Laboratorium Cardorite-10 Zim nyuda jumlah kolesterol (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Lemak getih dhuwur, kolesterol getih dhuwur

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Rosuvastatin10 mg

Migunakake

indikasi

Cardorite - 10 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Suplemen diet kanggo nyuda kolesterol total, LDL - Kolesterol, APOB, NonHDL - C, lan Trigliserida (TG) lan nambah HDL - C ing pasien hiperkolesterol primer (Keluarga heterogen lan non-keluarga bebas), lan kelainan lipid getih campuran (Fredrickson tipe IA lan IIB).

Dhukungan kanggo diet kanggo nambani pasien kanthi tingkat serum IV Fred> dhuwur.

Kanggo nyuda LDL - C, kolesterol total, lan apob ing pasien hiperplasia kolesterol getih primer, minangka obat liyane sing ndhukung kanggo perawatan nyuda lipid (contone: decanted LDL ing getih) utawa yen perawatan kasebut ora kasedhiya.

Gunakake bebarengan karo panyesuaian diet kanggo pasien sing nandhang kelainan beta lipoprotein (tambah lipoprotein getih III).

Nyegah penyakit jantung primer. Ing pasien tanpa penyakit arteri koroner klinis nanging nambah risiko penyakit kardiovaskular, kalebu luwih saka 50 kanggo pria lan luwih saka 60 kanggo wanita, HSCRP ≥ 2 mg / l lan paling ora siji faktor risiko kanggo penyakit kardiovaskular kayata hipertensi, LDL - C, ngrokok utawa riwayat kulawarga wong sing nandhang penyakit arteri koroner awal, Rosuvastatin mung beresiko nyuda resiko Intervensi kanggo pembuluh getih.

Farmakologi

Rosuvastatin minangka inhibitor selektif lan kompetisi kanggo enzim penghapusan HMG - COA, enzim winates sing mbatesi kecepatan metabolisme Koenzim A 3 - hidroksi - 3 - methylglutaryl dadi Mevalonate - Pre-kualitas kolesterol. Efek utama rosuvastatin yaiku ati. Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL ati ing permukaan sel, nambah panyerepan lan metabolisme LDL lan nyegah sintesis VLDL ing ati, saéngga nyuda jumlah total VLDL lan LDL. heterozygous (FH), hypercasting kolesterol tanpa sifat kulawarga, lan kelainan lipid getih campuran. Rosuvastatin uga nyuda TG lan nambah HDL - C. Rosuvastatin nyuda TC - Total Kolesterol, LDL - C, VLDL - Kolesterol (VLDCL - C), APOB, NonHDL - C lan TG, lan nambah HDL - C ing pasien karo hyperlly triglycerides.

Farmakokinetik dinamis

absorption

Lair rosuvastatin kira-kira 20%. Konsentrasi rosuvastatin ing plasma ora beda sawise njupuk obat sore utawa esuk. Pengurangan LDL - C dumadi sacara signifikan sanajan ana utawa ora nggunakake rosuvastatin karo panganan, lan ora preduli saka panggunaan obat saben dina.

Distribusi

Distribusi rata-rata rosuvastatin ing negara sing awet yaiku udakara 134 L. Rosuvastatin ngiket 88% karo protein plasma, utamane albumin. Link iki bisa dibalèkaké lan gumantung ing konsentrasi plasma.

transformasi

Rosuvastatin ora akeh dimetabolisme, kira-kira 10% saka dosis karo isotop radioaktif ditemokake ing bentuk metabolit. Metabolit utama yaiku N - Desmethyl Rosuvastatin, digawe utamane dening Cytochrom P450 2C9, lan studi invitro nuduhake yen N - Desmethyl Rosuvastatin duweni kira-kira enem nganti setengah enzim HMG - CoA sing nyegah aktivitas Rosuvastatin.

Eliminasi

Sawise ngombe, rosuvastatin lan metabolit utamane diekskresi ing feces (90%). Wektu adol rosuvastatin (T1/2) kira-kira 19 jam.

Sadurunge njupuk Laboratorium Cardorite-10 Zim nyuda jumlah kolesterol (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

tablet lisan. Njupuk tablet nganggo segelas banyu.

Sadurunge miwiti perawatan, pasien kudu ngetutake diet standar kanggo nyuda kolesterol lan njaga sajrone perawatan. Obat kasebut bisa digunakake kapan wae, digunakake nalika mangan utawa adoh saka dhaharan.

Dosis

Wong diwasa

Dosis kanggo wong diwasa yaiku saka 5 nganti 40 mg. Ing kasus nyegah penyakit kardiovaskular primer, dosis yaiku 20 mg / dina.

Dosis wiwitan normal yaiku 5 utawa 10 mg sapisan dina. Kanggo pasien hiperkolesterolemia primer, dosis wiwitan yaiku 20 mg sapisan dina.

Dosis kudu individu miturut tujuan perawatan lan respon pasien. Milih tingkat dosis wiwitan kanggo nimbang tingkat kolesterol pasien lan risiko kardiovaskular uga risiko efek sing ora dikarepake.

Sawise 2 nganti 4 minggu miwiti utawa nyetel dosis dosis, tes dibutuhake kanggo ngawasi tingkat lipid getih lan penyesuaian menyang tingkat dosis sabanjure bisa ditindakake sawise 4 minggu. Amarga frekuensi efek sing ora dikarepake sing dilapurake ing dosis 40 mg dibandhingake karo dosis sing luwih murah, pangaturan dosis nganti dosis maksimal 40 mg mung kudu dianggep nalika pasien ngalami hiperkolesterol serius (utamane karo kolesterol getih hipercast) tanpa entuk efek perawatan ing dosis 20 mg, lan pasien sing dipantau kanthi rutin.

Bocah-bocah

Ing pasien hipertensi hiperkondiksi hipertensi hiperlested, dosis sing disaranake yaiku saka 5 nganti 10 mg oral 1 wektu / dina kanggo pasien umur 8 nganti 10 taun lan 5 nganti 20 mg oral 1 wektu / dina kanggo pasien umur 10 nganti 17 taun.

Ing pasien hipertensi hiperkond kanthi homozigot, dosis sing disaranake yaiku 20 mg oral 1 wektu / dina kanggo pasien umur 7 nganti 17 taun.

Pasien Asia

Ing pasien karo wong Asia, perlu kanggo nimbang dosis wiwitan 5 mg sapisan dina amarga paningkatan tingkat rosuvastatin ing getih. Yen gagal nggayuh tujuan perawatan, bisa uga nambah dosis dadi 20 mg / dina.

Sepuh

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo wong sing umure luwih saka 70 taun yaiku 5 mg sapisan dina. Ora perlu nindakake langkah liya kanggo nyetel dosis miturut umur.

Pasien gagal ati

Konsentrasi rosuvastatin ing getih ora mundhak ing pasien karo Pugh ≤ 7. Nanging, ing pasien karo Child Pugh 8 lan 9, konsentrasi Rosuvastatin ing getih mundhak.

Ing pasien kasebut, perlu kanggo nganakake penilaian fungsi ginjel. Ora ana data klinis babagan panggunaan obat ing pasien sing duwe skor PUGH luwih saka 9. Obat kasebut dikontraindikasi ing pasien penyakit ati sing progresif.

Pasien gagal ginjal

Ora perlu ngganti dosis kanggo pasien kanthi gagal ginjel entheng nganti moderat. Kanggo pasien kanthi gagal ginjal rata-rata (CLCR

Digunakake ing kombinasi karo obat liyane

Resiko penyakit otot (kalebu mrico otot) mundhak nalika njupuk obat kasebut bebarengan karo sawetara obat sing nambah konsentrasi rosuvastatin ing getih (kayata ciclosporin lan sawetara inhibitor protease kalebu kombinasi ritonavir karo Atazanavir, Lopinavir, lan/utawa Tipranavir) lan Gemfibrozil, obat Fibrat getih liyane, gugus getih Fibrat 1 liyane (glompok getih fibrat dhuwur, niacin fibratoly) liyane. Colchicin. Yen perlu, nimbang perawatan liyane lan yen perlu, bisa uga mandheg nggunakake rosuvastatin. Ing kasus kombinasi wajib obat kasebut karo rosuvastatin, ati-ati nimbang keuntungan lan risiko lan nyetel dosis rosuvastatin. Watesan maksimal dosis rosuvastatin nalika dikoordinasi karo acacanavir, Atazanavir lan Ritonavir, Lopinavir lan Ritonavir yaiku 10 mg sapisan dina.

Panggunaan obat-obatan lipid statin kanthi bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Ing kasus overdosis, pasien kudu diobati kanthi gejala lan njupuk langkah-langkah dhukungan yen perlu lan kudu ngawasi fungsi ati lan ck. Dialisis ora nambah reresik rosuvastatin kanthi signifikan.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Cardorite - 10 kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien kanthi hipersensitifitas marang bahan apa wae obat kasebut. Efektif.

    Tingkat dosis 40 mg dikontraindikasi ing pasien: gagal ginjel medium (Creatinine clearance

    Efek ing ginjel

    proteinuria, sing dideteksi dening jalur tes lan sebagian besar tubulus ginjal, wis dilaporake menyang pasien sing nggunakake rosuvastatin dosis dhuwur, utamane 40 mg, sing umume kedadeyan sementara utawa diganggu. Proteinuria nuduhake pratandha saka penyakit ginjel akut utawa progresif. Frekuensi nglaporake penyakit ginjel serius luwih dhuwur kanggo dosis 40 mg. Perlu ngevaluasi fungsi ginjel nalika ngawasi pasien kanthi rutin nalika njupuk dosis 40 mg.

    Pengaruh ing sistem skeletal

    Efek ing sistem muskuloskeletal kayata nyeri otot, penyakit otot lan lada otot langka wis dilaporake nalika nggunakake rosuvastatin ing kabeh dosis khusus, dosis luwih saka 20 mg. Sawetara kasus pola otot wis dilaporake nalika nggunakake ezetimibe sing digabungake karo inhibitor enzim HMG - CoA Reductase, mula ati-ati nalika digunakake ing kombinasi. Frekuensi pola kasebut ana gandhengane karo panggunaan rosuvastatin sing luwih dhuwur ing dosis 40 mg.

    Pasien kudu dites enzim ati sadurunge miwiti perawatan karo rosuvastatin lan yen ana indikasi klinis kanggo dites mengko.

    Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat-obatan ing ngisor iki: Gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrat liyane, niasin dosis dhuwur (> 1 g / dina), Colchicin.

    Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus

    Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus-kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati lan / utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (luwih saka 70 taun) kanthi faktor risiko khusus kanggo pola interaksi obat khusus, Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

    Sajrone perawatan statin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku otot, kelemahan otot, ... Nalika manifestasi kasebut, pasien kudu nindakake tes CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

    Efek ing ati

    Ati-ati nalika njupuk obat karo pasien sing ngombe alkohol akeh lan/utawa duwe riwayat penyakit ati. Tes fungsi ati dianjurake sadurunge lan sawise 3 wulan miwiti perawatan karo rosuvastatin. Sampeyan kudu njupuk obat kasebut utawa nyuda dosis nalika konsentrasi transaminase ing getih wis tikel kaping telu kanthi watesan ing ndhuwur. Frekuensi nglaporake penyakit ati sing mbebayani (utamane transaminase ati mundhak) luwih dhuwur tinimbang dosis 40 mg.

    Ing pasien hiperkolesterolemia sekunder sing disebabake hipotiroidisme utawa sindrom nefrotik, perlu kanggo nambani penyakit kasebut sadurunge miwiti Rosuvastatin.

    Lomba

    Pasinaon farmakokinetik dinamis nuduhake paningkatan tingkat rosuvastatin getih ing wong Asia nalika njupuk obat kasebut dibandhingake karo pasien kulit putih.

    Kandhutan lan laktasi

    Atherosclerosis minangka proses kronis lan mungkasi obat lipid getih sajrone meteng ora duwe pengaruh kanggo asil perawatan jangka panjang kanggo nambah kolesterol primer. Kolesterol lan zat liya saka biosintesis kolesterol penting kanggo pangembangan janin (kalebu sintesis sterol lan membran sel). Amarga inhibitor HMG - Coa Reductase nyuda sintesis kolesterol lan kemampuan kanggo sintesis turunan biologis kolesterol, bisa cilaka janin kanggo wanita ngandhut. Mulane, inhibitor HMG - CoA Reductase dikontraindikasi nalika meteng lan laktasi.

    Rosuvastatin mung digunakake kanggo wanita nalika nglairake nalika pasien ora duwe niat meteng lan wis dilaporake babagan risiko sing bisa ditindakake.

    Yen pasien ngandhut sajrone ngobati obat iki, perawatan kudu langsung mandheg lan pasien kudu diwenehi kabar babagan kemungkinan risiko kanggo embrio.

    Toleransi laktosa

    Pasien sing duwe masalah genetik ing toleransi laktosa, kekurangan laktase laktase utawa glukosa malposif - galaktosa ora kudu nggunakake obat iki.

    Inhibitor protease

    Panggunaan obat-obatan lipid statin kanthi bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

    Penyakit paru-paru interstisial

    Sawetara kasus penyakit paru-paru interstisial wis dilaporake nalika nggunakake statin, utamane kanggo panggunaan jangka panjang. Tandha kalebu: sesak ambegan, gangguan kesehatan (kelelahan, bobote mudhun lan mriyang). Yen pasien dicurigai kena penyakit paru-paru interstisial, mula kudu mandheg nggunakake statin.

    diabetes pankreas

    Sawetara bukti nuduhake manawa statin bisa nambah gula getih. Nanging, efek nyuda risiko sirkuit statin luwih unggul tinimbang risiko hiperglikemia, mula ora perlu mandheg nggunakake statin. Pasien kanthi risiko (gula getih sing nggegirisi saka 5,6 nganti 6,9 mmol/l, indeks massa awak (BMI)> 30 kg/m, trigliserida tambah, hipertensi) kudu dipantau kanthi klinis lan indikator tes miturut pandhuan perawatan.

    Bocah-bocah

    Tinjauan dhuwur, bobot, indeks massa awak (BMI) lan karakteristik sekunder saka kadewasan jender ing bocah-bocah umur 6 nganti 17 taun nggunakake Rosuvastatin diwatesi sajrone 2 taun. Sawise 2 taun, ora ana pengaruh ing dhuwur, bobot, BMI utawa jender diwasa sing dideteksi.

    Efek obat kasebut ing nyopir lan ngoperasikake mesin

    Panliten babagan efek obat kasebut ing nyopir lan mesin operasi durung ditindakake. Nanging, miturut efek farmakologis, obat kasebut duwe pengaruh sithik ing kemampuan iki. Ati-ati kudu ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin nalika ngobati amarga bisa mumet.

    Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

    Kandhutan

    Ora kanggo wanita ngandhut.

    Periode nyusoni

    Aja digunakake kanggo wanita sing nyusoni.

    Interaksi obat

    interaksi obat bisa mengaruhi aktivitas obat utawa nyebabake efek samping.

    Pasien kudu ngandhani dhokter utawa apoteker babagan dhaptar obat lan panganan fungsional sing sampeyan gunakake. Aja nggunakake utawa nambah utawa nyuda dosis obat kasebut tanpa bimbingan dhokter.

    Inhibitor protein transport

    Rosuvastatin minangka substrat sawetara protein transportasi kalebu OATP1B1 lan BCRP. Panganggone rosuvastatin bebarengan karo inhibitor protein transportasi kasebut bisa nambah tingkat rosuvastatin ing getih lan nambah risiko penyakit otot.

    cyclosporin

    Panggunaan bebarengan rosuvastatin lan cyclosporin, nilai AUC rosuvastatin 7 kaping luwih dhuwur tinimbang sing ora nggunakake gabungan, dadi kontraindikasi kombinasi loro obat kasebut bebarengan. Panggunaan simultan ora mengaruhi konsentrasi cyclosporin.

    Inhibitor protease

    Tambah tingkat rosomastatin getih wis dilaporake ing pasien sing nggunakake rosuvastatin kanthi inhibitor protease kanthi kombinasi karo ritonavir. Panggunaan obat-obatan lipid statin bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

    gemfibrozil lan obat lipid liyane

    Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat ing ngisor iki: Gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrat liyane.

    ezetimibe

    Panggunaan simultan Rosuvastatin 10 mg lan Ezetimibe 10 mg nambah AUC Rosuvastatin 1,2 kaping ing pasien hiperkolesterol.

    antacid

    Panggunaan simultan rosuvastatin kanthi antacid sing ngemot aluminium -antasida sing ngemot antacid -hydroxyd-shaped sing nyuda tingkat rosmastatin getih nganti 50%. Utacid kudu digunakake sajrone 2 jam sawise nggunakake rosuvastatin.

    eritromisin

    Panggunaan 2 obat bebarengan nyuda 20% AUC lan 30% CMAX saka RosuVastatin. Interaksi iki bisa uga amarga erythromycin nambah motilitas usus.

    Interaksi liyane

    Tambah risiko lesi otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat niasin dosis dhuwur (> 1 g / dina), colchicin.

    Rosuvastatin berinteraksi karo alkohol, netralisasi asam ing weteng, pil KB, otraconazole, enzim (kolestin, suplemen), warfarin.

    Pengaturan dosis

    Yen perlu kanggo nyetel dosis, dosis wiwitan rosuvastatin yaiku 5 mg sapisan dina yen bisa nambah AUC udakara 2 kaping utawa luwih. Dosis maksimal rosuvastatin kudu diatur kanthi jumlah rosuvastatin ing awak tanpa overdosis 40 mg sing digunakake sapisan dina nalika ora digunakake karo obat liyane, contone 20 mg rosuvastatin kanthi gemfibrozil (tambah 1,9 kali), lan 10 mg rosuvastatin digabungake karo Ritonavir/Atazanavir (kena pengaruh rosuvastatin

    Vitamin K anti-vitamin k

    Kaya karo inhibitor HMG - Coa Reductase liyane, nalika miwiti ngobati utawa nyetel dosis rodgastatin ing pasien sing nggunakake vitamin K anti-vitamin K (kayata warfarin utawa antikoagulan Coumarin liyane) bisa nambah rasio kimia normal internasional (INR). Mungkasi utawa nyuda dosis rosuvastatin bisa nyuda INR. Ing kasus kasebut, perlu kanggo ngetrapake langkah-langkah kontrol Inr sing cocog.

    Kontrasepsi oral/panggantos hormon sing digunakake bebarengan rosuvastatin lan kontrasepsi oral nambah AUC Ethinyl Estradiol lan Norgestrel, masing-masing 26 lan 34%. Nambah konsentrasi zat kasebut ing getih kudu dianggep nalika milih dosis kontrasepsi oral. Ora ana data dinamis sing cukup kanggo pasien sing nggunakake rosuvastatin bebarengan lan terapi penggantian hormon, mula ora bisa ngilangi efek rosuvastatin sing padha. Nanging, kombinasi rosuvastatin lan terapi panggantos hormon wis akeh digunakake ing wanita sing melu uji klinis lan wis ditrima kanthi apik

    digoxin

    Adhedhasar studi interaktif obat, ora ana interaksi klinis antarane digoxin lan rosuvastatin.

    Asam fusidat

    Pasinaon interaktif antarane rosuvastatin lan asam fusidic durung ditindakake. Kaya statin liyane, efek sing ana gandhengane karo otot, kalebu mrico otot, wis dilaporake ing laporan sawise dodolan karo rosuvastatin lan asam fusidic nalika digunakake bebarengan.

    Mula, panggunaan asam fusidic lan rosuvastatin ora dianjurake. Yen bisa, luwih becik mandheg nggunakake rosuvastatin. Yen perlu digunakake bebarengan, perlu kanggo ngawasi pasien kanthi rapet.

    Bocah-bocah

    Riset babagan interaksi obat mung ditindakake ing wong diwasa. Tingkat pengaruh interaksi obat ing ndhuwur ing bocah-bocah ora dingerteni. Takon dhokter babagan kabeh obat sing digunakake, kalebu obat sing ora diresepake, suplemen nutrisi utawa produk herbal. Sampeyan uga dianjurake kanggo ngandhani dhokter nalika nggunakake kafein utawa omben-omben, ngrokok utawa obat-obatan sing dilarang. Iki bisa mengaruhi proses perawatan. Priksa sadurunge mandheg utawa miwiti obat apa wae.

    • Panyimpenan

    Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

    Supaya ora bisa digayuh bocah-bocah, waca pandhuan kanthi ati-ati sadurunge digunakake.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer