Carvestad 6,25 Stella lék na hypertenzi, anginu pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Carvedilol
Složka Srdeční selhání, vysoký krevní tlak, angina pectoris

Složka

Informace o složení	Obsah
Carvedilol	6,25 mg

Použití

indikace

Léky Carvestad 6.25 jsou indikovány v následujících případech:

Hypertenze.

Stabilní angina pectoris. α1-ADRENERGICKÝ. Hlavní fyziologická aktivita karvedilolu spočívá v inhibici stimulace β-adrenergních receptorů na srdečním svalu (receptor β1), bronchiálních hladkých svalech a krevních cévách (receptory β2) a méně než stimulace α1 receptorů na svalech krevních cév.

Carvedilol nemá žádné vnitřní zlepšení sympatiku (vlastník β1) a má pouze slabou stabilitu membrány.

Vazodilatační účinek snižuje celkový periferní odpor prostřednictvím α1-adrenergních blokátorů a snižuje tonus sympatiku karvedilolu, který hraje hlavní roli v hypotenzním účinku léku.

farmakokinetika

absorpce:

Karvedilol se dobře vstřebává trávicím traktem, ale poprvé je metabolizován v játrech, absolutně využito asi 25 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách.

Distribuce:

Lék je vysoce rozpustný v lipidech. Více než 98 % karvedilolu se váže na plazmatické proteiny, především na albumin. Vazba proteinu v plazmě nezávisí na koncentraci v terapeutické dávce. Carvedilol je olejová sloučenina, báze s integrální distribucí ve stabilním stavu přibližně 115 l, vykazující významnou distribuci léčiv do cizí tkáně.

Metabolismus - vylučování:

silné metabolické léky přes játra, především cytochromem P450, isenzymy CYP2D6 a CYP2C9 a metabolity jsou vylučovány převážně žlučí. Doba prodeje je cca 6-10 hodin. Karvedilol se nahromadil ve zvířecím mléce.

Před odběrem Carvestad 6,25 Stella lék na hypertenzi, anginu pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dávku karvedilolu je třeba zvážit pro každou osobu a měla by se upravit podle reakce krevního tlaku a tolerance každého pacienta.

Hypertenze

Počáteční dávka je 12,5 mg 1krát/den, po 2 dnech se zvyšuje na 25 mg 1krát/den.

Dalším způsobem je počáteční dávka 6,25 mg 2krát denně po 1–2 týdnech zvýšená na 12,5 mg 2krát denně.

V případě potřeby může být dávka zvýšena s odstupem alespoň 2 týdnů až na 50 mg x1krát/den nebo rozdělena do několika dávek.

Pro starší pacienty může být vhodná dávka 12,5 mg x 1krát/den.

Stabilní angina pectoris

Doporučená počáteční dávka je 12,5 mg 2krát denně po dobu 2 dnů.

Poté léčba pokračuje dávkou 25 mg x 2krát denně.

V případě potřeby lze dávku pomalu zvyšovat s odstupem nejméně 2 týdnů.

Maximální doporučená denní dávka je 100 mg rozdělených do 2 dávek (50 mg x 2krát denně).

Doporučená počáteční dávka je 12,5 mg 2krát denně po dobu 2 dnů, může být vhodná pro starší pacienty. Poté léčba pokračuje dávkou 25 mg 2krát denně, což je maximální denní doporučení.

TAJÍCÍ SRDCE

Počáteční dávka 3 125 mg x 2krát denně, užívaná s jídlem ke snížení rizika hypotenze.

Je-li tolerantní, dávka by měla být zdvojnásobena po 2 týdnech (6,25 mg x 2krát/den) a poté pomalu zvyšována, s odstupem ne kratším než 2 týdny, na maximální dávku tolerance, tato dávka nesmí překročit 25 mg x 2krát/den u pacientů s těžkým srdečním selháním nebo s hmotností nižší než 85 kg nebo 50 mg x 2krát/denně u pacientů s mírnou až střední dysfunkcí letrikulárních komor. po infarktu myokardu

Počáteční dávka je 6,25 mg 2krát denně, po 3–10 dnech se dávka zvýší na 12,5 mg 2krát denně, pokud je tolerována, a poté se zvýší na cílovou dávku 25 mg 2krát denně.

Pro symptomy lze použít nižší počáteční dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Mohou se objevit dýchací potíže, bronchospasmus, zvracení, ztráta autonomie a celkové záchvaty.

Pacienty je třeba uložit do polohy vleže, sledovat a ošetřovat za zvláštních podmínek péče. Ihned po polknutí lze použít výplach žaludku nebo farmakologické zvracení.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Carvestad 6.25 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, bolesti svalů, únava, dušnost.

Oběh: závratě, hypotenze v držení těla. zažívání: nevolnost.

Méně časté, 1/1000

Cirkulace: Pomalá srdeční frekvence.

zažívání: průjem, bolest břicha.

Vzácné, 1/10 000

Krev: krevní destičky, leukopenie.

Trvalé: špatná klimatizace, mdloby.

Centrální neurologie: deprese, poruchy spánku, parestézie. zažívání: zvracení, zácpa. kůže: kopřivka, svědění, psoriáza.

Játra: Zvyšte jaterní transaminázu.

oči: Snižuje slzení, podráždění.

Respirační: Ucpaný nos.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Carvestad 6.25 je kontraindikován v následujících případech:

Bronchiální astma nebo onemocnění související s bronchospasmem;

ucpání síní II nebo III;

Patologický sinusový syndrom nebo závažná srdeční frekvence (pokud nepoužíváte pravidelnou klimatizaci srdeční frekvence);

Kardiom;

U zdravého městnavého srdečního selhání je třeba použít intravenózní terapii svalově orientovanými léky;

selhání jater;

Přecitlivělost na karvedilol nebo na kteroukoli léčivou látku.

Buďte opatrní při používání

Carvestad 6.25 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.

Carvestad 6.25 obsahuje sacharózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek enzymů sacharáza-izomaltáza. Karvedilol se musí používat u pacientů s městnavým srdečním selháním, kteří jsou léčeni digitalisem, diuretiky nebo enzymovými inhibitory, které přenášejí angiotenzin, protože síňový přenos může být zpomalen.

Musí být používán opatrně u lidí s cukrovkou bez nebo obtížně kontrolovatelnou, protože blokátory beta receptorů mohou překrývat příznaky hladiny glukózy v krvi.

Léčba musí být ukončena, pokud se objeví známky poškození jater.

Opatrní je třeba u pacientů s periferními cévami, pacientů trpících anestezií, lidí s hypertyreózou.

Pokud pacient netoleruje jiná antihypertenzní léčiva, lze u osob s bronchospasmem postupovat opatrně při velmi malých dávkách karvedilolu.

Vyhněte se náhlému vysazení léku, abyste lék přestali užívat na 1-2 týdny. Je třeba vzít v úvahu riziko arytmie, pokud je karvedilol používán současně s inhalací anestetika. Riziko je třeba zvážit při kombinaci s karvedilolem s antiarytmikou skupiny I.

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost karvedilolu u dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

stejně jako jiné léky, které mění krevní tlak, pacienti užívající karvedilol by měli být opatrní, neměli by řídit nebo obsluhovat stroje, pokud pociťujete závratě nebo podobné příznaky. Zejména při zahájení nebo změně způsobu léčby a při současném užívání s alkoholem.

Těhotenství

Karvedilol způsobil klinické poškození plodu. Používejte tento lék během těhotenství pouze v případě, že očekávané přínosy jsou vyšší než riziko, které se může objevit, a jako obvykle se nepoužívá v posledních třech měsících těhotenství nebo před porodem.

Nežádoucí účinky na plod, jako je pomalý srdeční tep, hypotenze, respirační inhibice, hladina glukózy v krvi a snížení tělesné teploty u kojenců, mohou být použity v těhotenství.

Období kojení

Lék může být vylučován do mateřského mléka. Při kojení nehrozí žádné nežádoucí účinky.

Léková interakce

Rifampicin může snížit plazmu karvedilolu v plazmě o 70 %. Účinek jiných betablokátorů se snižuje při kombinaci se solemi hliníku, barbiturátem, vápenatými solemi, cholestyraminem, kolestipolem, neselektivními blokátory α1 receptoru, penicilinem (ampicilinem), salicylátem a sulfinyrazonem kvůli snížené biologické dostupnosti a plazmatické koncentraci.

Karvedilol může zvýšit účinky antidiabetik, blokátorů kalciových kanálů, digoxinu.

Interakce karvedilolu s klonidinem může vést ke zvýšení krevního tlaku a snížení srdeční frekvence.

cimetidin zvyšuje účinky a biologickou dostupnost karvedilolu.

Mezi další léky, které jsou schopny zvýšit koncentraci a účinky karvedilolu, patří chinidin, fluoxetin, paroxetin a propafenon, protože tyto léky inhibují CYP2D6.

Karvedilol zvyšuje koncentraci digoxinu přibližně o 20 %, když je užíván současně.

Cyklosporin: Po zahájení léčby karvedilolem u 21 pacientů po transplantaci ledviny s chronickými krevními cévami došlo k mírnému zvýšení průměrné spodní koncentrace cyklosporinu. Přibližně u 30 % pacientů musí být dávka cyklosporinu snížena, aby se během terapeutické dávky udržely hladiny cyklosporinu, zatímco u zbývajících pacientů není nutné dávku upravovat.

V průměru se u těchto pacientů dávka cyklosporinu snížila asi o 20 %. Vzhledem k tomu, že mezi jednotlivci dochází v úpravě dávky k mnoha změnám, doporučuje se po zahájení léčby karvedilolem pečlivě sledovat koncentraci cyklosporinu a vhodnou úpravu dávky cyklosporinu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.