카베스타드 6.25 스텔라 고혈압, 협심증 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 카르베딜롤
성분 심부전, 고혈압, 협심증

성분

구성정보	콘텐츠
카르베딜롤	6.25mg

용도

적응증

Carvestad 6.25 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

고혈압.

안정형 협심증. α1-아드레날린성. 카르베딜롤의 주요 생리 활성은 심장 근육(수용체 β1), 기관지 평활근 및 혈관(수용체 β2)의 β-아드레날린 수용체의 자극을 억제하는 것이며 혈관 근육의 α1 수용체의 자극보다 적습니다.

카르베딜롤은 본질적인 교감신경 강화가 없으며(소유자 β1) 막 안정성이 약할 뿐입니다.

혈관 확장 효과는 α1-아드레날린 차단제를 통해 총 말초 저항을 감소시키고 카르베딜롤의 교감 신경을 감소시키는 역할을 하며 약물의 저혈압 효과에 중요한 역할을 합니다.

약동학

흡수:

카르베딜롤은 소화관을 통해 잘 흡수되지만 처음으로 간을 통해 대사되어 절대적으로 약 25%가 사용됩니다. 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다.

배포:

이 약물은 지질에 잘 용해됩니다. 카르베딜롤의 98% 이상이 주로 알부민과 함께 혈장 단백질에 결합합니다. 혈장 내 단백질 결합은 치료 용량의 농도에 의존하지 않습니다. 카르베딜롤은 약 115ℓ의 안정적인 상태에서 전체 분포를 갖는 오일-바디 화합물로, 약물이 외부 조직으로 크게 분포되는 것을 보여줍니다.

대사 - 배설:

주로 Cytochrom P450, isenzyme CYP2D6 및 CYP2C9에 의해 간을 통한 강력한 대사 약물과 대사산물은 주로 담즙을 통해 배설됩니다. 판매시간은 6~10시간 정도 소요됩니다. 동물 우유에 카르베딜롤이 축적되었습니다.

복용 전 카베스타드 6.25 스텔라 고혈압, 협심증 치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

카르베딜롤의 복용량은 개인별로 고려해야 하며 각 환자의 혈압 반응과 내약성에 따라 복용량을 조정해야 합니다.

고혈압

시작 용량은 12.5mg x 1회/일이며, 2일 후에는 25mg x 1회/일로 증량합니다.

또 다른 방법으로, 시작 용량은 6.25mg x 2회/일이며, 1~2주 후에는 12.5mg x 2회/일로 늘렸습니다.

필요한 경우 최소 2주 간격으로 최대 50mg x 1회/일까지 복용량을 늘리거나 여러 번 나누어 복용량을 늘릴 수 있습니다.

노인 환자에게는 12.5mg x 1회/일 투여량이 적합할 수 있습니다.

안정형 협심증

권장 시작 복용량은 2일간 12.5mg을 1일 2회 2회 투여하는 것입니다.

그 이후에는 25mg x 2회/일 용량으로 치료가 계속됩니다.

필요한 경우 최소 2주 간격을 두고 천천히 복용량을 늘릴 수 있습니다.

일일 최대 권장량은 100mg을 2회로 나누어(50mg x 2회/일)입니다.

권장 시작 용량은 12.5mg을 1일 2회, 2일 동안 투여하는 것이 노인 환자에게 적합할 수 있습니다. 그 후에도 치료는 1일 최대 권장량인 25mg x 2회 용량으로 계속됩니다.

마음을 숨기는 중

시작 용량은 3,125mg x 2회/일이며, 저혈압 위험을 줄이기 위해 음식과 함께 사용됩니다.

내약성이 있는 경우, 2주 후에 용량을 두 배(6.25mg x 2회/일)로 증량한 다음 2주 이상의 거리를 두고 천천히 최대 내약 용량까지 증량해야 합니다. 이 용량은 중증 심부전 또는 체중 85kg 미만 환자의 경우 25mg x 2회/일, 85kg을 초과하는 경증 및 중등도 심부전 환자의 경우 50mg x 2회/일을 초과해서는 안 됩니다.

좌심실 기능 장애 심근경색 후

시작 용량은 6.25mg x 2회/일이며, 3~10일 후 내약성이 있으면 용량을 12.5mg x 2회/일로 증량하고 이후 목표 용량인 25mg x 2회/일까지 증량합니다.

증상이 나타나면 더 낮은 시작 용량을 사용할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 호흡 문제, 기관지 경련, 구토, 자율성 상실 및 총 발작이 발생할 수 있습니다.

환자는 누운 자세로 누워서 특별한 관리 조건 하에서 모니터링하고 치료해야 합니다. 삼킨 후 즉시 위세척이나 약리학적 구토를 할 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Carvestad 6.25를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

전신성: 두통, 근육통, 피로, 호흡 곤란.

순환: 현기증, 자세 저혈압. 소화기: 메스꺼움.

흔하지 않음, 1/1000

순환: 느린 심박수.

소화기 : 설사, 복통.

드물게, 1/10000

혈액: 혈소판, 백혈구 감소증.

영구적: 에어컨 불량, 실신.

중추 신경과: 우울증, 수면 장애, 감각 이상. 소화기 : 구토, 변비. 피부: 두드러기, 가려움증, 건선.

간: 간 트랜스아미나제를 증가시킵니다.

눈: 눈물과 자극을 줄입니다.

호흡기: 코가 막힙니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Carvestad 6.25 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

기관지 천식 또는 기관지 경련과 관련된 질병;

심방 막힘 II 또는 III;

병리학적 부비동 증후군 또는 심한 심박수(일반 심박수 에어컨을 사용하지 않는 경우)

심장종;

건전한 울혈성 심부전에는 근육 중심 약물의 정맥 요법을 사용해야 합니다.

간부전;

Carvedilol 또는 해당 약물의 약물에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요.

Carvestad 6.25에는 유당이 포함되어 있습니다. 이 약은 갈락토오스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 잘 흡수되지 않은 포도당-갈락토오스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

Carvestad 6.25에는 자당이 포함되어 있습니다. 이 약은 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수크라제-이소말타제 효소 결핍과 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 카르베딜롤은 심방 전달이 느려질 수 있으므로 디기탈리스, 이뇨제 또는 안지오텐신을 전달하는 효소 억제제를 사용하여 울혈성 심부전 치료를 하는 환자에게 사용해야 합니다.

베타 수용체 차단제는 혈당 증상을 덮을 수 있으므로 조절이 어렵거나 당뇨병이 있는 사람에게는 주의해서 사용해야 합니다.

간 손상 징후가 있으면 치료를 중단해야 합니다.

말초혈관 환자, 마취를 앓고 있는 환자, 갑상선 기능 항진증 환자는 주의해야 합니다.

환자가 다른 항고혈압제를 견딜 수 없는 경우 기관지 경련이 있는 사람에게는 매우 적은 양의 카르베딜롤을 사용할 때 주의가 필요할 수 있습니다.

갑자기 약물을 중단하지 말고 1~2주 동안 약물을 중단하십시오. 마취제 흡입과 동시에 카르베딜롤을 사용하는 경우 부정맥의 위험을 고려해야 합니다. 항부정맥제 I군과 카르베딜롤을 병용할 경우 위험을 고려해야 합니다.

어린이에 대한 카르베딜롤의 안전성과 효과는 아직 결정되지 않았습니다.

운전 및 기계 조작 능력

혈압을 변화시키는 다른 약물과 마찬가지로 카르베딜롤을 복용하는 환자는 어지러움을 느끼거나 관련 증상이 있는 경우 운전이나 기계 조작을 하지 않도록 주의해야 합니다. 특히 치료 방법을 시작하거나 변경할 때, 그리고 알코올을 동시에 사용하는 경우.

임신

카르베딜롤은 태아에게 임상적 손상을 일으켰습니다. 예상되는 이익이 발생할 수 있는 위험보다 높은 경우에만 임신 중에 이 약을 사용하고 평소와 같이 임신 마지막 3개월 동안이나 분만 직전에는 사용하지 마십시오.

유아의 느린 심장 박동, 저혈압, 호흡 억제, 혈당 및 체온 감소와 같은 태아에 대한 원치 않는 영향은 임신 중에 사용될 수 있습니다.

모유 수유 기간

약물이 모유로 분비될 수 있습니다. 모유 수유 시 원치 않는 효과가 발생할 위험이 없습니다.

약물 상호작용

리팜피신은 카르베딜롤 혈장의 혈장을 70% 감소시킬 수 있습니다. 기타 베타 차단제의 효과는 알루미늄염, 바르비투라트, 칼슘염, 콜레스티라민, 콜레스티폴, 비선택적 α1 수용체 차단제, 페니실린(암피실린), 살리실산염 및 설피니라존과 병용할 경우 생체 이용률 및 혈장 농도 감소로 인해 감소합니다.

카르베딜롤은 항당뇨병제, 칼슘 채널 차단제, 디곡신의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

카르베딜롤과 클로니딘의 상호작용은 혈압을 높이고 심박수를 감소시킬 수 있습니다.

시메티딘은 카베딜롤의 효과와 생체 이용률을 증가시킵니다.

카르베딜롤의 농도와 효과를 증가시킬 수 있는 다른 약물로는 퀴니딘, 플루옥세틴, 파록세틴, 프로파페논 등이 있습니다. 이러한 약물은 CYP2D6을 억제하기 때문입니다.

카르베딜롤은 동시에 복용하면 디곡신 농도를 약 20% 증가시킵니다.

사이클로스포린: 만성 혈관이 있는 신장 이식 환자 21명에서 카르베딜롤 치료를 시작한 후 사이클로스포린의 평균 최저 농도가 약간 증가했습니다. 약 30%의 환자에서는 치료 용량 동안 사이클로스포린 수치를 유지하기 위해 사이클로스포린 용량을 감량해야 하지만, 나머지 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

평균적으로 이들 환자의 사이클로스포린 용량은 약 20% 감소했습니다. 용량 조절에는 개인차가 많기 때문에 카베딜롤 치료 시작 후 사이클로스포린 농도를 면밀히 모니터링하고 적절한 사이클로스포린 용량 조절을 하는 것이 바람직하다.

보관

밀봉하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.