Carhurol 20 Medikament BRV behandelt Hypercholesterin im Blut und beugt kardiovaskulären Ereignissen vor (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin
Inhaltsstoff BRV Healthcare Company Limited

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rosuvastatin	20 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Carhurol 20 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Hypercholesterinämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren:

Erhöhter Cholesterinspiegel (IIA-Typ umfasst Hyperlestolie, hyperzygote Familienpersönlichkeit) oder gemischte Blutfettstörungen (Typ IIB): als unterstützende Therapie einer Diät, wenn der Patient nicht vollständig auf eine Diät und andere nichtmedikamentöse Maßnahmen (wie Bewegung, Gewichtsverlust) anspricht. Eine Unterstützung von Diäten und anderen Lipidtherapien (z. B. Dekantieren von Blut-LDL) oder diese Therapien sind nicht angemessen.

Prävention kardiovaskulärer Ereignisse:

Prävention kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich bei Patienten, bei denen ein hohes Risiko für die ersten kardiovaskulären Ereignisse zu erwarten ist: Nutzen Sie Unterstützung, um andere Risikofaktoren anzupassen.

Pharmakologie

Code ATC: C10A A07

Medikamentengruppe: Blutkonditionierende Medikamente hemmen die Enzyminhibitoren HMG-COA

Rosuvastatin ist ein kompetitiver Inhibitor, ein selektives HMG-CoA-reduzierendes Enzym, ein Enzym, das den Umwandlungsprozess von 3-Hydroxy-3-methylglutarianl-Coenzym A in Mevalonat, den Vorläufer von Cholesterin, hemmt. Die Hauptaufgabe von Rosvastatin ist die Leber, die Zielorgane senken den Cholesterinspiegel. Rosuvastatin erhöht die Anzahl der LDL-Rezeptoren in der Leber auf der Zelloberfläche, um die Entfernung und Ausscheidung von LDL zu erhöhen und die Synthese von VLDL in der Leber zu hemmen, wodurch VLDL und LDL-Komponenten reduziert werden. Durch den Mechanismus von Rosuvastatin wird der LDL-Cholesterinspiegel, das Gesamtcholesterin und die Triglyceride gesenkt und das HDL-Cholesterin erhöht. Das Medikament reduziert auch Apolipoprotein B und erhöht Apolipoprotein A-1. Verbessern Sie das LDL/HDL-Verhältnis, das Gesamtcholesterin/HDL und APO B/APO A-1.

Pharmakokinetik

Absorption:

Rosuvastatin wird nach dem Trinken schnell resorbiert, die maximale Plasmakonzentration erreicht etwa 5 Stunden nach dem Trinken. Absolute Bioverfügbarkeit von ca. 20 %.

Verteilung:

Das Medikament verteilt sich weithin in der Leber, dem Hauptort für die Synthese von Cholesterin und den Abbau von LDL-C. Die durchschnittliche Verteilung von Rosuvastatin beträgt etwa 134 Liter. Das leitende Plasmaprotein ist hauptsächlich Albumin.

Stoffwechsel:

Rosuvastatin wurde kaum metabolisiert (ca. 10 %). In-vitro-Studien zeigen, dass Rosuvastatin das Hauptsubstrat für den Metabolismus durch Cytochrom P450 ist. CPY2C9 ist das Hauptenzym, das am Transformationsprozess beteiligt ist, während 2C19, 3A4 und 2D6 in geringeren Mengen beteiligt sind. Als Hauptmetaboliten werden N-Demethyl und Lacton identifiziert. N-Demethyl-Metaboliten sind etwa 20 % schwächer als Rosuvastatin, während die Lactonform nicht aktiv ist. Mehr als 90 % der Medikamente werden durch Rosuvastatin verursacht.

Eliminierung:

Etwa 90 % der Rosuvastatin-Dosis werden in konstanter Form mit den Fäzes ausgeschieden (einschließlich des absorbierten und nicht verwendeten Teils), der Rest wird über den Urin ausgeschieden, etwa 5 % in konstanter Form. Die Verkaufszeit für Plasma beträgt etwa 19 Stunden. Diese Verkaufszeit verlängert sich nicht, wenn die Dosis höher ist. Die durchschnittliche Clearance beträgt etwa 50 Liter/Stunde (variabler Koeffizient 21,7 %). Wie bei anderen HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren hängt die Absorption von Rosuvastatin in der Leber mit dem OATP-C-Membrantransport zusammen. Dieser Transport ist sehr wichtig für die Eliminierung von Rosuvastatin in der Leber.

linear:

Rosuvastatin-Körperkontakt erhöht den Anteil der Dosis. Bei Verwendung täglicher Dosen kommt es zu keiner Änderung der pharmakokinetischen Parameter.

Vor der Einnahme Carhurol 20 Medikament BRV behandelt Hypercholesterin im Blut und beugt kardiovaskulären Ereignissen vor (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Das Medikament Carhurol 20 wird zu jeder Tageszeit oral zu den Mahlzeiten oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen.

Dosierung

Vor Beginn der Behandlung muss der Patient eine Standarddiät einhalten und diese Diät auch während der Behandlung beibehalten. Die Dosierung muss individuell angepasst werden, abhängig von den Behandlungszielen und dem Ansprechen des Patienten.

Behandlung von Hypercholesterin:

Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 5 oder 10 mg einmal täglich oral für Patienten, die noch nie Medikamente eingenommen haben oder gerade auf diese Medikamente umgestellt haben. Die Wahl der Anfangsdosis sollte sich am Cholesterinspiegel und dem späteren Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung sowie den möglichen Nebenwirkungen orientieren.

Bei Bedarf kann die Dosis nach 4 Wochen schrittweise auf 20 mg pro Tag erhöht werden. Die Dosis von 40 mg wird nur angewendet, wenn bei Hypercholesterinämie ein hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht (insbesondere bei Patienten mit häuslichem Cholesterinanstieg), ohne dass die Behandlungsziele bei einer Dosis von 20 mg erreicht werden, und die Patienten sollten engmaschig überwacht werden.

Vorbeugung von kardiovaskulären Ereignissen: Einnahme einer Dosis von 20 mg/Tag.

Kinder: Arzneimittel für Kinder nur unter Anleitung eines Spezialisten einnehmen.

Kinder und Jugendliche von 6 bis 17 Jahren: (Thang Tanner

Erhöhter Cholesterinspiegel im Blut ist heterozygot: Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 5 mg täglich.

Kinder im Alter von 6 bis 9 Jahren: Die Dosis beträgt normalerweise 5–10 mg, einmal täglich eingenommen. Sicherheit und Wirksamkeit von Dosen über 10 mg wurden nicht untersucht.

Kinder im Alter von 10 bis 17 Jahren: Die Dosis beträgt normalerweise 5 – 20 mg, einmal täglich eingenommen. Sicherheit und Wirksamkeit einer Dosis von mehr als 20 mg wurden nicht untersucht.

Die Standarddosis muss abhängig von der Reaktion und Verträglichkeit jedes Kindes durchgeführt werden.

Hypercholesterin-Hypercholesterin-Hyperspiegel in der Familie – familiäre Persönlichkeit: Die empfohlene Höchstdosis beträgt 20 mg, oral einmal täglich.

Die Anfangsdosis sollte je nach Alter und Gewicht einmal täglich 5 bis 10 mg betragen.

Die maximale Standarddosis von 20 mg einmal täglich sollte entsprechend der Reaktion und Verträglichkeit jedes Kindes angewendet werden.

Für andere Dosen als 20 mg liegen in dieser Population nur sehr wenige Erfahrungen vor.

Kinder unter 6 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 6 Jahren wurden nicht nachgewiesen. Wenden Sie dieses Arzneimittel daher nicht bei Kindern unter 6 Jahren an.

Ältere Menschen:

Beginnen Sie bei Patienten > 70 Jahren mit der Einnahme einer Dosis von 5 mg. Weitere altersbedingte Dosisanpassungen sind nicht erforderlich.

Menschen mit Nierenversagen:

Personen mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz: Keine Dosisanpassung für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz. Die Anfangsdosis für Patienten mit mittlerer Niereninsuffizienz (mit einer Kreatinin-Clearance

Personen mit schwerem Nierenversagen: Die Verwendung dieses Arzneimittels ist kontraindiziert.

Hepatogene:

Bei Patienten mit leichter Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Score von 7 oder weniger) kommt es zu keiner erhöhten Arzneimittelexposition des Körpers.

Bei Personen mit mittlerem Leberversagen ist die Körperexposition jedoch erhöht (Child-Pugh-Werte liegen bei 8 und 9). Bei diesen Patienten ist es notwendig, eine stärkere Nierenfunktion zu berücksichtigen und zu bewerten.

Unerfahrene Medikamente gegen schweres Leberversagen (Child-Pugh-Score über 9).

Die Verwendung dieses Arzneimittels ist bei Personen mit akuter Lebererkrankung kontraindiziert.

Rasse:

Bei asiatischen Probanden kommt es zu einer erhöhten Körperexposition gegenüber Drogen. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg für in Asien lebende Patienten. Bei diesen Patienten sind 40 mg kontraindiziert.

genetischer Polymorphismus:

Spezielle genetische polymorphe Typen können zu einer erhöhten Rosuvastatin-Exposition führen. Bei Patienten, die bereits wissen, dass es solche strukturierten Formen gibt, sollte die Tagesdosis niedriger ausfallen.

Patienten mit Muskelerkrankungsfaktoren:

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg. Bei einigen dieser Patienten ist die 40-mg-Dosis kontraindiziert.

Kombinierte Behandlung:

Rosuvastatin ist das Substrat verschiedener Transportproteine (wie OATP1B1 und BCRP). Das Risiko einer Muskelerkrankung (einschließlich Muskelpasta) steigt, wenn dieses Medikament zusammen mit einigen Arzneimitteln eingenommen wird, die aufgrund der Wechselwirkung mit Transportproteinen die Konzentration von Rosuvastatin im Plasma erhöhen können (wie Ciclosporin und einige Proteaseinhibitoren, einschließlich Ritonavir in Kombination mit Atazanavir, Lopinavir und/oder Tipranavir). Wann immer möglich, ist es notwendig, andere alternative Medikamente in Betracht zu ziehen und gegebenenfalls ein Absetzen dieser Medikamente in Betracht zu ziehen. Falls eine kombinierte Anwendung unvermeidlich ist, müssen die Risiken und Vorteile einer kombinierten Anwendung und eine Dosisanpassung sorgfältig abgewogen werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es gibt keine spezifische Behandlung für eine Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung müssen die Patienten symptomatisch behandelt und notwendige unterstützende Maßnahmen ergriffen werden. Sollte die Leberfunktion und die CK-Konzentration überwachen. Hämatoparoologie ist nicht vorteilhaft.

Wenn Sie versehentlich eine Überdosis einnehmen, müssen Sie dies sofort Ihrem Arzt melden oder zur nächsten medizinischen Einrichtung bringen, um eine angemessene Behandlung zu erhalten.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Nehmen Sie nicht zwei Dosen des Arzneimittels gleichzeitig ein. Die restlichen Dosen sollten rechtzeitig eingenommen werden.

Nebenwirkungen

When using Carhurol 20 drugs often experience unwanted effects (ADR) such as: Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table: Disorder Classification (≥ 1/100 -

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Carhurol 20 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Rosuvastatin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Cyclosporin.

40 mg sind bei Patienten mit Elementen der Muskelhyperplasie kontraindiziert. Zu diesen Faktoren gehören:

Mäßiges Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 60 ml/Minute). Tuong.

Asiatische Patienten.

Vorsicht bei der Anwendung

Auswirkungen auf die Nieren

Bei Patienten, die mit hohen Dosen, insbesondere 40 mg, behandelt wurden, wurde Proteinurie beobachtet, die in den meisten Fällen vorübergehend oder anhaltend war. Die Beurteilung der Nierenfunktion muss während der Einnahmezeit des Arzneimittels bei einer Dosis von 40 mg überwacht werden.

Wirkung der Skelettmuskulatur

Muskeleffekte wie Muskelschmerzen, Muskelerkrankungen und manchmal Muskelpfeifen wurden bei Patienten berichtet, die mit diesem Arzneimittel in allen Dosierungen und insbesondere bei > 20 mg behandelt wurden. Es kommt sehr selten vor, dass bei der Anwendung von Ezetimib in Kombination mit HMG-COA-reduzierenden Enzyminhibitoren ein Muster beobachtet wird. Es ist jedoch nicht möglich, pharmakokinetische Wechselwirkungen auszuschließen, und bei der kombinierten Anwendung ist Vorsicht geboten. Wie bei anderen HMG-COA-eliminierenden Enzyminhibitoren ist die Rate der medikamentenbedingten Muster höher als bei 40 mg.

Überwachen Sie die Kreatinkinase (CK)

Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase in den folgenden Fällen:

Vor der Behandlung sollte in den folgenden Fällen ein CK-Test durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, genetisch bedingte Muskelerkrankung in der eigenen oder familiären Situation, Muskelerkrankung in der Vorgeschichte aufgrund der Verwendung von Statin oder Fibrat in der Vergangenheit, Lebererkrankung in der Vorgeschichte oder übermäßiger Alkoholkonsum, bei älteren Patienten (über 70 Jahre) besteht ein Risiko für Muskelpanoda, die Möglichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen und einige besondere Patienten. In diesen Fällen sollten Nutzen und Risiken abgewogen und die Patienten bei einer Statinbehandlung klinisch überwacht werden. Wenn die CK-Testergebnisse > 5-fach auf normale Werte begrenzt sind, beginnen Sie nicht mit der Statinbehandlung.

Während der Statin-Behandlung müssen Patienten den Arzt benachrichtigen, wenn Muskelsymptome wie Muskelschmerzen, steife Muskeln, Muskelschwäche usw. auftreten. Anschließend müssen sie auf CK getestet werden, um geeignete Maßnahmen ergreifen zu können. Allerdings sollten wir die Kreatinkinase nicht nach intensiver körperlicher Betätigung messen oder wenn eine andere Ursache vorliegt, die die CK-Störung bei den Leseergebnissen erhöhen kann.

Auswirkungen auf die Leber

Wie andere Statine auch bei Patienten anwenden, die zu viel Alkohol trinken und/oder an einer Lebererkrankung leiden.

Es wird empfohlen, vor Beginn der Behandlung und 3 Monate nach Beginn der Behandlung mit diesem Medikament einen Leberfunktionstest durchzuführen. Es ist notwendig, das Medikament abzusetzen oder die Dosis zu reduzieren, wenn die Plasma-Trasaminase dreimal höher als der normale Grenzwert ist. Die Rate an Leberereignissen ist bei Verwendung von 40 mg hoch.

Rennen

Pharmaziestudien zeigen einen Anstieg der Expositionsrate bei asiatischen Probanden im Vergleich zu Weißen.

Proteaseinhibitoren

Bei Patienten, die gleichzeitig Proteasehemmer in Kombination mit Ritonavir anwenden, wurde eine erhöhte Körperexposition gegenüber Rosuvastatin festgestellt. Es ist wichtig, die Vorteile einer Senkung der Blutfette mit diesem Arzneimittel bei HIV-Patienten, die Proteasehemmer anwenden, und die Möglichkeit zu berücksichtigen, den Rosuvastatin-Plasmaspiegel zu erhöhen, wenn sie mit der Behandlung beginnen und die Dosis erhöhen. Nicht gleichzeitig mit einigen Proteasehemmern anwenden, es sei denn, diese Dosis wird angepasst.

interstitielle Lungenerkrankung

Es gibt mehrere Sonderfälle mit interstitiellen Lungen, die bei einigen Statinen, insbesondere bei Langzeitbehandlung, berichtet wurden. Zu den Merkmalen können Kurzatmigkeit, trockener Husten und eine Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens (Müdigkeit, Gewichtsverlust und Fieber) gehören. Besteht der Verdacht einer interstitiellen Lungenerkrankung, muss das Medikament abgesetzt werden.

Diabetes

Es gibt einige Hinweise darauf, dass Zustände den Blutzuckerspiegel erhöhen und bei manchen Patienten ein hohes Risiko für eine zukünftige Diabeteserkrankung darstellen, was zu erhöhten Blutzuckerspiegeln führen kann, obwohl Diabetes ordnungsgemäß behandelt wurde. Dieses Risiko wird jedoch durch die Verringerung des Risikos von Blutgefäßen durch Statin sehr geschätzt und ist daher kein Grund, die Behandlung mit Statin abzubrechen. Patienten mit hohem Risiko (Glukose bei 5,6 bis 6,9 mmol/1, BMI > 30 kg/ml, erhöhte Triglyceride, Bluthochdruck) sollten sowohl klinisch als auch biochemisch überwacht werden. Jupiters Studie zeigte, dass die Häufigkeit von Diabetes im Allgemeinen 2,8 % in der Rosuvastatin-Gruppe und 2,3 % in der Placebogruppe betrug, hauptsächlich bei Patienten mit einem Blutzucker von 5,6 bis 6,9 mmol/l.

Courmarin und Antikoagulanzien

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie dieses Arzneimittel gleichzeitig mit Antikoagulanzien einnehmen, da das Potenzial der Antikoagulanzien COUMARIN zu Prothrombin/INR führen kann. Der Inr sollte vor der Einnahme dieses Medikaments und regelmäßig in den frühen Phasen der Behandlung überwacht werden, um Veränderungen des INR festzustellen.

Kinder

Die Beurteilung der Entwicklung von Körpergröße, Gewicht, BMI und den Merkmalen der Geschlechtsreife von Tanner bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren bei der Anwendung von Rosuvastatin ist auf einen Zeitraum von zwei Jahren begrenzt. Nach zweijähriger Behandlung keine Auswirkung auf Entwicklung, Gewicht, BMI oder die Entwicklung des Geschlechts.

In einer klinischen Studie an Kindern und Jugendlichen, die Rosuvastatin 52 Wochen lang einnahm, stieg der CK-Wert um das Zehnfache des Normalwerts an, und Muskelsymptome nach sportlicher Betätigung oder erhöhter körperlicher Aktivität wurden häufiger beobachtet als in klinischen Tests bei Erwachsenen.

Laktose

Da dieses Produkt Lactose-Monohydrat-Hilfsstoffe enthält, ist die Anwendung bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galactose, Lactasemangel oder Unterabsorption von Glucose-Galactose nicht empfehlenswert.

Erythrosin-Lake-Färbung

Da das Produkt eine geringe Menge des Farbstoffs Erythrosin enthält, der eine allergische Reaktion hervorrufen oder die Schilddrüsenfunktion beeinträchtigen kann.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Obwohl die Wahrscheinlichkeit geringer ist, dass das Medikament die pharmakologische Wirkung hat, kann es bei einigen dieser Drogenkonsumenten zu Schwindelgefühlen führen.

Verwendung von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

kontraindizierte Anwendung für schwangere oder stillende Frauen.

Frauen mit möglicher Schwangerschaft sollten geeignete Verhütungsmittel anwenden. Wenn die Patientin während der Anwendung dieses Produkts schwanger ist, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Wirkung anderer Arzneimittel bei gleichzeitiger Anwendung mit Rosuvastatin

Transportproteininhibitoren:

Rosuvastatin ist das Substrat einiger Transportproteine, einschließlich des Absorptionsmittels in der OATP1B1-Leber und des Transports zu BCRP. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit Arzneimitteln, die die Transportproteine hemmen, kann den Rosvastatinspiegel im Plasma erhöhen und das Risiko einer Muskelerkrankung erhöhen.

Cyclosporin:

Verwenden Sie diese Kombination aus Zigarette und Ciclosporin, wodurch die AUC von Rosuvastatin um das Siebenfache über dem Normalwert steigt. Daher ist das Medikament in Kombination mit Ciclosporin kontraindiziert. Diese Kombination hat keinen Einfluss auf den Ciclosporinspiegel im Plasma.

Proteaseinhibitoren:

Obwohl der genaue Wechselwirkungsmechanismus unbekannt ist, erhöht der Einsatz von Proteaseinhibitoren den Kontakt von Rosuvastatin. Beispielsweise wurden in einer pharmakokinetischen Studie mit einer Kombination aus 10 mg Rosuvastatin und einem Kombinationsprodukt aus zwei Proteaseinhibitoren (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) bei gesunden Probanden die AUC und CMAX von Rosuvastatin um das Dreifache und das Siebenfache erhöht. Es ist möglich, die Verwendung dieses Arzneimittels in Kombination mit Proteaseinhibitoren in Betracht zu ziehen, nachdem eine Anpassung der Dosis dieses Arzneimittels basierend auf dem Risiko einer erhöhten Rosuvastatin-Exposition in Betracht gezogen wurde.

Gemfibrozil und andere Lipidprodukte:

Die gleichzeitige Einnahme dieses Medikaments und Gemfibrozil verdoppelt die CMAX- und AUC-Werte von Rosuvastatin.

Basierend auf Daten aus spezialisierten interaktiven Studien zeigt es, dass mit Fenofibrat keine Wechselwirkungen mit der Pharmakokinetik möglich sind, es kann jedoch zu einer gegenseitigen pharmazeutischen Entsprechung kommen. Gemfibrozil, Fenofibrat, andere Fibrate und Niacin (Nikotinsäure) in lipidsenkenden Dosen (1 g/Tag) erhöhen das Risiko einer Muskelerkrankung, wenn sie gleichzeitig mit HMG-COA-reduzierenden Enzyminhibitoren angewendet werden, möglicherweise weil diese Substanzen bei getrennter Anwendung Muskelerkrankungen verursachen können.

Eine 40-mg-Dosis ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Fibrat kontraindiziert. Auch diese Patienten müssen mit einer Dosis von 5 mg beginnen.

Ezetimib:

Die gleichzeitige Anwendung von 10 mg dieses Arzneimittels und 10 mg Ezetimib erhöht die AUC von Rosuvastatin um das 1,2-fache bei Objekten mit Cholesterinhyperplasie. Die pharmakologische Wechselwirkung zwischen diesem Arzneimittel und Ezetimib im Hinblick auf Nebenwirkungen ist nicht ausgeschlossen.

Antazida:

Die Kombination dieses Arzneimittels mit Aluminiumantazida und Magnesihydroxyd reduziert die Rosopher in Plasmarosomen um etwa 50 %. Dieser Effekt wurde verringert, wenn nach der Einnahme dieses Medikaments zwei Stunden lang Antazida eingenommen wurden. Die klinische Beteiligung dieser Wechselwirkung wurde nicht untersucht.

Erythromycin:

Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels und Erythromycin verringert die AUC von Rosuvastatin um 20 %. und Cmax um 30 % reduzieren. Diese Wechselwirkung kann auf eine durch Erythromycin verursachte erhöhte Darmmotilität zurückzuführen sein.

Cytochrom P450-Enzyme:

Ergebnisse von In-vitro- und In-vivo-Studien zeigen, dass Rosuvastatin kein Inhibitor ist und auch keine Induktion von Cytochrom Cytochrom p450 verursacht. Darüber hinaus ist Rosuvastatin ein schwaches Substrat für diese Isenzyme. Daher ist es aufgrund des metabolischen Cytochrom P450 nicht möglich, Arzneimittelwechselwirkungen hervorzurufen. Es gibt keine klinische Wechselwirkung zwischen Rosuvastatin und Fluconazol (CYP2C9- und CYP3A4-Inhibitoren) oder Ketoconazol (CYP2A6- und CYP3A4-Inhibitoren).

Wechselwirkungen erfordern eine Anpassung der Rosuvastatin-Dosis:

Wenn eine Kombination dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln erforderlich ist, besteht das Risiko einer erhöhten Exposition gegenüber Rosuvastatin, was eine Anpassung der Dosis dieses Arzneimittels erforderlich macht. Wenn erwartet wird, dass die Exposition (AUC) um etwa das Doppelte oder mehr ansteigt, sollte mit der Einnahme dieses Arzneimittels einmal täglich eine Dosis von 5 mg begonnen werden. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte so angepasst werden, dass die Exposition gegenüber RosuVastatin voraussichtlich die Tagesdosis von 40 mg nicht überschreitet und keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln verursacht. Beispielsweise beträgt dieses Arzneimittel 20 mg mit Gemfibrozil (ein Anstieg um das 1,9-fache) und 10 mg mit Ritonavir/Atazanavir (ein Anstieg um das 3,1-fache).

Die Wirkung von Rosuvastatin auf verwendete Medikamente

Anti-Vitamin K:

Wie auch bei anderen Statinen kann der Beginn der Behandlung oder eine Erhöhung der Dosis dieses Arzneimittels bei Patienten, die zusammen mit einer Vitamin-K-Resistenz (wie Warfarin oder anderen COMARIN-Antikoagulanzien) behandelt werden, den INR erhöhen. Das Absetzen oder Reduzieren der Dosis dieses Arzneimittels kann zu einer Verringerung der INR führen. In solchen Situationen muss der INR ordnungsgemäß überwacht werden.

Orale Kontrazeptiva/Hormonersatztherapie:

Die gleichzeitige Einnahme dieses Medikaments und oraler Kontrazeptiva erhöht die AUC-Werte von Ethinylestradiol und Norgestrel auf 26 % bzw. 34 %. Dieser Anstieg der Plasmakonzentration sollte bei der Entscheidung für die Einnahme von Antibabypillen berücksichtigt werden. Es liegen keine pharmakokinetischen Daten zu diesen Medikamenten und zur Hormontherapie vor und daher können ähnliche Wirkungen nicht ausgeschlossen werden. Allerdings wurde diese Kombination in klinischen Studien häufig bei Frauen eingesetzt und gut vertragen.

Andere Medikamente:

Digoxin: Basierend auf Daten aus spezialisierten interaktiven Studien hat das Medikament keine klinische Wechselwirkung mit Digoxin.

Fusidinsäure: Es wurden keine Studien zur Wechselwirkung von Rosuvastatin und Fusidinsäure durchgeführt. Das Risiko einer Muskelpathologie, einschließlich Muskelmuster, kann bei gleichzeitiger Anwendung mit BodyIdic Acid bei Körperzuständen steigen. Dieser interaktive Mechanismus (aufgrund der Pharmakokinetik oder der Pharmakokinetik oder beider) ist noch unbekannt. Bei Patienten, die diese Kombination einnahmen, gab es Berichte über Tieu Co Van (einschließlich einiger Todesfälle). Wenn der Körper Fusidinsäure benötigt, sollte dieses Medikament während der Behandlung mit Fusidinsäure abgesetzt werden.

Kinder:

Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Der Grad der Interaktion bei Kindern ist nicht bekannt.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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