Carhurol 20 obat BRV nambani getih hiperkolesterol, nyegah kedadeyan kardiovaskular (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi BRV Healthcare Company Limited

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	20 mg

Migunakake

indikasi

Obat Carhurol 20 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hiperkolesterolemia ing wong diwasa, remaja lan bocah umur 6 taun:

Nambah kolesterol (jinis IIA kalebu pribadine kulawarga hyperlestoly hyperlly heterozygous) utawa kelainan lipid getih campuran (jinis IIB): minangka terapi dhukungan kanggo diet nalika pasien ora nanggapi diet lan langkah-langkah non-obat liyane (kayata olahraga, mundhut bobot). Dhukungan kanggo diet lan terapi lipid liyane (kayata decanting getih ldl) utawa terapi kasebut ora cocog.

Nyegah acara kardiovaskuler:

Nyegah acara kardiovaskuler utamane ing pasien diarepake duwe risiko dhuwur kanggo kedadeyan kardiovaskular pisanan: Gunakake dhukungan kanggo nyetel faktor risiko liyane.

Farmakologi

Kode ATC: C10A A07

Klompok obat: Obat pengkondisi getih nyegah inhibitor enzim HMG-COA

Rosuvastatin minangka inhibitor kompetitif, enzim pengurangan HMG-CoA sing selektif, enzim sing nyandhet proses konversi 3-hydroxy-3-methylglutarianl-coenzyme A dadi mevalonate, prekursor kolesterol, posisi utama rosvastatin yaiku ati, organ target nyuda kolesterol. Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL ing ati ing permukaan sel kanggo nambah penghapusan lan divestasi LDL lan nyandhet sintesis VLDL ing ati, saéngga nyuda komponen VLDL lan LDL.

Liwat mekanisme Rosuvastatin, efek kasebut nyuda tingkat kolesterol LDL, total kolesterol lan trigliserida lan nambah kolesterol HDL. Obat kasebut uga nyuda Apolipoprotein B, nambah Apolipoprotein A-1. Ningkatake rasio LDL/ HDL, total kolesterol/ HDL lan APO B/ APO A-1.

farmakokinetik

penyerapan:

Rosuvastatin cepet diserep sawise ngombe, konsentrasi puncak plasma tekan udakara 5 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%.

Distribusi:

Obat sing disebarake akeh ing ati minangka papan utama kanggo sintesis kolesterol lan ngresiki LDL -C. Distribusi rata-rata rosuvastatin udakara 134 liter. Protein plasma konduksi utamané albumin.

Metabolisme:

Rosuvastatin wis dimetabolisme kanthi sithik (udakara 10%), studi in vitro nuduhake yen Rosuvastatin minangka substrat utama kanggo metabolisme liwat Cytochrom P450 CPY2C9 minangka enzim utama sing melu proses transformasi, 2C19, 3A4 lan 2D6 sing melu ing tingkat sing luwih murah. Metabolit utama diidentifikasi minangka N-Demethyl lan Lacton. Metabolit N-Demethyl udakara 20% luwih lemah tinimbang rosuvastatin nalika bentuk lakton ora aktif. Luwih saka 90% obat kasebut disebabake dening rosuvastatin.

Penghapusan:

Udakara 90% dosis rosuvastatin dibuwang ing feces kanthi bentuk konstan (kalebu bagean sing diserep lan ora digunakake), sisane diekskresi liwat urin, udakara 5% ing bentuk konstan. Wektu sade kanggo plasma kira-kira 19 jam. Wektu adol iki ora mundhak nalika nggunakake dosis luwih dhuwur. Reresik rata-rata udakara 50 liter / jam (koefisien variabel 21,7%). Kaya inhibitor HMG-CoA Reductase liyane, panyerepan rosuvastatin ing ati ana gandhengane karo transportasi membran OATP-C. Transportasi iki penting banget kanggo ngilangi rosuvastatin ing ati.

linier:

Kontak awak rosuvastatin nambah proporsi dosis. Ora ana owah-owahan ing parameter farmakokinetik nalika nggunakake dosis saben dina.

Sadurunge njupuk Carhurol 20 obat BRV nambani getih hiperkolesterol, nyegah kedadeyan kardiovaskular (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat Carhurol 20 sing digunakake kanthi lisan ing sawayah-wayah dina ing dhaharan utawa ing njaba.

Dosis

Sadurunge miwiti perawatan, pasien kudu ngetutake diet standar lan terus njaga diet kasebut sajrone perawatan. Dosis kudu diatur kanggo saben individu gumantung saka tujuan perawatan lan respon pasien.

Pengobatan hiperkolesterol:

Dosis wiwitan biasane 5 utawa 10 mg, oral sapisan saben dina kanggo pasien sing durung nate ngobati obat utawa wis ganti obat iki. Pamilihan dosis wiwitan kudu adhedhasar tingkat kolesterol lan risiko penyakit kardiovaskular mengko uga efek samping sing potensial.

Yen perlu, dosis bisa mboko sithik mundhak sawise 4 minggu nganti 20 mg saben dina. Dosis 40 mg mung digunakake nalika hiperkolesterolemia beresiko dhuwur penyakit kardiovaskular (utamane pasien sing ngalami pertumbuhan kolesterol domestik) tanpa nggayuh target perawatan kanthi dosis 20 mg lan pasien kudu dipantau kanthi rapet.

Nyegah kedadeyan kardiovaskular: Njupuk dosis 20 mg / dina.

Bocah-bocah: Mung gunakake obat-obatan kanggo bocah-bocah kanthi bimbingan spesialis.

Bocah-bocah lan remaja saka 6 nganti 17 taun: (Thang Tanner

Kolesterol getih hyperlyed heterozigot: Dosis wiwitan biasane 5 mg saben dina.

Anak saka 6 nganti 9 taun: Dosis biasane 5 -10 mg, dijupuk sapisan dina. Keamanan lan efektifitas dosis luwih saka 10 mg durung diteliti.

Anak saka 10 nganti 17 taun: Dosis biasane 5 - 20 mg, dijupuk 1 wektu saben dina. Keamanan lan efektifitas dosis luwih saka 20 mg durung diteliti.

Dosis standar kudu ditindakake gumantung saka respon lan toleransi saben bocah.

Kapribaden kulawarga gaya kulawarga hiperkolesterol hiperlisemia: Dosis maksimal dianjurake kanggo 20 mg, oral 1 wektu saben dina.

Dosis kudu diwiwiti saka 5 nganti 10 mg sapisan dina gumantung saka umur lan bobot.

Dosis standar maksimal 20 mg sapisan dina kudu ditindakake miturut respon lan toleransi saben bocah.

Kurang pengalaman kanggo dosis liyane saka 20 mg ing populasi iki.

Anak ing umur 6 taun: Keamanan lan efisiensi sing digunakake ing bocah-bocah ing umur 6 taun durung ditetepake. Mula, aja nganggo obat iki kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun.

Sepuh:

miwiti njupuk dosis 5 mg ing pasien> 70 taun. Ora perlu pangaturan dosis liyane sing gegandhengan karo umur.

Wong sing gagal ginjel:

Wong sing gagal ginjel entheng nganti sedheng: Ora ana penyesuaian dosis kanggo pasien sing gagal ginjel entheng nganti moderat. Dosis wiwitan kanggo pasien kanthi gagal ginjal medium (kanthi resik kreatinin

Wong sing gagal ginjel abot: Kontraindikasi nggunakake obat iki.

Hepatogen:

Ora ana paningkatan paparan awak kanggo obat ing pasien gagal ati sing entheng (skor Child-Pugh saka 7 utawa kurang).

Nanging, ana paningkatan paparan awak ing wong sing gagal ati medium (skor Child-Pugh yaiku 8 lan 9). Ing pasien kasebut, perlu kanggo nimbang lan ngevaluasi fungsi ginjel liyane.

Obat sing ora duwe pengalaman kanggo gagal ati sing abot (Skor Child-Pugh ndhuwur 9).

Dilarang nggunakake obat iki kanggo wong sing lara ati akut.

Lomba:

Ana paningkatan awak kanggo obat-obatan ing subyek Asia. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg kanggo pasien sing adhedhasar Asia. Kontraindikasi 40 mg ing pasien kasebut.

polimorfisme genetik:

Jinis polimorfik genetik khusus bisa nyebabake tambah akeh paparan rosuvastatin. Kanggo pasien sing wis ngerti manawa ana bentuk terstruktur kasebut, dosis saben dina kudu luwih murah.

Pasien karo faktor penyakit otot:

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg. Dosis 40 mg dikontraindikasi ing sawetara pasien kasebut.

perawatan gabungan:

Rosuvastatin minangka substrat saka macem-macem protèin pengiriman (kayata OATP1B1 lan BCRP). Resiko penyakit otot (kalebu mrico otot) mundhak nalika njupuk obat iki bebarengan karo sawetara obat sing bisa nambah konsentrasi rosuvastatin ing plasma amarga interaksi karo protein pengiriman (kayata cyclosporin lan sawetara inhibitor protease kalebu ritonavir sing digabungake karo Atazanavir, Lopinavir, lan/utawa Tipranavir). Yen bisa, perlu nimbang obat alternatif liyane lan, yen perlu, nimbang nundha obat iki. Yen panggunaan kombinasi ora bisa dihindari, perlu dipikirake kanthi ati-ati babagan risiko lan mupangat saka kombinasi panggunaan lan nyetel dosis.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis. Ing kasus overdosis, pasien kudu diobati kanthi gejala lan langkah-langkah dhukungan sing dibutuhake. Kudu ngawasi fungsi ati lan konsentrasi ck. Hematoparoologi ora ana gunane.

Yen sampeyan ora sengaja nggunakake overdosis, sampeyan kudu langsung lapor menyang dhokter utawa nggawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan sing cocog.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Aja njupuk 2 dosis obat ing wektu sing padha. Sisa dosis kudu dijupuk ing wektu.

Efek sisih

When using Carhurol 20 drugs often experience unwanted effects (ADR) such as: Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table: Disorder Classification (≥ 1/100 -

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Carhurol 20 tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo rosuvastatin utawa komponen obat kasebut. Cyclosporin.

Contraindicated 40 mg kanggo pasien kanthi unsur penyakit pilot otot, faktor kasebut kalebu:

Gagal ginjel moderat (Creatinine clearance ngisor 60 ml/menit). Tuong.

Pasien Asia.

Ati-ati nalika nggunakake

Efek ing ginjel

proteinuria wis diamati ing pasien sing diobati kanthi dosis dhuwur, utamane 40 mg, ing umume kasus transient utawa terus-terusan. Perlu ngawasi penilaian fungsi ginjel sajrone wektu nggunakake obat kanthi dosis 40 mg.

Pengaruh otot rangka

Efek otot kayata nyeri otot, penyakit otot lan kadhangkala mrico otot wis dilaporake ing pasien sing diobati karo obat iki ing kabeh dosis lan utamane ing> 20 mg. Jarang banget ing kasus pola sing dilaporake nalika nggunakake Ezetimib ing kombinasi karo inhibitor enzim nyuda HMG-COA. Nanging ora bisa ngilangi interaksi farmakokinetik lan kudu ati-ati nalika nggunakake gabungan. Kaya HMG-COA liyane sing ngilangi inhibitor enzim, tingkat pola sing ana gandhengane karo obat luwih dhuwur tinimbang 40 mg.

monitor Creatine Kinase (CK)

Coba ngawasi Creatin Kinase ing kasus ing ngisor iki:

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus-kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa kulawarga kanthi penyakit otot genetis, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (luwih saka 70 taun) duwe faktor risiko kanggo panoda otot, kemungkinan interaksi obat khusus. Ing kasus kasebut, keuntungan lan risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 kaping diwatesi ing tingkat normal, aja miwiti perawatan statin.

Sajrone perawatan statin, pasien kudu ngandhani dhokter yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, otot kaku, kelemahan otot ... banjur kudu dites kanggo CK kanggo njupuk intervensi sing cocog. Nanging, kita ora kudu ngukur Creatin Kinase sawise olahraga hard utawa duwe sabab liyane sing bisa nambah interferensi CK kanggo asil maca.

Efek ing ati

Kaya statin liyane, gunakake kanthi ati-ati kanggo pasien sing ngombe alkohol kakehan utawa duwe riwayat penyakit ati.

Dianjurake tes fungsi ati sadurunge miwiti perawatan lan 3 sasi sawise miwiti perawatan karo obat iki. Sampeyan kudu mungkasi obat kasebut utawa nyuda dosis yen plasma Trasaminase 3 kali luwih dhuwur tinimbang watesan normal. Tingkat kedadeyan ati sing dhuwur nalika nggunakake 40 mg.

lomba

Pasinaon farmasi nuduhake paningkatan tingkat paparan ing subyek Asia dibandhingake karo wong kulit putih.

Inhibitor protease

Ana paningkatan paparan awak kanggo rosuvastatin sing ditemokake ing pasien sing nggunakake bebarengan karo inhibitor protease sing digabung karo Ritonavir. Penting kanggo nimbang mupangat nyuda lipid getih kanthi obat iki ing pasien HIV sing nggunakake inhibitor protease lan kemampuan kanggo nambah tingkat rosuvastatin ing plasma nalika miwiti perawatan lan nambah dosis. Aja nggunakake bebarengan karo sawetara inhibitor protease kajaba dosis iki diatur.

penyakit paru-paru interstisial

Ana sawetara kasus khusus karo paru-paru interstisial sing wis dilaporake menyang sawetara statin, utamane nalika perawatan jangka panjang. Karakteristik kasebut bisa uga kalebu sesak ambegan, batuk garing lan kondisi total cacat (kelelahan, mundhut bobot lan mriyang). Yen pasien dicurigai nandhang penyakit paru-paru interstisial, obat kasebut kudu mandheg.

diabetes

Ana sawetara bukti yen negara nambah glukosa getih lan ing sawetara pasien, duwe risiko dhuwur diabetes ing mangsa ngarep, bisa nyebabake tingkat gula getih mundhak, sanajan diabetes wis diobati kanthi bener. Nanging, risiko iki dihargai banget kanthi nyuda risiko pembuluh getih amarga statin lan mulane dudu alasan kanggo mandheg ngobati statin. Pasien kanthi risiko dhuwur (glukosa ing 5,6 nganti 6,9 mmol / 1, BMI> 30 kg / ml, trigliserida tambah, hipertensi) kudu dipantau kanthi klinis lan biokimia. Panaliten Jupiter nuduhake yen frekuensi diabetes umume yaiku 2,8% ing rosuvastatin lan 2,3% ing klompok plasebo, utamane ing pasien kanthi gula getih 5.9 nganti 6.9 mmol.

Kurmarin lan antikoagulan

Ati-ati nalika njupuk obat iki bebarengan karo antikoagulan amarga potensial antikoagulan COUMARIN bisa nyebabake prothrombin / INR. Inr kudu dipantau sadurunge pengobatan iki lan kanthi rutin ing tahap awal perawatan kanggo ndeteksi owah-owahan ing INR.

Bocah-bocah

Evaluasi pangembangan dhuwur, bobot, BMI, lan karakteristik kadewasan jender Tanner ing bocah-bocah umur 6 nganti 17 nalika nggunakake Rosuvastatin diwatesi sajrone rong taun. Sawise rong taun perawatan, ora ana pengaruh ing perkembangan, bobot, BMI utawa perkembangan jender.

Ing uji klinis ing bocah lan remaja sing nggunakake rosuvastatin sajrone 52 minggu, paningkatan CK> 10 kaping normal lan gejala otot sawise olahraga utawa tambah aktivitas fisik luwih diamati tinimbang tes klinis ing wong diwasa.

laktosa

Amarga prodhuk iki ngandhut eksipien Lactose Monohydrate, ora dianjurake kanggo nggunakake kanggo pasien sing duwe masalah genetik langka ing galaktosa, kekurangan laktase, utawa ing panyerepan glukosa-galaktosa.

pewarnaan Danau erythrosin

Amarga prodhuk kasebut ngandhut zat warna tlaga erythrosin cilik sing bisa nyebabake reaksi alergi utawa mengaruhi fungsi tiroid.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir sepur, ngoperasikake mesin. Sanadyan obat kasebut kurang mengaruhi farmakologis, nanging bisa nyebabake pusing ing sawetara pangguna obat kasebut.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

contraindicated nggunakake kanggo wanita ngandhut utawa lactating.

Wanita sing potensial ngandhut kudu nggunakake kontrasepsi cocok. Yen pasien ngandhut sajrone nggunakake produk iki, obat kasebut kudu langsung mandheg.

Interaksi obat

Efek obat liya nalika digunakake bebarengan karo rosuvastatin

Inhibitor protein transport:

Rosuvastatin minangka substrat sawetara protein transportasi kalebu agen panyerepan ing ati OATP1B1 lan transportasi menyang BCRP. Nggunakake obat iki bebarengan karo obat-obatan sing nyandhet protein transportasi sing bisa nambah tingkat rosvastatin ing plasma lan nambah risiko penyakit otot.

cyclosporin:

Gunakake kombinasi rokok karo cyclosporin iki, nambah AUC rosuvastatin 7 kaping luwih dhuwur tinimbang nilai normal. Mulane obat kasebut kontraindikasi ing kombinasi karo cyclosporin. Kombinasi iki ora mengaruhi tingkat cyclosporin plasma.

Inhibitor protease:

Sanajan mekanisme interaktif sing tepat ora dingerteni, panggunaan inhibitor protease lan nambah kontak rosuvastatin. Contone, ing panaliten farmakokinetik, nggunakake kombinasi Rosuvastatin 10 mg lan produk kombinasi saka rong inhibitor protease (300 mg Atazanavir / 100 mg Ritonavir) ing sukarelawan sehat nambah AUC lan CMAX Rosuvastatin kaping telu lan kaping 7. Sampeyan bisa uga nimbang nggunakake obat iki kanthi kombinasi karo inhibitor protease sawise nimbang nyetel dosis obat iki adhedhasar risiko nambah paparan Rosuvastatin.

gemfibrozil lan produk lipid liyane:

Gabungan obat iki lan Gemfibrozil tikel tingkat CMAX lan AUC Rosuvastatin.

Adhedhasar data saka studi interaktif khusus, nuduhake yen ora ana kemampuan kanggo sesambungan karo farmakokinetik karo fenofibrat, nanging korespondensi bebarengan farmaseutikal bisa kedadeyan. Gemfibrozil, fenofibrat, fibrat liyane lan niasin (asam nikotinat) ing dosis sing nyuda lipid (1g / dina) nambah risiko penyakit otot nalika digunakake bebarengan karo inhibitor enzim nyuda HMG-COA, bisa uga amarga zat kasebut bisa nyebabake penyakit otot nalika digunakake kanthi kapisah.

Dosis 40 mg dikontraindikasi nalika digunakake bebarengan karo fibrat. Pasien kasebut uga kudu miwiti kanthi dosis 5 mg.

ezetimib:

Panggunaan simultan 10 mg obat iki lan 10 mg ezetimib, nambah AUC rosuvastatin 1,2 kaping ing obyek hiperplasia kolesterol. Interaksi farmakologis, ing babagan efek samping, antarane obat iki lan Ezetimib ora dikecualekake.

antacid:

Nggabungake obat iki karo antacid aluminium lan Magnesi hydroxyd nyuda rosofer ing rosom plasma kira-kira 50%. Efek iki wis suda nalika njupuk antacid sajrone 2 jam sawise njupuk obat iki. Keterlibatan klinis interaksi iki durung diteliti.

eritromisin:

Panggunaan obat iki lan eritromisin kanthi bebarengan nyuda AUC rosuvastatin nganti 20%. lan nyuda cmax kanthi 30%. Interaksi iki bisa uga amarga tambah motilitas usus sing disebabake dening eritromisin.

Enzim sitokrom P450:

Asil saka studi In vitro lan in vivo nuduhake yen rosuvastatin dudu inhibitor utawa nyebabake induksi cytochrome cytochrome p450. Kajaba iku, Rosuvastatin minangka substrat sing lemah kanggo isenzim kasebut. Mulane, ora bisa nyebabake interaksi obat amarga metabolisme sitokrom P450. Ora ana interaksi klinis antarane rosuvastatin lan flukonazol (inhibitor CYP2C9 lan CYP3A4) utawa ketokonazol (inhibitor CYP2A6 lan CYP3A4).

Interaksi kudu nyetel dosis rosuvastatin:

Yen kombinasi obat iki dibutuhake karo obat liya, ana risiko nambah paparan Rosuvastatin, sing dibutuhake kanggo nyetel dosis obat kasebut. Yen paparan (AUC) samesthine bakal nambah kaping pindho utawa luwih, mula obat kasebut kudu diwiwiti kanthi dosis 5 mg, sapisan dina. Dosis maksimal saben dina obat kasebut kudu diatur supaya paparan RosuVastatin samesthine ora ngluwihi dosis saben dina 40 mg lan ora nyebabake interaksi obat, contone, obat iki 20 mg karo gemfibrozil (tambah 1,9 kali), lan 10 mg karo Ritonavir / Atazanavir (tambah 3,1 kali).

Pengaruh rosuvastatin ing obat sing digunakake

anti-vitamin K:

Uga statin liyane, wiwitan perawatan utawa nambah dosis obat iki ing pasien sing diobati bebarengan karo tahan vitamin K (kayata warfarin utawa antikoagulan COMARIN liyane) bisa nambah INR. Mungkasi utawa nyuda dosis obat iki bisa nyuda INR. Ing kahanan kaya mengkono, INR kudu dipantau kanthi bener.

Kontrasepsi oral/terapi sulih hormon:

Gabungan obat iki lan kontrasepsi oral nambah tingkat AUC saka Ethinyl Estradiol lan Norgestrel dadi 26% lan 34%. Tambah konsentrasi plasma iki kudu dianggep nalika milih nggunakake pil KB. Ora ana data farmakokinetik ing obat kasebut lan terapi hormon lan mulane ora bisa ngilangi efek sing padha. Nanging, kombinasi iki wis akeh digunakake ing wanita ing uji klinis lan uga ditoleransi.

Obat liyane:

Digoxin: Adhedhasar data saka studi interaktif khusus, obat kasebut ora ana interaksi klinis karo digoxin.

Asam fusidic: studi babagan interaksi rosuvastatin lan asam fusidic durung ditindakake. Risiko patologi otot, kalebu pola otot, bisa nambah nalika digunakake bebarengan karo asam bodyIdic karo negara awak. Mekanisme interaktif iki (amarga farmakokinetik utawa farmakokinetik, utawa loro-lorone) isih durung dingerteni. Ana laporan babagan Tieu Co Van (kalebu sawetara tiwas) ing pasien sing nggunakake kombinasi iki. Yen awak perlu asam fusidic, obat iki kudu mandheg sajrone periode perawatan asam fusidic.

Bocah-bocah :

Studi babagan interaksi obat mung ditindakake ing wong diwasa. Tingkat interaksi ing bocah ora dingerteni.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.