Carsantin 6,25 mg Hasan Behandeling van definitieve hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Carvedilol
Specificaties Myocardiale ischemie, cirrose, slokdarmspataderen, hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris
Ingrediënt Leverfalen, lage bloeddruk, bronchiale astma, chronische obstructieve long-, atriumblok, trage hartslag
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Carvedilol | 6,25 mg |
Toepassingen
indicaties
Carsantin 6,25 mg Hasan is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Carvedilol heeft geen intrinsieke werking zoals de sympathische maar duurzame werking van zwakke celmembranen. Daarnaast heeft Carvedilol ook antioxiderende effecten.
Klinisch onderzoek heeft aangetoond dat bij gebruik van een combinatie van alfa- en bèta-receptorblokkers de hartfrequentie afneemt of niet verandert tijdens rust, waardoor de bloedfractie en de bloedstroom in de nieren en de perifere organen op peil blijven.
farmacokinetiek
absorptie:
Carvedilol wordt niet volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en wordt voor het eerst sterk gemetaboliseerd via de lever, waardoor de biologische beschikbaarheid absoluut schommelt tussen 20-25%. De maximale concentratie in plasma wordt bereikt na ongeveer 1-2 uur drinken. De concentratie in plasma neemt lineair toe met de dosis, binnen het aanbevolen dosisbereik. In het bloed is het medicijn ongeveer 98% aan eiwitten gebonden.
Distributie:
Het distributievolume bedraagt ongeveer 2 liter/kg. De normale plasmaklaring bedraagt ongeveer 590 ml/min.
Metabolisme:
Het medicijn wordt sterk gemetaboliseerd in de lever via CYP 2D6 en CYP 2C9.
Drie metabolieten hebben een bèta-receptorblokker, maar vanwege de lage concentratie van deze stoffen in het bloed en het zwakke vaatverwijdende effect draagt deze niet significant bij aan de werking van het medicijn.
Tijdperk:
De metabolieten worden voornamelijk via de lever uitgescheiden en slechts ongeveer 15% van de orale doses wordt via de nieren geëlimineerd. Daarom is het niet nodig om de dosis Carvedilol aan te passen bij mensen met nierfalen. De verkooptijd van Carvedilol bedraagt 6 - 10 uur na het drinken.
Voordat u neemt Carsantin 6,25 mg Hasan Behandeling van definitieve hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
gebruik het medicijn met voldoende water. Bij patiënten met hartfalen wordt aanbevolen om het geneesmiddel met voedsel in te nemen om de absorptiesnelheid te vertragen en het risico op hypotensie te verminderen.
Dosering
Behandeling van idiopathische hypertensie:
Kan Carvedilol als monotherapie gebruiken of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk, vooral diuretica.
aanbevelingen voor gebruik 1 keer per dag.
Maximale enkelvoudige dosis zoals aanbevolen als 25 mg, de maximale dagelijkse dosis zoals aanbevolen als 50 mg/dag.
Volwassenen:
De aanbevolen startdosering is 12,5 mg/dag/dag gedurende de eerste 2 dagen.
Verhoog vervolgens de dosis naar 25 mg/tijdstip/dag. Kan indien nodig geleidelijk worden verhoogd met minimaal 2 weken.
Ouderen:
De startdosis en de aanbevolen onderhoudsdosis zijn 12,5 mg/tijdstip/dag. Als de effectiviteit van deze dosis echter niet volledig wordt bereikt, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd, tenminste elke 2 weken.
Behandeling van chronische stabiele angina:
Volwassenen:
De aanbevolen startdosis is 12,5 mg/tijd x 2 maal daags gedurende de eerste 2 dagen.
Verhoog vervolgens de dosis tot 25 mg/tijd x 2 maal/dag. Indien nodig is het mogelijk om de dosis gedurende minimaal 2 weken geleidelijk te verhogen tot de maximaal aanbevolen dosis van 100 mg/dag (verdeeld over 2 maal/dag).
Ouderen:
De aanbevolen startdosis is 12,5 mg/tijd x 2 maal/dag. Daarna is de maximale aanbevolen dosis 25 mg/tijd x 2 maal/dag.
Behandeling van chronisch hartfalen om gemiddeld tot ernstig tot ernstig te stabiliseren:
Voordat de behandeling met Carvedilol wordt gestart, moet de patiënt worden behandeld met een standaardregime inclusief diuretica, enzymremmers die angiotensine omschakelen, hartglycosiden en/of vasodilatatoren. De patiënt moet klinisch gestabiliseerd zijn (zonder veranderingen in de NYHA-classificatie, niet in het ziekenhuis opgenomen vanwege hartfalen) en de standaardbehandeling moet gedurende ten minste 4 weken vóór de behandeling stabiel zijn. Bovendien moeten patiënten een laag linkerventrikelbloed, een hartslag > 50 slagen/minuut en een systolische bloeddruk > 85 mmHg hebben.
De aanbevolen startdosering is 3.125 mg/tijd x 2 maal/dag gedurende 2 weken. Als de patiënt deze dosis vervolgens verdraagt, kan deze gedurende ten minste 2 weken geleidelijk worden verhoogd tot de dosis van 6,25 mg/tijd x 2 maal/dag, gevolgd door 12,5 mg/tijd x 2 maal/dag en ten slotte 25 mg/tijd x 2 maal/dag. Moet de dosis verhogen tot de maximale tolerantie.
De maximale aanbevolen dosis is 25 mg/tijd x 2 maal/dag bij patiënten 85 kg, op voorwaarde dat het hartfalen niet ernstig is. Het verhogen van de dosis tot 50 mg/tijd x 2 maal/dag moet zorgvuldig gebeuren onder toezicht van de arts.
De slechtere toestand van de symptomen van hartfalen kan optreden in de vroege stadia van het behandelingsproces of op het moment dat de dosis wordt verhoogd, vooral bij patiënten met ernstig hartfalen en/of die een hoge dosis gebruiken. Hiervoor is het meestal niet nodig om het gebruik van het medicijn te stoppen, maar u mag de dosis niet verhogen. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd door een specialist gedurende 2 uur na het begin van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.
Vóór elke dosisverhoging is het noodzakelijk om de symptomen te controleren die wijzen op ernstiger hartfalen of symptomen van overmatige vasodilatatie (zoals nierfalen, lichaamsmassa, bloeddruk, hartslag). Als het hartfalen verergert of als er waterretentie optreedt, is het noodzakelijk om te behandelen door meer diuretica te gebruiken en mag de dosis Carvedilol niet worden verhoogd totdat de patiënt stabiel is.
Als de hartslag langzaam is of de atriale overdracht verlengd, moet eerst de concentratie digoxine worden gecontroleerd. Af en toe kan de dosis verlaagd worden of Carvedilol tijdelijk stopgezet worden. Zelfs in deze gevallen kan de aanpassing van de dosis met Carvedilol succesvol zijn.
Noodzaak om de normale nier-, bloedplaatjes- en bloedsuikerfunctie te controleren tijdens het dosisaanpassingsproces. Na aanpassing van de dosis kan de frequentie van de monitoring afnemen.
Als u langer dan 2 weken stopt met het gebruik van Carvedilol, moet u beginnen met een dosis van 3.125 mg/tijd x 2 maal/dag en de dosis geleidelijk verhogen zoals hierboven aanbevolen.
Dosering bij enkele speciale klinische onderwerpen:
nierfalen:
Moeten specifieke doses door individuen worden geïdentificeerd, maar op basis van farmacokinetische parameters moet de aanpassing van onnodige doses bij patiënten met nierinsufficiëntie worden uitgevoerd.
Gemiddeld leverfalen:
Moet de dosis aanpassen.
Kinderen jonger dan 18 jaar:
Het wordt niet aanbevolen om Carvedilol te gebruiken bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn.
Ouderen:
Ouderen zijn vaak gevoeliger voor de effecten van het medicijn, moeten dit goed in de gaten houden. Net als andere bètareceptorblokkers, vooral bij mensen met coronaire hartziekte, moet het proces van het stoppen van het medicijn geleidelijk plaatsvinden voordat er wordt gestopt.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
In geval van een overdosis kan dit ernstige hypotensie, hartslag, hartfalen, shock en hartstilstand veroorzaken. Het kan ook voorkomen bij ademhalingsproblemen, bronchospasme, braken, cognitieve stoornissen, alle epilepsie.
Hoe ermee om te gaan
Algemene ondersteuning behandeling, monitoring en behandeling van levende merken. Indien nodig heeft u speciale zorg nodig. Gebruik atropine als het hart te traag is, ondersteun de ventriculaire functie met intraveneuze glucagon of gebruik sympathische stimulantia (dobutamine, isoprenaline). Als u positieve transmissiemiddelen moet gebruiken, overweeg dan het gebruik van fosfodiësteraseremmers.
In geval van toxische perifere vasodilatatie moet Noradrenaline worden gebruikt en blijft de circulatie gecontroleerd. Als het hart een langzame weerstand heeft, moet de airconditioner in de lucht ter plaatse worden geplaatst. Als bronchospasme optreedt, gebruik dan het bèta-sympathische medicijn (aërosol of intraveneus) of geïnjecteerd intraveneus infuus aminofylline.
Gebruik diazepam of clonazepam als epilepsie optreedt. Carvedilol is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten. Daarom kan het niet worden uitgesloten via de beoordelingsmethode.
In geval van een ernstige overdosis met shocksymptomen is het noodzakelijk om een langdurige ondersteunende behandeling voort te zetten totdat de toestand van de patiënt stabiel is, omdat dit de tijd van verkoop of herverdeling van Carvedilol naar de diepere delen van het lichaam kan verlengen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Carsantin 6,25 mg 3x10 Hasan gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeer vaak, ADR> 1/10
Vaak, bijwerking> 1/100
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Carsantin 6,25 mg 3x10 Hasan is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor Carvedilol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Hartfalen IV volgens NYHA-classificatie gaat gepaard met aanzienlijke waterretentie of intraveneuze infusie van de middelen die myocardiale spasmen beïnvloeden.
Chronische obstructieve long- of bronchiale obstructie.
Klinisch significant leverfalen.
Bronchiale astma.
Atriale AI Blok II of III (behalve voor plaatsing van een permanente pacemaker).
Geslagen hartslag (
Sinusknoopsyndroom (inclusief atriumsinusblok).
Cardioom.
Ernstige hypotensie (systolische bloeddruk lager dan 85 mmHg).
Prinzmetal-angina pectoris.
Onbehandeld bijniermerg.
Metabole acidose.
Ernstige perifere circulatiestoornissen.
Geconcentreerd met Verapamil of Diltiazem intraveneus.
Voorzichtigheid bij gebruik
Speciale voorzichtigheid bij patiënten met hartfalen.
Bij patiënten met chronisch hartfalen wordt Carvedilol voornamelijk gebruikt in combinatie met diuretica, enzymremmers angiotensine, hartglycosiden en/of vaatverwijders. Het begin van de behandeling moet worden begeleid door een specialist. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de patiënt met de standaardbehandeling gedurende minimaal 4 weken is gestabiliseerd.
Patiënten met ernstig hartfalen, zoutverlies en vochtverlies, ouderen of patiënten met een lage bloeddruk moeten gedurende ongeveer de eerste 2 uur na de eerste dosis of na de periode van dosisverhoging worden gecontroleerd, omdat er hypotensie kan optreden. Hypotensie als gevolg van overmatige vasodilatatie moet worden behandeld door het verminderen van de diuretica. Als dit nog steeds niet het geval is, moet de dosis enzymremmers Angiotensine worden verlaagd.
Aan het begin van de behandeling of bij verhoging van de dosis kan waterretentie optreden of hartfalen verergeren, in dit geval kan de dosis diuretica verhoogd worden. In sommige gevallen kan het echter nodig zijn de dosis te verlagen of te stoppen met het gebruik van Carvedilol. De dosis Carvedilol mag niet worden verhoogd voordat de symptomen onder controle zijn die worden veroorzaakt door ernstiger hartfalen of hypotensie als gevolg van vasodilatatie.
Een verminderde nierfunctie is waargenomen tijdens behandeling met Carvedilol bij patiënten met lage bloeddruk (systolische bloeddruk
Wees voorzichtig met Carvedilol bij patiënten met chronisch hartfalen die worden behandeld met hartglycosiden, omdat Carvedilol en hartglycosiden de atriale transmissietijd kunnen verlengen.
De algemene waarschuwingen voor Carvedilol en de bèta-receptorblokkergroep.
Unstolante bètareceptorblokkers kunnen angina veroorzaken bij patiënten met Prinzmetal-angina. Omdat er geen klinische ervaring is, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Carvedilol bij deze patiënten.
Gebruik Carvedilol niet bij patiënten met chronische obstructieve longziekte die de neiging hebben bronchospasme te ontwikkelen zonder orale behandeling of aërosolbehandeling. Alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan het risico. Patiënten moeten worden gecontroleerd wanneer ze beginnen met het innemen van het medicijn of wanneer de dosis wordt verhoogd. Als er bronchospasme optreedt, moet Carvedilol worden verlaagd.
Carvedilol kan symptomen en tekenen van acute hypoglykemie verbergen. Er zijn meldingen geweest van verminderde controle van de bloedsuikerspiegel bij diabetespatiënten en van hartfalen bij gebruik van Carvedilol. Controleer daarom de bloedsuikerspiegel nauwlettend bij patiënten met diabetes, vooral tijdens de fase van dosisaanpassing. Moet de bloedsuikerspiegel zorgvuldig controleren na langdurig vasten.
Carvedilol kan de tekenen en symptomen van een schildklieraandoening verbergen.
Carvedilol kan een trage hartslag veroorzaken. Als de hartslag lager is dan 55 slagen/minuut en de klinische symptomen optreden als gevolg van de hartslag, is de dosis Carvedilol nodig.
Wanneer Carvedilol gelijktijdig wordt gebruikt met calciumkanaalblokkers zoals Verapamil, Diltiazem of andere behandelingen voor aritmie, vooral amiodaron, moeten de bloeddruk en het elektrocardiogram worden gecontroleerd. Vermijd het gebruik van de bovenstaande medicijnen.
Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met cimetidine, omdat dit de effecten van Carvedilol kan versterken.
Patiënten die contactlenzen gebruiken moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid om de secretie te verminderen.
Wees voorzichtig bij het gebruik van Carvedilol bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties en die verdovingsmiddelen gebruiken, omdat de bètareceptorblokkers de antigeengevoeligheid en de ernst van de anafylactische reactie kunnen verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Carvedilol bij psoriasispatiënten, omdat het ernstige huidreacties kan veroorzaken.
Wees voorzichtig bij het gebruik van Carvedilol bij mensen met perifere vasculaire aandoeningen of het syndroom van Raynaud, omdat bètablokkers de symptomen van de ziekte kunnen verergeren.
Zorgvuldige monitoring van patiënten met een slecht metabolisme van Debrisoquin aan het begin van de behandeling.
Vanwege het gebrek aan klinische ervaring mag Carvedilol niet worden gebruikt bij patiënten met secundaire hypertensie, instabiele hypertensie, verticale hypertensie, acute hartziekte, hemodynamische obstructie van de hartklep of de outputstroom van het hart, eindstadium van perifeer vaatlijden, gelijktijdig gebruik met een alfa-1-receptorantagonist of eigenaar van een alfa-2-receptor.
Bij patiënten met bijniermergtumoren wordt aanbevolen om alfa-receptorblokkers te behandelen voordat de behandeling met bèta-receptorblokkers wordt gestart. Hoewel Carvedilol de impact van zowel de alfa- als de bètareceptoren laat zien, mag het vanwege gebrek aan ervaring bij deze patiënten niet worden gebruikt. Vanwege negatieve transmissie-effecten mag Carvedilol niet worden gebruikt bij hartblokpatiënt 1.
Bètareceptorblokkers verminderen het risico op hartritmestoornissen als gevolg van anesthesie, maar het risico op hypotensie kan toenemen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die anesthesie of anesthesie gebruiken. Recente onderzoeken hebben echter de superieure voordelen van bètareceptorblokkers aangetoond bij het voorkomen van ernstigere hartziekten rond chirurgische en cardiovasculaire complicaties.
Net als andere bètareceptoren is het niet raadzaam om plotseling te stoppen met het gebruik van Carvedilol, vooral niet bij mensen met ischemische hartziekten. Moet het medicijn binnen 2 weken geleidelijk stopzetten (bijvoorbeeld door de dagelijkse dosis elke 3 dagen te verlagen). Indien nodig is het mogelijk om andere alternatieve behandelingen te starten om ergere angina pectoris te voorkomen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel heeft een lage concentratie rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen. Sommige patiënten kunnen alert zijn in de vroege stadia van het drugsgebruik en in de fase van dosisaanpassing.
Tijdens de zwangerschap
Er was geen volledige studie naar het gebruik van Carvedilol tijdens de zwangerschap, en uit dieronderzoek bleek dat het medicijn reproductietoxiciteit veroorzaakt. Onderzoek bij ratten en konijnen toont aan dat 25 keer de dosis (bij konijnen) en 50 keer de maximale dosis bij mensen (bij ratten) het vermogen om zwanger te worden en het gewicht van de foetus beïnvloedt. Bij de muis 10 keer de dosis en bij het konijn 5 keer de dosis zonder waarnemingen van de invloed. Er is geen adequaat onderzoek en er wordt goed gecontroleerd. Het medicijn wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als de voordelen buiten risico zijn.
Lactatieperiode
Carvedilol heeft een hoge oplosbaarheid in lipiden en is gebaseerd op de resultaten van dieronderzoek, Carvedilol en metabolieten die in de moedermelk kunnen worden gedistribueerd. Daarom mogen moeders die borstvoeding geven Carvedilol niet gebruiken. Stop met de medicatie of stop met het geven van borstvoeding, afhankelijk van de behoefte aan het medicijn voor de moeder.
Geneesmiddelinteractie
Antiaritmica: afzonderlijke dienstrapporten over transmissiestoornissen (zelden hemodynamische stoornissen) zijn gemeld bij gebruik van Carvedilol en Diltiazem, Verapamil en/of Amiodaron. Net als bij andere bètareceptorblokkers moet u het elektrocardiogram en de bloeddruk zorgvuldig controleren als u het gelijktijdig gebruikt met calciumblokkers zoals Verapamil en Diltiazem, vanwege het risico op atrium- en hartfalen.
Zorgvuldige controle is noodzakelijk bij gebruik van Carvedilol, Amiodaron of antiaritmica uit Groep I. Een traag hart, hartstilstand en ventriculaire aritmie zijn gemeld onmiddellijk na het gebruik van bètareceptorblokkers bij patiënten die amiodaron gebruiken. Het risico op hartfalen neemt toe bij gelijktijdig gebruik met anti-aritmica IA, intraveneuze IC.
Reserpin, guanethidine, methyldopa, guafacine en monoamineoxidaseremmers (behalve Mao-B-remmers): kunnen een verlaging van de hartslag veroorzaken.
dihydropydin: Er zijn ernstige meldingen van hartfalen en hypotensie bij gelijktijdig gebruik van dihydropyridine en Carvedilol.
Nitraat: verhoogt de hypotensie.
hartglycosiden: Verhoogt de concentratie van Digoxine met ongeveer 16% en van Digitoxin met ongeveer 13% bij hypertensiepatiënten die gelijktijdig Carvedilol en deze geneesmiddelen gebruiken. Controleer het plasmadigoxine in het begin, pas de dosis aan of stop met het gebruik van Carvedilol.
Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk: Carvedilol verhoogt de effectiviteit van andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals alfa-1-receptor-resistente medicijnen) en medicijnen die hypotensie kunnen veroorzaken, zoals barbiturat, fenothiazine, antidepressiva met drie ringen, vasodilatatoren, alcohol.
Ciclosporine: verhoogt de ciclosporinespiegel lichtjes bij gelijktijdig gebruik met Carvedilol. Vanwege de verschillende ervaringen met het aanpassen van de doseringen van ciclosporine, moet de ciclosporinespiegel zorgvuldig worden gecontroleerd na het begin van de behandeling met Carvedilol. Orale diabetesbehandeling, inclusief insuline: kan het hypoglykemische effect van deze geneesmiddelen versterken. Carvedilol verbergt tekenen van hypoglykemie. Het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel regelmatig te controleren bij patiënten met diabetes.
Clonidine: Wanneer u stopt met het gebruik van Carvedilol en Clonidine, moet Carvedilol eerst een paar dagen worden gestopt voordat u stopt met clonidine.
Aërodynamische verdoving: heeft een krachtinwerking, waardoor het effect van negatieve hartspierspasmen en hypotensie wordt versterkt.
Niet-steroïde ontstekingsremmers, oestrogeen en corticosteroïden: vermindert de behandeling van hypertensie van Carvedilol als gevolg van zout- en watervasthoudende effecten.
Cytochrom P450-remmers of inductiegeneesmiddelen: Patiënten gebruiken gelijktijdige inductie- (rifampicine, barbiturat) of remmer (cimetidine, ketoconazol, fluoxetine, haloperidol, verapamil, erytromycine) enzym cytochroom P450. moet zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens Carved-behandeling met Carved-behandeling Serum Carvedilol-spiegels kunnen door de bovengenoemde geneesmiddelen veranderen. Rifampicine daalde met ongeveer 70% van de plasmacarvedilolspiegels, cimetidine verhoogde de AUC-waarde met ongeveer 30%, maar veranderde de CMAX niet.
Parolische stimulantia hebben dezelfde effecten als alfa en bèta: het risico op hypertensie en hartritmestoornissen is te langzaam.
ergotamine: verhoogde vasoconstrictie.
Neuromusie: verhoogd risico op neuromusculaire blokkers.
Bewaring
Waar droog, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions