Carvestad 6.25 Stella médicament pour l'hypertension, l'angine (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Carvédilol
Ingrédient Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, angine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Carvédilol | 6,25 mg |
Les usages
indications
Les médicaments Carvestad 6.25 sont indiqués dans les cas suivants :
Le carvédilol n'a pas d'amélioration sympathique intrinsèque (propriétaire β1) et n'a qu'une faible stabilité membranaire.
L'impact de la vasodilatation réduit la résistance périphérique totale grâce aux bloqueurs α1-adrénergiques et réduit le tonus sympathique du carvédilol qui joue un rôle majeur dans l'effet hypotension du médicament.
pharmacocinétique
absorption :
Le carvédilol est bien absorbé par le tube digestif mais est métabolisé pour la première fois par le foie, absolument utilisé à environ 25 %. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 2 heures.
Distribution :
Le médicament est hautement soluble dans les lipides. Plus de 98 % du carvédilol se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. La liaison des protéines dans le plasma ne dépend pas de la concentration de la dose thérapeutique. Le carvédilol est un composé huileux, base avec une distribution intégrale dans un état stable d'environ 115 l, montrant une distribution significative des médicaments dans les tissus étrangers.
Métabolisme - excrétion :
les médicaments métaboliques puissants par le foie, principalement par le cytochrome P450, l'isenzyme CYP2D6 et CYP2C9 et les métabolites sont excrétés principalement par la bile. Le temps de vente est d'environ 6 à 10 heures. Carvédilol accumulé dans le lait animal.
Avant de prendre Carvestad 6.25 Stella médicament pour l'hypertension, l'angine (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Prendre une utilisation orale.
Posologie
La dose de carvédilol doit être considérée pour chaque personne et doit être ajustée en fonction de la réponse tensionnelle et de la tolérance de chaque patient.
Hypertension
La dose initiale est de 12,5 mg x 1 fois/jour, augmentant à 25 mg x 1 fois/jour après 2 jours.
Autrement, la dose initiale de 6,25 mg x 2 fois/jour, après 1 à 2 semaines, est augmentée à 12,5 mg x 2 fois/jour.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée, à au moins 2 semaines d'intervalle, jusqu'à 50 mg x1 fois/jour, ou divisée en plusieurs prises.
La posologie de 12,5 mg x 1 fois/jour peut convenir aux patients âgés.
Angor stable
La dose initiale recommandée est de 12,5 mg 2 fois/jour pendant 2 jours.
Après cela, le traitement se poursuit à la dose de 25 mg x 2 fois/jour.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée lentement avec un intervalle d'au moins 2 semaines.
Les recommandations quotidiennes maximales sont de 100 mg divisés en 2 fois (50 mg x 2 fois/jour).
La dose initiale recommandée est de 12,5 mg 2 fois/jour pendant 2 jours et peut convenir aux patients âgés. Après cela, le traitement se poursuit à la dose de 25 mg x 2 fois/jour, c'est la recommandation quotidienne maximale.
COEUR SECRÉTANT
La dose initiale de 3 125 mg x 2 fois/jour, à utiliser avec de la nourriture pour réduire le risque d'hypotension.
En cas de tolérance, la dose doit être doublée après 2 semaines (6,25 mg x 2 fois/jour) puis augmentée lentement, avec un intervalle d'au moins 2 semaines, jusqu'à la dose maximale de tolérance, cette dose ne doit pas dépasser 25 mg x 2 fois/jour pour les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ou pesant moins de 85 kg, ou 50 mg x 2 fois/jour pour les patients présentant une insuffisance cardiaque légère à moyenne de plus de 85 kg.
Ventriculaire gauche dysfonctionnement après un infarctus du myocarde
La dose initiale est de 6,25 mg x 2 fois/jour, après 3 à 10 jours, la dose est augmentée à 12,5 mg x 2 fois/jour si elle est tolérée, puis augmentée jusqu'à la dose cible de 25 mg x 2 fois/jour.
Une dose initiale plus faible peut être utilisée pour traiter les symptômes.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Des problèmes respiratoires, des bronchospasmes, des vomissements, une perte d'autonomie et des convulsions totales peuvent survenir.
Les patients doivent être placés en position allongée, surveillés et traités dans des conditions de soins particulières. Un lavage d'estomac ou des vomissements pharmacologiques peuvent être utilisés immédiatement après l'ingestion.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Carvestad 6.25, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Circulation : vertiges, hypotension posturale. Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10000 Foie : Augmente les transaminases hépatiques. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicament Carvestad 6.25 contre-indiqué dans les cas suivants :
Hypersensibilité au carvédilol ou à l'un des médicaments du médicament.
Soyez prudent lors de l'utilisation
Carvestad 6.25 contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou un glucose-galactose mal absorbé.
Carvestad 6.25 contient du saccharose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en enzymes sucrase-isomaltase. Le carvédilol doit être utilisé chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive traités par des digitaliques, des diurétiques ou des inhibiteurs d'enzymes qui transfèrent l'angiotensine, car la transmission auriculaire peut être ralentie.
Doit être utilisé avec précaution chez les personnes atteintes de diabète incontrôlable ou difficile à contrôler, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la glycémie.
Doit arrêter le traitement lorsqu'il y a des signes de lésions hépatiques.
Il faut être prudent chez les patients atteints de vaisseaux sanguins périphériques, les patients souffrant d'anesthésie, les personnes souffrant d'hyperthyroïdie.
Si le patient ne tolère pas d'autres médicaments antihypertenseurs, des précautions peuvent être prises avec de très petites doses de carvédilol pour les personnes souffrant de bronchospasme.
Évitez d'arrêter le médicament brusquement, arrêtez-le pendant 1 à 2 semaines. Le risque d'arythmie doit être pris en compte si le carvédilol est utilisé simultanément avec une inhalation d'anesthésique. Le risque doit être pris en compte en cas d'association avec le carvédilol antiarythmique du groupe I.
L'innocuité et l'efficacité du carvédilol chez les enfants n'ont pas encore été déterminées.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
ainsi que d'autres médicaments qui modifient la tension artérielle, les patients prenant du carvédilol doivent être prudents et ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis ou présentent des symptômes associés. Surtout lors du début ou du changement de mode de traitement et lors de la consommation simultanée d'alcool.
Grossesse
Le carvédilol a provoqué des dommages cliniques chez le fœtus. N'utilisez ce médicament pendant la grossesse que si les bénéfices attendus sont supérieurs au risque qui peut survenir et, comme d'habitude, s'il n'est pas utilisé au cours des trois derniers mois de la grossesse ou à l'approche du travail.
Des effets indésirables pour les fœtus tels qu'un rythme cardiaque lent, une hypotension, une inhibition respiratoire, une glycémie et une réduction de la température corporelle chez les nourrissons peuvent être utilisés pendant la grossesse.
La période d'allaitement
Le médicament peut être excrété dans le lait maternel. Il n'y a aucun risque d'effet indésirable lors de l'allaitement.
Interactions médicamenteuses
La rifampicine peut réduire la concentration plasmatique du carvédilol de 70 %. L'effet des autres bêta-bloquants diminue lorsqu'ils sont associés à des sels d'aluminium, du barbiturat, des sels de calcium, de la cholestyramine, du colestipol, des bloqueurs non sélectifs des récepteurs α1, de la pénicilline (ampicilline), du salicylate et du sulfinyrazon en raison d'une biodisponibilité et d'une concentration plasmatique réduites.
Le carvédilol peut augmenter les effets des médicaments antidiabétiques, des inhibiteurs calciques et de la digoxine.
L'interaction du carvédilol avec la clonidine peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et une réduction de la fréquence cardiaque.
la cimétidine augmente les effets et la biodisponibilité du carvédilol.
D'autres médicaments capables d'augmenter la concentration et les effets du carvédilol comprennent la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine et le propafénon, car ces médicaments inhibent le CYP2D6.
Le carvédilol augmente la concentration de digoxine d'environ 20 % lorsqu'il est pris en même temps.
Cyclosporine : il y a une augmentation modérée de la concentration inférieure moyenne de cyclosporine après le début du traitement par carvédilol chez 21 patients transplantés rénaux présentant des vaisseaux sanguins chroniques. Chez environ 30 % des patients, la dose de cyclosporine doit être réduite pour maintenir les niveaux de cyclosporine pendant la dose thérapeutique, tandis que les patients restants n'ont pas besoin d'ajuster la dose.
En moyenne, la dose de cyclosporine a diminué d'environ 20 % chez ces patients. Étant donné qu'il existe de nombreux changements entre les individus dans l'ajustement de la dose, il est recommandé de surveiller étroitement la concentration de cyclosporine après le début du traitement par carvédilol et un ajustement approprié de la dose de cyclosporine.
Conservation
Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.
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- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- KLARICID 500 MG TABLETS
- Selincro
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