Carvestad 6.25 Ubat Stella untuk hipertensi, angina (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Carvedilol
Kandungan Kegagalan jantung, tekanan darah tinggi, angina

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Carvedilol	6.25mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Carvestad 6.25 ditunjukkan dalam kes berikut:

Hipertensi.

Angina stabil. α1-ADRENERGIK. Aktiviti fisiologi utama Carvedilol adalah untuk menghalang rangsangan reseptor β-adrenergik pada otot jantung (reseptor β1), otot licin bronkial dan saluran darah (reseptor β2) dan kurang daripada reseptor α1 pada otot saluran darah.

Carvedilol tidak mempunyai peningkatan simpatik intrinsik (Pemilik β1) dan hanya mempunyai kestabilan membran yang lemah.

Kesan vasodilatasi mengurangkan jumlah rintangan periferi melalui penyekat α1-adrenergik dan mengurangkan nada simpatik Carvedilol memainkan peranan utama dalam kesan hipotensi ubat.

farmakokinetik

penyerapan:

Carvedilol menyerap dengan baik melalui saluran pencernaan tetapi dimetabolismekan melalui hati buat kali pertama, digunakan secara mutlak kira-kira 25%. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 1-2 jam.

Pengagihan:

Ubat ini sangat larut dalam lipid. Lebih daripada 98% Carvedilol mengikat protein plasma, terutamanya dengan albumin. Pengikatan protein dalam plasma tidak bergantung pada kepekatan dalam dos terapeutik. Carvedilol ialah sebatian badan minyak, bes dengan taburan kamiran dalam keadaan stabil kira-kira 115 l, menunjukkan ubat pengedaran ketara ke dalam tisu asing.

Metabolisme - perkumuhan:

ubat metabolik kuat melalui hati, terutamanya oleh Cytochrom P450, isenzim CYP2D6 dan CYP2C9 dan metabolit terutamanya melalui perkumuhan. Masa jualan adalah kira-kira 6-10 jam. Carvedilol terkumpul dalam susu haiwan.

Sebelum mengambil Carvestad 6.25 Ubat Stella untuk hipertensi, angina (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

Dos Carvedilol mesti dipertimbangkan untuk setiap orang dan harus melaraskan dos mengikut tindak balas tekanan darah dan toleransi setiap pesakit.

Hipertensi

Dos permulaan ialah 12.5 mg x 1 kali/ hari, meningkat kepada 25 mg x 1 kali/ hari selepas 2 hari.

Cara lain, dos permulaan 6.25 mg x 2 kali/hari, selepas 1-2 minggu meningkat kepada 12.5 mg x 2 kali/hari.

Jika perlu, dos boleh meningkat, sekurang-kurangnya 2 minggu, sehingga 50 mg x1 kali sehari, atau dibahagikan kepada beberapa dos.

Dos 12.5 mg x 1 kali/hari mungkin sesuai untuk pesakit warga emas.

Angina stabil

Dos permulaan yang disyorkan ialah 12.5 mg 2 kali/hari selama 2 hari.

Selepas itu, rawatan diteruskan pada dos 25 mg x 2 kali sehari.

Jika perlu, dos boleh ditingkatkan perlahan-lahan dengan jarak sekurang-kurangnya 2 minggu.

Pengesyoran harian maksimum ialah 100 mg dibahagikan kepada 2 kali (50 mg x 2 kali/hari).

Dos permulaan yang disyorkan ialah 12.5 mg 2 kali/hari selama 2 hari mungkin sesuai untuk pesakit tua. Selepas itu, rawatan diteruskan pada dos 25 mg x 2 kali/hari, ini adalah cadangan harian maksimum.

MENYEMBAHKAN HATI

Dos permulaan 3,125 mg x 2 kali sehari, digunakan bersama makanan untuk mengurangkan risiko hipotensi.

Jika bertolak ansur, dos hendaklah digandakan selepas 2 minggu (6.25 mg x 2 kali/hari) dan kemudian perlahan-lahan ditingkatkan, dengan jarak tidak kurang daripada 2 minggu, kepada dos maksimum toleransi, dos ini tidak boleh melebihi 25 mg x 2 kali/hari untuk pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang teruk atau berat kurang daripada 85 kg, atau 50 mg x 2 kali ganda/hari untuk pesakit yang mengalami kegagalan jantung lebih daripada 5 kg. Disfungsi ventrikel kiri selepas infarksi miokardium

Dos permulaan ialah 6.25 mg x 2 kali sehari, selepas 3-10 hari, dos dinaikkan kepada 12.5 mg x 2 kali sehari jika diterima dan kemudian dinaikkan kepada dos sasaran 25 mg x 2 kali sehari.

Dos permulaan yang lebih rendah boleh digunakan untuk simptom.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Masalah pernafasan, bronkospasme, muntah, kehilangan autonomi dan sawan total boleh berlaku.

Pesakit perlu diletakkan dalam posisi berbaring, memantau dan merawat di bawah keadaan penjagaan khas. Cuci perut atau muntah farmakologi boleh digunakan serta-merta selepas menelan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Carvestad 6.25, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: sakit kepala, sakit otot, keletihan, sesak nafas.

Peredaran: pening, postur hipotensi. penghadaman: loya.

Tidak Biasa, 1/1000

Peredaran: Degupan jantung perlahan.

pencernaan: cirit-birit, sakit perut.

Jarang, 1/10000

Darah: platelet, leukopenia.

Kekal: penyaman udara yang lemah, pengsan.

Neurologi Pusat: kemurungan, gangguan tidur, paresthesia. pencernaan: muntah, sembelit. kulit: urtikaria, gatal-gatal, psoriasis.

Hati: Meningkatkan transaminase hati.

mata: Kurangkan air mata, kerengsaan.

Pernafasan: Hidung tersumbat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Carvestad 6.25 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Asma bronkial atau penyakit yang berkaitan dengan bronkospasme;

Tersumbat atrium atrium II atau III;

Sindrom sinus patologi atau degupan jantung yang teruk (melainkan menggunakan penyaman udara kadar jantung biasa);

Kardioma;

Kegagalan jantung kongestif bunyi perlu menggunakan terapi intravena ubat berorientasikan otot;

kegagalan hati;

Hipersensitiviti kepada Carvedilol atau mana-mana ubat dadah.

Berhati-hati apabila menggunakan

Carvestad 6.25 mengandungi laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa-galaktosa yang tidak diserap dengan baik.

Carvestad 6.25 mengandungi sakarosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku iaitu intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan enzim sucrase-isomaltase. Carvedilol mesti digunakan pada pesakit dengan rawatan kegagalan jantung kongestif dengan digitalis, diuretik atau perencat enzim yang memindahkan angiotensin kerana penghantaran atrium mungkin diperlahankan.

Mesti digunakan dengan berhati-hati pada penghidap diabetes tanpa atau sukar dikawal, kerana penyekat reseptor beta boleh menutup gejala glukosa darah.

Mesti menghentikan rawatan apabila terdapat tanda-tanda kerosakan hati.

Mesti berhati-hati dalam pesakit saluran darah periferi, pesakit mengalami bius, penghidap hipertiroidisme.

Jika pesakit tidak bertolak ansur dengan ubat anti-hipertensi yang lain, berhati-hati boleh digunakan dengan dos carvedilol yang sangat kecil untuk penghidap bronkospasme.

Elakkan menghentikan ubat secara tiba-tiba, untuk menghentikan ubat selama 1-2 minggu. Risiko aritmia mesti dipertimbangkan, jika digunakan carvedilol serentak dengan penyedutan anestetik. Risiko mesti dipertimbangkan jika digabungkan dengan carvedilol dengan kumpulan anti-arrhythmia I.

Belum lagi menentukan keselamatan dan keberkesanan Carvedilol pada kanak-kanak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

serta ubat lain yang mengubah tekanan darah, pesakit yang mengambil carvedilol harus berhati-hati tidak boleh memandu atau mengendalikan jentera jika anda berasa pening atau mengalami simptom yang berkaitan. Terutamanya apabila memulakan atau menukar cara rawatan dan semasa penggunaan serentak dengan alkohol.

Kehamilan

Carvedilol telah menyebabkan kerosakan klinikal pada janin. Hanya gunakan ubat ini semasa kehamilan jika faedah yang dijangkakan adalah lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku dan seperti biasa, tidak digunakan dalam tiga bulan terakhir kehamilan atau hampir bersalin.

Kesan yang tidak diingini untuk janin seperti degupan jantung yang perlahan, tekanan darah rendah, perencatan pernafasan, glukosa darah dan pengurangan suhu badan pada bayi boleh digunakan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Dadah boleh dikumuhkan ke dalam susu ibu. Tiada risiko kesan yang tidak diingini dalam penyusuan susu ibu.

Interaksi ubat

Rifampicin boleh mengurangkan plasma carvedilol plasma sebanyak 70%. Kesan penyekat beta lain berkurangan apabila digabungkan dengan garam aluminium, barbiturat, garam kalsium, kolestiramin, kolestipol, penyekat reseptor α1 bukan selektif, penisilin (ampicillin), salisilat dan sulfinyrazon disebabkan oleh pengurangan bioavailabiliti dan kepekatan plasma.

Carvedilol boleh meningkatkan kesan ubat anti-diabetes, penyekat saluran kalsium, digoxin.

Interaksi Carvedilol dengan clonidin boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah dan mengurangkan kadar denyutan jantung.

cimetidine meningkatkan kesan dan bioavailabiliti carvedilol.

Ubat lain yang mampu meningkatkan kepekatan dan kesan carvedilol termasuk quinidin, fluoxetin, paroxetin dan propafenon kerana ubat ini menghalang CYP2D6.

Carvedilol meningkatkan kepekatan digoxin kira-kira 20% apabila diambil pada masa yang sama.

Siklosporin: Terdapat peningkatan sederhana dalam purata kepekatan bawah siklosporin selepas memulakan rawatan dengan carvedilol dalam 21 pesakit pemindahan buah pinggang dengan saluran darah kronik. Dalam kira-kira 30% pesakit, dos siklosporin mesti dikurangkan untuk mengekalkan tahap siklosporin semasa dos terapeutik, manakala pesakit yang selebihnya tidak perlu melaraskan dos.

Secara purata, dos Cyclosporin menurun sebanyak kira-kira 20% pada pesakit ini. Oleh kerana terdapat banyak perubahan antara individu dalam melaraskan dos, adalah disyorkan untuk memantau dengan teliti kepekatan siklosporin selepas memulakan rawatan carvedilol dan pelarasan dos siklosporin yang sesuai.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.