Cardorite-10 Zim Laboratoria zmniejszają ilość cholesterolu (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna
Składnik Wysoki poziom tłuszczu we krwi, wysoki poziom cholesterolu we krwi

Składnik

Informacje o składzieTreść
Rozuwastatyna10 mg

Używa

wskazania

Cardorite - 10 jest wskazany w następujących przypadkach:

Suplement diety mający na celu zmniejszenie cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, APOB, NonHDL - C i trójglicerydów (TG) oraz zwiększenie poziomu HDL - C u pacjentów z pierwotnym hipercholesterolem (rodzina heterogenna i nierodzinna) oraz mieszanymi zaburzeniami lipidowymi krwi (typ Fredricksona IA i IIB).

Wspomaganie diety w leczeniu pacjentów z wysokim stężeniem cholesterolu w surowicy (typ Fredricksona IV).

W celu zmniejszenia LDL - C, cholesterolu całkowitego i apobu u pacjentów z pierwotnym rozrostem cholesterolu we krwi, jako kolejny lek wspomagający w leczeniu obniżającym poziom lipidów (na przykład: zdekantowany LDL we krwi) lub jeśli takie leczenie nie jest dostępne.

Stosować w połączeniu z dostosowaniem diety u pacjentów z zaburzeniami beta-lipoprotein (zwiększone stężenie lipoproteiny III we krwi).

Zapobieganie pierwotnym chorobom układu krążenia. U pacjentów bez klinicznej choroby wieńcowej, ale zwiększających ryzyko chorób układu krążenia, w tym powyżej 50. roku życia u mężczyzn i powyżej 60. roku życia u kobiet, HSCRP ≥ 2 mg/l i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka choroby układu krążenia, takim jak nadciśnienie, LDL-C, palenie tytoniu lub wywiad rodzinny u osób z wczesną chorobą wieńcową, ryzyko stosowania rozuwastatyny jest jedynie ryzykowne w celu zmniejszenia ryzyka. Interwencje dotyczące naczyń krwionośnych.

Farmakologia

Rozuwastatyna jest selektywnym inhibitorem i konkurencją dla enzymu eliminującego HMG - COA, ograniczonego enzymu ograniczającego szybkość metabolizmu koenzymu A 3 - hydroksy - 3 - metyloglutarylu do mewalonianu - wstępnej jakości cholesterolu. Głównym działaniem rozuwastatyny jest wątroba. Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL w wątrobie na powierzchni komórek, zwiększa wchłanianie i metabolizm LDL oraz hamuje syntezę VLDL w wątrobie, zmniejszając w ten sposób całkowitą ilość VLDL i LDL.

Rozuwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity (TC – cholesterol całkowity), LDL – C, APOB i NonHDL – C (HDL – C zmniejszenie) u pacjentów z pierwotną hipercholularną hipermenią z homoseksualizmem i heterozygotycznym (FH), cholesterolem hipercasting bez właściwości rodzinnych i mieszane zaburzenia lipidowe krwi. Rozuwastatyna zmniejsza również TG i zwiększa HDL - C. Rozuwastatyna zmniejsza TC - cholesterol całkowity, LDL - C, VLDL - cholesterol (VLDCL - C), APOB, NonHDL - C i TG oraz zwiększa HDL - C u pacjentów z hiperlly triglicerydami.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Narodziny rosuwastatyny wynoszą około 20%. Stężenie rozuwastatyny w osoczu nie różni się po przyjęciu leku wieczorem lub rano. Redukcja LDL - C następuje znacząco nawet w przypadku stosowania rozuwastatyny z posiłkiem lub nie, oraz niezależnie od codziennego stosowania leków.

dystrybucja

Średnia dystrybucja rozuwastatyny w stanie trwałym wynosi około 134 l. Rozuwastatyna wiąże się w 88% z białkami osocza, głównie z albuminami. To powiązanie jest odwracalne i zależy od stężenia w osoczu.

transformacja

Rozuwastatyna nie jest metabolizowana w dużym stopniu, około 10% dawki izotopu radioaktywnego występuje w postaci metabolitów. Głównymi metabolitami są N-desmetylorozuwastatyna, wytwarzana głównie przez cytochrom P450 2C9, a badania in vitro wykazały, że N-desmetylorozuwastatyna zawiera około sześciu do połowy enzymu HMG-CoA, który hamuje aktywność rozuwastatyny.

Eliminacja

Po wypiciu rozuwastatyna i jej metabolity są wydalane głównie z kałem (90%). Czas sprzedaży rozuwastatyny (T1/2) wynosi około 19 godzin.

Przed wzięciem Cardorite-10 Zim Laboratoria zmniejszają ilość cholesterolu (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne. Tabletkę należy popić szklanką wody.

Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci muszą przestrzegać standardowej diety w celu obniżenia poziomu cholesterolu i utrzymania go w trakcie leczenia. Lek można stosować o każdej porze dnia, podczas posiłków lub poza posiłkami.

Dawkowanie

Dorośli

Dawka dla dorosłych wynosi od 5 do 40 mg. W profilaktyce pierwotnych chorób układu krążenia dawka wynosi 20 mg/dobę.

Normalna dawka początkowa wynosi 5 lub 10 mg raz na dobę. U pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną dawka początkowa wynosi 20 mg raz na dobę.

Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od celów leczenia i reakcji pacjenta. Wybór poziomu dawki początkowej w celu uwzględnienia poziomu cholesterolu u pacjenta i ryzyka sercowo-naczyniowego, a także ryzyka wystąpienia niepożądanych skutków.

Po 2 do 4 tygodniach rozpoczynania lub dostosowywania dawki konieczne jest wykonanie badania w celu monitorowania poziomu lipidów we krwi, a dostosowanie do kolejnego poziomu dawki można przeprowadzić po 4 tygodniach. Ze względu na częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych przy dawce 40 mg w porównaniu z dawkami niższymi, dostosowanie dawki do dawki maksymalnej 40 mg należy rozważać jedynie w przypadku, gdy u pacjenta występuje poważna hiperkola (szczególnie przy hiperglikemii we krwi) bez uzyskania efektów leczniczych przy dawce 20 mg oraz u pacjentów regularnie monitorowanych.

Dzieci

U pacjentów z nadciśnieniem hiperkondycznym i nadciśnieniem hiperletycznym zalecana dawka wynosi od 5 do 10 mg doustnie 1 raz dziennie u pacjentów w wieku od 8 do poniżej 10 lat i 5 do 20 mg doustnie 1 raz dziennie u pacjentów w wieku od 10 do 17 lat.

U pacjentów z homozygotycznym nadciśnieniem hiperkondensacyjnym zalecana dawka wynosi 20 mg doustnie 1 raz dziennie u pacjentów w wieku od 7 do 17 lat.

Pacjenci z Azji

U pacjentów rasy azjatyckiej należy rozważyć dawkę początkową 5 mg raz na dobę ze względu na zwiększone stężenie rozuwastatyny we krwi. W przypadku nieosiągnięcia celów leczenia można rozważyć zwiększenie dawki do 20 mg/dzień.

Osoby starsze

Dawka początkowa zalecana dla osób powyżej 70. roku życia wynosi 5 mg raz na dobę. Nie jest konieczne prowadzenie innych działań w celu dostosowania dawki do wieku.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Stężenie rozuwastatyny we krwi nie zwiększa się u pacjentów z Pugh ≤ 7. Natomiast u pacjentów z 8. i 9. stopniem Pugh w skali Child Pugh wzrasta stężenie rozuwastatyny we krwi.

U tych pacjentów konieczna jest ocena czynności nerek. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku u pacjentów z wynikiem PUGH powyżej 9. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z postępującą chorobą wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek. U pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (CLCR

Stosowany w połączeniu z innymi lekami

Ryzyko chorób mięśni (w tym pieprzyka mięśniowego) wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania leku z niektórymi lekami zwiększającymi stężenie rozuwastatyny we krwi (takimi jak cyklosporyna i niektóre inhibitory proteaz obejmują połączenie rytonawiru z atazanawirem, lopinawirem i/lub typranawirem) i gemfibrozylem, innymi lekami na krew Fibrat, innymi grupami fibryny krwi, fibratolią niacyną. Wysokie dawki (> 1 g/dzień), Kolchicyna. W przypadku konieczności rozważenia innego leczenia i, jeśli to konieczne, można tymczasowo zaprzestać stosowania rozuwastatyny. W przypadku obowiązkowego skojarzenia tych leków z rozuwastatyną należy rozważyć korzyści i ryzyko oraz dostosować dawkę rozuwastatyny. Maksymalny limit dawki rozuwastatyny w połączeniu z akakanawirem, atazanawirem i rytonawirem, lopinawirem i rytonawirem wynosi 10 mg raz na dobę.

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające, a także monitorować czynność wątroby i nerek. Dializa nie zwiększa znacząco klirensu rozuwastatyny.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Cardorite - 10 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku. Skuteczne.

    Dawka 40 mg jest przeciwwskazana u pacjentów: średnia niewydolność nerek (klirens kreatyniny Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    Wpływ na nerki

    U pacjentów stosujących rozuwastatynę w dużych dawkach, szczególnie w dawce 40 mg, zgłaszano białkomocz, wykrywany za pomocą pasków testowych i większości kanalików nerkowych. Większość z nich miała charakter przejściowy lub przerywany. Białkomocz wykazuje objawy ostrej lub postępującej choroby nerek. Częstość zgłaszania poważnych chorób nerek jest większa w przypadku dawki 40 mg. Należy ocenić czynność nerek podczas regularnego monitorowania pacjentów przyjmujących dawkę 40 mg.

    Wpływ na układ kostny

    Podczas stosowania rozuwastatyny we wszystkich specjalnych dawkach, powyżej 20 mg, zgłaszano wpływ na układ mięśniowo-szkieletowy, taki jak ból mięśni, choroby mięśni i rzadkie pieprzyki mięśniowe. Zgłoszono bardzo niewiele przypadków zmian mięśniowych podczas stosowania ezetymibu w skojarzeniu z inhibitorami enzymu reduktazy HMG – CoA, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania skojarzenia. Częstotliwość występowania wzorca jest związana ze stosowaniem większej dawki rozuwastatyny w dawce 40 mg.

    Pacjentów należy przebadać pod kątem aktywności enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia rozuwastatyną, a w przypadku wskazań klinicznych – badanie wykonać później.

    Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z następującymi lekami: Gemfibrozil, inne leki na cholesterol fibrat we krwi, duże dawki niacyny (> 1 g/dzień), kolchicyna.

    Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku

    Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: upośledzona czynność nerek, niedoczynność tarczycy, w wywiadzie lub w rodzinie genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie choroby mięśni spowodowane wcześniejszym stosowaniem statyn lub fibratu, choroby wątroby i/lub spożywające duże ilości alkoholu w wywiadzie, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) z czynnikami ryzyka układu mięśniowego, ze szczególną możliwością interakcji leków oraz u niektórych szczególnych pacjentów. W takich przypadkach należy rozważyć korzyści i ryzyko i monitorować klinicznie pacjentów leczonych statynami. Jeśli wyniki testu CK są > 5 razy wyższe niż górna granica normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

    Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

    Wpływ na wątrobę

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów pijących duże ilości alkoholu i (lub) z chorobami wątroby w wywiadzie. Zaleca się badanie czynności wątroby przed i po 3 miesiącach leczenia rozuwastatyną. Konieczne jest przyjęcie leku lub zmniejszenie dawki, gdy stężenie transaminazy we krwi wzrośnie trzykrotnie w stosunku do powyższej granicy. Częstotliwość zgłaszania niebezpiecznych chorób wątroby (głównie zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych) jest większa niż dawka 40 mg.

    U pacjentów z wtórną hipercholesterolemią spowodowaną niedoczynnością tarczycy lub zespołem nerczycowym konieczne jest leczenie tych chorób przed rozpoczęciem stosowania rozuwastatyny.

    Rasa

    Dynamiczne badania farmakokinetyczne wykazują wzrost poziomu rozuwastatyny we krwi u Azjatów przyjmujących lek w porównaniu do pacjentów o białej skórze.

    Ciąża i laktacja

    Miażdżyca jest procesem przewlekłym i odstawienie leków lipidowych we krwi w czasie ciąży ma niewielki wpływ na długoterminowe wyniki leczenia zwiększonego poziomu cholesterolu pierwotnego. Cholesterol i inne substancje biorące udział w biosyntezie cholesterolu są niezbędne do rozwoju płodu (w tym do syntezy steroli i błon komórkowych). Ponieważ HMG – inhibitory reduktazy Coa zmniejszają syntezę cholesterolu i zdolność do syntezy biologicznych pochodnych cholesterolu, u kobiet w ciąży mogą zaszkodzić płodowi. Dlatego też inhibitory reduktazy HMG – CoA są przeciwwskazane w okresie ciąży i laktacji.

    Rozuwastatynę stosuje się u kobiet w czasie porodu wyłącznie wtedy, gdy pacjentka nie ma zamiaru zajść w ciążę i została powiadomiona o ryzyku, jakie może to spowodować.

    Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku, należy natychmiast przerwać leczenie i poinformować pacjentkę o możliwym ryzyku dla zarodka.

    Tolerancja laktozy

    Pacjenci z genetycznymi problemami związanymi z tolerancją laktozy, laktazą, brakiem laktazy lub niedodatnią glukozą-galaktozą nie powinni stosować tego leku.

    Inhibitory proteaz

    Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

    Śródmiąższowa choroba płuc

    Zgłoszono kilka przypadków śródmiąższowej choroby płuc podczas stosowania statyn, zwłaszcza podczas ich długotrwałego stosowania. Objawy obejmują: duszność, pogorszenie stanu zdrowia (zmęczenie, utrata masy ciała i gorączka). Jeśli u pacjenta podejrzewa się śródmiąższową chorobę płuc, konieczne jest zaprzestanie stosowania statyn.

    cukrzyca trzustki

    Niektóre dowody sugerują, że statyny mogą zwiększać poziom cukru we krwi. Jednak efekt zmniejszenia ryzyka obwodów statyn jest lepszy niż ryzyko hiperglikemii, dlatego nie ma potrzeby przerywania stosowania statyn. Pacjenci z ryzykiem (ekscytujący poziom cukru we krwi od 5,6 do 6,9 mmol/l, wskaźnik masy ciała (BMI)> 30 kg/m, zwiększone stężenie trójglicerydów, nadciśnienie) powinni być monitorowani zarówno klinicznie, jak i badać wskaźniki zgodnie z instrukcjami leczenia.

    Dzieci

    Ocena wzrostu, masy ciała, wskaźnika masy ciała (BMI) i drugorzędnych cech dojrzałości płciowej u dzieci w wieku od 6 do 17 lat stosujących rozuwastatynę jest ograniczona przez 2 lata. Po 2 latach nie wykryto żadnego wpływu na wzrost, wagę, BMI ani dojrzałą płeć.

    Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak zgodnie z efektami farmakologicznymi lek ma niewielki wpływ na tę zdolność. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas stosowania leków, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy.

    Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

    Ciąża

    Nie dla kobiet w ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

    Interakcje leków

    interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane.

    Pacjenci powinni przekazać lekarzowi lub farmaceucie listę stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

    Inhibitory białek transportowych

    Rozuwastatyna jest substratem niektórych białek transportowych, w tym OATP1B1 i BCRP. Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z inhibitorami tych białek transportowych może zwiększać poziom rozuwastatyny we krwi i zwiększać ryzyko chorób mięśni.

    cyklosporyna

    Przy jednoczesnym stosowaniu rozuwastatyny i cyklosporyny wartość AUC rozuwastatyny jest 7 razy większa niż u osób, które nie stosują skojarzonego, więc przeciwwskazanego połączenia tych dwóch leków razem. Jednoczesne stosowanie nie wpływa na stężenie cyklosporyny.

    Inhibitory proteaz

    Zgłaszano zwiększone stężenie rozomastatyny we krwi u pacjentów stosujących jednocześnie rozuwastatynę z inhibitorami proteaz w skojarzeniu z rytonawirem. Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z lekami przeciw wirusowi HIV i wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego uszkodzenia mięśni i nerek, prowadzącego do niewydolności nerek i mogącego zakończyć się śmiercią.

    gemfibrozyl i inne leki lipidowe

    Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z następującymi lekami: Gemfibrozil, inne leki na cholesterol fibrat we krwi.

    ezetymib

    Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny w dawce 10 mg i ezetymibu w dawce 10 mg zwiększa AUC rozuwastatyny 1,2-krotnie u pacjentów z hipercholesterolem.

    lek zobojętniający kwas

    Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z lekiem zobojętniającym kwas zawierający glin zawierającym lek zobojętniający kwas w kształcie hydroksydu, który zmniejsza stężenie rozmastatyny we krwi o 50%. Po zastosowaniu rozuwastatyny Utacid należy stosować przez 2 godziny.

    erytromycyna

    Jednoczesne stosowanie 2 leków zmniejsza AUC o 20% i CMAX o 30% RosuVastatin. Ta interakcja może być spowodowana zwiększeniem motoryki jelit przez erytromycynę.

    Inne interakcje

    Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni w przypadku jednoczesnego stosowania rozuwastatyny i leków zawierających niacynę w dużych dawkach (> 1 g/dzień), kolchicynę.

    Rozuwastatyna wchodzi w interakcje z alkoholem, neutralizacją kwasu w żołądku, pigułkami antykoncepcyjnymi, otrakonazolem, enzymami (cholestyną, suplementami), warfaryną.

    Dostosowanie dawki

    Jeśli konieczne jest dostosowanie dawki, dawka początkowa rozuwastatyny wynosi 5 mg raz na dobę, jeśli prawdopodobne jest zwiększenie AUC około 2 razy lub więcej. Maksymalna dawka rozuwastatyny powinna być dostosowana do ilości rozuwastatyny wprowadzonej do organizmu bez przedawkowania 40 mg stosowanej raz na dobę, gdy nie jest łączona z innymi lekami, np. 20 mg rozuwastatyny z gemfibrozylem (wzrost 1,9-krotny) i 10 mg rozuwastatyny w skojarzeniu z rytonawirem/atazanawirem (wzrost 3,1-krotny).

    Wpływ rosuwastatyna w leczeniu leków stosowanych w

    Witamina K – antywitamina K

    Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów HMG – reduktazy Coa, rozpoczęcie leczenia lub dostosowanie dawki rodgastatyny u pacjentów stosujących witaminę K i antywitaminę K (taką jak warfaryna lub inne leki przeciwzakrzepowe kumaryny) może zwiększyć międzynarodowy normalny współczynnik chemiczny (INR). Zaprzestanie stosowania lub zmniejszenie dawki rozuwastatyny może spowodować zmniejszenie INR. W takich przypadkach konieczne jest zastosowanie odpowiednich środków kontroli Inr.

    Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalne środki antykoncepcyjne stosowane jednocześnie rozuwastatyna i doustne środki antykoncepcyjne zwiększają AUC etynyloestradiolu i norgestrelu odpowiednio o 26 i 34%. Przy wyborze dawki doustnej antykoncepcji należy uwzględnić zwiększenie stężenia tych substancji we krwi. Brak wystarczających danych dynamicznych dotyczących pacjentów stosujących jednocześnie rozuwastatynę i hormonalną terapię zastępczą, dlatego nie można wykluczyć takiego samego działania rozuwastatyny. Jednakże skojarzenie rozuwastatyny i hormonalnej terapii zastępczej było szeroko stosowane u kobiet uczestniczących w badaniach klinicznych i było dobrze tolerowane

    dioksyna

    Na podstawie badań interakcji leków nie stwierdzono interakcji klinicznej pomiędzy digoksyną i rozuwastatyną.

    Kwas fusydowy

    Nie przeprowadzono badań interaktywnych pomiędzy rozuwastatyną i kwasem fusydowym. Podobnie jak w przypadku innych statyn, w raportach posprzedażnych jednoczesnego stosowania rozuwastatyny i kwasu fusydowego zgłaszano działanie na mięśnie, w tym pieprz mięśniowy.

    Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania kwasu fusydowego i rozuwastatyny. Jeśli to możliwe, zaleca się zaprzestanie stosowania rozuwastatyny. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów.

    Dzieci

    Badania dotyczące interakcji leków przeprowadzono wyłącznie na osobach dorosłych. Poziom wpływu powyższych interakcji leków na dzieci nie jest znany. Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach wydawanych bez recepty, suplementach diety czy produktach ziołowych. Wskazane jest również powiadomienie lekarza w przypadku spożywania kofeiny lub napojów alkoholowych, palenia tytoniu czy też zakazanych narkotyków. Mogą one mieć wpływ na proces leczenia. Sprawdź przed przerwaniem lub rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku.

    • Przechowywanie

    Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

    Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe