Carvestad 6.25 Stella medicamento para hipertensión, angina (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones carvedilol
Ingrediente Insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, angina.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| carvedilol | 6,25 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Carvestad 6.25 están indicados en los siguientes casos:
El carvedilol no tiene ninguna mejora simpática intrínseca (Propietario β1) y solo tiene una estabilidad de membrana débil.
El impacto de la vasodilatación reduce la resistencia periférica total a través de los bloqueadores α1-adrenérgicos y reduce el tono simpático. El carvedilol desempeña un papel importante en el efecto de hipotensión del fármaco.
farmacocinética
absorción:
El carvedilol se absorbe bien a través del tracto digestivo pero se metaboliza a través del hígado por primera vez; se utiliza en total alrededor del 25%. La concentración máxima en plasma se alcanza después de 1-2 horas.
Distribución:
El medicamento es altamente soluble en lípidos. Más del 98% del carvedilol se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. La unión de proteínas al plasma no depende de la concentración en la dosis terapéutica. El carvedilol es un compuesto de cuerpo oleoso, base con una distribución integral en estado estable de aproximadamente 115 l, que muestra una distribución significativa de los fármacos en tejidos extraños.
Metabolismo - excreción:
fármacos metabólicos fuertes a través del hígado, principalmente por el citocromo P450, las isenzimas CYP2D6 y CYP2C9 y los metabolitos se excretan principalmente a través de la bilis. El tiempo de venta es de aproximadamente 6 a 10 horas. Carvedilol acumulado en la leche animal.
antes de tomar Carvestad 6.25 Stella medicamento para hipertensión, angina (3 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
Tomar vía oral.
Posología
La dosis de carvedilol debe ser considerada para cada persona y se debe ajustar la dosis según la respuesta de la presión arterial y la tolerancia de cada paciente.
Hipertensión
La dosis inicial es de 12,5 mg x 1 vez/día, aumentando a 25 mg x 1 vez/día después de 2 días.
De otra manera, la dosis inicial de 6,25 mg x 2 veces/día, después de 1-2 semanas aumentó a 12,5 mg x 2 veces/día.
Si es necesario, se puede aumentar la dosis, con al menos 2 semanas de diferencia, hasta 50 mg x 1 vez/día, o dividir en varias tomas.
La dosis de 12,5 mg x 1 vez al día puede ser adecuada para pacientes de edad avanzada.
Angina estable
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg 2 veces/día durante 2 días.
Después de eso, el tratamiento continúa con una dosis de 25 mg x 2 veces/día.
Si es necesario, la dosis se puede aumentar lentamente con un intervalo de al menos 2 semanas.
Las recomendaciones máximas diarias son 100 mg divididos en 2 veces (50 mg x 2 veces/día).
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg 2 veces al día durante 2 días y puede ser adecuada para pacientes de edad avanzada. Posteriormente se continúa el tratamiento a una dosis de 25 mg x 2 veces/día, esta es la recomendación máxima diaria.
CORAZÓN SECRETADOR
La dosis inicial es de 3125 mg x 2 veces/día, utilizada con alimentos para reducir el riesgo de hipotensión.
Si es tolerante, la dosis debe duplicarse después de 2 semanas (6,25 mg x 2 veces/día) y luego aumentarse lentamente, con un intervalo no menor de 2 semanas, hasta la dosis máxima de tolerancia, esta dosis no debe exceder los 25 mg x 2 veces/día para pacientes con insuficiencia cardíaca grave o que pesen menos de 85 kg, o 50 mg x 2 veces/día para pacientes con insuficiencia cardíaca leve a media de más de 85 kg.
Disfunción ventricular izquierda después infarto de miocardio
La dosis inicial es de 6,25 mg x 2 veces/día, después de 3 a 10 días, la dosis se aumenta a 12,5 mg x 2 veces/día si se tolera y luego se aumenta a la dosis objetivo de 25 mg x 2 veces/día.
Se puede utilizar una dosis inicial más baja para los síntomas.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Pueden producirse problemas respiratorios, broncoespasmos, vómitos, pérdida de autonomía y convulsiones totales.
Los pacientes deben ser colocados en posición acostada, monitorizados y tratados en condiciones de cuidados especiales. Se puede utilizar un lavado de estómago o vómitos farmacológicos inmediatamente después de la ingestión.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Carvestad 6.25, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Circulación: mareos, hipotensión postural. Poco común, 1/1000 Raro, 1/10000 Hígado: Aumenta las transaminasas hepáticas. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamento Carvestad 6.25 contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al carvedilol o cualquiera de los fármacos del fármaco.
Tenga cuidado al utilizar
Carvestad 6.25 contiene lactosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros, intolerancia a la galactosa, deficiencia total de la enzima lactasa o glucosa-galactosa mal absorbida.
Carvestad 6.25 contiene sacarosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de las enzimas sacarasa-isomaltasa. Carvedilol debe usarse en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva en tratamiento con digitálicos, diuréticos o inhibidores de enzimas que transfieren angiotensina porque la transmisión auricular puede ralentizarse.
Debe usarse con precaución en personas con diabetes sin control o de difícil control, porque los bloqueadores de los receptores beta pueden cubrir los síntomas de glucemia.
Debe suspenderse el tratamiento cuando haya signos de daño hepático.
Hay que tener precaución en pacientes con vasos sanguíneos periféricos, pacientes que están bajo anestesia, personas con hipertiroidismo.
Si el paciente no tolera otros medicamentos contra la hipertensión, se puede tener precaución con dosis muy pequeñas de carvedilol para personas con broncoespasmo.
Evite suspender el medicamento repentinamente; suspenda el medicamento durante 1 a 2 semanas. Se debe tener en cuenta el riesgo de arritmia si se utiliza carvedilol simultáneamente con la inhalación de anestésico. Se debe considerar el riesgo si se combina con carvedilol con antiarritmias del grupo I.
Aún no se ha determinado la seguridad y eficacia del carvedilol en niños.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
así como otros medicamentos que cambian la presión arterial, los pacientes que toman carvedilol deben tener cuidado de no conducir ni operar maquinaria si se siente mareado o tiene síntomas relacionados. Especialmente al iniciar o cambiar la forma de tratamiento y durante el uso simultáneo con alcohol.
Embarazo
El carvedilol ha causado daños clínicos en el feto. Utilice este medicamento únicamente durante el embarazo si los beneficios esperados son mayores que el riesgo que puede ocurrir y, como de costumbre, no lo use en los últimos tres meses del embarazo o cerca del parto.
Los efectos no deseados para los fetos, como latidos cardíacos lentos, hipotensión, inhibición respiratoria, reducción de la glucosa en sangre y la temperatura corporal en los bebés, pueden aprovecharse durante el embarazo.
El período de lactancia materna
El medicamento puede excretarse en la leche materna. No hay riesgo de efectos no deseados durante la lactancia.
Interacción con otros medicamentos
La rifampicina puede reducir el plasma de carvedilol en un 70%. El efecto de otros betabloqueantes disminuye cuando se combinan con sales de aluminio, barbitúricos, sales de calcio, colestiramina, colestipol, bloqueadores no selectivos de los receptores α1, penicilina (ampicilina), salicilato y sulfinirazona debido a la reducción de la biodisponibilidad y la concentración plasmática.
El carvedilol puede aumentar los efectos de los medicamentos antidiabéticos, bloqueadores de los canales de calcio y digoxina.
La interacción del carvedilol con clonidina puede provocar un aumento de la presión arterial y reducir la frecuencia cardíaca.
la cimetidina aumenta los efectos y la biodisponibilidad del carvedilol.
Otros medicamentos que son capaces de aumentar la concentración y los efectos del carvedilol incluyen quinidina, fluoxetina, paroxetina y propafenon porque estos medicamentos inhiben el CYP2D6.
El carvedilol aumenta la concentración de digoxina aproximadamente un 20% cuando se toma al mismo tiempo.
Ciclosporina: Hay un aumento moderado en la concentración inferior promedio de ciclosporina después de iniciar el tratamiento con carvedilol en 21 pacientes con trasplante de riñón con vasos sanguíneos crónicos. En aproximadamente el 30 % de los pacientes, la dosis de ciclosporina debe reducirse para mantener los niveles de ciclosporina durante la dosis terapéutica, mientras que los pacientes restantes no necesitan ajustar la dosis.
En promedio, la dosis de ciclosporina disminuyó aproximadamente un 20 % en estos pacientes. Debido a que existen muchos cambios entre los individuos al ajustar la dosis, se recomienda controlar de cerca la concentración de ciclosporina después de comenzar el tratamiento con carvedilol y ajustar la dosis de ciclosporina de manera adecuada.
Almacenamiento
Almacenar en envases cerrados, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- CEFALEXIN 500MG CAPSULES
- Jalra
- NEBILET 5MG TABLETS
- Opatanol
- PIRACETAM 800MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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