Carvedilol 6,25 Savi-behandeling voor hypertensie, congestief hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carvedilol
Ingrediënt Savi farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carvedilol	6,25 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Carvedilol is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. Carvedilol kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt, vooral met thiazidediuretica. andere).

Carvedilol heeft twee belangrijke antihypertensiemechanismen.

Een werkingsmechanisme is vasodilatatie, voornamelijk als gevolg van de selectie van Alphal-receptorselectie, waardoor de weerstand van de perifere bloedvaten wordt verminderd.

Carvedilol heeft ook een niet-selectieve bètareceptor.

Effecten op vasodilatatie en receptorblokkers treden op bij hetzelfde doseringsniveau. Het effect van milde calciumantagonisten. Carvedilol heeft niet de werking van de bètabeweging, maar heeft slechts een zwakke werking. Klinisch onderzoek heeft aangetoond dat de combinatie van alfa- en bèta-receptorblokkers ervoor zorgt dat de hartfrequentie afneemt of niet verandert tijdens rust, waardoor het volume en de bloedstroom in de nieren en de perifere organen behouden blijven.

Dynamische farmacokinetiek

Biologie van Carvedilol gemiddeld 20 - 25% vanwege onvolledige absorptie en initiële sterke transformatie.

Na inname van een dosis van ongeveer 1-3 uur is de plasmaconcentratie maximaal. De concentratie in plasma neemt lineair toe met de dosis, binnen de aanbevolen hoeveelheid. Het distributievolume bedraagt ongeveer 2 liter/kg. De normale plasmaklaring bedraagt ongeveer 590 ml/min.

Drie metabolieten hebben de actieve actieve receptor van bèta, maar het vaatverwijdende effect is zwak. De concentratie van deze metabolieten is echter laag en draagt daarom niet bij aan de werking van het medicijn.

De halfwaardetijd van de eliminatie van Carvedilol bedraagt 6 - 7 uur na inname. Een klein percentage van ongeveer 15% van de orale dosis wordt via de nieren uitgescheiden.

Voordat u neemt Carvedilol 6,25 Savi-behandeling voor hypertensie, congestief hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Om de kans op hypoglykemie te verminderen, wordt aanbevolen Carvedilol bij de maaltijd te drinken.

Bovendien suggereert de fabrikant dat het vasodilatatieverschijnselen kan verminderen bij patiënten die de enzymremmers gebruiken die worden overgedragen door Carvedilol 2 uur vóór inname van de enzymremmers in te nemen.

Dosering

Dosering voor behandeling van hypertensie

De eerste dosis van 12,5 mg (2 Savi Carvedilol 6,25 tabletten), 1 keer; verhoogd tot 25 mg na 2 dagen, 1 keer drinken.

Een andere manier is om de eerste dosis van 6,25 mg oraal tweemaal daags, na 1 tot 2 weken te verhogen naar 12,5 mg, tweemaal daags in te nemen. Indien nodig kan de dosis met een tussenpoos van minimaal 2 weken worden verhoogd tot een maximum van 50 mg, 1 keer, of verdeeld over verschillende doses.

Voor ouderen kan 12,5 mg oraal eenmaal daags effectief zijn.

Dosering om angina pectoris te behandelen

De eerste dosis van 12,5 mg, 2 keer per dag ingenomen; Na 2 dagen verhogen naar 25 mg, 2 maal per dag.

Dosering om hartfalen te behandelen

Neem de dosis van 6,25 mg eenmaal daags oraal gedurende 2 weken. Daarna kan de dosis, indien verdragen, toenemen tot 6,25 mg, tweemaal daags ingenomen. De dosis kan worden verhoogd als deze wordt verdragen, met een tussenpoos van minimaal 2 weken. De maximale dosis wordt aanbevolen: 25 mg, tweemaal daags ingenomen, voor patiënten die minder dan 85 kg wegen, of 50 mg, tweemaal daags, voor mensen die meer dan 85 kg wegen.

Voordat de behandeling met Carvedilol voor congestief hartfalen wordt gestart, gebruikt de patiënt een hartglycoside, diuretica en/of medicatieremmers, die stabiel moeten zijn bij de dosis van deze geneesmiddelen. Het risico op verlies van hartfalen en/of een ernstige verlaging van de bloeddruk tijdens de eerste 30 dagen van de behandeling.

Dosering voor de behandeling van idiopathische hartziekten

Aanbevolen dosering 6,25 - 25,0 mg, 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

De meest voorkomende hartsymptomen zijn onder meer een trage bloeddruk en een lagere hartslag.

Atriumblok - ventriculaire, ventriculaire stoornissen in ventriculaire en hartverdoving kunnen optreden bij ernstige overdosering, vooral met membraanremmers (bijv. propranolol). Impact op het centrale zenuwstelsel, waaronder convulsies, coma en ademhalingsstops die vaak voorkomen bij propranolol en bij
vetoplosbare medicijnen en andere membraanremmers.

De therapie omvat de behandeling van aanvallen, hypoglykemie, hyperkaliëmie en hypoglykemie.

Trage hartslag en afname van anti-atropine, isoproterenol of met een pacemaker die glucagon kan gebruiken. QRS wordt uitgebreid vanwege de canxiteit van membraanremmers waarbij hypertoon natriumbicarbonaat kan worden gebruikt. Bij actieve kool met meerdere doses kan een bloeding alleen maar helpen de blokkade te elimineren - bèta met een kleine distributie, met een halve lange levensduur of een lage interne klaring (Acebutolol, Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meeste ongewenste effecten zijn tijdelijk en na een tijdje. De meeste van deze effecten treden op aan het begin van de behandeling. Ongewenste effecten houden voornamelijk verband met farmacologische mechanismen en dosis. De meest voorkomende zijn duizeligheid (ongeveer 10%) en hoofdpijn (ongeveer 5%).

Vaak

: ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, spierpijn, vermoeidheid, kortademigheid.

bloedsomloop: trage hartslag.

Bloed: toename van bloedplaatjes, leukopenie. Tranen, irritatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

kan het risico op een langzame hartslag en andere ongewenste effecten minimaliseren door de behandeling te starten met een lage dosis en vervolgens de dosis geleidelijk te verhogen, zorgvuldige controle van de diastolische bloeddruk en de hartfrequentie, en het innemen van Carvedilol met voedsel.

Het is noodzakelijk om de dosis te verlagen als de circuitfrequentie onder de 55 uur na de inname daalt. Vermijd plotseling stoppen met het medicijn.

Patiënten moeten vermijden plotseling op te staan of langdurig stil te staan; Moet rusten als u duizeligheid ziet of gaat, en een arts raadplegen over de dosisverlaging.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Carvedilol is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Unstratged congestief hartfalen (NYHA III - IV).

zwangere vrouwen, vooral in de laatste drie maanden van de zwangerschap of bijna de geboorte.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Carvedilol bij patiënten met congestief hartfalen. De behandeling met digitalis, diuretica of angiotensine-overbrengende enzymremmers, omdat de atriale-ventrikelvertraging kan worden vertraagd.

Wees voorzichtig bij patiënten met diabetes die niet of moeilijk onder controle te houden zijn, omdat bètareceptorblokkers de symptomen van bloedglucose kunnen onderdrukken.

De behandeling moet worden stopgezet als er tekenen zijn van leverschade.

Wees voorzichtig bij mensen met perifere bloedvaten, mensen onder narcose, mensen met een verhoogde schildklierfunctie.

Als de patiënt andere antihypertensiemedicijnen niet verdraagt, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van zeer kleine doses Carvedilol bij mensen met bronchospasme.

Vermijd plotseling stoppen met het medicijn, maar stop het medicijn gedurende 1 tot 2 weken.

Houd rekening met het risico op hartritmestoornissen als Carvedilol gelijktijdig met een verdovende geur wordt gebruikt. Er moet rekening worden gehouden met het risico als het wordt gecombineerd met Carvedilol met antiaritmiegroep I.

De veiligheid en werkzaamheid van Carvedilol bij kinderen is nog niet vastgesteld.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geval van zwangerschap

Carvedilol heeft klinische schade veroorzaakt bij de foetus. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het verwachte voordeel groter is dan het risico dat zich kan voordoen en zoals gewoonlijk niet gebruiken tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap of bijna bij de bevalling.

Ongewenste effecten voor foetussen, zoals een trage hartslag, verlaging van de bloeddruk, ademhalingsremming, verlaging van de bloedglucose en verlaging van de lichaamstemperatuur bij zuigelingen, kunnen tijdens de zwangerschap worden veroorzaakt.

Gevallen van borstvoeding

Carvedilol kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

Er is geen risico op ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

u moet voorzichtig zijn met het gebruik van het geneesmiddel tijdens het autorijden of het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel bijwerkingen veroorzaakt (duizeligheid, hypotensie in de houding).

Geneesmiddelinteractie

vermindert de effecten van medicijnen

Rifampicine kan de plasmaconcentraties van Carvedilol verlagen tot 70%.

Het effect van andere bètablokkers neemt af in combinatie met aluminiumzouten, barbituraten, calciumzouten, colestyramine, colestipol, niet-selectieve blokboon A, penicilline (ampicilline), salicylaat en sulfinyrazon als gevolg van verminderde biodiversiteit en plasmaconcentratie.

Vergroot de effecten van medicijnen

Carvedilol kan de effecten van antikruidenmedicijnen, calciumantagonisten en digoxine versterken.

De interactie van Carvedilol met clonidine kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en een verlaging van de hartslag.

cimetidine verhoogt de effecten en biologische beschikbaarheid van Carvedilol.

Andere geneesmiddelen die de concentratie en effecten van Carvedilol kunnen verhogen zijn onder meer kinidine, fluoxetine, paroxetine en propafenon, omdat deze geneesmiddelen CYP2D6 remmen.

Carvedilol verhoogt de concentratie van digoxine met ongeveer 20% als het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.