Cardorite-10 Zim Laboratuvarları kolesterol miktarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Rosuvastatin10mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Cardorite - 10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer hiperkolesterol hastalarında (Heterojen ve aileden bağımsız olmayan aile) ve karışık kan lipid bozukluklarında (Fredrickson tip IA ve IIB) toplam kolesterol, LDL - Kolesterol, APOB, NonHDL - C ve Trigliserid'i (TG) azaltan ve HDL - C'yi artıran bir diyet takviyesi.

Yüksek serum düzeylerine sahip hastaları (Fredrickson tip IV) tedavi etmek için diyet desteği.

Lipid düşürücü tedaviler için başka bir destekleyici ilaç olarak (örneğin: kandaki LDL'nin boşaltılması) veya böyle bir tedavi mevcut değilse, birincil kan kolesterol hiperplazisi olan hastalarda LDL - C'yi, toplam kolesterolü ve apob'u azaltmak için.

Beta lipoprotein bozuklukları (kanda lipoprotein III artışı) olan hastalarda diyetin ayarlanmasıyla birlikte kullanın.

Birincil kardiyovasküler hastalığın önlenmesi. Klinik koroner arter hastalığı olmayan ancak erkeklerde 50'nin üzerinde ve kadınlarda 60'ın üzerinde olmak üzere kardiyovasküler hastalık riskini artıran, HSCRP ≥ 2 mg/l ve hipertansiyon, LDL - C, sigara içme veya ailede erken koroner arter hastalığı olan kişilerin aile öyküsü gibi kardiyovasküler hastalık için en az bir risk faktörü olan hastalarda, Rosuvastatin yalnızca kan damarlarına yönelik müdahalelerin riskini azaltma riski taşır.

Farmakoloji

Rosuvastatin, Koenzim A 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril'in Mevalonat - Kolesterolün ön kalitesine metabolizma hızını sınırlayan sınırlı bir enzim olan HMG - COA eliminasyon enziminin seçici bir inhibitörü ve rekabetidir. Rosuvastatinin ana etkisi karaciğerdir. Rosuvastatin, hücre yüzeyindeki karaciğer LDL reseptörlerinin sayısını artırır, LDL'nin emilimini ve metabolizmasını arttırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek toplam VLDL ve LDL miktarını azaltır.

Rosuvastatin, eşcinsellik ve heterozigot (FH), kolesterol hipercastingi olan primer hiperkolüler hipermenleri olan hastalarda toplam kolesterolü (TC - Toplam Kolesterol), LDL - C, APOB ve NonHDL - C'yi (HDL - C Azaltır) azaltır. aile özellikleri olmayan ve karışık kan lipid bozuklukları. Rosuvastatin ayrıca TG'yi azaltır ve HDL - C'yi artırır. Rosuvastatain, TC - Toplam Kolesterol, LDL - C, VLDL - Kolesterol (VLDCL - C), APOB, NonHDL - C ve TG'yi azaltır ve hiper trigliseritleri olan hastalarda HDL - C'yi artırır.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Rosuvastatinin doğuşu %20 civarındadır. Akşam veya sabah ilacını aldıktan sonra plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonu farklı değildir. Rosuvastatin gıdalarla birlikte kullanılsa da kullanılmasa da ve günlük ilaç kullanımından bağımsız olarak LDL - C'deki azalma önemli ölçüde gerçekleşir.

dağılım

Rosuvastatinin dayanıklı durumdaki ortalama dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatin, başta albümin olmak üzere plazma proteinine %88 oranında bağlanır. Bu bağlantı tersine çevrilebilir ve plazma konsantrasyonlarına bağlıdır.

dönüşüm

Rosuvastatin fazla metabolize edilmez, radyoaktif izotoplu dozun yaklaşık %10'u metabolit formunda bulunur. Ana metabolitler, esas olarak Sitokrom P450 2C9 tarafından oluşturulan N - Desmetil Rosuvastatin'dir ve in vitro çalışmalar, N - Desmetil Rosuvastatin'in, Rosuvastatin aktivitesini inhibe eden HMG - CoA enziminin yaklaşık altı ila yarısına sahip olduğunu göstermiştir.

Eliminasyon

İçtikten sonra rosuvastatin ve metabolitleri esas olarak dışkıyla (%90) atılır. Rosuvastatinin (T1/2) satış süresi yaklaşık 19 saattir.

Almadan önce Cardorite-10 Zim Laboratuvarları kolesterol miktarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? Tableti bir bardak su ile alın.

Tedaviye başlamadan önce hastaların kolesterolü düşürmek ve ilaç tedavisi sırasında da bunu sürdürmek için standart bir diyet izlemeleri gerekir. İlaç günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemek dışında kullanılabilir.

Dozaj

Yetişkinler

Yetişkinler için doz 5 ila 40 mg arasındadır. Primer kardiyovasküler hastalığın önlenmesi durumunda doz 20 mg/gün'dür.

Normal başlangıç ​​dozu günde bir kez 5 veya 10 mg'dır. Primer hiperkolesterolemi hiperkonderleri olan hastalar için başlangıç ​​dozu günde bir kez 20 mg'dır.

Dozaj hastanın tedavi ve yanıt hedeflerine göre bireyselleştirilmelidir. Hastanın kolesterol düzeyleri ve kardiyovasküler risklerinin yanı sıra istenmeyen etki riskini de göz önünde bulundurarak başlangıç ​​dozu düzeyinin seçilmesi.

Başlangıç ​​veya doz dozunun ayarlanmasından 2 ila 4 hafta sonra, kan lipit düzeyinin izlenmesi için test yapılması gerekir ve bir sonraki doz düzeyine ayarlama 4 hafta sonra yapılabilir. Daha düşük dozlarla karşılaştırıldığında 40 mg'lık bir dozda bildirilen istenmeyen etkilerin sıklığı nedeniyle, dozun maksimum 40 mg'lık doza ayarlanması, yalnızca hastada 20 mg'lık bir dozda tedavi etkisi elde edilemeyen ciddi hiperkoller (özellikle hiperkast kan kolesterolü ile) olduğunda ve düzenli olarak takip edilen hastalarda düşünülmelidir.

Çocuklar

Hiperkondik hipertansiyonu olan hiperlested hipertansiyon hastalarında önerilen doz, 8 ila 10 yaş arasındaki hastalarda oral olarak günde 1 kez 5 ila 10 mg, 10 ila 17 yaş arasındaki hastalarda günde 1 kez 5 ila 20 mg oraldır.

Homozigot hiperkond hipertansiyonu olan hastalarda önerilen doz 7-17 yaş arası hastalarda günde 1 kez oral 20 mg'dır.

Asyalı hastalar

Asyalı hastalarda kan rosuvastatin düzeylerinin artması nedeniyle günde bir kez 5 mg başlangıç ​​dozunun düşünülmesi gerekir. Tedavi hedeflerine ulaşılamaması durumunda dozun 20 mg/gün'e çıkarılması düşünülebilir.

Yaşlı

70 yaş üstü kişiler için önerilen başlangıç ​​dozu günde bir kez 5 mg'dır. Dozu yaşa göre ayarlamak için başka önlemler alınmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Pugh ≤ 7 olan hastalarda kandaki rosuvastatin konsantrasyonu artmaz. Ancak Child Pugh 8 ve 9 olan hastalarda kandaki Rosuvastatin konsantrasyonu artar.

Bu hastalarda böbrek fonksiyon değerlendirmesi yapılması gerekir. PUGH skoru 9'un üzerinde olan hastalarda ilaç kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda ilaç kontrendikedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif-orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz değişikliğine gerek yoktur. Ortalama böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR

Diğer ilaçlarla birlikte kullanılır

İlacı, kandaki rosuvastatin konsantrasyonunu artıran bazı ilaçlarla (örneğin siklosporin ve bazı proteaz inhibitörleri arasında ritonavir ile Atazanavir, Lopinavir ve/veya Tipranavir kombinasyonu) ve Gemfibrozil, diğer Fibrat kan ilaçları, diğer fibrin kan grupları, niasin fibratoli Yüksek dozlarda (> 1 g/gün), Kolşisin ile eş zamanlı alındığında kas hastalıkları (kas biberi dahil) riski artar. Gerektiğinde başka tedavilerin düşünülmesi ve gerekiyorsa rosuvastatin kullanımı geçici olarak durdurulabilir. Bu ilaçların rosuvastatin ile zorunlu kombinasyonu durumunda, yararları ve riskleri dikkate alınarak rosuvastatin dozunun ayarlanmasına dikkat edilmelidir. Acacanavir, Atazanavir ve Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir ile koordine edildiğinde rosuvastatin dozunun maksimum sınırı günde bir kez 10 mg'dır.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı olabilir ve ölümcül olabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hastaların semptomlara göre tedavi edilmesi ve gerekirse destekleyici önlemlerin alınması, karaciğer ve ck fonksiyonunun izlenmesi gerekir. Diyaliz, rosuvastatinin klerensini önemli ölçüde artırmaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: rosuvastatin is generally tolerated well. The side effects are usually light and transient. In clinical studies of 10,275 patients, 3.7 % must stop taking the drug due to side effects. When using rosuvastatin may have muscle pain, constipation, weakness, abdominal pain, and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C. The following unwanted effects are listed according to the frequency and organ system. The frequency of unwanted effects is ranked according to the following criteria: Common (1/100 to

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cardorite - aşağıdaki durumlarda 10 kontrendikasyon:

  • İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar. Etkili.

    40 mg dozaj seviyesi şu hastalarda kontrendikedir: orta derecede böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi Kullanırken dikkatli olun

    Etkileri böbrekler üzerinde

    Yüksek dozda, özellikle 40 mg rosuvastatin kullanan hastalarda, test şeritleri ve renal tübüllerin çoğu tarafından tespit edilen proteinüri rapor edilmiştir; bunların çoğu geçici veya kesintili olarak ortaya çıkar. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının belirtilerini gösterir. Ciddi böbrek hastalıklarının bildirilme sıklığı 40 mg'lık dozda daha yüksektir. 40 mg'lık doz alırken hastaları düzenli olarak izlerken böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gerekir.

    İskelet sistemi üzerindeki etkiler

    Rosuvastatinin 20 mg'ın üzerindeki dozlarda tüm özel dozlarında kullanıldığında kas ağrısı, kas hastalığı ve nadir kas biberi gibi kas-iskelet sistemi üzerine etkiler rapor edilmiştir. Ezetimib HMG - CoA Redüktaz enzim inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında çok az sayıda kas paterni vakası rapor edilmiştir, bu nedenle birlikte kullanıldığında dikkatli olun. Bu paternin sıklığı rosuvastatinin 40 mg'dan daha yüksek dozda kullanılmasıyla ilişkilidir.

    Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce hastaların karaciğer enzimi açısından test edilmesi ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekir.

    Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskinde artış: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin.

    Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün

    Tedaviden önce CK testi şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, kas yapısı için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), özel ilaç etkileşimi olasılığı ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

    Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

    Karaciğer üzerindeki etkiler

    Çok fazla alkol tüketen ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda ilacı kullanırken dikkatli olun. Rosuvastatin tedavisine başladıktan 3 ay önce ve sonra karaciğer fonksiyonunun test edilmesi önerilir. Kandaki transaminaz konsantrasyonu yukarıdaki limitin üç katına çıktığında ilacı almak veya dozu azaltmak gerekir. Tehlikeli karaciğer hastalıklarının (özellikle karaciğer transaminazlarında artış) bildirilme sıklığı 40 mg'lık dozdan daha yüksektir.

    Hipotiroidizm veya nefrotik sendromun neden olduğu sekonder hiperkolesterolemili hastalarda Rosuvastatin'e başlamadan önce bu hastalıkların tedavi edilmesi gerekir.

    Irk

    Dinamik farmakokinetik çalışmalar, beyaz tenli hastalarla karşılaştırıldığında ilacı kullanan Asyalı kişilerde kan rosuvastatin düzeylerinde artış olduğunu göstermektedir.

    Hamilelik ve emzirme

    Ateroskleroz kronik bir süreçtir ve hamilelik sırasında kan lipitleri ilacının kesilmesinin, artan birincil kolesterol için uzun vadeli tedavi sonuçları üzerinde çok az etkisi vardır. Kolesterol ve kolesterol biyosentezinin diğer maddeleri fetal gelişim için gereklidir (sterol sentezi ve hücre zarları dahil). HMG - Coa Redüktaz inhibitörleri kolesterol sentezini ve kolesterolün biyolojik türevlerini sentezleme yeteneğini azalttığı için hamile kadınlarda fetusa zarar verebilir. Bu nedenle HMG - CoA Redüktaz inhibitörleri gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

    Rosuvastatin yalnızca doğum sırasındaki kadınlarda, hastanın hamile kalmayı düşünmediği ve karşılaşabileceği riskler konusunda bilgilendirildiği durumlarda kullanılır.

    Bu ilaç tedavisi sırasında hasta hamile kalırsa tedavi derhal durdurulmalı ve hasta embriyoya yönelik olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir.

    Laktoz toleransı

    Laktoz toleransında genetik problemi olan, laktaz laktaz eksikliği veya malpozif glukoz-galaktoz olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    Proteaz inhibitörleri

    Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı olabilir ve ölümcül olabilir.

    İnterstisyel akciğer hastalığı

    Statinlerin özellikle uzun süreli kullanımı sırasında bazı interstisyel akciğer hastalığı vakaları rapor edilmiştir. Belirtiler şunları içerir: nefes darlığı, sağlık bozukluğu (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş). Hastada interstisyel akciğer hastalığından şüpheleniliyorsa statin kullanımının kesilmesi gerekir.

    pankreas diyabeti

    Bazı kanıtlar statinlerin kan şekerini artırabileceğini öne sürüyor. Ancak statin devrelerinin riskini azaltma etkisi hiperglisemi riskinden daha üstün olduğundan statin kullanımını bırakmaya gerek yoktur. Riskli hastalar (heyecan verici kan şekeri 5,6 ila 6,9 mmol/l, vücut kitle indeksi (BMI)> 30 kg/m2, trigliserid artışı, hipertansiyon) tedavi talimatlarına göre hem klinik hem de test göstergeleri açısından izlenmelidir.

    Çocuklar

    Rosuvastatin kullanan 6 ila 17 yaş arası çocuklarda boy, kilo, vücut kitle indeksi (BMI) ve cinsiyet olgunluğunun ikincil özelliklerinin gözden geçirilmesi 2 yıl boyunca sınırlıdır. 2 yıl sonra boy, kilo, BMI veya olgun cinsiyet üzerinde herhangi bir etki tespit edilmez.

    İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

    İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır. Ancak farmakolojik etkilerine göre ilacın bu yeteneğe etkisi çok azdır. İlaç tedavisi sırasında araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır çünkü baş dönmesi yapabilir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

    Hamilelik

    Hamile kadınlar için uygun değildir.

    Emzirme dönemi

    Emziren kadınlarda kullanmayın.

    İlaç etkileşimi

    ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

    Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacısına bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

    Taşıma proteini inhibitörleri

    Rosuvastatin, OATP1B1 ve BCRP dahil olmak üzere bazı taşıma proteinlerinin substratıdır. Rosuvastatinin bu taşıma proteinlerinin inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı, kandaki rosuvastatin seviyesini artırabilir ve kas hastalıkları riskini artırabilir.

    siklosporin

    Rosuvastatin ve siklosporinin eş zamanlı kullanımı, rosuvastatinin AUC değeri, bu iki ilacın kombine yani kontrendike kombinasyonunu birlikte kullanmayanlara göre 7 kat daha yüksektir. Eş zamanlı kullanım siklosporin konsantrasyonunu etkilemez.

    Proteaz inhibitörleri

    Ritonavir ile kombinasyon halinde rosuvastatinin proteaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığı hastalarda kan rosomastatin düzeylerinde artış rapor edilmiştir. Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir.

    gemfibrozil ve diğer lipit ilaçları

    Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riski artar: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları.

    ezetimib

    Rosuvastatin 10 mg ve Ezetimib 10 mg'ın eş zamanlı kullanımı, hiperkolesterolü olan hastalarda Rosuvastatinin EAA değerini 1,2 kat artırır.

    antasit

    Rosuvastatinin, kandaki rosmastatin düzeyini %50 oranında azaltan, alüminyum içeren antasit içeren antasit -hidroksid şeklinde bir antasit ile eş zamanlı kullanımı. Rosuvastatin kullanıldıktan sonra 2 saat süreyle Utacid kullanılmalıdır.

    eritromisin

    2 ilacın eş zamanlı kullanımı RosuVastatin'in AUC'sini %20 ve CMAX'ını %30 azaltır. Bu etkileşim eritromisinin bağırsak hareketliliğini arttırmasına bağlı olabilir.

    Diğer etkileşimler

    Rosuvastatini yüksek dozda niasin ilaçları (> 1 g/gün), kolşisin ile aynı anda kullanırken kas lezyonu riskinde artış.

    Rosuvastatin alkol, midede asit nötralizasyonu, doğum kontrol hapları, otrakonazol, enzimler (kolestin, takviyeler), varfarin ile etkileşime girer.

    Doz ayarlamaları

    Doz ayarlaması gerektiğinde, EAA'nın yaklaşık 2 kat veya daha fazla artma ihtimali varsa rosuvastatinin başlangıç ​​dozu günde bir kez 5 mg'dır. Rosuvastatinin maksimum dozajı, aşırı doz olmadan vücuda giren rosuvastatin miktarına göre ayarlanmalıdır; diğer ilaçlarla birlikte kullanılmadığında günde bir kez kullanılan 40 mg; örneğin gemfibrozil ile birlikte 20 mg rosuvastatin (1,9 kat artış) ve Ritonavir/Atazanavir ile kombinasyon halinde 10 mg rosuvastatin (3,1 kat artış).

    ile birlikte kullanılan ilaçlarda rosuvastatin

    K vitamini anti-k vitamini

    Diğer HMG - Coa Redüktaz inhibitörlerine benzer şekilde, K vitamini anti-K vitamini (varfarin veya diğer Kumarin antikoagülanları gibi) kullanan hastalarda rodgastatin dozunu tedavi etmeye başladığınızda veya ayarladığınızda uluslararası normal kimyasal oranı (INR) artırabilir. Rosuvastatin dozunu durdurmak veya azaltmak INR'yi azaltabilir. Bu durumlarda uygun Inr kontrol önlemlerinin uygulanması gerekir.

    Rosuvastatin ve oral kontraseptiflerin eş zamanlı olarak kullanıldığı oral kontraseptif/hormon replasman kontraseptifleri, EAA Etinil Estradiol ve Norgestrel'i sırasıyla %26 ve %34 artırır. Oral kontraseptif dozu seçilirken bu maddelerin kandaki konsantrasyonunun arttırılması dikkate alınmalıdır. Rosuvastatin ile hormon replasman tedavisini aynı anda kullanan hastalarda yeterli dinamik veri bulunmadığından rosuvastatinin aynı etkiyi göz ardı etmesi mümkün değildir. Ancak rosuvastatin ve hormon replasman tedavisi kombinasyonu, klinik çalışmalara katılan kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir

    digoksin

    İlaç etkileşimli çalışmalara göre digoksin ile rosuvastatin arasında klinik bir etkileşim yoktur.

    Fusidik asit

    Rosuvastatin ile fusidik asit arasında etkileşimli çalışmalar yapılmamıştır. Diğer statinler gibi rosuvastatin ve fusidik asitin de aynı anda kullanıldığında kas biberi de dahil olmak üzere kasla ilgili etkileri satış sonrası raporlarda rapor edilmiştir.

    Bu nedenle fusidik asit ile rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Mümkünse rosuvastatin kullanımının durdurulması tavsiye edilir. Eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa hastaların yakından takip edilmesi gerekir.

    Çocuklar

    İlaç etkileşimleri üzerine araştırmalar yalnızca yetişkinlerde yapılmıştır. Yukarıdaki ilaç etkileşimlerinin çocuklarda etki düzeyi bilinmemektedir. Reçetesiz satılan ilaçlar, besin takviyeleri veya bitkisel ürünler de dahil olmak üzere, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin. Ayrıca kafein veya alkollü içecek, sigara veya yasaklı ilaç kullanırken de doktora haber verilmesi tavsiye edilir. Bunlar tedavi sürecini etkileyebilir. Herhangi bir ilacı durdurmadan veya başlamadan önce kontrol edin.

    • Saklama

    Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler