Makmal Cardorite-10 Zim mengurangkan jumlah kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Kandungan Lemak darah tinggi, kolesterol darah tinggi

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Rosuvastatin10mg

Kegunaan

petunjuk

Cardorite - 10 ditunjukkan dalam kes berikut:

Suplemen diet untuk mengurangkan jumlah kolesterol, LDL - Kolesterol, APOB, BukanHDL - C dan Trigliserida (TG) dan meningkatkan HDL - C dalam pesakit hiperkolesterol primer (Keluarga heterogen dan bukan keluarga bebas), dan gangguan lipid darah campuran (Fredrickson jenis IA dan IIB).

Sokongan untuk diet untuk merawat pesakit jenis IV serum F

red.

Untuk mengurangkan LDL - C, jumlah kolesterol dan apob pada pesakit dengan hiperplasia kolesterol darah primer, sebagai satu lagi ubat sokongan untuk rawatan penurun lipid (contohnya: LDL terdekan dalam darah) atau jika rawatan sedemikian tidak tersedia.

Gunakan bersama-sama dengan pelarasan diet untuk pesakit yang mengalami gangguan lipoprotein beta (peningkatan lipoprotein darah III).

Pencegahan penyakit kardiovaskular primer. Pada pesakit tanpa penyakit arteri koronari klinikal tetapi meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular, termasuk lebih 50 untuk lelaki dan lebih 60 untuk wanita, HSCRP ≥ 2 mg/l dan sekurang-kurangnya satu faktor risiko untuk penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, LDL - C, merokok atau sejarah keluarga orang dengan penyakit arteri koronari awal, Rosuvastatin hanya berisiko untuk mengurangkan risiko Intervensi untuk saluran darah.

Farmakokologi

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan persaingan untuk enzim penghapusan HMG - COA, enzim terhad yang mengehadkan kelajuan metabolisme Koenzim A 3 - hidroksi - 3 - metilglutaryl kepada Mevalonate - Pra-kualiti kolesterol. Kesan utama rosuvastatin adalah hati. Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL hati pada permukaan sel, meningkatkan penyerapan dan metabolisme LDL dan menyekat sintesis VLDL dalam hati sekali gus mengurangkan jumlah keseluruhan VLDL dan LDL.

Rosuvastatin mengurangkan jumlah kolesterol (TC - Jumlah Kolesterol), LDL - C, APOB, dan NonHDL - C (HDL - C) pesakit hipermoseksual primer dengan hipermoseksual bukan HDL - C (HDL - C Mengurangkan homoseksual primer). heterozigot (FH), hipercasting kolesterol tanpa sifat keluarga, dan gangguan lipid darah campuran. Rosuvastatin juga mengurangkan TG dan meningkatkan HDL - C. Rosuvastatin mengurangkan TC - Jumlah Kolesterol, LDL - C, VLDL - Kolesterol (VLDCL - C), APOB, BukanHDL - C dan TG, dan meningkatkan HDL - C pada pesakit dengan hyperlly trigliserida.

Farmakokinetik dinamik

absorp>

Kelahiran rosuvastatin adalah kira-kira 20%. Kepekatan rosuvastatin dalam plasma tidak berbeza selepas mengambil ubat petang atau pagi. Pengurangan LDL - C berlaku dengan ketara walaupun terdapat atau tidak menggunakan rosuvastatin dengan makanan, dan tanpa mengira penggunaan harian ubat.

pengedaran

Purata taburan rosuvastatin dalam keadaan tahan lama adalah kira-kira 134 L. Rosuvastatin mengikat 88% kepada protein plasma, terutamanya albumin. Pautan ini boleh diterbalikkan dan bergantung pada kepekatan plasma.

transformasi

Rosuvastatin tidak banyak dimetabolismekan, kira-kira 10% daripada dos dengan isotop radioaktif didapati dalam bentuk metabolit. Metabolit utama ialah N - Desmethyl Rosuvastatin, dicipta terutamanya oleh Cytochrom P450 2C9, dan kajian invitro telah menunjukkan bahawa N - Desmethyl Rosuvastatin mempunyai kira-kira satu enam hingga separuh daripada enzim HMG - CoA yang menghalang aktiviti Rosuvastatin.

Penghapusan

Selepas minum, rosuvastatin dan metabolitnya dikumuhkan terutamanya dalam najis (90%). Masa jualan rosuvastatin (T1/2) adalah kira-kira 19 jam.

Sebelum mengambil Makmal Cardorite-10 Zim mengurangkan jumlah kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet oral. Ambil tablet dengan segelas air.

Sebelum memulakan rawatan, pesakit perlu mengikut diet standard untuk mengurangkan kolesterol dan mengekalkan semasa mengambil ubat. Ubat ini boleh digunakan pada bila-bila masa sepanjang hari, digunakan semasa makan atau jauh dari waktu makan.

Dos

Dewasa

Dos untuk orang dewasa ialah dari 5 hingga 40 mg. Dalam kes pencegahan penyakit kardiovaskular primer, dos adalah 20 mg/hari.

Dos permulaan biasa ialah 5 atau 10 mg sekali sehari. Bagi pesakit dengan hiperkonder hiperkolesterolemia primer, dos permulaan ialah 20 mg sekali sehari.

Dos mesti disesuaikan mengikut matlamat rawatan dan tindak balas pesakit. Memilih tahap dos permulaan untuk mempertimbangkan tahap kolesterol dan risiko kardiovaskular pesakit serta risiko kesan yang tidak diingini.

Selepas 2 hingga 4 minggu memulakan atau melaraskan dos dos, ujian diperlukan untuk memantau tahap lipid darah dan pelarasan ke tahap dos seterusnya boleh dilakukan selepas 4 minggu. Disebabkan oleh kekerapan kesan yang tidak diingini yang dilaporkan pada dos 40 mg berbanding dengan dos yang lebih rendah, pelarasan dos kepada dos maksimum 40 mg hanya perlu dipertimbangkan apabila pesakit mempunyai hiperkol yang serius (terutama dengan kolesterol darah hipercast) tanpa mencapai kesan rawatan pada dos 20 mg, dan pesakit yang dipantau dengan kerap.

Kanak-kanak

Pada pesakit dengan hipertensi hypercondic hyperlested hipertensi, dos yang disyorkan ialah dari 5 hingga 10 mg oral 1 kali/hari pada pesakit dari 8 hingga bawah 10 tahun dan 5 hingga 20 mg oral 1 kali/hari pada pesakit dari 10 hingga 17 tahun.

Pada pesakit dengan hipertensi hiperkond dengan homozigot, dos yang disyorkan ialah 20 mg oral 1 kali/hari pada pesakit berumur 7 hingga 17 tahun.

Pesakit Asia

Pada pesakit dengan orang Asia, adalah perlu untuk mempertimbangkan dos permulaan 5 mg sekali sehari kerana peningkatan tahap rosuvastatin darah. Sekiranya gagal mencapai matlamat rawatan boleh pertimbangkan untuk meningkatkan dos kepada 20 mg/hari.

Warga emas

Dos permulaan yang disyorkan untuk orang berumur lebih 70 tahun ialah 5 mg sekali sehari. Ia tidak perlu menjalankan langkah lain untuk melaraskan dos mengikut umur.

Pesakit dengan kegagalan hati

Kepekatan Rosuvastatin dalam darah tidak meningkat pada pesakit dengan Pugh ≤ 7. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan Child Pugh 8 dan 9, kepekatan Rosuvastatin dalam darah meningkat.

Dalam pesakit ini, adalah perlu untuk menjalankan penilaian fungsi buah pinggang. Tiada data klinikal mengenai penggunaan ubat pada pesakit dengan skor PUGH melebihi 9. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit hati yang progresif.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tidak perlu menukar dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana. Bagi pesakit dengan kegagalan buah pinggang purata (CLCR

Digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain

Risiko penyakit otot (termasuk lada otot) meningkat apabila mengambil ubat serentak dengan beberapa ubat yang meningkatkan kepekatan rosuvastatin dalam darah (seperti ciclosporin dan beberapa perencat protease termasuk gabungan ritonavir dengan Atazanavir, Lopinavir dan/atau Tipranavir) dan Gemfibrozil, ubat-ubatan darah Fibrat yang lain, kumpulan darah Fibrat1 yang lain, kumpulan darah fibrat tinggi/hari yang lain. Colchicin. Sekiranya perlu untuk mempertimbangkan rawatan lain dan jika perlu, ia mungkin berhenti menggunakan rosuvastatin buat sementara waktu. Dalam kes gabungan wajib ubat-ubatan ini dengan rosuvastatin, berhati-hati untuk mempertimbangkan faedah dan risiko dan laraskan dos rosuvastatin. Had maksimum dos rosuvastatin apabila diselaraskan dengan acacanavir, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir ialah 10 mg sekali sehari.

Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Sekiranya berlaku terlebih dos, pesakit perlu dirawat dengan gejala dan mengambil langkah sokongan jika perlu dan harus memantau fungsi hati dan ck. Dialisis tidak meningkatkan pelepasan rosuvastatin dengan ketara.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Cardorite - 10 kontraindikasi dalam kes berikut:

  • Pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat. Berkesan.

    Tahap dos 40 mg dikontraindikasikan pada pesakit: kegagalan buah pinggang sederhana (pelepasan kreatinin

    Kesan pada buah pinggang

    proteinuria, yang dikesan oleh jalur ujian dan kebanyakan tubul renal, telah dilaporkan kepada pesakit yang menggunakan rosuvastatin dos tinggi, terutamanya 40 mg, kebanyakannya berlaku sementara atau terganggu. Proteinuria menunjukkan tanda-tanda penyakit buah pinggang akut atau progresif. Kekerapan melaporkan penyakit buah pinggang yang serius adalah lebih tinggi untuk dos 40 mg. Perlu menilai fungsi buah pinggang apabila memantau pesakit secara berkala apabila mengambil dos 40 mg.

    Kesan pada sistem rangka

    Kesan pada sistem muskuloskeletal seperti sakit otot, penyakit otot dan lada otot yang jarang berlaku telah dilaporkan apabila menggunakan rosuvastatin pada semua dos khas, dos melebihi 20 mg. Sangat sedikit kes corak otot telah dilaporkan apabila menggunakan ezetimibe digabungkan dengan perencat enzim HMG - CoA Reductase, jadi berhati-hati apabila digunakan dalam kombinasi. Kekerapan corak adalah berkaitan dengan penggunaan rosuvastatin yang lebih tinggi pada dos 40 mg.

    Pesakit perlu diuji untuk enzim hati sebelum memulakan rawatan dengan rosuvastatin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian.

    Peningkatan risiko kerosakan otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat berikut: Gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain, niasin dos tinggi (> 1 g/hari), Colchicin.

    Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes

    Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol, pesakit warga emas (> 70 tahun) dengan faktor risiko khas untuk beberapa pola interaksi otot,. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

    Semasa rawatan statin, pesakit perlu memaklumkan apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kekejangan otot, kelemahan otot, ... Apabila manifestasi ini, pesakit perlu melakukan ujian CK untuk mengambil intervensi yang sesuai.

    Kesan pada hati

    Berhati-hati apabila mengambil ubat dengan pesakit yang minum banyak alkohol dan/atau mempunyai sejarah penyakit hati. Ujian fungsi hati disyorkan sebelum dan selepas 3 bulan memulakan rawatan dengan rosuvastatin. Ia perlu mengambil ubat atau mengurangkan dos apabila kepekatan transaminase dalam darah meningkat tiga kali ganda dengan had di atas. Kekerapan pelaporan penyakit hati berbahaya (terutamanya transaminase hati meningkat) lebih tinggi daripada dos 40 mg.

    Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia sekunder yang disebabkan oleh hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, adalah perlu untuk merawat penyakit ini sebelum memulakan Rosuvastatin.

    Perlumbaan

    Kajian farmakokinetik dinamik menunjukkan peningkatan paras rosuvastatin darah dalam kalangan orang Asia apabila mengambil ubat berbanding pesakit kulit putih.

    Kehamilan dan penyusuan

    Atherosclerosis ialah proses kronik dan penghentian ubat lipid darah semasa mengandung mempunyai sedikit kesan ke atas keputusan rawatan jangka panjang untuk peningkatan kolesterol primer. Kolesterol dan bahan lain biosintesis kolesterol adalah penting untuk perkembangan janin (termasuk sintesis sterol dan membran sel). Oleh kerana perencat HMG - Coa Reductase mengurangkan sintesis kolesterol dan keupayaan untuk mensintesis derivatif biologi kolesterol, ia boleh membahayakan janin untuk wanita hamil. Oleh itu, perencat HMG - CoA Reductase adalah kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan.

    Rosuvastatin hanya digunakan untuk wanita semasa bersalin apabila pesakit tidak berniat untuk hamil dan telah dimaklumkan tentang risiko yang mungkin dihadapi.

    Jika pesakit hamil semasa mengambil ubat ini, rawatan harus dihentikan serta-merta dan pesakit mesti dimaklumkan tentang kemungkinan risiko kepada embrio.

    Toleransi laktosa

    Pesakit yang mengalami masalah genetik dalam toleransi laktosa, kekurangan laktase laktase atau glukosa malposif - galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

    Perencat protease

    Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

    Penyakit paru-paru interstisial

    Beberapa kes penyakit paru-paru interstisial telah dilaporkan apabila menggunakan statin, terutamanya untuk penggunaan jangka panjang. Tanda-tanda termasuk: sesak nafas, gangguan kesihatan (keletihan, penurunan berat badan dan demam). Jika pesakit disyaki menghidap penyakit paru-paru interstisial, adalah perlu untuk berhenti menggunakan statin.

    kencing manis pankreas

    Sesetengah bukti menunjukkan bahawa statin boleh meningkatkan gula darah. Walau bagaimanapun, kesan mengurangkan risiko litar statin adalah lebih tinggi daripada risiko hiperglisemia, jadi tidak perlu berhenti menggunakan statin. Pesakit yang mempunyai risiko (gula darah yang mendebarkan dari 5.6 hingga 6.9 mmol/l, indeks jisim badan (BMI)> 30 kg/m, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau secara klinikal dan penunjuk ujian mengikut arahan rawatan.

    Kanak-kanak

    Semakan ketinggian, berat badan, indeks jisim badan (BMI) dan ciri sekunder kematangan jantina pada kanak-kanak berumur 6 hingga 17 tahun menggunakan Rosuvastatin adalah terhad selama 2 tahun. Selepas 2 tahun, tiada pengaruh pada ketinggian, berat badan, BMI atau jantina matang dikesan.

    Kesan dadah ke atas memandu dan mengendalikan jentera

    Kajian tentang kesan ubat ke atas memandu dan mengendalikan jentera belum dijalankan. Walau bagaimanapun, mengikut kesan farmakologi, ubat mempunyai sedikit kesan ke atas keupayaan ini. Berhati-hati harus berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan mesin semasa ubat kerana ia boleh pening.

    Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

    Kehamilan

    Bukan untuk wanita hamil.

    Tempoh penyusuan

    Jangan gunakan untuk wanita menyusu.

    Interaksi ubat

    interaksi ubat boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan.

    Pesakit harus memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau tambah atau kurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.

    Perencat protein pengangkutan

    Rosuvastatin ialah substrat beberapa protein pengangkutan termasuk OATP1B1 dan BCRP. Penggunaan serentak rosuvastatin dengan perencat protein pengangkutan ini boleh meningkatkan tahap rosuvastatin dalam darah dan meningkatkan risiko penyakit otot.

    cyclosporin

    Penggunaan serentak rosuvastatin dan cyclosporin, nilai AUC rosuvastatin adalah 7 kali lebih tinggi daripada mereka yang tidak menggunakan gabungan gabungan jadi kontraindikasi kedua-dua ubat ini bersama-sama. Penggunaan serentak tidak menjejaskan kepekatan cyclosporin.

    Perencat protease

    Peningkatan tahap rosomastatin darah telah dilaporkan pada pesakit dengan penggunaan serentak rosuvastatin dengan perencat protease dalam kombinasi dengan ritonavir. Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut.

    gemfibrozil dan ubat lipid lain

    Peningkatan risiko kerosakan otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat berikut: Gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain.

    ezetimibe

    Penggunaan serentak Rosuvastatin 10 mg dan Ezetimibe 10 mg meningkatkan AUC Rosuvastatin 1.2 kali ganda pada pesakit dengan hiperkolesterol.

    antasid

    Penggunaan serentak rosuvastatin dengan aluminium -mengandungi antasid -mengandungi antasid -hydroxyd-berbentuk antasid yang mengurangkan tahap rosmastatin darah sebanyak 50%. Utacid perlu digunakan selama 2 jam selepas menggunakan rosuvastatin.

    eritromisin

    Penggunaan serentak 2 ubat mengurangkan 20% AUC dan 30% CMAX RosuVastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus oleh erythromycin.

    Interaksi lain

    Peningkatan risiko lesi otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat niasin dos tinggi (> 1 g/hari), colchicin.

    Rosuvastatin berinteraksi dengan alkohol, peneutralan asid dalam perut, pil perancang kehamilan, otraconazole, enzim (kolestin, suplemen), warfarin.

    Pelarasan dos

    Apabila perlu untuk melaraskan dos, dos permulaan rosuvastatin ialah 5 mg sekali sehari jika ia berkemungkinan meningkatkan AUC kira-kira 2 kali atau lebih tinggi. Dos maksimum rosuvastatin perlu diselaraskan kepada jumlah rosuvastatin ke dalam badan tanpa dos berlebihan 40 mg yang digunakan sekali sehari apabila tidak digunakan dengan ubat lain, contohnya 20 mg rosuvastatin dengan gemfibrozil (peningkatan 1.9 kali ganda), dan 10 mg rosuvastatin dalam kombinasi dengan Ritonavir/Atazanavir (peningkatan

    1 kali ganda terhadap ubat rosuvastatin).

    Vitamin K anti -vitamin k

    Sama seperti perencat HMG - Coa Reductase yang lain, apabila mula merawat atau melaraskan dos rodgastatin pada pesakit yang menggunakan vitamin K anti-vitamin K (seperti warfarin atau antikoagulan Coumarin lain) boleh meningkatkan nisbah kimia normal antarabangsa (INR). Hentikan atau kurangkan dos rosuvastatin boleh mengurangkan INR. Dalam kes ini, adalah perlu untuk menggunakan langkah kawalan Inr yang sesuai.

    Kontraseptif oral/penggantian hormon yang digunakan serentak rosuvastatin dan kontraseptif oral meningkatkan AUC Ethinyl Estradiol dan Norgestrel, masing-masing 26 dan 34%. Meningkatkan kepekatan bahan-bahan ini dalam darah harus dipertimbangkan apabila memilih dos kontraseptif oral. Tiada data dinamik yang mencukupi pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin secara serentak dan terapi penggantian hormon dan oleh itu tidak boleh mengecualikan kesan yang sama rosuvastatin. Walau bagaimanapun, gabungan rosuvastatin dan terapi penggantian hormon telah digunakan secara meluas dalam wanita yang mengambil bahagian dalam ujian klinikal dan telah diterima dengan baik

    digoxin

    Berdasarkan kajian interaktif ubat, tiada interaksi klinikal antara digoxin dan rosuvastatin.

    Asid fusidik

    Kajian interaktif antara rosuvastatin dan asid fusidik belum dijalankan. Seperti statin lain, kesan berkaitan otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan pada laporan selepas jualan dengan rosuvastatin dan asid fusidik apabila digunakan serentak.

    Oleh itu, penggunaan serentak asid fusidik dan rosuvastatin tidak disyorkan. Jika boleh, adalah dinasihatkan untuk berhenti menggunakan rosuvastatin. Jika perlu digunakan serentak, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti.

    Kanak-kanak

    Penyelidikan tentang interaksi dadah hanya dijalankan pada orang dewasa. Tahap pengaruh interaksi ubat di atas pada kanak-kanak tidak diketahui. Beritahu doktor tentang semua ubat yang sedang digunakan, termasuk ubat bukan preskripsi, suplemen pemakanan atau produk herba. Ia juga dinasihatkan untuk memberitahu doktor semasa menggunakan kafein atau minuman beralkohol, merokok atau ubat terlarang. Ini boleh menjejaskan proses rawatan. Semak sebelum menghentikan atau memulakan sebarang ubat.

    • Penyimpanan

    Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular