Carvestad 12,5 Stella Behandeling van hypertensie, hartfalen, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carvedilol
Ingrediënt Stella

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carvedilol	12,5 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Carvestad 12.5 Stella is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hoge bloeddruk. De belangrijkste biologische activiteit van Carvedilol is het remmen van de receptorcompetitie β op de hartspier (receptor β1), longstelen en gladde spieren van bloedvaten (receptoren β2) en inferieur aan α-receptoren, op vasculaire gladde spieren.

Carvedilol heeft geen interne sympathische versterkende activiteit (Eigenaar β1) en heeft slechts een zwakke membraanstabiliteit (lokale anesthesie).

De vasodilatatie-impact als gevolg van een totale grensweerstand wordt verminderd door de receptorremmers van Carvedilol en de sympathische reductie speelt een belangrijke rol in het hypotensie-effect van het medicijn.

Carvedilol vermindert de weerstand van de perifere bloedvaten en de bloeddruk thuis tot een effect van vasodilatatie. Het medicijn heeft het effect dat het zowel slagaders als aders ontspant.

Farmacokinetiek

Carvedilol wordt goed geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, maar is een metabolische stof die voor het eerst wordt gebruikt en waarvan ongeveer 25% absoluut wordt gebruikt. De piekplasmaconcentratie wordt 1 tot 2 uur na het drinken bereikt. Het medicijn is zeer oplosbaar in lipiden. Meer dan 98% Carvedilol bindt zich aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel wordt sterk gemetaboliseerd via de lever, voornamelijk door Cytochrom P450, ISOENZYM CYP206, CYP2C9, en metabolieten worden voornamelijk via de gal uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 6 tot 10 uur. Carvedill wordt opgehoopt in dierlijke melk.

Voordat u neemt Carvestad 12,5 Stella Behandeling van hypertensie, hartfalen, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Carvedilol 12.5 wordt oraal gebruikt. De dosis Carvedilol moet geschikt zijn voor elke patiënt en de dosis moet worden aangepast aan de bloeddrukrespons en tolerantie van elke patiënt.

Hypertensie:

De startdosis van 12,5 mg x 1 maal/dag, oplopend tot 25 mg x 1 maal/dag na 2 dagen. Of de startdosis van 6,25 mg x 2 maal/dag, verhogend naar 12,5 mg x 2 maal/dag na 1-2 weken. Indien nodig kan de dosis na minimaal 2 weken worden verhoogd tot 12,5 mg x 1 maal/dag of worden verdeeld over verschillende doses. De dosis van 12,5 mg x 1 maal/dag kan geschikt zijn voor oudere patiënten.

Angina pectoris:

Startdosering 12,5 mg x 2 maal/dag, na 2 dagen verhoogd naar 25 mg x 2 maal/dag.

hartfalen:

Startdosis van 3.125 mg x 2 maal/dag, gebruikt met voedsel om het risico op hypotensie te verminderen. Indien dit wordt verdragen, moet de dosis na 2 weken worden verdubbeld (6,25 mg x 2 maal/dag) en vervolgens geleidelijk worden verhoogd, met een tussenpoos van minder dan 2 weken, tot de maximale tolerantiedosis. Deze dosis mag niet hoger zijn dan 25 mg x 2 maal/dag (ernstig hartfalen of linkerventrikelventrikel na myocardiaal infarct:

Startdosis 6,25 mg x 2 maal/dag, verhoging van de dosis na 3-10 dagen, indien verdragen, verhoogd tot 12,5 mg x 2 maal/dag en vervolgens verhoogd tot de doeldosis van 25 mg x 2 maal/dag. Bij symptomen kan de lagere startdosering worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Een overdosis kan ernstige hypotensie, een traag hart, hartfalen, hartshock en hartstilstand veroorzaken. Ademhalingsproblemen, bronchiale spasmen, braken, verlies van autonomie en stuiptrekkingen in het lichaam kunnen voorkomen.

Behandeling:

Patiënten moeten in liggende positie worden geplaatst en onder speciale zorgomstandigheden worden bewaakt en behandeld. Maagspoeling of farmacologisch braken kunnen onmiddellijk na inslikken worden toegepast. De volgende stoffen kunnen worden gebruikt:

Overmatig traag hart: Atropine, 2 mg intraveneus. De stof heeft een sympathisch effect (Dobutamine, Isoprenaline, Adrenaline) en wordt gebruikt in doses afhankelijk van het lichaam en de efficiëntie. Bij weerstand tegen de behandeling kan gebruik worden gemaakt van de hartslagairconditioner.

Voor bronchospasmische symptomen, bèta-sympathische medicijnen (verneveling of intraveneus) of aminofylline intraveneus intraveneus. Bij convulsies wordt aanbevolen het hart langzamer te laten werken, diazepam of clonazepam.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meeste milde bijwerkingen. De meest voorkomende en ernstige bijwerkingen houden verband met receptorremmingsactiviteit β. De zwaarste onder hen is hartfalen, hartstilstand, bronchospasme. De ongemakkelijke bijwerkingen zijn onder meer vermoeidheid en koude gevoelloosheid.

Harteffecten zijn onder meer een langzaam ritme en hypotensie, hartfalen of hartstilstand kunnen al vroeg optreden bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen. Het verminderen van de perifere circulatie kan leiden tot koude gevoelloosheid in de ledematen en kan perifere bloedvaten verergeren, zoals het syndroom van Raynaud.

Effecten op het centrale zenuwstelsel zijn onder meer hoofdpijn, agarhout, duizeligheid, hallucinaties, verwarring, daarna dyspee en nachtmerries.

Vermoeidheid is een bijwerking van receptorremmers β.

Bijwerkingen op het spijsverteringsstelsel, zoals misselijkheid en braken, diarree, constipatie en buikbultjes.

Hypoglykemie, hyperglykemie, verandering van triglyceriden en cholesterol in het bloed.

huiduitslag, jeuk, ernstige psoriasis, haaruitval.

Korting op tranen, zicht en zweren.

Carvedilol wordt sterk via de lever gemetaboliseerd en mag niet worden gebruikt bij patiënten met leverfalen. Acuut nierfalen en afwijkingen worden gezien bij patiënten met hartfalen als gevolg van een gehele vaatziekte en/of nierfalen.

Het voorkomen en verhogen van de plasmatransaminaseconcentratie vindt plaats bij gesneden gebruikers gedurende 6 maanden.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Carvestad 12.5 Stella-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Gebruik intraveneuze medicatietherapie.

leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

over het algemeen mag het gebruik van bètareceptorremmers niet worden uitgesteld totdat de patiënt resistent wordt tegen andere geneesmiddelen.

Controleer de bloeddruk zorgvuldig tijdens de initiële behandeling of pas de volgende dosis Carvedilol aan. Moet bloeddrukverlies of beroerte voorkomen.

Het plotseling stoppen met Carvedilol kan de symptomen van angina pectoris en/of een vroeg myocardinfarct en ventriculaire aritmie verergeren bij patiënten met coronaire hartziekte, of kan vroege stormen veroorzaken bij patiënten met schildkliervergiftiging. Maar patiënten die Carvedilol gebruiken (vooral patiënten met ischemie) moeten gewaarschuwd worden dat ze niet plotseling of volledig moeten stoppen zonder de arts te raadplegen.

Nier: De nefrotische functie moet worden gecontroleerd bij patiënten met gezwollen hartfalen met lage bloeddruk (systolische bloeddruk lager dan 100 mmHg), ischemische hartziekte en totale vasculaire ziekte, en/of nierfalen tijdens de behandeling met Carvedilol, vooral in de initiële behandelingsperiode. Als de nierfunctie wordt gedetecteerd, moet de dosis Carvedilol of de horizontale dosis worden verlaagd.

Ademhaling: Carvedilol mag alleen worden gebruikt bij patiënten met bronchospasmen als patiënten niet reageren of intolerant zijn voor andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. Bij gebruik bij deze patiënten moeten ze voorzichtig zijn en de laagste doses met klinische effecten gebruiken om de remming van endogene en exogene bèta-receptoren van het medicijn te minimaliseren.

Endocriene systeem: Omdat de werking van de bèta-receptorremmer enkele tekenen van hypoglykemie verbergt, moet bij patiënten met congestief hartfalen en diabetes de bloedsuikerspiegel aan het begin van de behandeling met Carvedilol worden gecontroleerd of moet de dosis worden stopgezet of aangepast, omdat Carvedilol de bloedsuikerspiegel kan verslechteren.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

evenals andere geneesmiddelen die de bloeddruk veranderen, moeten patiënten die Carvedilol gebruiken voorzichtig zijn, mogen niet autorijden of machines bedienen als u zich duizelig voelen of gerelateerde symptomen. Vooral bij het starten of veranderen van de behandelwijze en gebruik met alcohol.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen

Er is geen specifiek onderzoek naar zwangere vrouwen. Carvedilol wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt nadat de voordelen en risico's voor de foetus zorgvuldig zijn afgewogen.

vrouwen die borstvoeding geven

Ik weet niet of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet.

Geneesmiddelinteractie

Catecholamineremmers (reserpin en monoamineoxidaseremmers): Patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken met receptorremmers β en catecholamineremmers moeten worden gecontroleerd op tekenen van hypotensie en/of een ernstige trage hartslag.

Clonidine: clonidine delen met receptorremmers β die de bloeddruk kunnen verlagen en de hartslag kunnen vertragen. Als u wilt stoppen met het gebruik van β en clonidine, moet u eerst stoppen met de bètareceptorremmers. Clonidine kan een paar dagen later stoppen door de dosis langzaam te verlagen.

Digoxine: De digoxineconcentratie neemt met ongeveer 15% toe bij gelijktijdig gebruik van digoxine en Carvedilol. Zowel Digoxine als Carvedilol vertragen de atriale transmissie. Daarom is het noodzakelijk om de controle op de digoxinespiegels te verhogen bij het starten van de dosisaanpassing of het stoppen van het gebruik van Carvedilol.

reserpin: Rifampicine (600 mg per dag gedurende 12 dagen) vermindert de AUC en CMAX van Carvedilol met ongeveer 70%.

cimetidine: cimetidine (1 g/dag) verhoogt de AUC van Carvedilol met ongeveer 30% zonder de CMAX te veranderen.

Calciumremmers: Als Carvedilol wordt gebruikt met calciumremmers zoals de vorm van Verapamil of Diltiazem, moeten patiënten een ECG en bloeddruk controleren.

insuline of orale hypoglykemische geneesmiddelen: vanwege de receptorremmer (bèta) kan Carvedilol de hypoglykemie van insuline en orale hypoglykemische geneesmiddelen verhogen. Daarom moeten patiënten die insuline of orale hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, de bloedglucose regelmatig controleren.

Voedsel: Voedsel heeft minder invloed op de orale biologische beschikbaarheid van Carvedilol, maar kan de absorptiesnelheid verlagen, wat leidt tot een vermindering en verlenging van het bereik van de plasmapiek. Om het risico op hypotensie te verminderen, moet carvediol daarom met voedsel worden gebruikt.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een koele plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.