Carvestad 12.5 Stella Traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque, de l'angine (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Carvédilol
Ingrédient Stella
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Carvédilol | 12,5 mg |
Les usages
indications
Le médicament Carvestad 12.5 Stella est indiqué dans les cas suivants :
Le carvédilol n'a aucune activité d'amélioration sympathique interne (propriétaire β1) et n'a qu'une faible stabilité membranaire (anesthésie locale).
L'impact de la vasodilatation dû à une résistance totale aux frontières est réduit grâce aux inhibiteurs des récepteurs du Carvédilol et la réduction sympathique joue un rôle majeur dans l'effet hypotenseur du médicament.
Le carvédilol réduit la résistance des vaisseaux sanguins périphériques et la pression artérielle à domicile dans l'effet de vasodilatation, le médicament a pour effet de détendre les artères et les veines.
pharmacocinétique
Le carvédilol est bien absorbé par le tube digestif mais est une substance métabolique pour la première fois, absolument utilisée à environ 25 %. La concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 2 heures après la consommation. Le médicament est hautement soluble dans les lipides. Plus de 98 % du carvédilol se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament est fortement métabolisé par le foie, principalement par le cytochrome P450, l'ISOENZYM CYP206, le CYP2C9 et les métabolites sont principalement excrétés par la bile. Le temps de vente est d'environ 6 à 10 heures. Carvedill accumulé dans le lait animal.
Avant de prendre Carvestad 12.5 Stella Traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque, de l'angine (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
les comprimés oraux. Prenez le comprimé avec un verre d'eau.
Posologie
Le Carvédilol 12.5 s'utilise par voie orale. La dose de Carvedilol doit être adaptée à chaque patient et ajuster la dose en fonction de la réponse tensionnelle et de la tolérance de chaque patient.
Hypertension :
La dose initiale de 12,5 mg x 1 fois/jour, augmentant à 25 mg x 1 fois/jour après 2 jours. Ou la dose initiale de 6,25 mg x 2 fois/jour, augmentant à 12,5 mg x 2 fois/jour après 1 à 2 semaines. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 12,5 mg x 1 fois/jour après au moins 2 semaines ou divisée en plusieurs prises. La dose de 12,5 mg x 1 fois/jour peut convenir aux patients plus âgés.
Angine :
Dose initiale de 12,5 mg x 2 fois/jour, après 2 jours augmentée à 25 mg x 2 fois/jour.
insuffisance cardiaque :
Dose initiale de 3 125 mg x 2 fois/jour, à utiliser avec de la nourriture pour réduire le risque d'hypotension. Si tolérée, la dose doit être doublée après 2 semaines (6,25 mg x 2 fois/jour) puis augmentée progressivement, avec un intervalle de moins de 2 semaines, jusqu'à la dose maximale de tolérance, cette dose ne doit pas dépasser 25 mg x 2 fois/jour (insuffisance cardiaque sévère ou ventricules ventriculaires gauches après myocarde infarctus :
Dose initiale de 6,25 mg x 2 fois/jour, augmentation de la dose après 3 à 10 jours, si tolérée, augmentée à 12,5 mg x 2 fois/jour, puis augmentée jusqu'à la dose cible de 25 mg x 2 fois/jour. La dose initiale la plus faible peut être utilisée pour traiter les symptômes.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes :
Un surdosage peut provoquer une hypotension grave, un ralentissement cardiaque, une insuffisance cardiaque, un choc cardiaque et un arrêt cardiaque. Des problèmes respiratoires, des spasmes bronchiques, des vomissements, une perte d'autonomie et des convulsions corporelles peuvent survenir.
Traitement :
Les patients doivent être placés en position allongée, surveillés et traités dans des conditions de soins particulières. Un lavage d'estomac ou des vomissements pharmacologiques peuvent être utilisés immédiatement après l'ingestion. Les substances suivantes peuvent être utilisées :
Pour les symptômes bronchospasmiques, médicaments bêta-sympathiques (en brumisation ou par voie intraveineuse) ou aminophylline par voie intraveineuse. En cas de convulsions, il est recommandé que le cœur soit lent, diazépam ou clonazépam.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
La plupart des effets secondaires légers. Les effets secondaires les plus courants et les plus graves sont liés à l’activité d’inhibition des récepteurs β. Les plus graves d'entre eux sont l'insuffisance cardiaque, l'arrêt cardiaque et le bronchospasme. Les effets secondaires inconfortables incluent une fatigue et un engourdissement dû au froid.
Les effets cardiaques comprennent un rythme lent et une hypotension, une insuffisance cardiaque ou un arrêt cardiaque peuvent apparaître précocement chez les patients souffrant de troubles cardiovasculaires. La réduction de la circulation périphérique peut entraîner un engourdissement des membres par le froid et une aggravation des vaisseaux périphériques tels que le syndrome de Raynaud.
Les effets sur le système nerveux central comprennent des maux de tête, du bois d'agar, des étourdissements, des hallucinations, de la confusion, puis une dyspée et des cauchemars.
La fatigue est un effet secondaire des inhibiteurs des récepteurs β.
Effets secondaires sur le système digestif tels que nausées et vomissements, diarrhée, constipation et bosses abdominales.
Hypoglycémie, hyperglycémie, modification des triglycérides et du cholestérol dans le sang.
éruption cutanée, démangeaisons, psoriasis sévère, perte de cheveux.
Réduction sur les larmes, la vision et les ulcères.
Le carvédilol est fortement métabolisé par le foie et ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë et des anomalies sont observées chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque due à une maladie vasculaire globale et/ou à une insuffisance rénale.
La prévention et l'augmentation de la concentration plasmatique des transaminases se produisent chez les utilisateurs sculptés pendant 6 mois.
Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Carvestad 12.5 Stella médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
En général, l'utilisation d'inhibiteurs des récepteurs bêta ne doit pas être retardée jusqu'à ce que le patient devienne résistant à d'autres médicaments.
Surveillez attentivement la tension artérielle pendant le traitement initial ou ajustez la dose suivante de carvédilol. Devrait éviter une perte de tension artérielle ou un accident vasculaire cérébral.
L'arrêt brutal du carvédilol peut aggraver les symptômes d'angine de poitrine et/ou d'infarctus du myocarde précoce et d'arythmie ventriculaire chez les patients atteints d'une maladie coronarienne ou peut provoquer des tempêtes précoces chez les patients présentant une intoxication thyroïdienne. Mais les patients utilisant le Carvédilol (en particulier les patients souffrant d'ischémie) doivent être avertis qu'ils ne s'arrêtent pas brusquement ou complètement sans consulter le médecin.Rein : la fonction néphrotique doit être surveillée chez les patients présentant une insuffisance cardiaque gonflée avec une pression artérielle basse (pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg), une cardiopathie ischémique et une maladie vasculaire totale et/ou une insuffisance rénale pendant le traitement par Carvedilol, en particulier au cours de la période de traitement initiale. Si la fonction rénale est détectée, le carvédilol ou la dose horizontale doit être réduit.
Respiratoire : le carvédilol ne doit être utilisé chez les patients atteints de bronchospasme que lorsque les patients ne répondent pas ou ne tolèrent pas d'autres médicaments contre l'hypertension. Lorsqu'ils sont utilisés chez ces patients, ils doivent être prudents et utiliser les doses les plus faibles ayant des effets cliniques afin de minimiser l'inhibition des récepteurs bêta endogènes et exogènes du médicament.
Système endocrinien : étant donné que l'activité des inhibiteurs des récepteurs bêta couvre certains signes d'hypoglycémie, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive et de diabète, la glycémie doit être surveillée au début du traitement par le carvédilol ou arrêter ou ajuster la dose, car le carvédilol peut détériorer la glycémie. machines si vous ressentez des étourdissements ou des symptômes associés. Surtout lors du démarrage ou du changement de mode de traitement et de consommation d'alcool.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Femmes enceintes
Il n'existe aucune recherche spécifique sur les femmes enceintes. Le carvédilol n'est utilisé chez les femmes enceintes qu'après avoir soigneusement examiné les bénéfices et les risques pour le fœtus.
les femmes qui allaitent
Je ne sais pas si le médicament est excrété dans le lait maternel ou non.
Interactions médicamenteuses
Inhibiteurs des catécholamines (inhibiteurs de la réserpine et de la monoamine oxydase) : Les patients qui utilisent simultanément des médicaments avec des inhibiteurs des récepteurs β et des inhibiteurs des catécholamines doivent être surveillés par des signes d'hypotension et/ou un ralentissement grave de la fréquence cardiaque.
Clonidine : partage de clonidine avec des inhibiteurs des récepteurs β capables d'abaisser la tension artérielle et de ralentir la fréquence cardiaque. Lorsque vous souhaitez arrêter d’utiliser la β et la clonidine, vous devez d’abord arrêter les inhibiteurs des récepteurs bêta. Clonidine peut s'arrêter quelques jours plus tard en réduisant lentement la dose.
Digoxine : la concentration de digoxine augmente d'environ 15 % lorsqu'elle est utilisée simultanément avec la digoxine et le carvédilol. La digoxine et le carvédilol ralentissent la transmission auriculaire. Par conséquent, il est nécessaire d'augmenter la surveillance des taux de digoxine lors du démarrage de l'ajustement posologique ou de l'arrêt de l'utilisation du Carvédilol.
réserpine : la rifampicine (600 mg par jour pendant 12 jours) réduit l'ASC et la CMAX du carvédilol d'environ 70 %.
cimétidine : la cimétidine (1 g/jour) augmente l'ASC du carvédilol d'environ 30 % sans modifier la CMAX.
Inhibiteurs de calcium : si vous prenez du carvédilol avec des inhibiteurs de calcium tels que le vérapamil ou le diltiazem, les patients doivent être surveillés par l'ECG et la tension artérielle.
insuline ou hypoglycémiants oraux : en raison de l'inhibiteur des récepteurs (bêta), le carvédilol peut augmenter l'hypoglycémie de l'insuline et des hypoglycémiants oraux. Par conséquent, les patients qui prennent de l’insuline ou des hypoglycémiants oraux doivent surveiller régulièrement leur glycémie.
Aliments : Les aliments agissent moins sur la biodisponibilité orale du carvédilol mais peuvent réduire le taux d'absorption, entraînant une réduction et une prolongation de l'atteinte du pic plasmatique. Par conséquent, pour réduire le risque d'hypotension, vous devez utiliser le carvédiol avec de la nourriture.
Conservation
Dans un emballage fermé, endroits frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.
Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.
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