Carsantin 6.25mg Hasan Kesin Hipertansiyon Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form Karvedilol
Özellikler Miyokardiyal iskemi, siroz, özofagus varisli damarları, kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, anjina
İçerik Karaciğer yetmezliği, düşük tansiyon, bronşiyal astım, kronik obstrüktif akciğer, atriyal blok, yavaş kalp atışı
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Karvedilol | 6.25mg |
Kullanım Alanları
endikasyonlar
Carsantin 6.25mg Hasan aşağıdaki durumlarda endikedir:
Karvedilol, sempatik fakat sürdürülebilir bir zayıf hücre zar etkisi gibi içsel bir etkiye sahip değildir. Ayrıca Carvedilol'ün antioksidan etkileri de vardır.
Klinik araştırmalar, alfa ve beta reseptör blokerlerinin bir kombinasyonu kullanıldığında kalp frekansının dinlenme sırasında azaldığını veya değişmediğini, böylece böbreklerde ve periferik bölgede kan fraksiyonu ve kan akışının korunduğunu göstermiştir.
farmakokinetik
emilim:
Karvedilol sindirim sisteminde tamamen emilmez ve ilk kez karaciğer yoluyla güçlü bir şekilde metabolize edilir, bu nedenle biyoyararlanım kesinlikle %20-25 oranında dalgalanır. Plazmadaki maksimum konsantrasyona yaklaşık 1-2 saat içtikten sonra ulaşılır. Plazmadaki konsantrasyon önerilen doz aralığı dahilinde doza doğru doğrusal olarak artar. İlacın kanında yaklaşık %98 proteine bağlanmaktadır.
Dağıtım:
Dağıtım hacmi yaklaşık 2 litre/kg'dır. Normal plazma klerensi yaklaşık 590 ml/dakikadır.
Metabolizma:
İlaç karaciğerde CYP 2D6 ve CYP 2C9 yoluyla güçlü bir şekilde metabolize edilir.
Üç metabolitin beta reseptör blokeri vardır ancak bu maddelerin kandaki konsantrasyonunun düşük olması ve vazodilatasyon etkisinin zayıf olması nedeniyle ilacın etkisine önemli bir katkı sağlamaz.
Era:
Metabolitler esas olarak karaciğer yoluyla atılır ve oral dozların yalnızca yaklaşık %15'i böbrekler yoluyla atılır. Bu nedenle böbrek yetmezliği olan kişilerde karvedilol dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Carvedilol'ün atık satış süresi içildikten 6 - 10 saat sonradır.
Almadan önce Carsantin 6.25mg Hasan Kesin Hipertansiyon Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
İlacı yeterli miktarda su ile kullanın. Kalp yetmezliği olan hastalarda emilim hızını yavaşlatmak, hipotansiyon riskini azaltmak için ilacın yemekle birlikte alınması önerilir.
Dozaj
İdiyopatik hipertansiyon tedavisi:
Karvedilol monoterapisi veya diüretikler başta olmak üzere diğer hipertansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir.
günde 1 kez kullanım önerileri.
Önerilen maksimum tek doz 25 mg, önerilen maksimum günlük doz ise 50 mg/gün'dür.
Yetişkinler:
Önerilen başlangıç dozu ilk 2 gün için 12,5 mg/gün/gündür.
Daha sonra dozu 25 mg/zaman/gün'e çıkarın. Gerekirse en az 2 hafta kadar kademeli olarak artırılabilir.
Yaşlılar:
Başlangıç dozu ve önerilen idame dozu 12,5 mg/zaman/gündür. Ancak bu dozun etkinliği tam olarak sağlanamadığı takdirde en az 2 haftada bir kademeli olarak doz artırımı yapılabilir.
Kronik stabil anjina tedavisi:
Yetişkinler:
Önerilen başlangıç dozu ilk 2 gün boyunca 12,5 mg/zaman x 2 kez/gün'dür.
Daha sonra dozu 25 mg/zaman x 2 kez/gün'e kadar artırın. Gerekirse, dozu en az 2 hafta boyunca kademeli olarak önerilen maksimum 100 mg/gün dozuna (günde 2 defaya bölünerek) çıkarmak mümkündür.
Yaşlılar:
Önerilen başlangıç dozu 12,5 mg/zaman x 2 kez/gündür. Bundan sonra önerilen maksimum doz 25 mg/zaman x 2 kez/gün'dür.
Kronik kalp yetmezliğinin ortalamadan şiddetliye ve şiddetliye kadar stabilize edilmesi için tedavisi:
Karvedilol tedavisine başlamadan önce hasta, diüretikler, anjiyotensini değiştiren enzim inhibitörleri, kardiyak glikozitler ve/veya vazodilatörleri içeren standart bir rejimle tedavi edilmelidir. Hastanın klinik olarak stabil olması (NYHA sınıflandırmasında değişiklik olmadan, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatırılmamış olması) ve standart tedavi tedavisinin tedaviden önce en az 4 hafta stabil olması gerekir. Ayrıca hastaların sol ventrikül kanının düşük olması, kalp atım hızının > 50 atım/dakika ve sistolik kan basıncının > 85 mmHg olması gerekir.
Önerilen başlangıç dozu 2 hafta süreyle 3.125 mg/zaman x 2 kez/gün'dür. Daha sonra hasta bu dozu tolere ederse, en az 2 hafta süreyle kademeli olarak 6,25 mg/zaman x 2 kez/gün, ardından 12,5 mg/zaman x 2 kez/gün ve son olarak 25 mg/zaman x 2 kez/gün dozuna kadar artırılabilir. Dozu maksimum toleransa kadar artırmalı.
Önerilen maksimum doz, kalp yetmezliğinin ciddi olmaması koşuluyla, 85 kg'lık hastalarda 50 mg/zaman x 2 kez/gün'dür. Dozun 50 mg/zaman x 2 kez/gün'e kadar arttırılması doktor kontrolünde dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.
Özellikle ciddi kalp yetmezliği olan ve/veya yüksek dozda doz kullanan hastalarda, tedavi sürecinin erken evrelerinde veya dozun artırıldığı dönemde kalp yetmezliği semptomlarının kötüleşmesi ortaya çıkabilir. Bu genellikle ilacın kullanımının durdurulmasını gerektirmez, ancak dozu arttırmayın. Tedaviye başlandıktan veya doz arttırıldıktan sonra hastalar 2 saat süreyle bir uzman tarafından dikkatle izlenmelidir.
Her doz artışından önce, daha ciddi kalp yetmezliğine işaret eden semptomların veya aşırı vazodilatasyon semptomlarının (böbrek yetmezliği, vücut kitlesi, kan basıncı, kalp hızı gibi) kontrol edilmesi gerekir. Kalp yetmezliği daha da kötüleşirse veya su tutulumu ortaya çıkarsa diüretikleri artırarak tedavi etmek gerekir ve hasta stabil hale gelinceye kadar karvedilol dozunu artırmamak gerekir.
Kalp hızı yavaşsa veya atriyal iletim uzuyorsa öncelikle digoksin konsantrasyonu izlenmelidir. Bazen doz azaltılabilir veya karvedilol geçici olarak durdurulabilir. Bu durumlarda bile Karvedilol ile doz ayarlaması başarılı olabilir.
Doz ayarlaması sürecinde böbrek, trombosit ve kan şekeri fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekir. Doz ayarlandıktan sonra takip sıklığı azalabilir.
Carvedilol'ü 2 haftadan uzun süre kullanmayı bırakırsanız 3.125 mg/zaman x 2 kez/gün dozunda başlanmalı ve yukarıda önerildiği şekilde kademeli olarak doz artırılmalıdır.
Bazı özel klinik konularda dozaj:
böbrek yetmezliği:
Spesifik dozlar kişilere göre belirlenmeli ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda farmakokinetik parametrelere göre gereksiz doz ayarlaması yapılmalıdır.
Ortalama karaciğer yetmezliği:
Dozu ayarlamanız gerekiyor.
18 yaşın altındaki çocuklar:
İlacın güvenliği ve etkinliği konusunda veri eksikliği nedeniyle Carvedilol'ün 18 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlılar:
Yaşlı kişiler genellikle ilacın etkilerine karşı daha duyarlıdır, dikkatle takip edilmeleri gerekir. Diğer beta reseptör blokerleri gibi özellikle koroner arter hastalığı olan kişilerde ilacın durdurulması süreci, durdurulmadan önce kademeli olarak gerçekleşmelidir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Belirtiler
Doz aşımı durumunda ciddi hipotansiyon, kalp atım hızı, kalp yetmezliği, şok, kalp durmasına neden olabilir. Solunum problemlerinde, bronkospazmda, kusmada, bilişsel bozukluklarda ve tüm epilepsilerde de ortaya çıkabilir.
Nasıl başa çıkılır
Yaşayan markaların genel destek tedavisi, takibi ve tedavisi. Gerekirse özel bakıma ihtiyaç vardır. Kalbin çok yavaşladığı durumlarda atropin kullanın, ventriküler fonksiyonu intravenöz glukagonla destekleyin veya sempatik uyarıcılar (dobutamin, izoprenalin) kullanın. Pozitif iletim ajanları kullanmanız gerekiyorsa fosfodiesteraz inhibitörleri kullanmayı düşünün.
Toksik periferik vazodilatasyon durumunda Noradrenalin kullanılmalı ve dolaşımın izlenmesine devam edilmelidir. Kalbin direncinin yavaş olması durumunda klimayı yerine koymalısınız. Bronkospazm meydana gelirse beta sempatik ilacı (aerosol veya intravenöz) veya intravenöz infüzyonla aminofilin enjekte edin.
Epilepsi oluştuğunda diazepam veya klonazepam kullanın. Karvedilol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır. Bu nedenle değerleme yöntemiyle hariç tutulamaz.
Şok semptomlarıyla birlikte şiddetli doz aşımı durumunda, hastanın durumu stabil hale gelinceye kadar uzun süreli destek tedavisine devam etmek gerekir çünkü bu, karvedilolün vücudun daha derin kompartmanlarına satılması veya yeniden dağıtılması süresini uzatabilir.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.
Yan etkiler
Carsantin 6.25mg 3x10 Hasan kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Çok yaygın, ADR> 1/10
Yaygın, ADR> 1/100
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Carsantin 6.25mg 3x10 Hasan aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Karvedilol'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
NYHA sınıflandırmasına göre IV kalp yetmezliği, miyokard spazmını etkileyen ajanların önemli miktarda su tutulması veya intravenöz infüzyonu ile birlikte gelir.
Kronik obstrüktif akciğer veya bronş tıkanıklığı.
Klinik olarak anlamlı karaciğer yetmezliği.
Bronşiyal astım.
Atriyal AI Blok II veya III (kalıcı kalp pili yerleştirilmesi hariç).
Yüksek kalp atış hızı (
Sinüs düğümü sendromu (atriyal sinüs bloğu dahil).
Kardiyoma.
Şiddetli hipotansiyon (sistolik kan basıncının 85 mmHg'nin altında olması).
Prinzmetal anjina.
Tedavi edilmemiş adrenal ilik.
Metabolik asidoz.
Ciddi periferik dolaşım bozuklukları.
Verapamil veya Diltiazem ile intravenöz olarak konsantre edilir.
Kullanırken dikkatli olun
Kalp yetmezliği olan hastalarda özel dikkat.
Kronik kalp yetmezliği olan hastalarda Carvedilol esas olarak diüretikler, Anjiyotensin enzim inhibitörleri, kalp glikozitleri ve/veya vazodilatörler ile birlikte kullanılır. Tedavinin başlangıcı bir uzman tarafından denetlenmelidir. İlaç yalnızca hasta en az 4 hafta boyunca standart tedaviyle durumu stabil hale geldiğinde kullanılmalıdır.
Şiddetli kalp yetmezliği, tuz ve su kaybı olan hastalar, yaşlılar veya düşük tansiyon hastaları, hipotansiyon oluşabileceğinden ilk dozdan sonra veya doz artırım döneminden sonra yaklaşık ilk 2 saat boyunca izlenmelidir. Aşırı vazodilatasyona bağlı hipotansiyon, diüretiklerin azaltılmasıyla tedavi edilmelidir. Yine de olmuyorsa Anjiyotensin enzim inhibitörünün dozunu azaltmak gerekir.
Tedavinin başlangıcında veya doz artırımı sırasında su tutulumu meydana gelebilir veya kalp yetmezliği kötüleşebilir, bu durumda diüretik dozu arttırılmalıdır. Ancak bazı durumlarda dozun azaltılması veya Carvedilol kullanımının durdurulması gerekebilir. Daha ciddi kalp yetmezliği veya vazodilatasyona bağlı hipotansiyonun neden olduğu semptomlar kontrol altına alınmadan karvedilol dozu artırılmamalıdır.
Düşük kan basıncı (sistolik kan basıncı
Karvedilol ve kardiyak glikozitler atriyal iletim süresini uzatabileceğinden, kronik kalp yetmezliği olan ve kardiyak glikozitlerle tedavi gören hastalarda karvedilol dikkatli kullanılmalıdır.
Karvedilol ve beta reseptör bloker grubuna yönelik genel uyarılar.
İstenmeyen beta reseptör blokerleri Prinzmetal anjina hastalarında anjinaya neden olabilir. Klinik deneyim olmadığından bu hastalarda Carvedilol kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Bronkospazm geçirme eğiliminde olan kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda oral veya aerosol tedavisi olmadan karvedilol kullanmayın. Sadece riskin ötesinde fayda sağladığında kullanılmalı, ilacı almaya başlarken hastalar izlenmeli veya doz arttırılmalıdır. Bronkospazm meydana gelirse Carvedilol azaltılmalıdır.
Karvedilol, akut hipogliseminin semptom ve bulgularını gizleyebilir. Karvedilol kullanıldığında diyabet hastalarında kan şekeri kontrolünün bozulduğu ve kalp yetmezliğine ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu nedenle diyabetli hastalarda özellikle doz ayarlaması aşamasında kan şekerini yakından takip edin. Uzun süreli açlıktan sonra kan şekeri konsantrasyonunu dikkatle izlemelisiniz.
Karvedilol, tiroid hastalığının belirti ve semptomlarını gizleyebilir.
Karvedilol, kalp atış hızının 55 atım/dakikanın altında olması ve klinik semptomların kalp atış hızına bağlı olarak ortaya çıkması halinde, yavaş kalp atış hızına neden olabilir, karvedilol dozuna ihtiyaç duyulur.
Karvedilol'ü Verapamil, Diltiazem gibi kalsiyum kanal blokerleri veya diğer aritmi tedavileri (özellikle amiodaron) ile aynı anda kullanırken, kan basıncı ve elektrokardiyogram izlenmelidir. Yukarıdaki ilaçları kullanmaktan kaçının.
Karvedilol'ün etkilerini artırabileceğinden simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun.
Kontakt lens kullanan hastalar, sekresyonu azaltma olasılığı konusunda uyarılmalıdır.
Beta reseptör blokerleri antijen duyarlılığını ve anafilaktik reaksiyonun şiddetini artırabileceğinden, ciddi alerjik reaksiyon öyküsü olan ve anestezik kullanan hastalarda Carvedilol kullanırken dikkatli olun. Ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabileceğinden sedef hastalarında Carvedilol kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Periferik damar hastalığı veya Raynaud sendromu olan kişilerde karvedilol kullanırken dikkatli olun, çünkü beta blokerler hastalığın semptomlarını kötüleştirebilir.
Metabolizması zayıf olan hastalar Tedavinin başlangıcında Debrisokin dikkatle izlenmelidir.
Klinik deneyim eksikliği nedeniyle Carvedilol, sekonder hipertansiyon hastalarında, stabil olmayan hipertansiyonda, vertikal hipertansiyonda, akut kalp hastalığında, kalp kapakçığında hemodinamik obstrüksiyon veya kalbin çıkış akımında, son dönem periferik arter hastalığında, alfa-1 reseptör antagonisti veya Alfa-2 reseptör sahibi ile eş zamanlı kullanımda kullanılmamalıdır.
Adrenal ilik tümörlü hastalarda beta reseptör bloker tedavisine başlamadan önce Alfa reseptör blokerlerinin tedavi edilmesi önerilir. Carvedilol hem Alfa hem de Beta reseptörlerinin etkisini gösterse de deneyim eksikliği nedeniyle bu hastalarda kullanılmamalıdır. Olumsuz bulaşma etkilerinden dolayı kalp bloklu hasta 1'de Carvedilol kullanmayın.
Beta reseptör blokerleri anesteziye bağlı aritmi riskini azaltır ancak hipotansiyon riski artabilir. Anestezi veya anestezi kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Ancak son araştırmalar, beta reseptör blokerlerinin, cerrahi ve kardiyovasküler komplikasyonlar çevresinde daha ciddi kalp hastalıklarını önlemede üstün faydalarını göstermiştir.
Diğer beta reseptörleri gibi, özellikle iskemik kalp hastalığı olan kişilerde Carvedilol kullanımının aniden kesilmesi önerilmez. İlacın 2 hafta içinde kademeli olarak kesilmesi gerekir (örneğin, günlük dozun her 3 günde bir azaltılması). Gerekirse daha kötü anjinayı önlemek için başka alternatif tedavilere başlamak mümkündür.
Araç ve makine kullanma becerisi
Araç ve makine kullanma becerisi düşük düzeydedir. Bazı hastalar ilaç kullanımının erken aşamalarında ve doz ayarlaması aşamasında uyanık olabilir.
Hamilelik sırasında
Karvedilol'ün hamilelik sırasında kullanımına ilişkin tam bir çalışma yapılmamıştır ve hayvan araştırmaları, ilacın üreme toksisitesine neden olduğunu göstermiştir. Sıçanlar ve tavşanlar üzerinde yapılan araştırmalar, dozun 25 katının (tavşanlar üzerinde) ve insanlarda maksimum dozun 50 katının (fareler üzerinde) gebe kalma yeteneğini ve fetal ağırlığı etkilediğini göstermektedir. Farede dozun 10 katı, tavşanda ise 5 katı dozun etkisi gözlemlenmemiştir. Yeterli araştırma yok ve iyi kontrol ediliyor. İlaç yalnızca hamile kadınlarda yarar riski ortadan kalktığında kullanılıyor.
Laktasyon dönemi
Karvedilolün yağda çözünürlüğü yüksek olup, hayvan araştırma sonuçlarına göre karvedilol ve anne sütüne geçebilen metabolitleri vardır. Bu nedenle emziren annelerin Carvedilol kullanmaması gerekir. Annenin ilaca olan ihtiyacına göre ilacı bırakın veya emzirmeyi bırakın.
İlaç etkileşimi
Anti-aritmik ilaçlar: Karvedilol ve Diltiazem, Verapamil ve/veya Amiodaron kullanıldığında bulaşma bozukluklarına (nadiren hemodinamik bozukluk) ilişkin ayrı vardiya raporları rapor edilmiştir. Diğer beta reseptör blokerleri gibi, atriyal ve kalp yetmezliği bozuklukları riski nedeniyle Verapamil ve Diltiazem gibi kalsiyum blokerleriyle eş zamanlı kullanıldığında elektrokardiyogramı ve kan basıncını dikkatle izleyin.
Karvedilol, Amiodaron veya Grup I anti-aritmik ilaç kullanırken dikkatli izlem gerekir. Amiodaron kullanan hastalarda beta reseptör blokerleri kullanımından hemen sonra kalp yavaşlaması, kalp durması, ventriküler aritmi rapor edilmiştir. Anti-aritmik ilaçlar IA, intravenöz IC ile eş zamanlı kullanıldığında kalp yetmezliği riski artar.
reserpin, guanethidin, metildopa, guafacin ve Monoamin oksidaz inhibitörleri (Mao - B inhibitörleri hariç): kalp atış hızının azalmasına neden olabilir.
dihidropiridin: Dihidropiridin ve karvedilol birlikte kullanıldığında kalp yetmezliği ve hipotansiyona ilişkin ciddi raporlar bulunmaktadır.
Nitrat: Hipotansiyonu artırır.
kardiyak glikozitler: Karvedilol ve bu ilaçlarla birlikte hipertansiyon hastalarında Digoksin stabilitesini yaklaşık %16 ve Digitoksin konsantrasyonunu yaklaşık %13 artırır. Başlangıçta plazma digoksinini izleyin, dozu ayarlayın veya karvedilol kullanmayı bırakın.
Hipertansiyon için diğer ilaçlar: Karvedilol, diğer hipertansiyon ilaçlarının (alfa -1 reseptör dirençli ilaçlar gibi) ve hipotansiyona neden olabilecek barbitürat, fenotiazin, üç halkalı antidepresanlar, vazodilatörler, alkol gibi ilaçların etkinliğini arttırır.
siklosporin: karvedilol ile eş zamanlı kullanıldığında siklosporin düzeylerini hafifçe artırır. Siklosporin dozlarının ayarlanmasındaki farklı deneyimler nedeniyle, karvedilol tedavisine başladıktan sonra siklosporin düzeylerinin dikkatle izlenmesi. İnsülin dahil oral diyabet tedavisi: bu ilaçların hipoglisemik etkisini artırabilir. Karvedilol hipoglisemi belirtilerini gizler. Diyabetli hastalarda kan şekerinin düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Klonidin: Karvedilol ve klonidin kullanmayı bırakırken, klonidin kesilmeden önce karvedilol birkaç gün kesilmelidir.
Aerodinamik anestezi: Kuvvet etkisine sahiptir, negatif kalp kası spazmlarının ve hipotansiyonun etkisini artırır.
Steroid olmayan antiinflamatuar, östrojen ve kortikosteroidler: karvedilolün tuz ve su tutucu etkileri nedeniyle hipertansiyon tedavisini azaltır.
Sitokrom P450 inhibitörleri veya indüksiyon ilaçları: Eş zamanlı indüksiyon (rifampisin, barbitürat) veya inhibitör (simetidin, ketokonazol, fluoksetin, haloperidol, verapamil, eritromisin) kullanan hastalar sitokrom P450 enziminin tedavi sırasında dikkatle izlenmesi gerekir. oyulmuş tedavi ile oyulmuş tedavi Serum karvedilol seviyeleri yukarıdaki ilaçlarla değiştirilebilir. Rifampisin, plazma karvedilol seviyelerini yaklaşık %70 oranında düşürdü, simetidin ise AUC değerini yaklaşık %30 artırdı ancak CMAX'ı değiştirmedi.
Parolik uyarıcılar alfa ve beta ile aynı etkilere sahiptir: Hipertansiyon ve kalp riski çok yavaştır.
ergotamin: damar daralmasında artış.
Nöromusi: Nöromüsküler blokerlerin artan riski.
Saklama
Kuru yerler, 30°C'nin altında. Işıktan kaçının.
Diğer uyuşturucular
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- Gliolan
- KLARICID 500 MG TABLETS
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Pregabalin Sandoz
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions