Carvédilol 6,25 Savi traitement de l'hypertension, insuffisance cardiaque congestive (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Carvédilol
Ingrédient Société par actions pharmaceutique Savi

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Carvédilol	6,25 mg

Les usages

indications

Le médicament Carvedilol est indiqué pour le traitement dans les cas suivants :

Traitement de l'hypertension. Le carvédilol peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments, notamment avec des diurétiques thiazidiques. autre).

Le carvédilol a deux mécanismes principaux d'anti-hypertension.

Un mécanisme d'action est la vasodilatation, principalement due à la sélection des récepteurs Alphal, réduisant ainsi la résistance des vaisseaux sanguins périphériques.

Le carvédilol possède également un récepteur bêta non sélectif.

Les effets sur la vasodilatation et les bloqueurs des récepteurs se produisent au même niveau de dose. L'effet des inhibiteurs calciques légers. Le carvédilol n’a pas l’effet du mouvement bêta, mais n’a qu’un faible effet. Des recherches cliniques ont montré que la combinaison d'inhibiteurs des récepteurs alpha et bêta entraîne une diminution ou une absence de modification de la fréquence cardiaque au repos, maintenant ainsi le volume et le flux sanguin dans les reins et les périphériques.

Pharmacocinétique dynamique

Biologie du carvédilol en moyenne 20 à 25 % en raison d'une absorption incomplète et d'une forte transformation initiale.

Après avoir pris une dose d'environ 1 à 3 heures, la concentration plasmatique est maximale. La concentration plasmatique augmente linéairement avec la dose, dans les limites recommandées. Le volume de distribution est d'environ 2 litres/kg. La clairance plasmatique normale est d'environ 590 ml/min.

Trois métabolites ont le récepteur actif actif du bêta, mais l'effet de vasodilatation est faible. Cependant, la concentration de ces métabolites est faible et ne contribue donc pas à l'effet du médicament.

La demi-vie d'élimination du carvédilol est de 6 à 7 heures après la consommation. Un petit pourcentage d'environ 15 % de la dose orale est excrété par les reins.

Avant de prendre Carvédilol 6,25 Savi traitement de l'hypertension, insuffisance cardiaque congestive (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Pour réduire le risque d'hypoglycémie, il est recommandé de boire du carvédilol avec de la nourriture.

De plus, le fabricant suggère qu'il peut réduire les manifestations de vasodilatation chez les patients utilisant les inhibiteurs enzymatiques transférés en prenant du Carvédilol 2 heures avant de prendre les inhibiteurs enzymatiques.

Posologie

Posologie pour le traitement de l'hypertension

La première dose de 12,5 mg (2 comprimés de Savi Carvedilol 6,25), 1 fois ; augmenté à 25 mg après 2 jours, boire 1 fois.

Autrement, la première dose de 6,25 mg par voie orale deux fois par jour, après 1 à 2 semaines, est augmentée à 12,5 mg, prise deux fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée, à intervalle d'au moins 2 semaines, jusqu'à un maximum de 50 mg, 1 fois, ou divisée en plusieurs prises.

Pour les personnes âgées, 12,5 mg par voie orale une fois par jour peuvent être efficaces.

Dosage pour traiter l'angine

La première dose de 12,5 mg, prise 2 fois par jour ; Après 2 jours, augmenter à 25 mg, 2 fois par jour.

Dosage pour traiter l'insuffisance cardiaque

Prendre la dose de 6,25 mg par voie orale une fois par jour pendant 2 semaines. Après cela, la dose peut augmenter, si elle est tolérée, jusqu'à 6,25 mg, pris 2 fois par jour. La dose peut augmenter si tolérante, à au moins 2 semaines d'intervalle, la dose maximale recommandée est de 25 mg, deux fois par jour, pour les patients pesant moins de 85 kg, ou de 50 mg, deux fois par jour, pour les personnes pesant plus de 85 kg.

Avant de commencer le traitement par carvédilol pour l'insuffisance cardiaque congestionnée, le patient prend un glycoside cardiaque, des diurétiques et/ou des inhibiteurs de médicaments, qui doivent être stables avec la dose de ces médicaments. Le risque de perte d'insuffisance cardiaque et/ou de diminution de la pression artérielle sévère au cours des 30 premiers jours de traitement.

Dosage pour traiter les maladies cardiaques idiopathiques

Posologie recommandée 6,25 à 25,0 mg, à prendre 2 fois par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Les symptômes cardiaques les plus courants comprennent une tension artérielle lente et une fréquence cardiaque plus faible.

Bloc auriculaire - des troubles ventriculaires et ventriculaires liés à un étourdissement ventriculaire et cardiaque peuvent survenir en cas de surdosage grave, en particulier avec des inhibiteurs membranaires (par exemple propranolol). Impact sur le système nerveux central, y compris convulsions, coma et arrêts respiratoires courants avec le propranolol et avec les médicaments liposolubles et autres inhibiteurs membranaires.

Le traitement comprend le traitement des convulsions, de l'hypoglycémie, de l'hyperkaliémie et de l'hypoglycémie.

Ralentissement de la fréquence cardiaque et diminution des anti-atropines, de l'isoprotérénol ou avec un stimulateur cardiaque pouvant utiliser du glucagon. Le QRS est élargi en raison de la canxicité des inhibiteurs membranaires qui peuvent utiliser du bicarbonate de sodium hypertonique. Pour le charbon actif multi-doses, l'hémorragie ne peut qu'aider à éliminer le blocage - bêta avec une faible distribution, avec une demi-vie longue, ou une faible clairance interne (Acebutolol, Atenolol, Nadolol, Sotalol).

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

La plupart des effets indésirables sont temporaires et surviennent après un certain temps. La plupart de ces effets surviennent au début du traitement. Les effets indésirables sont principalement liés aux mécanismes pharmacologiques et à la dose. Les plus fréquents sont les étourdissements (environ 10 %) et les maux de tête (environ 5 %).

Commun

: ADR> 1/100

Systémique : maux de tête, douleurs musculaires, fatigue, essoufflement.

circulatoire : rythme cardiaque lent.

Sang : augmentation des plaquettes, leucopénie. Larmes, irritations.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

peut minimiser le risque de ralentissement de la fréquence cardiaque et d'autres effets indésirables en commençant le traitement à faibles doses, puis en augmentant progressivement la dose, en surveillant attentivement la pression artérielle diastolique et la fréquence cardiaque, et en prenant du carvédilol avec de la nourriture.

Il est nécessaire de réduire la dose si la fréquence du circuit descend en dessous de 55 heures de barrage. Évitez d'arrêter le médicament brusquement.

Les patients doivent éviter de se lever brusquement ou de rester immobiles pendant une longue période ; Besoin de vous reposer si vous ressentez des étourdissements ou si vous partez, et consultez un médecin au sujet de la réduction de dose.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Carvedilol est contre-indiqué dans les cas suivants :

Insuffisance cardiaque congestive sans stratégie (NYHA III - IV).

les femmes enceintes, en particulier au cours des trois derniers mois de la grossesse ou presque de la naissance.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Des précautions doivent être prises avec le carvédilol chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, traités avec des digitaliques, des diurétiques ou des inhibiteurs de l'enzyme transférant l'angiotensine en raison du ralentissement du ventricule auriculaire.

Soyez prudent chez les patients diabétiques inexistants ou difficiles à contrôler, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la glycémie.

Doit arrêter le traitement lorsqu'il y a des signes de lésions hépatiques.

Il faut être prudent chez les personnes présentant des vaisseaux sanguins périphériques, les personnes anesthésiques, les personnes présentant une fonction thyroïdienne accrue.

Si le patient ne tolère pas d'autres médicaments antihypertenseurs, des précautions peuvent être prises avec de très petites doses de carvédilol pour les personnes souffrant de bronchospasme.

Évitez d'arrêter le médicament brusquement, arrêtez le médicament pendant 1 à 2 semaines.

Tenez compte du risque d'arythmie si vous utilisez du carvédilol simultanément avec une odeur anesthésique. Le risque doit être pris en compte en cas d'association avec le carvédilol aux antiarythmiques du groupe I.

L'innocuité et l'efficacité du carvédilol chez les enfants n'ont pas encore été déterminées.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Le cas de la grossesse

Le carvédilol a causé des dommages cliniques chez le fœtus. N'utilisez ce médicament pendant la grossesse que si le bénéfice attendu est supérieur au risque qui peut en découler et, comme d'habitude, s'il n'a pas été utilisé au cours des trois derniers mois de la grossesse ou à l'approche de l'accouchement.

Les effets indésirables pour les fœtus, tels qu'un rythme cardiaque lent, une baisse de la tension artérielle, une inhibition respiratoire, une réduction de la glycémie et une diminution de la température corporelle chez les nourrissons, peuvent être utilisés pendant la grossesse.

Cas d'allaitement

Le carvédilol peut être excrété dans le lait maternel.

Il n'y a aucun risque d'effet indésirable lors de l'allaitement.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

doit être prudent lors de l'utilisation du médicament en conduisant ou en utilisant des machines, car le médicament provoque des effets secondaires (étourdissements, hypotension de posture).

Interaction médicamenteuse

réduit les effets des médicaments

La rifampicine peut réduire les concentrations plasmatiques de carvédilol jusqu'à 70 %.

L'effet des autres bêtabloquants diminue lorsqu'ils sont associés à des sels d'aluminium, des barbituriques, des sels de calcium, de la cholestyramine, du colestipol, du blockbeant A non sélectif, de la pénicilline (ampicilline), du salicylate et du sulfinyrazon en raison d'une biodiversité et d'une concentration plasmatique réduites.

Augmente les effets des médicaments

Le carvédilol peut augmenter les effets des médicaments anti-herbes, des inhibiteurs calciques et de la digoxine.

L'interaction du carvédilol avec la clonidine peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et une réduction de la fréquence cardiaque.

la cimétidine augmente les effets et la biodisponibilité du carvédilol.

D'autres médicaments capables d'augmenter la concentration et les effets du carvédilol comprennent la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine et le propafénon, car ces médicaments inhibent le CYP2D6.

Le carvédilol augmente la concentration de digoxine d'environ 20 % lorsqu'il est pris en même temps.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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