anpassung der Rodgastatin-Dosis bei Patienten, die Vitamin K-Antivitamin K (wie Warfarin oder andere Cumarin-Antikoagulanzien) einnehmen, zu einem Anstieg des International Normal Chemical Ratio (INR) kommen. Das Absetzen oder Reduzieren der Rosuvastatin-Dosis kann zu einer Verringerung des INR führen. In diesen Fällen ist es notwendig, geeignete Maßnahmen zur Inr-Kontrolle anzuwenden.

    Orale Kontrazeptiva/Hormonersatz-Kontrazeptiva, die gleichzeitig mit Rosuvastatin und oralen Kontrazeptiva angewendet werden, erhöhen die AUC von Ethinylestradiol und Norgestrel um 26 bzw. 34 %. Bei der Wahl der Dosis eines oralen Kontrazeptivums sollte eine Erhöhung der Konzentration dieser Substanzen im Blut berücksichtigt werden. Es liegen keine ausreichenden dynamischen Daten zu Patienten vor, die gleichzeitig Rosuvastatin und eine Hormonersatztherapie anwenden, und daher kann die gleiche Wirkung von Rosuvastatin nicht ausgeschlossen werden. Allerdings wurde die Kombination aus Rosuvastatin und einer Hormonersatztherapie bei Frauen, die an klinischen Studien teilnahmen, häufig eingesetzt und gut vertragen

    Digoxin

    Basierend auf Arzneimittelwechselwirkungsstudien gibt es keine klinische Wechselwirkung zwischen Digoxin und Rosuvastatin.

    Fusidinsäure

    Interaktive Studien zwischen Rosuvastatin und Fusidinsäure wurden nicht durchgeführt. Wie bei anderen Statinen wurde auch bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin und Fusidinsäure in After-Sales-Berichten über muskelbezogene Wirkungen, einschließlich Muskelpfeifen, berichtet.

    Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Fusidinsäure und Rosuvastatin nicht empfohlen. Wenn möglich, ist es ratsam, die Anwendung von Rosuvastatin abzubrechen. Wenn eine gleichzeitige Anwendung erforderlich ist, ist eine engmaschige Überwachung der Patienten erforderlich.

    Kinder

    Untersuchungen zu Arzneimittelwechselwirkungen wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Das Ausmaß des Einflusses der oben genannten Arzneimittelwechselwirkungen bei Kindern ist nicht bekannt. Informieren Sie den Arzt über alle verwendeten Medikamente, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder pflanzlicher Produkte. Auch beim Konsum von Koffein oder alkoholischen Getränken, beim Rauchen oder bei verbotenen Drogen ist es ratsam, den Arzt zu benachrichtigen. Diese können den Behandlungsverlauf beeinflussen. Überprüfen Sie dies, bevor Sie Medikamente einnehmen oder absetzen.

    • Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

    Andere Drogen

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