Cardorite-10 Zim Laboratories menurunkan jumlah kolesterol (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Lemak darah tinggi, kolesterol darah tinggi

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Rosuvastatin10mg

Kegunaan

indikasi

Cardorite - 10 diindikasikan dalam kasus berikut:

Suplemen diet untuk menurunkan kolesterol total, LDL - Kolesterol, APOB, NonHDL - C, dan Trigliserida (TG) serta meningkatkan HDL - C pada pasien hiperkolesterol primer (keluarga Heterogen dan tidak bebas keluarga), dan kelainan lipid darah campuran (Fredrickson tipe IA dan IIB).

Dukungan diet untuk menangani pasien dengan kadar serum tinggi (Fredrickson tipe IV).

Untuk menurunkan LDL - C, kolesterol total, dan apob pada pasien dengan hiperplasia kolesterol darah primer, sebagai obat pendukung lain untuk pengobatan penurun lipid (misalnya: dekantasi LDL dalam darah) atau jika pengobatan tersebut tidak tersedia.

Gunakan bersamaan dengan penyesuaian pola makan untuk pasien dengan kelainan beta lipoprotein (peningkatan lipoprotein darah III).

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer. Pada pasien tanpa penyakit arteri koroner klinis tetapi meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular, termasuk di atas 50 untuk pria dan di atas 60 untuk wanita, HSCRP ≥ 2 mg/l dan setidaknya satu faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, LDL - C, merokok atau riwayat keluarga penderita penyakit arteri koroner dini, Rosuvastatin hanya berisiko mengurangi risiko Intervensi pada pembuluh darah.

Farmakologi

Rosuvastatin merupakan inhibitor selektif dan persaingan enzim eliminasi HMG - COA, enzim terbatas yang membatasi kecepatan metabolisme Koenzim A 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril menjadi Mevalonat - Pra-kualitas kolesterol. Efek utama rosuvastatin adalah pada hati. Rosuvastatin meningkatkan jumlah reseptor LDL hati pada permukaan sel, meningkatkan penyerapan dan metabolisme LDL serta menghambat sintesis VLDL di hati sehingga menurunkan jumlah total VLDL dan LDL.

Rosuvastatin menurunkan kolesterol total (TC - Total Cholesterol), LDL - C, APOB, dan NonHDL - C (HDL - C Reduce) pada pasien hipermen hiperkolular primer dengan homoseksualitas dan heterozigot (FH), hipercasting kolesterol tanpa sifat keluarga, dan kelainan lipid darah campuran. Rosuvastatin juga menurunkan TG dan meningkatkan HDL - C. Rosuvastatin menurunkan TC - Kolesterol Total, LDL - C, VLDL - Kolesterol (VLDCL - C), APOB, NonHDL - C dan TG, serta meningkatkan HDL - C pada pasien dengan hipertrigliserida.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Kelahiran rosuvastatin sekitar 20%. Konsentrasi rosuvastatin dalam plasma tidak berbeda setelah minum obat sore atau pagi hari. Penurunan LDL - C terjadi secara signifikan meskipun ada atau tidak penggunaan rosuvastatin dengan makanan, dan terlepas dari penggunaan obat sehari-hari.

distribusi

Distribusi rata-rata rosuvastatin dalam keadaan tahan lama adalah sekitar 134 L. Rosuvastatin mengikat 88% protein plasma, terutama albumin. Tautan ini bersifat reversibel dan bergantung pada konsentrasi plasma.

transformasi

Rosuvastatin tidak banyak dimetabolisme, sekitar 10% dosis dengan isotop radioaktif ditemukan dalam bentuk metabolit. Metabolit utamanya adalah N - Desmethyl Rosuvastatin, yang dibuat terutama oleh Cytochrom P450 2C9, dan penelitian invitro menunjukkan bahwa N - Desmethyl Rosuvastatin memiliki sekitar enam hingga setengah enzim HMG - CoA yang menghambat aktivitas Rosuvastatin.

Eliminasi

Setelah minum, rosuvastatin dan metabolitnya terutama diekskresikan melalui tinja (90%). Waktu penjualan rosuvastatin (T1/2) sekitar 19 jam.

Sebelum mengambil Cardorite-10 Zim Laboratories menurunkan jumlah kolesterol (3 lecet x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet oral. Ambil tablet dengan segelas air.

Sebelum memulai pengobatan, pasien perlu mengikuti diet standar untuk menurunkan kolesterol dan menjaganya selama pengobatan. Obat ini dapat digunakan kapan saja sepanjang hari, digunakan saat makan atau setelah makan.

Dosis

Dewasa

Dosis untuk orang dewasa adalah 5 hingga 40 mg. Untuk pencegahan penyakit kardiovaskular primer, dosisnya adalah 20 mg/hari.

Dosis awal normalnya adalah 5 atau 10 mg sekali sehari. Untuk pasien dengan hiperkolesterolemia primer, dosis awal adalah 20 mg sekali sehari.

Dosis harus disesuaikan secara individual sesuai dengan tujuan pengobatan dan respons pasien. Pemilihan tingkat dosis awal mempertimbangkan kadar kolesterol pasien dan risiko kardiovaskular serta risiko efek yang tidak diinginkan.

Setelah 2 hingga 4 minggu memulai atau menyesuaikan dosis, tes diperlukan untuk memantau tingkat lipid darah dan penyesuaian ke tingkat dosis berikutnya dapat dilakukan setelah 4 minggu. Karena frekuensi efek yang tidak diinginkan dilaporkan pada dosis 40 mg dibandingkan dengan dosis yang lebih rendah, penyesuaian dosis ke dosis maksimum 40 mg hanya boleh dipertimbangkan ketika pasien memiliki hiperkolesterol serius (terutama dengan kolesterol darah hipercast) tanpa mencapai efek pengobatan pada dosis 20 mg, dan pasien yang dipantau secara teratur.

Anak-anak

Pada pasien dengan hipertensi hiperkondik hipertensi hiperlested, dosis yang dianjurkan adalah 5 hingga 10 mg oral 1 kali/hari pada pasien berusia 8 hingga di bawah 10 tahun dan 5 hingga 20 mg oral 1 kali/hari pada pasien berusia 10 hingga 17 tahun.

Pada pasien dengan hipertensi hiperkondisi dengan homozigot, dosis yang dianjurkan adalah 20 mg oral 1 kali/hari pada pasien berusia 7 hingga 17 tahun.

Pasien Asia

Pada pasien Asia, perlu mempertimbangkan dosis awal 5 mg sekali sehari karena peningkatan kadar rosuvastatin darah. Jika gagal mencapai tujuan pengobatan, pertimbangkan untuk meningkatkan dosis menjadi 20 mg/hari.

Lansia

Dosis awal yang dianjurkan untuk orang berusia di atas 70 tahun adalah 5 mg sekali sehari. Tidak perlu melakukan tindakan lain untuk menyesuaikan dosis berdasarkan usia.

Pasien dengan gagal hati

Konsentrasi Rosuvastatin dalam darah tidak meningkat pada pasien dengan Pugh ≤ 7. Namun pada pasien dengan Child Pugh 8 dan 9, konsentrasi Rosuvastatin dalam darah meningkat.

Pada pasien ini perlu dilakukan penilaian fungsi ginjal. Tidak ada data klinis mengenai penggunaan obat pada pasien dengan skor PUGH di atas 9. Obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati progresif.

Pasien dengan gagal ginjal

Tidak perlu mengubah dosis untuk pasien gagal ginjal ringan hingga sedang. Untuk pasien dengan gagal ginjal rata-rata (CLCR

Digunakan dalam kombinasi dengan obat lain

Risiko penyakit otot (termasuk otot lada) meningkat bila menggunakan obat bersamaan dengan beberapa obat yang meningkatkan konsentrasi rosuvastatin dalam darah (seperti ciclosporin dan beberapa protease inhibitor termasuk kombinasi ritonavir dengan Atazanavir, Lopinavir, dan/atau Tipranavir) dan Gemfibrozil, obat darah Fibrat lainnya, golongan darah fibrin lainnya, niacin fibratoly Dosis tinggi (> 1 g/hari), Colchicin. Jika mungkin perlu mempertimbangkan pengobatan lain dan jika perlu, penggunaan rosuvastatin mungkin dihentikan untuk sementara. Dalam kasus kombinasi wajib obat ini dengan rosuvastatin, berhati-hatilah dalam mempertimbangkan manfaat dan risiko serta sesuaikan dosis rosuvastatin. Batas maksimal dosis rosuvastatin bila dikoordinasikan dengan acacanavir, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir adalah 10 mg sekali sehari.

Penggunaan obat statin lipid secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, kerusakan otot yang paling serius, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan dapat berakibat fatal.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Jika terjadi overdosis, pasien perlu diobati sesuai gejalanya dan mengambil tindakan suportif jika perlu serta harus memantau fungsi hati dan ck. Dialisis tidak meningkatkan pembersihan rosuvastatin secara signifikan.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Cardorite - 10 kontraindikasi dalam kasus berikut:

  • Pasien dengan hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun. Efektif.

    Tingkat dosis 40 mg dikontraindikasikan pada pasien: gagal ginjal sedang (klirens kreatinin Berhati-hatilah saat menggunakan

    Efek pada ginjal

    proteinuria, terdeteksi oleh strip tes dan sebagian besar tubulus ginjal, telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin dosis tinggi, terutama 40 mg, kebanyakan terjadi sementara atau terputus. Proteinuria menunjukkan tanda-tanda penyakit ginjal akut atau progresif. Frekuensi pelaporan penyakit ginjal serius lebih tinggi pada dosis 40 mg. Perlu menilai fungsi ginjal saat memantau pasien secara rutin saat mengonsumsi dosis 40 mg.

    Efek pada sistem kerangka

    Efek pada sistem muskuloskeletal seperti nyeri otot, penyakit otot, dan gangguan otot yang jarang telah dilaporkan saat menggunakan rosuvastatin pada semua dosis khusus, dosis di atas 20 mg. Sangat sedikit kasus pola otot yang dilaporkan saat menggunakan ezetimibe yang dikombinasikan dengan penghambat enzim HMG - CoA Reductase, jadi berhati-hatilah saat digunakan dalam kombinasi. Frekuensi pola tersebut berhubungan dengan penggunaan rosuvastatin yang lebih tinggi pada dosis 40 mg.

    Pasien perlu menjalani tes enzim hati sebelum memulai pengobatan dengan rosuvastatin dan jika ada indikasi klinis untuk melakukan tes di kemudian hari.

    Peningkatan risiko kerusakan otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat berikut: Gemfibrozil, obat kolesterol darah fibrat lainnya, niacin dosis tinggi (> 1 g/hari), Colchicin.

    Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kasus

    Sebelum pengobatan, tes CK sebaiknya dilakukan pada kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, riwayat penyakit otot genetik pada diri atau keluarga, riwayat penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati dan/atau banyak minum alkohol, pasien lanjut usia (> 70 tahun) dengan faktor risiko pola otot, kemungkinan khusus interaksi obat dan beberapa pasien khusus. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan pasien harus dipantau secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika hasil tes CK > 5 kali batas atas normal, jangan memulai pengobatan dengan statin.

    Selama pengobatan statin, pasien perlu diberitahu bila ada manifestasi otot seperti nyeri otot, kekakuan otot, kelemahan otot, ... Jika manifestasi tersebut, pasien perlu melakukan tes CK untuk mengambil intervensi yang tepat.

    Efek pada hati

    Hati-hati saat mengonsumsi obat pada pasien yang banyak minum alkohol dan/atau memiliki riwayat penyakit hati. Pengujian fungsi hati dianjurkan sebelum dan setelah 3 bulan memulai pengobatan dengan rosuvastatin. Penting untuk meminum obat atau mengurangi dosis ketika konsentrasi transaminase dalam darah meningkat tiga kali lipat dari batas di atas. Frekuensi pelaporan penyakit hati berbahaya (terutama peningkatan transaminase hati) lebih tinggi dari dosis 40 mg.

    Pada pasien dengan hiperkolesterolemia sekunder yang disebabkan oleh hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, penyakit ini perlu diobati sebelum memulai Rosuvastatin.

    Ras

    Studi farmakokinetik dinamis menunjukkan peningkatan kadar rosuvastatin darah pada orang Asia saat mengonsumsi obat dibandingkan dengan pasien berkulit putih.

    Kehamilan dan menyusui

    Aterosklerosis adalah proses kronis dan penghentian pengobatan lipid darah selama kehamilan memiliki pengaruh kecil pada hasil pengobatan jangka panjang untuk peningkatan kolesterol primer. Kolesterol dan zat biosintesis kolesterol lainnya sangat penting untuk perkembangan janin (termasuk sintesis sterol dan membran sel). Karena HMG - Coa Reductase inhibitor mengurangi sintesis kolesterol dan kemampuan mensintesis turunan biologis kolesterol, sehingga dapat membahayakan janin bagi ibu hamil. Oleh karena itu, inhibitor HMG - CoA Reductase dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui.

    Rosuvastatin hanya digunakan untuk wanita saat melahirkan ketika pasien tidak memiliki niat untuk hamil dan telah diberitahu tentang risiko yang mungkin dihadapi.

    Jika pasien hamil selama pengobatan ini, pengobatan harus segera dihentikan dan pasien harus diberitahu tentang kemungkinan risiko pada embrio.

    Toleransi laktosa

    Pasien dengan masalah genetik pada toleransi laktosa, kekurangan laktase laktase, atau glukosa malposif - galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.

    Penghambat protease

    Penggunaan obat statin lipid secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, kerusakan otot yang paling serius, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan dapat berakibat fatal.

    Penyakit paru-paru interstisial

    Beberapa kasus penyakit paru interstitial telah dilaporkan ketika menggunakan statin, terutama untuk penggunaan jangka panjang. Tanda-tandanya antara lain: sesak napas, gangguan kesehatan (kelelahan, penurunan berat badan, dan demam). Jika pasien dicurigai menderita penyakit paru interstisial, penggunaan statin harus dihentikan.

    diabetes pankreas

    Beberapa bukti menunjukkan bahwa statin dapat meningkatkan gula darah. Namun, efek pengurangan risiko statin lebih besar dibandingkan risiko hiperglikemia, sehingga tidak perlu menghentikan penggunaan statin. Pasien dengan risiko (gula darah tinggi 5,6 hingga 6,9 mmol/l, indeks massa tubuh (BMI)> 30 kg/m, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau baik secara klinis maupun indikator uji sesuai petunjuk pengobatan.

    Anak-anak

    Tinjauan tinggi badan, berat badan, indeks massa tubuh (BMI) dan karakteristik sekunder kematangan gender pada anak usia 6 hingga 17 tahun yang menggunakan Rosuvastatin dibatasi selama 2 tahun. Setelah 2 tahun, tidak ada pengaruh yang terdeteksi terhadap tinggi badan, berat badan, BMI, atau jenis kelamin dewasa.

    Efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Studi tentang efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin belum dilakukan. Namun menurut efek farmakologis, obat tersebut memiliki pengaruh yang kecil terhadap kemampuan ini. Perhatian harus berhati-hati saat mengemudi dan mengoperasikan mesin selama pengobatan karena dapat membuat pusing.

    Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

    Kehamilan

    Tidak untuk wanita hamil.

    Masa menyusui

    Jangan gunakan untuk wanita menyusui.

    Interaksi obat

    interaksi obat dapat mempengaruhi aktivitas obat atau menimbulkan efek samping.

    Pasien harus memberi tahu dokter atau apoteker daftar obat dan makanan fungsional yang Anda gunakan. Jangan menggunakan atau menambah atau mengurangi dosis obat tanpa bimbingan dokter.

    Penghambat protein transpor

    Rosuvastatin adalah substrat beberapa protein transpor termasuk OATP1B1 dan BCRP. Penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan penghambat protein transpor ini dapat meningkatkan kadar rosuvastatin dalam darah dan meningkatkan risiko penyakit otot.

    ciclosporin

    Bersamaan dengan penggunaan rosuvastatin dan ciclosporin, nilai AUC rosuvastatin 7 kali lebih tinggi dibandingkan yang tidak menggunakan kombinasi sehingga dikontraindikasikan untuk kombinasi kedua obat ini secara bersamaan. Penggunaan simultan tidak mempengaruhi konsentrasi siklosporin.

    Penghambat protease

    Peningkatan kadar rosomastatin darah telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin secara bersamaan dengan PI dalam kombinasi dengan ritonavir. Penggunaan obat statin lipid secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, kerusakan otot yang paling serius, kerusakan ginjal menyebabkan gagal ginjal dan dapat berakibat fatal.

    gemfibrozil dan obat lipid lainnya

    Peningkatan risiko kerusakan otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat berikut: Gemfibrozil, obat kolesterol darah fibrat lainnya.

    ezetimibe

    Penggunaan Rosuvastatin 10 mg dan Ezetimibe 10 mg secara bersamaan meningkatkan AUC Rosuvastatin 1,2 kali lipat pada pasien hiperkolesterol.

    antasida

    Penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan antasida berbentuk antasida yang mengandung aluminium -mengandung antasida -hidroksid yang mengurangi kadar rosmastatin darah hingga 50%. Utacid sebaiknya digunakan selama 2 jam setelah menggunakan rosuvastatin.

    eritromisin

    Penggunaan 2 obat secara bersamaan mengurangi 20% AUC dan 30% CMAX RosuVastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh eritromisin yang meningkatkan motilitas usus.

    Interaksi lainnya

    Peningkatan risiko lesi otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat niacin dosis tinggi (> 1 g/hari), colchicin.

    Rosuvastatin berinteraksi dengan alkohol, penetral asam di lambung, pil KB, otraconazole, enzim (cholestin, suplemen), warfarin.

    Penyesuaian dosis

    Bila perlu penyesuaian dosis, dosis awal rosuvastatin adalah 5 mg sekali sehari jika kemungkinan meningkatkan AUC sekitar 2 kali atau lebih tinggi. Dosis maksimal rosuvastatin harus disesuaikan dengan jumlah rosuvastatin yang masuk ke dalam tubuh tanpa overdosis yaitu 40 mg digunakan sehari sekali bila tidak digunakan dengan obat lain, misalnya 20 mg rosuvastatin dengan gemfibrozil (meningkat 1,9 kali lipat), dan 10 mg rosuvastatin dikombinasikan dengan Ritonavir/Atazanavir (meningkat 3,1 kali lipat).

    Pengaruh rosuvastatin pada obat yang digunakan dengan

    Vitamin K anti -vitamin k

    Mirip dengan penghambat HMG - Coa Reductase lainnya, ketika memulai pengobatan atau menyesuaikan dosis rodgastatin pada pasien yang menggunakan anti -vitamin K vitamin K (seperti warfarin atau antikoagulan Coumarin lainnya) dapat meningkatkan rasio kimia normal internasional (INR). Menghentikan atau mengurangi dosis rosuvastatin dapat menurunkan INR. Dalam kasus ini, tindakan pengendalian Inr yang tepat perlu diterapkan.

    Kontrasepsi oral/pengganti hormon yang digunakan secara bersamaan rosuvastatin dan kontrasepsi oral meningkatkan AUC Ethinyl Estradiol dan Norgestrel masing-masing sebesar 26 dan 34%. Peningkatan konsentrasi zat ini dalam darah harus dipertimbangkan ketika memilih dosis kontrasepsi oral. Tidak ada data dinamis yang memadai pada pasien yang menggunakan rosuvastatin secara bersamaan dan terapi penggantian hormon dan oleh karena itu tidak dapat mengecualikan efek yang sama dari rosuvastatin. Namun, kombinasi rosuvastatin dan terapi penggantian hormon telah banyak digunakan pada wanita yang berpartisipasi dalam uji klinis dan dapat ditoleransi dengan baik.

    digoksin

    Berdasarkan studi interaktif obat, tidak ada interaksi klinis antara digoksin dan rosuvastatin.

    Asam fusidat

    Studi interaktif antara rosuvastatin dan asam fusidat belum dilakukan. Seperti statin lainnya, efek yang berhubungan dengan otot, termasuk otot pepper, telah dilaporkan dalam laporan purna jual dengan rosuvastatin dan asam fusidat bila digunakan secara bersamaan.

    Oleh karena itu, penggunaan asam fusidat dan rosuvastatin secara bersamaan tidak dianjurkan. Jika memungkinkan, disarankan untuk berhenti menggunakan rosuvastatin. Jika diperlukan untuk digunakan secara bersamaan, pasien perlu dipantau secara ketat.

    Anak-anak

    Penelitian mengenai interaksi obat hanya dilakukan pada orang dewasa. Tingkat pengaruh interaksi obat di atas pada anak belum diketahui. Beri tahu dokter tentang semua obat yang sedang digunakan, termasuk obat tanpa resep, suplemen nutrisi, atau produk herbal. Dianjurkan juga untuk memberi tahu dokter saat menggunakan kafein atau minuman beralkohol, merokok atau obat-obatan terlarang. Hal ini dapat mempengaruhi proses pengobatan. Periksa sebelum menghentikan atau memulai obat apa pun.

    • Penyimpanan

    Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Agar jauh dari jangkauan anak-anak, baca petunjuk dengan seksama sebelum digunakan.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer