Carvestad 6.25 Obat Stella kanggo hipertensi, angina (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Carvedilol
Komposisi Gagal jantung, tekanan darah tinggi, angina

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Carvedilol	6,25 mg

Migunakake

indikasi

Obat Carvestad 6.25 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Hipertensi.

Angina stabil. α1-ADRENERGIK. Aktivitas fisiologis utama Carvedilol yaiku nyandhet stimulasi reseptor β-adrenergik ing otot jantung (reseptor β1), otot polos bronkial lan pembuluh getih (reseptor β2) lan kurang saka reseptor α1 ing otot pembuluh getih.

Carvedilol ora nduweni peningkatan simpatik intrinsik (Pemilik β1) lan mung nduweni stabilitas membran sing lemah.

Dampak vasodilatasi nyuda total resistensi perifer liwat blocker α1-adrenergik lan nyuda nada simpatik Carvedilol sing nduwe peran utama ing efek hipotensi obat kasebut.

farmakokinetik

penyerapan:

Carvedilol nyerep kanthi apik liwat saluran pencernaan nanging dimetabolisme liwat ati kanggo pisanan, pancen digunakake kira-kira 25%. Konsentrasi puncak ing plasma digayuh sawise 1-2 jam.

Distribusi:

Obat kasebut larut banget ing lipid. Luwih saka 98% Carvedilol ikatan karo protein plasma, utamane karo albumin. Ikatan protein ing plasma ora gumantung saka konsentrasi ing dosis terapeutik. Carvedilol minangka senyawa lenga-awak, basa kanthi distribusi integral ing kahanan stabil kira-kira 115 l, nuduhake obat distribusi sing signifikan menyang jaringan asing.

Metabolisme - ekskresi:

obat metabolik sing kuwat liwat ati, utamane dening Cytochrom P450, isenzim CYP2D6 lan CYP2C9 lan metabolit utamane liwat empedu. Wektu sade kira-kira 6-10 jam. Carvedilol diklumpukake ing susu kewan.

Sadurunge njupuk Carvestad 6.25 Obat Stella kanggo hipertensi, angina (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

Dosis Carvedilol kudu dianggep kanggo saben wong lan kudu nyetel dosis miturut respon tekanan getih lan toleransi saben pasien.

Hipertensi

Dosis wiwitan yaiku 12,5 mg x 1 wektu / dina, mundhak dadi 25 mg x 1 wektu / dina sawise 2 dina.

Cara liya, dosis wiwitan 6,25 mg x 2 kali / dina, sawise 1-2 minggu mundhak dadi 12,5 mg x 2 kali / dina.

Yen perlu, dosis bisa nambah, paling sethithik 2 minggu, nganti 50 mg x 1 kaping / dina, utawa dibagi dadi sawetara dosis.

Dosis 12,5 mg x 1 wektu / dina bisa uga cocog kanggo pasien tuwa.

Angina stabil

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 12,5 mg 2 kali / dina suwene 2 dina.

Sawise iku, perawatan diterusake kanthi dosis 25 mg x 2 kali / dina.

Yen perlu, dosis bisa ditambah alon-alon kanthi jarak paling sethithik 2 minggu.

Rekomendasi maksimal saben dina yaiku 100 mg dipérang dadi 2 kali (50 mg x 2 kali / dina).

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 12,5 mg 2 kali / dina suwene 2 dina bisa uga cocog kanggo pasien tuwa. Sawise iku, perawatan diterusake kanthi dosis 25 mg x 2 kali / dina, iki minangka rekomendasi maksimal saben dina.

RAHSIA ATI

Dosis wiwitan 3,125 mg x 2 kali / dina, digunakake karo panganan kanggo nyuda risiko hipotensi.

Yen toleran, dosis kudu tikel kaping pindho sawise 2 minggu (6,25 mg x 2 kali / dina) banjur tambah alon-alon, kanthi jarak ora kurang saka 2 minggu, nganti dosis maksimal toleransi, dosis iki ora kudu ngluwihi 25 mg x 2 kali / dina kanggo pasien kanthi gagal jantung sing abot utawa bobote kurang saka 85 kg, utawa 50 mg x 2 kaping sedheng / kg. Disfungsi ventrikel kiwa sawise infark miokard

Dosis wiwitan yaiku 6,25 mg x 2 kali / dina, sawise 3-10 dina, dosis ditambah dadi 12,5 mg x 2 kali / dina yen ditoleransi banjur ditambah menyang dosis target 25 mg x 2 kali / dina.

Dosis wiwitan sing luwih murah bisa digunakake kanggo gejala.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Masalah pernapasan, bronkospasme, muntah, ilang otonomi lan kejang total bisa kedadeyan.

Pasien kudu diselehake ing posisi ngapusi, ngawasi lan nambani ing kahanan perawatan khusus. Ngumbah weteng utawa muntah farmakologis bisa langsung digunakke sawise ngulu.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Carvestad 6.25, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Sistemik: sirah, nyeri otot, lemes, sesak ambegan.

Sirkulasi: pusing, hipotensi postur. pencernaan: mual.

Jarang, 1/1000

Sirkulasi: Denyut jantung alon.

pencernaan: diare, nyeri weteng.

Langka, 1/10000

Getih: trombosit, leukopenia.

Langgeng : hawa nepsu, semaput.

Neurologi Pusat: depresi, gangguan turu, paresthesia. cerna : mutah-mutah, sembelit. kulit: urtikaria, gatel, psoriasis.

Ati: Tambah transaminase ati.

Mripat: Ngurangi luh, iritasi.

Pernafasan: irung macet.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Carvestad 6.25 tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Asma bronkial utawa penyakit sing gegandhèngan karo bronkospasme;

Atrial atrial clog II utawa III;

Sindrom sinus patologis utawa detak jantung sing abot (kajaba nggunakake AC detak jantung biasa);

Kardioma;

Gagal jantung kongestif swara kudu nggunakake terapi intravena obat-obatan sing berorientasi otot;

gagal ati;

Hipersensitifitas kanggo Carvedilol utawa obat apa wae saka obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Carvestad 6.25 ngandhut laktosa. Obat iki ora bisa digunakake kanggo pasien sing duwe masalah genetik langka intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total utawa glukosa-galaktosa sing kurang diserap.

Carvestad 6.25 ngandhut sakarosa. Obat iki ora bisa digunakake kanggo pasien sing duwe masalah genetik sing langka yaiku intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa utawa kekurangan enzim sucrase-isomaltase. Carvedilol kudu digunakake ing pasien kanthi perawatan gagal jantung kongestif kanthi digitalis, diuretik, utawa inhibitor enzim sing nransfer angiotensin amarga transmisi atrium bisa kalem.

Kudu digunakake kanthi ati-ati ing wong sing nandhang diabetes tanpa utawa angel dikontrol, amarga pamblokiran reseptor beta bisa nutupi gejala glukosa getih.

Kudu mungkasi perawatan yen ana tandha-tandha karusakan ati.

Kudu ati-ati ing pasien pembuluh getih perifer, pasien nandhang bius, wong sing nandhang hipertiroidisme.

Yen pasien ora ngidinke obat anti hipertensi liyane, ati-ati bisa digunakake kanthi dosis carvedilol sing cilik banget kanggo wong sing nandhang bronkospasme.

Aja mandhegake obat kanthi dadakan, kanggo mungkasi obat kasebut sajrone 1-2 minggu. Risiko arrhythmia kudu dianggep, yen digunakake carvedilol bebarengan karo inhalasi anestesi. Risiko kasebut kudu dianggep yen digabungake karo carvedilol karo klompok anti-arrhythmia I.

Durung nemtokake safety lan efektifitas Carvedilol ing bocah-bocah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

uga obat-obatan liyane sing ngganti tekanan getih, pasien sing njupuk carvedilol kudu ati-ati supaya ora nyopir utawa ngoperasikake mesin yen sampeyan ngelu utawa duwe gejala sing gegandhengan. Utamane nalika miwiti utawa ngganti cara perawatan lan nalika nggunakake alkohol bebarengan.

Kandhutan

Carvedilol nyebabake karusakan klinis ing janin. Mung nggunakake obat iki nalika meteng yen keuntungan sing dikarepake luwih dhuwur tinimbang risiko sing bisa kedadeyan lan kaya biasane, ora digunakake ing telung sasi pungkasan meteng utawa cedhak tenaga kerja.

Efek sing ora dikarepake kanggo janin kayata denyut jantung sing alon, hipotensi, inhibisi ambegan, glukosa getih lan nyuda suhu awak ing bayi bisa digunakake nalika meteng.

Periode nyusoni

Obat kasebut bisa diekskresi menyang susu ibu. Ora ana risiko efek sing ora dikarepake nalika nyusoni.

Interaksi obat

Rifampicin bisa nyuda plasma carvedilol plasma nganti 70%. Efek pamblokiran beta liyane mudhun nalika digabungake karo uyah aluminium, barbiturat, uyah kalsium, kolestiramin, colestipol, blocker reseptor α1 non-selektif, penisilin (ampicillin), salisilat, lan sulfinyrazon amarga bioavailabilitas lan konsentrasi plasma suda.

Carvedilol bisa nambah efek obat anti-diabetes, blocker saluran kalsium, digoxin.

Interaksi Carvedilol karo clonidin bisa nyebabake paningkatan tekanan getih lan nyuda denyut jantung.

cimetidine nambah efek lan bioavailabilitas carvedilol.

Obat liyane sing bisa nambah konsentrasi lan efek carvedilol kalebu quinidin, fluoxetin, paroxetin, lan propafenon amarga obat kasebut nyandhet CYP2D6.

Carvedilol nambah konsentrasi digoxin kira-kira 20% nalika dijupuk bebarengan.

Cyclosporin: Ana paningkatan moderat ing konsentrasi ngisor rata-rata cyclosporin sawise miwiti perawatan karo carvedilol ing 21 pasien transplantasi ginjel kanthi pembuluh getih kronis. Ing babagan 30% pasien, dosis cyclosporin kudu dikurangi kanggo njaga tingkat cyclosporin sajrone dosis terapeutik, dene pasien sing isih ana ora perlu nyetel dosis.

Rata-rata, dosis Cyclosporin mudhun udakara 20% ing pasien kasebut. Amarga ana akeh owah-owahan ing antarane individu nalika nyetel dosis, dianjurake kanggo ngawasi konsentrasi cyclosporin sawise miwiti perawatan carvedilol lan penyesuaian dosis siklosporin sing cocog.

Panyimpenan

Simpen ing bungkus sing ditutup, garing. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.