Ubat Carhurol 20 BRV merawat darah hiperkolesterol, mencegah kejadian kardiovaskular (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Kandungan BRV Healthcare Company Limited

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Carhurol 20 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hiperkolesterolemia pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur 6 tahun:

Meningkatkan kolesterol (jenis IIA termasuk personaliti keluarga hyperlestoly hyperlly heterozigot) atau gangguan lipid darah campuran (jenis IIB): sebagai terapi sokongan untuk diet apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap diet dan langkah bukan ubat lain (seperti senaman, penurunan berat badan). Sokongan untuk diet dan terapi lipid lain (seperti decanting blood ldl) atau terapi ini tidak sesuai.

Mencegah kejadian kardiovaskular:

Pencegahan kejadian kardiovaskular terutamanya pada pesakit dijangka berisiko tinggi untuk kejadian kardiovaskular pertama: Gunakan sokongan untuk melaraskan faktor risiko lain.

Farmakologi

Kod ATC: C10A A07

Kumpulan ubat: Ubat penyaman darah menghalang perencat enzim HMG-COA

Rosuvastatin adalah perencat kompetitif, enzim penurun HMG- CoA terpilih, enzim yang menghalang proses penukaran 3- hidroksi-3-metilglutarianl-koenzim A menjadi mevalonat, prekursor kolesterol, kedudukan utama rosvastatin adalah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol. Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL dalam hati pada permukaan sel untuk meningkatkan penyingkiran dan pelupusan LDL dan menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Melalui mekanisme pada Rosuvastatin, ia berkuat kuasa untuk mengurangkan tahap kolesterol LDL, jumlah kolesterol dan trigliserida dan meningkatkan HDL -kolesterol. Ubat ini juga mengurangkan Apolipoprotein B, meningkatkan Apolipoprotein A-1. Tingkatkan nisbah LDL/ HDL, jumlah kolesterol/ HDL dan APO B/ APO A-1.

farmakokinetik

penyerapan:

Rosuvastatin cepat diserap selepas minum, kepekatan puncak plasma mencapai kira-kira 5 jam selepas minum. Ketersediaan bio mutlak kira-kira 20%.

Pengagihan:

Ubat ini diedarkan secara meluas dalam hati adalah tempat utama untuk mensintesis kolesterol dan membersihkan LDL —C. Pengedaran purata rosuvastatin adalah kira-kira 134 liter. Mengalirkan protein plasma terutamanya albumin.

Metabolisme:

Rosuvastatin telah dimetabolismekan dengan sedikit (kira-kira 10%), kajian in vitro menunjukkan bahawa Rosuvastatin adalah substrat utama untuk metabolisme melalui Cytochrom P450 CPY2C9 ialah enzim utama yang terlibat dalam proses transformasi, 2C19, 3A4 dan 2D6 mengambil bahagian pada tahap yang lebih rendah. Metabolit utama dikenal pasti sebagai N-Demethyl dan Lacton. Metabolit N-Demethyl adalah kira-kira 20% lebih lemah daripada rosuvastatin manakala bentuk lakton tidak aktif. Lebih daripada 90% ubat adalah disebabkan oleh rosuvastatin.

Penghapusan:

Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam najis dalam bentuk tetap (termasuk bahagian yang diserap dan tidak digunakan), selebihnya dikumuhkan melalui air kencing, kira-kira 5% dalam bentuk tetap. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 19 jam. Masa jualan ini tidak meningkat apabila menggunakan dos yang lebih tinggi. Kelegaan purata kira-kira 50 liter/jam (pekali pembolehubah 21.7%). Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, penyerapan rosuvastatin dalam hati berkaitan dengan pengangkutan membran OATP-C. Pengangkutan ini sangat penting dalam menghapuskan rosuvastatin dalam hati.

linear:

Sentuhan badan Rosuvastatin meningkatkan bahagian dos. Tiada perubahan dalam parameter farmakokinetik apabila menggunakan dos harian.

Sebelum mengambil Ubat Carhurol 20 BRV merawat darah hiperkolesterol, mencegah kejadian kardiovaskular (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Carhurol 20 yang digunakan secara oral pada bila-bila masa sepanjang hari di dalam atau di luar makanan.

Dos

Sebelum memulakan rawatan, pesakit mesti mengikut diet standard dan terus mengekalkan diet ini semasa rawatan. Dos perlu diselaraskan untuk setiap individu bergantung pada matlamat rawatan dan tindak balas pesakit.

Rawatan hiperkolesterol:

Dos permulaan biasanya 5 atau 10 mg, oral sekali sehari untuk pesakit yang tidak pernah menggunakan ubat atau baru bertukar kepada ubat ini. Pemilihan dos permulaan hendaklah berdasarkan tahap kolesterol dan risiko penyakit kardiovaskular kemudiannya serta kemungkinan kesan sampingan.

Jika perlu, dos boleh meningkat secara beransur-ansur selepas 4 minggu hingga 20 mg sehari. Dos 40 mg hanya digunakan apabila hiperkolesterolemia berisiko tinggi untuk penyakit kardiovaskular (terutamanya pesakit dengan pertumbuhan kolesterol domestik) tanpa mencapai sasaran rawatan pada dos 20 mg dan pesakit harus dipantau dengan teliti.

Pencegahan kejadian kardiovaskular: Mengambil dos 20 mg/hari.

Kanak-kanak: Hanya gunakan ubat untuk kanak-kanak di bawah bimbingan pakar.

Kanak-kanak dan remaja dari 6 hingga 17 tahun: (Thang Tanner

Kolesterol darah hyperlyed adalah heterozigot: Dos permulaan biasanya 5 mg setiap hari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 9 tahun: Dos biasanya 5 -10 mg, diambil sekali sehari. Keselamatan dan keberkesanan dos yang melebihi 10 mg belum dikaji.

Kanak-kanak dari 10 hingga 17 tahun: Dos biasanya 5 - 20 mg, diambil 1 kali sehari. Keselamatan dan keberkesanan dos yang melebihi 20 mg belum dikaji.

Dos standard mesti dijalankan bergantung pada tindak balas dan toleransi setiap kanak-kanak.

Personaliti keluarga gaya keluarga hiperkolestrol hiperlested: Dos maksimum disyorkan untuk 20 mg, oral 1 kali sehari.

Perlu memulakan dos dari 5 hingga 10 mg sekali sehari bergantung pada umur dan berat.

Dos standard maksimum 20 mg sekali sehari hendaklah dijalankan mengikut tindak balas dan toleransi setiap kanak-kanak.

Terdapat sedikit pengalaman untuk dos selain 20 mg dalam populasi ini.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun: Keselamatan dan kecekapan yang digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun belum ditetapkan. Oleh itu, jangan gunakan ubat ini untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Warga emas:

mula mengambil dos 5 mg pada pesakit> berumur 70 tahun. Tidak ada keperluan untuk sebarang pelarasan dos lain yang berkaitan dengan umur.

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang:

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana: Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana. Dos permulaan untuk pesakit dengan kegagalan buah pinggang sederhana (dengan pelepasan kreatinin

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk: Kontraindikasi untuk menggunakan ubat ini.

Hepatogen:

Tiada peningkatan dalam pendedahan badan kepada ubat dalam pesakit kegagalan hati ringan (skor Child-Pugh daripada 7 atau kurang).

Walau bagaimanapun, terdapat peningkatan dalam pendedahan badan pada orang sederhana kegagalan hati (skor Child-Pugh ialah 8 dan 9). Dalam pesakit ini, adalah perlu untuk mempertimbangkan dan menilai lebih banyak fungsi buah pinggang.

Ubat yang tidak berpengalaman untuk kegagalan hati yang teruk (skor Child-Pugh melebihi 9).

Kontraindikasi untuk menggunakan ubat ini untuk orang yang mempunyai penyakit hati akut.

Perlumbaan:

Terdapat peningkatan dalam pendedahan badan kepada dadah dalam subjek Asia. Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg untuk pesakit berasaskan Asia. Kontraindikasi 40 mg adalah pada pesakit ini.

polimorfisme genetik:

Jenis polimorfik genetik khas boleh menyebabkan peningkatan pendedahan kepada rosuvastatin. Bagi pesakit yang sudah mengetahui bahawa terdapat bentuk berstruktur sedemikian, dos harian harus lebih rendah.

Pesakit dengan faktor penyakit otot:

Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg. Dos 40 mg adalah kontraindikasi dalam sesetengah pesakit ini.

rawatan gabungan:

Rosuvastatin ialah substrat pelbagai protein penghantaran (seperti OATP1B1 dan BCRP). Risiko penyakit otot (termasuk lada otot) meningkat apabila mengambil ubat ini bersama-sama dengan beberapa ubat yang boleh meningkatkan kepekatan rosuvastatin dalam plasma akibat interaksi dengan protein penghantaran (seperti ciclosporin dan beberapa perencat protease termasuk ritonavir digabungkan dengan Atazanavir, Lopinavir dan/atau Tipranavir). Apabila boleh, adalah perlu untuk mempertimbangkan ubat alternatif lain dan, jika perlu, pertimbangkan untuk menggantung ubat ini. Sekiranya penggunaan gabungan tidak dapat dielakkan, adalah perlu untuk mempertimbangkan dengan teliti risiko dan faedah gabungan penggunaan dan pelarasan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Tiada rawatan khusus untuk dos berlebihan. Dalam kes terlebih dos, pesakit perlu dirawat dengan gejala dan langkah sokongan yang diperlukan. Perlu memantau fungsi hati dan kepekatan ck. Hematoparoologi tidak berfaedah.

Jika anda menggunakan dos berlebihan secara tidak sengaja, anda perlu melaporkan segera kepada doktor anda atau membawanya ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang sewajarnya.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Jangan ambil 2 dos ubat pada masa yang sama. Baki dos hendaklah diambil tepat pada masanya.

Kesan sampingan

When using Carhurol 20 drugs often experience unwanted effects (ADR) such as: Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table: Disorder Classification (≥ 1/100 -

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Carhurol 20 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana ramuan ubat. Cyclosporin.

Kontraindikasi 40 mg untuk pesakit yang mempunyai unsur penyakit perintis otot, faktor ini termasuk:

Kegagalan buah pinggang sederhana (Kelegaan kreatinin di bawah 60 ml/minit). Tuong.

Pesakit Asia.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kesan pada buah pinggang

proteinuria telah diperhatikan pada pesakit yang dirawat pada dos yang tinggi, terutamanya 40 mg, dalam kebanyakan kes adalah sementara atau berterusan. Perlu memantau penilaian fungsi buah pinggang semasa masa penggunaan dadah pada dos 40 mg.

Kesan otot rangka

Kesan otot seperti sakit otot, penyakit otot dan kadangkala lada otot telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan ubat ini dalam semua dos dan terutamanya pada> 20 mg. Ia sangat jarang berlaku dalam kes corak yang dilaporkan apabila menggunakan Ezetimib dalam kombinasi dengan perencat enzim pengurangan HMG-COA. Tetapi tidak mungkin untuk mengecualikan interaksi farmakokinetik dan perlu berhati-hati apabila menggunakan gabungan. Seperti perencat enzim penghapusan HMG-COA yang lain, kadar corak berkaitan dengan ubat adalah lebih tinggi daripada 40 mg.

pantau Creatine Kinase (CK)

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase dalam kes berikut:

Sebelum rawatan perlu menjalankan ujian CK dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau keluarga dengan penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati atau minum banyak alkohol, pesakit tua (lebih 70 tahun) mempunyai faktor risiko untuk panoda otot, kemungkinan interaksi ubat khas. Dalam kes ini, faedah dan risiko harus dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali terhad kepada paras normal, jangan mulakan rawatan statin.

Semasa rawatan statin, pesakit perlu memberitahu doktor apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, otot kaku, kelemahan otot ... dan kemudian perlu diuji untuk CK mengambil intervensi yang sesuai. Walau bagaimanapun, kita tidak seharusnya mengukur Creatin Kinase selepas bersenam keras atau mempunyai kehadiran sebab lain yang boleh meningkatkan gangguan CK untuk hasil bacaan.

Kesan pada hati

Seperti statin lain, gunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang minum terlalu banyak alkohol dan atau mempunyai sejarah penyakit hati.

Mengesyorkan ujian fungsi hati sebelum memulakan rawatan dan 3 bulan selepas memulakan rawatan dengan ubat ini. Ia adalah perlu untuk menghentikan ubat atau mengurangkan dos jika plasma Trasaminase adalah 3 kali lebih tinggi daripada had biasa. Kadar kejadian hati yang tinggi apabila menggunakan 40 mg.

perlumbaan

Kajian farmasi menunjukkan peningkatan dalam kadar pendedahan dalam subjek Asia berbanding orang kulit putih.

Perencat protease

Terdapat peningkatan dalam pendedahan badan kepada rosuvastatin yang telah ditemui pada pesakit yang menggunakan pada masa yang sama dengan perencat protease digabungkan dengan Ritonavir. Adalah penting untuk mempertimbangkan faedah menurunkan lipid darah dengan ubat ini pada pesakit HIV yang menggunakan perencat protease dan keupayaan untuk meningkatkan tahap rosuvastatin dalam plasma apabila mereka memulakan rawatan dan meningkatkan dos. Jangan gunakan serentak dengan beberapa perencat protease melainkan dos ini diselaraskan.

penyakit paru-paru interstisial

Terdapat beberapa kes khas dengan paru-paru interstisial yang telah dilaporkan kepada sesetengah statin, terutamanya apabila rawatan jangka panjang. Ciri-ciri mungkin termasuk sesak nafas, batuk kering dan keadaan keseluruhan terjejas (keletihan, penurunan berat badan dan demam). Jika pesakit disyaki menghidap penyakit paru-paru interstisial, ubat mesti dihentikan.

kencing manis

Terdapat beberapa bukti bahawa menyatakan peningkatan glukosa darah dan pada sesetengah pesakit, mempunyai risiko diabetes yang tinggi pada masa hadapan, boleh menyebabkan paras gula darah meningkat, walaupun diabetes telah dirawat dengan betul. Walau bagaimanapun, risiko ini amat dihargai dengan mengurangkan risiko saluran darah akibat statin dan oleh itu bukanlah sebab untuk berhenti merawat dengan statin. Pesakit yang berisiko tinggi (glukosa pada 5.6 hingga 6.9 mmol/1, BMI> 30 kg/ml, peningkatan trigliserida, hipertensi) perlu dipantau secara klinikal dan biokimia. Kajian Jupiter menunjukkan bahawa kekerapan diabetes secara amnya adalah 2.8% dalam rosuvastatin dan 2.3% dalam kumpulan plasebo, terutamanya pada pesakit dengan 5.9 mmol/6.6 mmol dalam darah.

Courmarin dan antikoagulan

Berhati-hati apabila mengambil ubat ini pada masa yang sama dengan antikoagulan kerana potensi antikoagulan COUMARIN boleh menyebabkan protrombin/ INR. Inr harus dipantau sebelum ubat ini dan kerap pada peringkat awal rawatan untuk mengesan perubahan kepada INR.

Kanak-kanak

Penilaian perkembangan ketinggian, berat badan, BMI dan ciri-ciri kematangan jantina Tanner pada kanak-kanak berumur 6 hingga 17 tahun apabila menggunakan Rosuvastatin dihadkan kepada tempoh dua tahun. Selepas dua tahun rawatan, tiada kesan ke atas perkembangan, berat badan, BMI atau perkembangan jantina.

Dalam percubaan klinikal pada kanak-kanak dan remaja yang menggunakan rosuvastatin selama 52 minggu, peningkatan CK> 10 kali ganda normal dan gejala otot selepas senaman atau peningkatan aktiviti fizikal lebih diperhatikan berbanding ujian klinikal pada orang dewasa.

laktosa

Oleh kerana produk ini mengandungi eksipien Lactose Monohydrate, ia tidak digalakkan untuk digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku dalam galaktosa, kekurangan laktase atau di bawah penyerapan glukosa-galaktosa.

pewarna Tasik erythrosin

Kerana produk mengandungi sejumlah kecil bahan warna tasik erythrosin yang boleh menyebabkan tindak balas alahan atau menjejaskan fungsi tiroid.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu kereta api, mengendalikan jentera. Walaupun ubat itu kurang berkemungkinan menjejaskan farmakologi, ia boleh menyebabkan pening pada sesetengah pengguna dadah ini.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

penggunaan kontraindikasi untuk wanita hamil atau menyusu.

Wanita yang berpotensi hamil harus menggunakan kontraseptif yang sesuai. Jika pesakit hamil semasa penggunaan produk ini, ubat harus dihentikan serta-merta.

Interaksi ubat

Kesan ubat lain apabila digunakan pada masa yang sama dengan rosuvastatin

Perencat protein pengangkutan:

Rosuvastatin ialah substrat beberapa protein pengangkutan termasuk agen penyerapan dalam hati OATP1B1 dan pengangkutan ke BCRP. Menggunakan ubat ini pada masa yang sama dengan ubat yang menghalang protein pengangkutan yang boleh meningkatkan tahap rosvastatin dalam plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot.

siklosporin:

Gunakan gabungan rokok dengan ciclosporin ini, meningkatkan AUC rosuvastatin 7 kali lebih tinggi daripada nilai normal. Oleh itu, ubat itu dikontraindikasikan dalam kombinasi dengan cyclosporin. Gabungan ini tidak menjejaskan tahap cyclosporin plasma.

Perencat protease:

Walaupun mekanisme interaktif yang tepat tidak diketahui, penggunaan perencat protease dan meningkatkan sentuhan rosuvastatin. Sebagai contoh, dalam kajian farmakokinetik, menggunakan gabungan Rosuvastatin 10 mg dan produk gabungan dua perencat protease (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) dalam sukarelawan yang sihat meningkatkan AUC dan CMAX Rosuvastatin 3 kali dan 7 kali. Adalah mungkin untuk mempertimbangkan untuk menggunakan ubat ini dalam kombinasi dengan perencat protease selepas mempertimbangkan untuk melaraskan dos ubat ini berdasarkan risiko peningkatan pendedahan kepada Rosuvastatin.

gemfibrozil dan produk lipid lain:

Gabungkan ubat ini dan Gemfibrozil menggandakan tahap CMAX dan AUC Rosuvastatin.

Berdasarkan data daripada kajian interaktif khusus, ia menunjukkan bahawa tiada keupayaan untuk berinteraksi dengan farmakokinetik dengan fenofibrat, tetapi korespondensi bersama farmaseutikal mungkin berlaku. Gemfibrozil, fenofibrat, fibrat lain dan niasin (asid nikotinik) pada dos yang mengurangkan lipid (1g/hari) meningkatkan risiko penyakit otot apabila digunakan serentak dengan perencat enzim pengurangan HMG-COA, mungkin kerana bahan ini boleh menyebabkan penyakit otot apabila digunakan secara berasingan.

Dos 40 mg adalah kontraindikasi apabila digunakan pada masa yang sama dengan fibrat. Pesakit ini juga perlu bermula pada dos 5 mg.

ezetimib:

Penggunaan serentak 10 mg ubat ini dan 10 mg ezetimib, meningkatkan AUC rosuvastatin 1.2 kali ganda dalam objek hiperplasia kolesterol. Interaksi farmakologi, dari segi kesan sampingan, antara ubat ini dan Ezetimib tidak dikecualikan.

antasid:

Menggabungkan ubat ini dengan antasid aluminium dan Magnesi hidroksid mengurangkan rosofer dalam rosom plasma sebanyak kira-kira 50%. Kesan ini telah berkurangan apabila mengambil antasid selama 2 jam selepas mengambil ubat ini. Penglibatan klinikal interaksi ini belum dikaji.

eritromisin:

Penggunaan serentak ubat ini dan erythromycin mengurangkan AUC rosuvastatin sebanyak 20%. dan mengurangkan cmax sebanyak 30%. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus yang disebabkan oleh erythromycin.

Enzim Cytochrom P450:

Keputusan daripada kajian In vitro dan in vivo menunjukkan bahawa rosuvastatin bukan perencat dan tidak menyebabkan induksi cytochrome cytochrome p450. Di samping itu, Rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk isenzim ini. Oleh itu, tidak mungkin menyebabkan interaksi ubat disebabkan oleh sitokrom P450 metabolik. Tiada interaksi klinikal antara rosuvastatin dan flukonazol (perencat CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketoconazole (perencat CYP2A6 dan CYP3A4).

Interaksi perlu melaraskan dos rosuvastatin:

Apabila gabungan ubat ini diperlukan dengan ubat lain, terdapat risiko peningkatan pendedahan kepada Rosuvastatin, yang diperlukan untuk melaraskan dos ubat ini. Jika pendedahan (AUC) dijangka meningkat kira-kira dua kali atau lebih tinggi, ia harus memulakan ubat ini pada dos 5 mg, sekali sehari. Dos harian maksimum ubat perlu diselaraskan supaya pendedahan kepada RosuVastatin dijangka tidak melebihi dos harian 40 mg dan tidak menyebabkan interaksi ubat, contohnya, ubat ini 20 mg dengan gemfibrozil (peningkatan 1.9 kali ganda), dan 10 mg dengan Ritonavir/Atazanavir (peningkatan sebanyak 3.1 kali).

Kesan rosuvastatin pada ubat yang digunakan

anti -vitamin K:

Serta statin lain, permulaan rawatan atau peningkatan dos ubat ini pada pesakit yang dirawat bersama-sama dengan tahan vitamin K (seperti warfarin atau antikoagulan COMARIN lain) boleh meningkatkan INR. Hentikan atau kurangkan dos ubat ini boleh mengurangkan INR. Dalam situasi sedemikian, INR perlu dipantau dengan betul.

Kontraseptif oral/ terapi penggantian hormon:

Seiring dengan ubat ini dan kontraseptif oral meningkatkan tahap AUC Etinil Estradiol dan Norgestrel masing-masing kepada 26% dan 34%. Peningkatan kepekatan plasma ini harus dipertimbangkan apabila memilih untuk menggunakan pil kawalan kelahiran. Tiada data farmakokinetik dalam ubat dan terapi hormon ini dan oleh itu tidak boleh mengecualikan kesan yang serupa. Walau bagaimanapun, gabungan ini telah digunakan secara meluas pada wanita dalam ujian klinikal dan diterima dengan baik.

Ubat lain:

Digoxin: Berdasarkan data daripada kajian interaktif khusus, ubat tidak mempunyai interaksi klinikal dengan digoxin.

Asid fusidik: kajian tentang interaksi rosuvastatin dan asid fusidik belum dilakukan. Risiko patologi otot, termasuk corak otot, boleh meningkat apabila digunakan serentak dengan asid bodyIdic dengan keadaan badan. Mekanisme interaktif ini (disebabkan oleh farmakokinetik atau farmakokinetik, atau kedua-duanya) masih tidak diketahui. Terdapat laporan mengenai Tieu Co Van (termasuk beberapa kematian) pada pesakit yang menggunakan kombinasi ini. Jika badan diperlukan dengan asid fusidic, ubat ini harus dihentikan semasa tempoh rawatan asid fusidic.

Kanak-kanak:

Kajian tentang interaksi dadah hanya dijalankan pada orang dewasa. Tahap interaksi kanak-kanak tidak diketahui.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.