Carvestad 6.25 Stella Obat Hipertensi, Angina (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Carvedilol
Komposisi Gagal jantung, tekanan darah tinggi, angina

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Carvedilol	6,25mg

Kegunaan

indikasi

Obat Carvestad 6.25 diindikasikan dalam kasus berikut:

Hipertensi.

Angina stabil. α1-ADRENERGIK. Aktivitas fisiologis utama Carvedilol adalah menghambat stimulasi reseptor β-adrenergik pada otot jantung (reseptor β1), otot polos bronkus dan pembuluh darah (reseptor β2) dan kurang dari reseptor α1 pada otot pembuluh darah.

Carvedilol tidak memiliki peningkatan simpatis intrinsik (Pemilik β1) dan hanya memiliki stabilitas membran yang lemah.

Dampak vasodilatasi mengurangi resistensi perifer total melalui penghambat α1-adrenergik dan mengurangi tonus simpatis. Carvedilol memainkan peran utama dalam efek hipotensi obat.

farmakokinetik

penyerapan:

Carvedilol diserap dengan baik melalui saluran pencernaan tetapi pertama kali dimetabolisme melalui hati, penggunaan mutlak sekitar 25%. Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai setelah 1-2 jam.

Distribusi:

Obat ini sangat larut dalam lipid. Lebih dari 98% Carvedilol berikatan dengan protein plasma, terutama dengan albumin. Pengikatan protein dalam plasma tidak bergantung pada konsentrasi dalam dosis terapeutik. Carvedilol adalah senyawa minyak-tubuh, basa dengan distribusi integral dalam keadaan stabil sekitar 115 l, menunjukkan distribusi obat yang signifikan ke jaringan asing.

Metabolisme - ekskresi:

obat metabolik yang kuat melalui hati, terutama oleh Sitokrom P450, isenzim CYP2D6 dan CYP2C9 dan metabolitnya diekskresikan terutama melalui empedu. Waktu penjualan sekitar 6-10 jam. Carvedilol terakumulasi dalam susu hewani.

Sebelum mengambil Carvestad 6.25 Stella Obat Hipertensi, Angina (3 Blister X 10 Tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

Dosis Carvedilol harus diperhatikan untuk setiap orang dan sebaiknya disesuaikan dosisnya sesuai dengan respon tekanan darah dan toleransi masing-masing pasien.

Hipertensi

Dosis awal adalah 12,5 mg x 1 kali/hari, meningkat menjadi 25 mg x 1 kali/hari setelah 2 hari.

Cara lain, dosis awal 6,25 mg x 2 kali/hari, setelah 1-2 minggu ditingkatkan menjadi 12,5 mg x 2 kali/hari.

Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan, dengan selang waktu minimal 2 minggu, hingga 50 mg x1 kali/hari, atau dibagi menjadi beberapa dosis.

Dosis 12,5 mg x 1 kali/hari mungkin cocok untuk pasien lanjut usia.

Angina stabil

Dosis awal yang dianjurkan adalah 12,5 mg 2 kali/hari selama 2 hari.

Setelah itu pengobatan dilanjutkan dengan dosis 25 mg x 2 kali/hari.

Bila perlu, dosis dapat ditingkatkan secara perlahan dengan jarak minimal 2 minggu.

Rekomendasi harian maksimal adalah 100 mg dibagi 2 kali (50 mg x 2 kali/hari).

Dosis awal yang dianjurkan adalah 12,5 mg 2 kali/hari selama 2 hari mungkin cocok untuk pasien lanjut usia. Setelah itu pengobatan dilanjutkan dengan dosis 25 mg x 2 kali/hari, ini merupakan anjuran maksimal harian.

RAHASIA HATI

Dosis awal 3,125 mg x 2 kali/hari, digunakan bersama makanan untuk mengurangi risiko hipotensi.

Jika toleran, dosis harus digandakan setelah 2 minggu (6,25 mg x 2 kali/hari) dan kemudian ditingkatkan secara perlahan, dengan jarak tidak kurang dari 2 minggu, hingga dosis maksimum toleransi, dosis ini tidak boleh melebihi 25 mg x 2 kali/hari untuk pasien gagal jantung berat atau berat badan kurang dari 85 kg, atau 50 mg x 2 kali/hari untuk pasien gagal jantung ringan hingga sedang dengan berat badan di atas 85 kg.

Disfungsi ventrikel kiri setelahnya infark miokard

Dosis awal adalah 6,25 mg x 2 kali/hari, setelah 3-10 hari, dosis ditingkatkan menjadi 12,5 mg x 2 kali/hari jika dapat ditoleransi dan kemudian ditingkatkan hingga dosis target 25 mg x 2 kali/hari.

Dosis awal yang lebih rendah dapat digunakan untuk mengatasi gejala.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Masalah pernapasan, bronkospasme, muntah, kehilangan otonomi, dan kejang total dapat terjadi.

Pasien perlu ditempatkan pada posisi berbaring, dipantau dan dirawat dalam kondisi perawatan khusus. Bilas perut atau muntah farmakologis dapat digunakan segera setelah tertelan.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Carvestad 6.25, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: sakit kepala, nyeri otot, kelelahan, sesak napas.

Sirkulasi: pusing, hipotensi postur. pencernaan: mual.

Jarang, 1/1000

Sirkulasi: Detak jantung lambat.

pencernaan: diare, sakit perut.

Jarang, 1/10000

Darah: trombosit, leukopenia.

Abadi: AC buruk, pingsan.

Neurologi Pusat: depresi, gangguan tidur, paresthesia. pencernaan: muntah, sembelit. kulit: urtikaria, gatal, psoriasis.

Hati: Meningkatkan transaminase hati.

mata: Mengurangi air mata, iritasi.

Pernafasan: Hidung tersumbat.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Carvestad 6.25 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Asma bronkial atau penyakit yang berhubungan dengan bronkospasme;

Penyumbatan atrium II atau III;

Sindrom sinus patologis atau detak jantung parah (kecuali menggunakan AC detak jantung biasa);

Kardioma;

Gagal jantung kongestif yang sehat perlu menggunakan terapi intravena obat-obatan yang berorientasi pada otot;

gagal hati;

Hipersensitivitas terhadap Carvedilol atau salah satu obat dari obat tersebut.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Carvestad 6.25 mengandung laktosa. Obat ini tidak boleh digunakan untuk pasien dengan masalah genetik langka intoleransi galaktosa, defisiensi enzim laktase total, atau penyerapan glukosa-galaktosa yang buruk.

Carvestad 6.25 mengandung sakarosa. Obat ini tidak boleh digunakan untuk pasien dengan masalah genetik langka seperti intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, atau defisiensi enzim sukrase-isomaltase. Carvedilol harus digunakan pada pasien gagal jantung kongestif yang diobati dengan digitalis, diuretik, atau penghambat enzim yang mentransfer angiotensin karena transmisi atrium dapat diperlambat.

Harus digunakan dengan hati-hati pada penderita diabetes tanpa atau sulit dikendalikan, karena beta receptor blockers dapat menutupi gejala glukosa darah.

Harus menghentikan pengobatan bila ada tanda-tanda kerusakan hati.

Harus hati-hati pada pasien pembuluh darah tepi, pasien yang menderita anestesi, penderita hipertiroidisme.

Jika pasien tidak mentoleransi obat anti-hipertensi lainnya, penggunaan Carvedilol dosis sangat kecil dapat dilakukan secara hati-hati untuk penderita bronkospasme.

Hindari menghentikan obat secara tiba-tiba, hentikan obat selama 1-2 minggu. Risiko aritmia harus dipertimbangkan jika Carvedilol digunakan bersamaan dengan inhalasi anestesi. Resikonya harus diperhatikan bila dikombinasikan dengan Carvedilol dengan obat antiaritmia golongan I.

Belum ditentukan keamanan dan efektivitas Carvedilol pada anak-anak.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

serta obat lain yang mengubah tekanan darah, pasien yang memakai Carvedilol harus berhati-hati untuk tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin jika merasa pusing atau memiliki gejala terkait. Terutama saat memulai atau mengubah cara pengobatan dan saat digunakan bersamaan dengan alkohol.

Kehamilan

Carvedilol telah menyebabkan kerusakan klinis pada janin. Hanya gunakan obat ini selama kehamilan jika manfaat yang diharapkan lebih tinggi dari risiko yang mungkin terjadi dan seperti biasa, jangan digunakan dalam tiga bulan terakhir kehamilan atau menjelang persalinan.

Efek yang tidak diinginkan bagi janin seperti detak jantung lambat, hipotensi, hambatan pernapasan, glukosa darah dan penurunan suhu tubuh pada bayi dapat dimanfaatkan selama kehamilan.

Masa menyusui

Obat ini dapat dikeluarkan ke dalam ASI. Tidak ada risiko efek yang tidak diinginkan dalam menyusui.

Interaksi obat

Rifampisin dapat menurunkan kadar plasma Carvedilol sebesar 70%. Efek penghambat beta lainnya menurun bila dikombinasikan dengan garam aluminium, barbiturat, garam kalsium, kolestiramin, kolestipol, penghambat reseptor α1 non-selektif, penisilin (ampisilin), salisilat, dan sulfinyrazon karena penurunan bioavailabilitas dan konsentrasi plasma.

Carvedilol dapat meningkatkan efek obat anti diabetes, penghambat saluran kalsium, digoksin.

Interaksi Carvedilol dengan clonidin dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah dan menurunkan detak jantung.

simetidin meningkatkan efek dan ketersediaan hayati Carvedilol.

Obat lain yang mampu meningkatkan konsentrasi dan efek Carvedilol antara lain quinidin, fluoxetin, paroxetin, dan propafenon karena obat ini menghambat CYP2D6.

Carvedilol meningkatkan konsentrasi digoxin sekitar 20% bila diminum pada waktu yang sama.

Siklosporin: Ada peningkatan moderat pada rata-rata konsentrasi bawah siklosporin setelah memulai pengobatan dengan Carvedilol pada 21 pasien transplantasi ginjal dengan pembuluh darah kronis. Pada sekitar 30% pasien, dosis siklosporin harus dikurangi untuk mempertahankan kadar siklosporin selama dosis terapeutik, sedangkan pasien lainnya tidak perlu menyesuaikan dosis.

Rata-rata, dosis siklosporin menurun sekitar 20% pada pasien ini. Karena ada banyak perubahan antar individu dalam penyesuaian dosis, disarankan untuk memantau konsentrasi siklosporin dengan cermat setelah memulai pengobatan Carvedilol dan penyesuaian dosis siklosporin yang tepat.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.