Кардорит-10 Zim Laboratories снижает количество холестерина (3 блистера х 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Розувастатин
Состав Высокий уровень жира в крови, высокий уровень холестерина в крови

Состав

Информация о составеСодержание
Розувастатин10мг

Использование

Показания

Кардорит - 10 показан в следующих случаях:

Добавка к диете для снижения общего холестерина, холестерина ЛПНП, APOB, холестерина не-ЛПВП и триглицеридов (ТГ) и повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с первичным гиперхолестерином (гетерогенные и несемейные семьи) и смешанными нарушениями липидов в крови (тип IA и IIB по Фредриксону).

Поддержка диеты для лечения пациентов с высокими уровнями холестерина в сыворотке (тип IV по Фредриксону).

Для снижения уровня холестерина ЛПНП, общего холестерина и апоба у пациентов с первичной гиперплазией холестерина в крови, в качестве другого поддерживающего препарата при лечении, снижающем уровень липидов (например: декантированные ЛПНП в крови), или если такое лечение недоступно.

Применение в сочетании с корректировкой диеты у пациентов с нарушениями бета-липопротеинов (повышение уровня липопротеина III в крови).

Профилактика первичных сердечно-сосудистых заболеваний. У пациентов без клинических проявлений ишемической болезни сердца, но с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, HSCRP ≥ 2 мг/л и по крайней мере с одним фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, таким как гипертония, уровень холестерина ЛПНП, курение или семейный анамнез людей с ранней ишемической болезнью сердца, розувастатин рекомендован только для снижения риска вмешательства на кровеносных сосудах.

Фармакокология

Розувастатин является селективным ингибитором и конкурирует с ГМГ - ферментом элиминации КоА, ограниченным ферментом, ограничивающим скорость метаболизма коэнзима А 3-гидрокси-3- метилглутарила в мевалонат - предварительный уровень холестерина. Основное действие розувастатина осуществляется на печень. Розувастатин увеличивает количество печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, увеличивает абсорбцию и метаболизм ЛПНП и ингибирует синтез ЛПОНП в печени, тем самым снижая общее количество ЛПОНП и ЛПНП.

Розувастатин снижает общий холестерин (ТС – Total Cholesterol), ЛПНП – Х, АПОВ и неЛПВП – Х (ЛПВП – С Редуцировать) у пациентов с первичными гиперхолекулярными гиперменами с гомосексуализмом и гетерозиготными (СГ), гиперкастинг холестерина без семейных свойств и смешанные липидные нарушения в крови. Розувастатин также снижает уровень ТГ и повышает уровень холестерина ЛПВП. Розувастатин снижает уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПОНП (ЛПОНП - Х), APOB, уровня холестерина неЛПВП и ТГ, а также повышает уровень холестерина ЛПВП у пациентов с гиперллией триглицеридов.

Динамическая фармакокинетика

абсорбция

Рождение розувастатина составляет около 20%. Концентрация розувастатина в плазме не отличается после приема вечернего или утреннего препарата. Снижение ХС ЛПНП происходит достоверно даже при отсутствии или отсутствии приема розувастатина с пищей, а также независимо от ежедневного приема препарата.

Распределение

Среднее распределение розувастатина в стойком состоянии составляет около 134 л. Розувастатин связывается на 88% с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Эта связь обратима и зависит от концентрации в плазме.

преобразование

Розувастатин практически не метаболизируется, около 10% дозы с радиоактивным изотопом обнаруживается в виде метаболитов. Основными метаболитами являются N-десметил розувастатин, создаваемый преимущественно цитохромом P450 2C9, а исследования invitro показали, что N-десметил розувастатин содержит примерно от шести до половины фермента HMG-CoA, который ингибирует активность розувастатина.

Элиминация

После употребления розувастатин и его метаболиты выводятся преимущественно с калом (90%). Время реализации розувастатина (Т1/2) составляет около 19 часов.

Прежде чем принимать Кардорит-10 Zim Laboratories снижает количество холестерина (3 блистера х 10 таблеток)

Как применять

таблетки для перорального применения. Запейте таблетку стаканом воды.

Перед началом лечения пациентам необходимо соблюдать стандартную диету для снижения уровня холестерина и поддержания его во время приема препарата. Препарат можно применять в любое время суток, во время еды или вне еды.

Дозировка

Взрослые

Доза для взрослых составляет от 5 до 40 мг. В случае профилактики первичных сердечно-сосудистых заболеваний доза составляет 20 мг/сут.

Обычная начальная доза составляет 5 или 10 мг один раз в день. Для пациентов с гиперхолестеринемией первичной гиперхолестеринемии стартовая доза составляет 20 мг один раз в сутки.

Дозировка должна подбираться индивидуально в соответствии с лечением пациента и целями реакции. При выборе начального уровня дозы учитывайте уровень холестерина у пациента и сердечно-сосудистые риски, а также риск нежелательных эффектов.

Через 2–4 недели после начала лечения или корректировки дозы необходимо провести тест для контроля уровня липидов в крови, а корректировку на следующий уровень дозы можно провести через 4 недели. Из-за частоты нежелательных эффектов, сообщаемых при дозе 40 мг по сравнению с более низкими дозами, коррекцию дозы до максимальной дозы 40 мг следует рассматривать только в том случае, если у пациента наблюдается серьезная гипертрофия (особенно с гипергликемией в крови) без достижения лечебного эффекта при дозе 20 мг, а также у пациентов, находящихся под регулярным наблюдением.

Дети

У больных гипертонической гипертензией с гиперлестетической гипертензией рекомендуемая доза составляет от 5 до 10 мг перорально 1 раз/сут у пациентов от 8 до 10 лет и от 5 до 20 мг перорально 1 раз/сут у пациентов от 10 до 17 лет.

У пациентов с гипертонической гипертензией гомозиготного типа рекомендуемая доза составляет 20 мг перорально 1 раз/сут у пациентов от 7 до 17 лет.

Азиатские пациенты

У пациентов азиатского происхождения необходимо рассматривать стартовую дозу 5 мг один раз в сутки из-за повышения уровня розувастатина в крови. В случае неспособности достижения целей лечения можно рассмотреть возможность увеличения дозы до 20 мг/сут.

Пожилые люди

Начальная доза, рекомендуемая для людей старше 70 лет, составляет 5 мг один раз в сутки. Других мер по корректировке дозы по возрасту проводить не нужно.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Концентрация розувастатина в крови не увеличивается у пациентов с Пью ≤ 7. Однако у пациентов с 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью концентрация розувастатина в крови увеличивается.

У этих пациентов необходимо провести оценку функции почек. Клинические данные о применении препарата у пациентов с оценкой PUGH более 9 баллов отсутствуют. Препарат противопоказан пациентам с прогрессирующим заболеванием печени.

Пациенты с почечной недостаточностью

Нет необходимости изменять дозу пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (CLCR

Применяется в сочетании с другими препаратами

Риск мышечных заболеваний (в том числе мышечного перца) увеличивается при одновременном приеме препарата с некоторыми препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в крови (такими как циклоспорин и некоторые ингибиторы протеаз, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром) и гемфиброзилом, другими препаратами Фибрата для крови, фибрином других групп крови, ниацином фибратолом. Высокие дозы (>1). г/сут), Колхицин. В случае необходимости рассмотреть другие методы лечения и при необходимости можно временно прекратить применение розувастатина. В случае принудительной комбинации этих препаратов с розувастатином следует внимательно оценить пользу и риск и скорректировать дозу розувастатина. Максимальный предел дозы розувастатина при сочетании с акаканавиром, атазанавиром и ритонавиром, лопинавиром и ритонавиром составляет 10 мг один раз в сутки.

Одновременное применение статиновых липидных препаратов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезных повреждений мышц, почек, приводящих к почечной недостаточности и может привести к летальному исходу.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? В случае передозировки пациентам необходимо лечить симптомы и при необходимости принимать поддерживающие меры, а также контролировать функцию печени и кровеносных сосудов. Диализ существенно не увеличивает клиренс розувастатина.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Кардорит – 10 противопоказаний в следующих случаях:

  • Пациенты с повышенной чувствительностью к каким-либо ингредиентам препарата. Эффективен.

    Уровень дозировки 40 мг противопоказан пациентам: почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина Будьте осторожны при применении

    Влияние на почки

    У пациентов, принимавших розувастатин в высоких дозах, особенно 40 мг, сообщалось о протеинурии, выявляемой с помощью тест-полосок и большей части почечных канальцев, у большинства из них наблюдались транзиторные или прерывистые явления. Протеинурия указывает на признаки острого или прогрессирующего заболевания почек. Частота сообщений о серьезных заболеваниях почек выше при дозе 40 мг. Необходимость оценки функции почек при регулярном наблюдении за пациентами при приеме дозы 40 мг.

    Влияние на костную систему

    При применении розувастатина во всех специальных дозах, превышающих 20 мг, сообщалось о таких воздействиях на опорно-двигательную систему, как мышечная боль, мышечные заболевания и редкий мышечный перец. Сообщалось об очень небольшом количестве случаев изменения мышечного рисунка при использовании эзетимиба в сочетании с ингибиторами фермента HMG-CoA-редуктазы, поэтому будьте осторожны при использовании в комбинации. Частота картины связана с применением розувастатина в более высокой дозе 40 мг.

    Пациентам необходимо пройти тестирование на ферменты печени перед началом лечения розувастатином, а при наличии клинических показаний - позднее.

    Повышенный риск повреждения мышц при одновременном применении розувастатина со следующими препаратами: гемфиброзил, другие фибраты, повышающие уровень холестерина в крови, высокие дозы ниацина (> 1 г/сут), колхицин.

    Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (СК) в случае

    Перед лечением тесты на КФК следует провести в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, наличие в анамнезе или в семейном анамнезе генетического заболевания мышц, заболевание мышц в анамнезе из-за предшествующего применения статинов или фибратов, заболевание печени в анамнезе и/или употребление большого количества алкоголя, пациенты пожилого возраста (> 70 лет) с факторами риска развития мышечного рисунка, особая возможность лекарственного взаимодействия и некоторые особые пациенты. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и проводить клиническое наблюдение за пациентами, получающими лечение статинами. Если результаты теста КФК> в 5 раз превышают верхнюю границу нормального уровня, не следует начинать лечение статинами.

    Во время лечения статинами пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, ригидность мышц, мышечная слабость... При таких проявлениях пациентам необходимо пройти тест на КФК, чтобы принять соответствующие меры.

    Влияние на печень

    Будьте осторожны при приеме препарата пациентами, злоупотребляющими алкоголем и/или имеющими заболевания печени в анамнезе. Исследование функции печени рекомендуется проводить до и через 3 месяца от начала лечения розувастатином. Принимать препарат или снижать дозу необходимо при повышении концентрации трансаминаз в крови втрое выше вышеуказанного предела. Частота сообщений об опасных заболеваниях печени (в основном повышение активности печеночных трансаминаз) выше, чем при дозе 40 мг.

    У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией, вызванной гипотиреозом или нефротическим синдромом, перед началом приема розувастатина необходимо провести лечение этих заболеваний.

    Раса

    Динамические фармакокинетические исследования показывают повышение уровня розувастатина в крови у лиц азиатского происхождения при приеме препарата по сравнению с пациентами с белой кожей.

    Беременность и лактация

    Атеросклероз является хроническим процессом, и прекращение приема липидов крови во время беременности мало влияет на долгосрочные результаты лечения повышенного первичного холестерина. Холестерин и другие вещества биосинтеза холестерина необходимы для развития плода (включая синтез стеринов и клеточных мембран). Поскольку ингибиторы ГМГ – Коа-редуктазы снижают синтез холестерина и способность синтезировать биологические производные холестерина, это может нанести вред плоду беременных женщин. Поэтому ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы противопоказаны во время беременности и лактации.

    Розувастатин применяется у женщин во время родов только в том случае, если пациентка не планирует беременность и была уведомлена о возможных рисках.

    Если во время приема препарата пациентка забеременела, лечение следует немедленно прекратить и уведомить пациентку о возможных рисках для эмбриона.

    Толерантность к лактозе

    Пациентам с генетическими проблемами толерантности к лактозе, недостатком лактазы-лактазы или мальпозитивной глюкозо-галактозой не следует применять этот препарат.

    Ингибиторы протеазы

    Одновременное применение статиновых липидных препаратов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезных повреждений мышц, почек, приводящих к почечной недостаточности и может привести к летальному исходу.

    Интерстициальное заболевание легких

    Сообщалось о некоторых случаях интерстициального заболевания легких при использовании статинов, особенно при длительном применении. Признаки включают: одышку, ухудшение здоровья (утомляемость, потеря веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких у пациента необходимо прекратить прием статинов.

    диабет поджелудочной железы

    Некоторые данные свидетельствуют о том, что статины могут повышать уровень сахара в крови. Однако эффект снижения риска от применения статинов превосходит риск развития гипергликемии, поэтому нет необходимости прекращать прием статинов. Больным группы риска (повышенный уровень сахара в крови от 5,6 до 6,9 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/м, повышение уровня триглицеридов, артериальная гипертензия) необходимо контролировать как клинически, так и показатели анализов согласно инструкции по лечению.

    Дети

    Обзор роста, веса, индекса массы тела (ИМТ) и вторичных характеристик половой зрелости у детей от 6 до 17 лет при применении розувастатина ограничен 2 годами. Через 2 года влияния на рост, вес, ИМТ или пол зрелого человека не выявлено.

    Влияние препарата на управление транспортными средствами и работу с механизмами

    Исследования влияния препарата на управление транспортными средствами и работу с механизмами не проводились. Однако по фармакологическому действию препарат мало влияет на эту способность. Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами, поскольку может возникнуть головокружение.

    Применение препаратов женщинами в период беременности и лактации

    Беременность

    Не для беременных.

    Период грудного вскармливания

    Не применять кормящим женщинам.

    Взаимодействие с лекарственными средствами

    Взаимодействие с лекарственными средствами может повлиять на активность препарата или вызвать побочные эффекты.

    Пациенты должны сообщить врачу или фармацевту список препаратов и функциональных продуктов питания, которые они используют. Не следует применять, увеличивать или уменьшать дозу препарата без назначения врача.

    Ингибиторы транспортных белков

    Розувастатин является субстратом некоторых транспортных белков, включая OATP1B1 и BCRP. Одновременное применение розувастатина с этими ингибиторами этих транспортных белков может повысить уровень розувастатина в крови и увеличить риск мышечных заболеваний.

    Циклоспорин

    При одновременном применении розувастатина и циклоспорина значение AUC розувастатина в 7 раз выше, чем у тех, кто не применяет комбинированное лечение, поэтому противопоказано сочетание этих двух препаратов вместе. Одновременное применение не влияет на концентрацию циклоспорина.

    Ингибиторы протеазы

    Сообщалось о повышении уровня розомастатина в крови у пациентов при одновременном применении розувастатина с ингибиторами протеаз в сочетании с ритонавиром. Одновременное применение статиновых липидных препаратов при ВИЧ и гепатите С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезное повреждение мышц, почек приводит к почечной недостаточности и может привести к летальному исходу.

    гемфиброзил и другие липидные препараты

    Повышенный риск повреждения мышц при одновременном применении розувастатина со следующими препаратами: гемфиброзил, другие фибраты, снижающие уровень холестерина в крови.

    эзетимиб

    Одновременное применение розувастатина 10 мг и эзетимиба 10 мг увеличивает AUC розувастатина в 1,2 раза у пациентов с гиперхолестеринемией.

    Антацид

    Одновременное применение розувастатина с алюминийсодержащим антацидом -гидроксид-образным антацидом, снижающим уровень розмастатина в крови на 50%. Утацид следует применять в течение 2 часов после применения розувастатина.

    эритромицин

    Одновременное применение 2 препаратов снижает AUC на 20% и CMAX розувастатина на 30%. Это взаимодействие может быть связано с усилением перистальтики кишечника эритромицином.

    Другие взаимодействия

    Повышен риск поражения мышц при одновременном применении розувастатина с высокими дозами ниациновых препаратов (>1 г/сут), колхицином.

    Розувастатин взаимодействует с алкоголем, кислотонейтрализаторами желудка, противозачаточными таблетками, отраконазолом, ферментами (холестин, добавки), варфарином.

    Корректировка дозы

    При необходимости коррекции дозы стартовая доза розувастатина составляет 5 мг один раз в сутки, если существует вероятность увеличения AUC примерно в 2 раза и выше. Максимальная дозировка розувастатина должна быть скорректирована с учетом количества розувастатина, поступающего в организм без передозировки, и составляет 40 мг, применяемых один раз в день при отсутствии применения с другими препаратами, например 20 мг розувастатина с гемфиброзилом (увеличение в 1,9 раза) и 10 мг розувастатина в сочетании с ритонавиром/атазанавиром (увеличение в 3,1 раза).

    Влияние розувастатин в отношении препаратов, применяемых с

    Витамин К, антивитамин К

    Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-Коа-редуктазы, в начале лечения или корректировке дозы родгастатина у пациентов, принимающих антивитамин К витамина К (например, варфарин или другие кумариновые антикоагулянты), может увеличиваться международное нормальное химическое соотношение (МНО). Прекращение приема розувастатина или уменьшение дозы может привести к снижению МНО. В этих случаях необходимо применять соответствующие меры контроля Inr.

    Пероральные/заместительные гормональные контрацептивы, применяемые одновременно с розувастатином и пероральными контрацептивами, повышают AUC этинилэстрадиола и норгестрела соответственно на 26 и 34% соответственно. Повышение концентрации этих веществ в крови следует учитывать при выборе дозы перорального контрацептива. Нет достаточных динамических данных у пациентов, применяющих розувастатин одновременно и заместительную гормональную терапию, и поэтому нельзя исключить аналогичный эффект розувастатина. Однако комбинация розувастатина и заместительной гормональной терапии широко использовалась у женщин, участвовавших в клинических исследованиях, и хорошо переносилась

    дигоксин

    Согласно исследованиям взаимодействия препаратов, клинического взаимодействия между дигоксином и розувастатином не существует.

    Фузидовая кислота

    Интерактивные исследования между розувастатином и фузидовой кислотой не проводились. Как и в случае с другими статинами, в отчетах послепродажного обслуживания розувастатина и фузидовой кислоты сообщалось о воздействии на мышцы, включая мышечный перец, при одновременном применении.

    Поэтому одновременное применение фузидовой кислоты и розувастатина не рекомендуется. Если возможно, желательно прекратить применение розувастатина. При необходимости одновременного применения необходимо тщательное наблюдение за пациентами.

    Дети

    Исследования взаимодействия лекарств проводились только у взрослых. Уровень влияния вышеуказанных лекарственных взаимодействий на детей не известен. Сообщите врачу обо всех используемых лекарствах, включая лекарства, отпускаемые без рецепта, пищевые добавки или растительные продукты. Также желательно информировать врача при употреблении кофеина или алкогольных напитков, курении или запрещенных препаратах. Они могут повлиять на процесс лечения. Проверьте, прежде чем прекратить или начать прием любого препарата.

    • Хранение

    Оставьте прохладное место, избегайте света, температуры ниже 30⁰C.

    Чтобы быть в недоступном для детей месте, внимательно прочитайте инструкцию перед использованием.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова