Carvestad 6.25 Stella φάρμακο για υπέρταση, στηθάγχη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Καρβεδιλόλη
Συστατικό Καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, στηθάγχη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Καρβεδιλόλη	6,25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Carvestad 6.25 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπέρταση.

Σταθερή στηθάγχη. α1-ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟ. Η κύρια φυσιολογική δραστηριότητα της Καρβεδιλόλης είναι να αναστέλλει τη διέγερση των β-αδρενεργικών υποδοχέων στον καρδιακό μυ (υποδοχέας β1), στους βρογχικούς λείους μύες και στα αιμοφόρα αγγεία (υποδοχείς β2) και μικρότερη από αυτή των υποδοχέων α1 στους μύες των αιμοφόρων αγγείων.

Η καρβεδιλόλη δεν έχει ενδογενή συμπαθητική ενίσχυση (Κάτοχος β1) και έχει μόνο ασθενή σταθερότητα της μεμβράνης.

Ο αντίκτυπος της αγγειοδιαστολής μειώνει τη συνολική περιφερική αντίσταση μέσω των α1-αδρενεργικών αποκλειστών και μειώνει τον συμπαθητικό τόνο της Καρβεδιλόλης που παίζει σημαντικό ρόλο στην επίδραση της υπότασης του φαρμάκου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η καρβεδιλόλη απορροφάται καλά μέσω της πεπτικής οδού αλλά μεταβολίζεται μέσω του ήπατος για πρώτη φορά, με απόλυτη χρήση περίπου 25%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες.

Διανομή:

Το φάρμακο είναι εξαιρετικά διαλυτό στα λιπίδια. Πάνω από το 98% της Carvedilol συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη. Η δέσμευση της πρωτεΐνης στο πλάσμα δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση στη θεραπευτική δόση. Η καρβεδιλόλη είναι μια ελαιοσωματική ένωση, βάση με ενιαία κατανομή σε σταθερή κατάσταση περίπου 115 l, με σημαντική κατανομή φαρμάκων σε ξένο ιστό.

Μεταβολισμός - απέκκριση:

ισχυρά μεταβολικά φάρμακα μέσω του ήπατος, κυρίως από το Cytochrom P450, το ισένζυμο CYP2D6 και το CYP2C9 μεταβολίζονται κυρίως μέσω δις και μεταβολίζονται κυρίως μέσω του CYP2C9. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 6-10 ώρες. Η καρβεδιλόλη συσσωρεύεται στο ζωικό γάλα.

Πριν τη λήψη Carvestad 6.25 Stella φάρμακο για υπέρταση, στηθάγχη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Η δόση της καρβεδιλόλης πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για κάθε άτομο και θα πρέπει να προσαρμόζει τη δόση ανάλογα με την απόκριση της αρτηριακής πίεσης και την ανοχή κάθε ασθενούς.

Υπέρταση

Η δόση έναρξης είναι 12,5 mg x 1 φορά/ημέρα, αυξάνεται σε 25 mg x 1 φορά/ ημέρα μετά από 2 ημέρες.

Με άλλο τρόπο, η αρχική δόση των 6,25 mg x 2 φορές/ημέρα, μετά από 1-2 εβδομάδες αυξήθηκε σε 12,5 mg x 2 φορές/ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, με διαφορά τουλάχιστον 2 εβδομάδων, έως και 50 mg x1 φορές/ημέρα ή να χωριστεί σε πολλές δόσεις.

Η δόση 12,5 mg x 1 φορά/ημέρα μπορεί να είναι κατάλληλη για ηλικιωμένους ασθενείς.

Σταθερή στηθάγχη

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 12,5 mg 2 φορές/ημέρα για 2 ημέρες.

Μετά από αυτό, η θεραπεία συνεχίζεται σε δόση 25 mg x 2 φορές/ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί αργά με απόσταση τουλάχιστον 2 εβδομάδων.

Οι μέγιστες ημερήσιες συστάσεις είναι 100 mg χωρισμένες σε 2 φορές (50 mg x 2 φορές/ημέρα).

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 12,5 mg 2 φορές/ημέρα για 2 ημέρες μπορεί να είναι κατάλληλη για ηλικιωμένους ασθενείς. Μετά από αυτό, η θεραπεία συνεχίζεται σε δόση 25 mg x 2 φορές/ημέρα, αυτή είναι η μέγιστη ημερήσια σύσταση.

ΕΚΚΡΥΣΤΙΚΗ ΚΑΡΔΙΑ

Η αρχική δόση των 3.125 mg x 2 φορές/ημέρα, που χρησιμοποιείται με τροφή για τη μείωση του κινδύνου υπότασης.

Εάν είναι ανεκτική, η δόση θα πρέπει να διπλασιαστεί μετά από 2 εβδομάδες (6,25 mg x 2 φορές/ημέρα) και στη συνέχεια να αυξηθεί αργά, με απόσταση όχι μικρότερη των 2 εβδομάδων, στη μέγιστη δόση ανοχής, αυτή η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 25 mg x 2 φορές/ημέρα για ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ή βάρος μικρότερο από 85 kg, ή άνω των 50 mg/ημέρα για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια άνω των 50 mg/ημέρα kg.

Δυσλειτουργία της αριστερής κοιλίας μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

Η δόση έναρξης είναι 6,25 mg x 2 φορές/ημέρα, μετά από 3-10 ημέρες, η δόση αυξάνεται σε 12,5 mg x 2 φορές/ημέρα εάν είναι ανεκτή και στη συνέχεια αυξάνεται στη δόση-στόχο των 25 mg x 2 φορές/ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί χαμηλότερη αρχική δόση για συμπτώματα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Μπορεί να εμφανιστούν αναπνευστικά προβλήματα, βρογχόσπασμος, έμετος, απώλεια αυτονομίας και ολικές κρίσεις.

Οι ασθενείς πρέπει να τοποθετούνται στην ξαπλωμένη τους θέση, να παρακολουθούνται και να λαμβάνουν θεραπεία κάτω από ειδικές συνθήκες φροντίδας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί πλύση στομάχου ή φαρμακολογικός έμετος αμέσως μετά την κατάποση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Carvestad 6.25, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματικά: πονοκέφαλος, μυϊκοί πόνοι, κόπωση, δύσπνοια.

Κυκλοφορία: ζάλη, υπόταση στάσης. πεπτικό: ναυτία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Κυκλοφορία: Αργός καρδιακός ρυθμός.

πεπτικό: διάρροια, πόνος στην κοιλιά.

Σπάνιο, 1/10000

Αίμα: αιμοπετάλια, λευκοπενία.

Διαρκές: κακός κλιματισμός, λιποθυμία.

Κεντρική Νευρολογία: κατάθλιψη, διαταραχές ύπνου, παραισθησία. πεπτικό: έμετος, δυσκοιλιότητα. δέρμα: κνίδωση, κνησμός, ψωρίαση.

Ήπαρ: Αυξήστε τις τρανσαμινάσες του ήπατος.

μάτια: Μειώστε τα δάκρυα, τον ερεθισμό.

Αναπνευστικό: Βουλωμένη μύτη.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Carvestad 6.25 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Βρογχικό άσθμα ή ασθένειες που σχετίζονται με βρογχόσπασμο.

Κολπική απόφραξη ΙΙ ή ΙΙΙ.

Παθολογικό σύνδρομο κόλπων ή σοβαρός καρδιακός ρυθμός (εκτός εάν χρησιμοποιείται κλιματισμός κανονικού καρδιακού ρυθμού).

Καρδίωμα;

Η ηχητική συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια χρειάζεται να χρησιμοποιήσει ενδοφλέβια θεραπεία με μυϊκά προσανατολισμένα φάρμακα.

ηπατική ανεπάρκεια.

Υπερευαισθησία στην Carvedilol ή σε οποιοδήποτε από τα φάρμακα του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Το Carvestad 6.25 περιέχει λακτόζη. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα δυσανεξία στη γαλακτόζη, ολική ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης ή κακώς απορροφούμενη γλυκόζη-γαλακτόζη.

Το Carvestad 6.25 περιέχει σακχαρόζη. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα που είναι η δυσανεξία στη φρουκτόζη, η δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή η ανεπάρκεια ενζύμων σακχαράσης-ισομαλτάσης. Η καρβεδιλόλη πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με θεραπεία συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας με δακτυλίτιδα, διουρητικά ή αναστολείς ενζύμων που μετέφεραν αγγειοτενσίνη, επειδή η μετάδοση από τον κόλπο μπορεί να επιβραδυνθεί.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε άτομα με διαβήτη χωρίς ή είναι δύσκολο να ελεγχθεί, επειδή οι αναστολείς των υποδοχέων βήτα μπορούν να καλύψουν συμπτώματα της γλυκόζης στο αίμα.

Πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία όταν υπάρχουν σημεία ηπατικής βλάβης.

Πρέπει να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με περιφερικά αιμοφόρα αγγεία, ασθενείς που υποφέρουν από αναισθησία, άτομα με υπερθυρεοειδισμό.

Εάν ο ασθενής δεν ανέχεται άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης, μπορεί να δοθεί προσοχή με πολύ μικρές δόσεις καρβεδιλόλης για άτομα με βρογχόσπασμο.

Αποφύγετε την ξαφνική διακοπή του φαρμάκου, για να σταματήσετε το φάρμακο για 1-2 εβδομάδες. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο κίνδυνος αρρυθμίας, εάν χρησιμοποιείται καρβεδιλόλη ταυτόχρονα με εισπνοή αναισθητικού. Ο κίνδυνος πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν συνδυαστεί με καρβεδιλόλη με αντιαρρυθμική ομάδα Ι.

Δεν έχει ακόμη καθοριστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Carvedilol σε παιδιά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

καθώς και άλλα φάρμακα που αλλάζουν την αρτηριακή πίεση, οι ασθενείς που λαμβάνουν καρβεδιλόλη θα πρέπει να είναι προσεκτικοί δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα εάν αισθάνεστε ζάλη ή έχετε σχετικά συμπτώματα. Ειδικά κατά την έναρξη ή την αλλαγή του τρόπου θεραπείας και κατά την ταυτόχρονη χρήση με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

Η καρβεδιλόλη έχει προκαλέσει κλινική βλάβη στο έμβρυο. Χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν τα αναμενόμενα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει και ως συνήθως, δεν χρησιμοποιείται τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης ή κοντά στον τοκετό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες για τα έμβρυα όπως αργός καρδιακός παλμός, υπόταση, αναπνευστική αναστολή, μείωση της γλυκόζης του αίματος και της θερμοκρασίας του σώματος στα βρέφη μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι την εγκυμοσύνη . γάλα. Δεν υπάρχει κίνδυνος ανεπιθύμητης επίδρασης στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ριφαμπικίνη μπορεί να μειώσει το πλάσμα της καρβεδιλόλης στο πλάσμα κατά 70%. Η δράση άλλων β-αναστολέων μειώνεται όταν συνδυάζονται με άλατα αλουμινίου, βαρβιτουράτη, άλατα ασβεστίου, χολεστυραμίνη, κολεστιπόλη, μη εκλεκτικούς αναστολείς των υποδοχέων α1, πενικιλλίνη (αμπικιλλίνη), σαλικυλικό και σουλφινυραζόνη λόγω μειωμένης βιοδιαθεσιμότητας και συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Η καρβεδιλόλη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των αντιδιαβητικών φαρμάκων, των αποκλειστών διαύλων ασβεστίου, της διγοξίνης.

Η αλληλεπίδραση της καρβεδιλόλης με την κλονιδίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης και να μειώσει τον καρδιακό ρυθμό.

η σιμετιδίνη αυξάνει τις επιδράσεις και τη βιοδιαθεσιμότητα της καρβεδιλόλης.

Άλλα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση και τις επιδράσεις της καρβεδιλόλης περιλαμβάνουν την κινιδίνη, τη φλουοξετίνη, την παροξετίνη και την προπαφαινόνη επειδή αυτά τα φάρμακα αναστέλλουν το CYP2D6.

Η καρβεδιλόλη αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης περίπου κατά 20% όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα.

Κυκλοσπορίνη: Υπάρχει μια μέτρια αύξηση στη μέση κατώτατη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης μετά την έναρξη θεραπείας με καρβεδιλόλη σε 21 ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού με χρόνια αιμοφόρα αγγεία. Στο 30% περίπου των ασθενών, η δόση της κυκλοσπορίνης πρέπει να μειωθεί για να διατηρηθούν τα επίπεδα της κυκλοσπορίνης κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής δόσης, ενώ οι υπόλοιποι ασθενείς δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση.

Κατά μέσο όρο, η δόση της κυκλοσπορίνης μειώθηκε κατά περίπου 20% σε αυτούς τους ασθενείς. Επειδή υπάρχουν πολλές αλλαγές μεταξύ των ατόμων στην προσαρμογή της δόσης, συνιστάται η στενή παρακολούθηση της συγκέντρωσης της κυκλοσπορίνης μετά την έναρξη της θεραπείας με καρβεδιλόλη και την κατάλληλη προσαρμογή της δόσης της κυκλοσπορίνης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.