Carvestad 6.25 Stella geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carvedilol
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carvedilol	6,25 mg

Toepassingen

indicaties

Carvestad 6.25-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie.

Stabiele angina pectoris. α1-ADRENERGISCH. De belangrijkste fysiologische activiteit van Carvedilol is het remmen van de stimulatie van β-adrenerge receptoren op de hartspier (receptor β1), de gladde spieren van de bronchiën en bloedvaten (receptoren β2) en minder dan die van α1-receptoren op de bloedvatspieren.

Carvedilol heeft geen intrinsieke sympathische versterking (Eigenaar β1) en heeft slechts een zwakke membraanstabiliteit.

De vaatverwijdende impact vermindert de totale perifere weerstand door α1-adrenerge blokkers en vermindert de sympathische tonus. Carvedilol speelt een belangrijke rol in het hypotensie-effect van het medicijn.

farmacokinetiek

absorptie:

Carvedilol wordt goed geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, maar wordt voor het eerst door de lever gemetaboliseerd; absoluut ongeveer 25% gebruikt. De piekconcentratie in plasma wordt na 1-2 uur bereikt.

Distributie:

Het medicijn is zeer oplosbaar in lipiden. Meer dan 98% van Carvedilol bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine. De binding van eiwit in plasma is niet afhankelijk van de concentratie in de therapeutische dosis. Carvedilol is een olielichaamige verbinding, basis met een integrale verdeling in een stabiele toestand van ongeveer 115 l, en vertoont een significante verdeling van geneesmiddelen in vreemd weefsel.

Metabolisme - uitscheiding:

sterke metabolische geneesmiddelen via de lever, voornamelijk door Cytochrom P450, isenzym CYP2D6 en CYP2C9 en metabolieten worden voornamelijk via de gal uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 6-10 uur. Carvedilol hoopt zich op in dierlijke melk.

Voordat u neemt Carvestad 6.25 Stella geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

De dosis van Carvedilol moet voor elke persoon worden overwogen en de dosis moet worden aangepast aan de bloeddrukrespons en de tolerantie van elke patiënt.

Hypertensie

De startdosis is 12,5 mg x 1 keer per dag, verhogend naar 25 mg x 1 keer per dag na 2 dagen.

Een andere manier is om de startdosering van 6,25 mg x 2 maal/dag, na 1-2 weken te verhogen naar 12,5 mg x 2 maal/dag.

Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, met een tussenpoos van minimaal 2 weken, tot maximaal 50 mg x 1 maal per dag, of verdeeld over verschillende doses.

Dosering 12,5 mg x 1 keer per dag kan geschikt zijn voor oudere patiënten.

Stabiele angina pectoris

De aanbevolen startdosering is 12,5 mg tweemaal daags gedurende 2 dagen.

Daarna wordt de behandeling voortgezet met een dosis van 25 mg x 2 maal/dag.

Indien nodig kan de dosis langzaam worden verhoogd met een tussenpoos van minimaal 2 weken.

De maximale dagelijkse aanbevelingen zijn 100 mg verdeeld in 2 maal (50 mg x 2 maal/dag).

De aanbevolen startdosering is 12,5 mg tweemaal daags gedurende 2 dagen. Dit kan geschikt zijn voor oudere patiënten. Daarna wordt de behandeling voortgezet met een dosering van 25 mg x 2 maal/dag, dit is de maximale dagelijkse aanbeveling.

GEHEIME HART

De startdosis van 3.125 mg x 2 maal/dag, gebruikt met voedsel om het risico op hypotensie te verminderen.

Indien dit wordt verdragen, moet de dosis na 2 weken worden verdubbeld (6,25 mg x 2 maal/dag) en vervolgens langzaam worden verhoogd, met een tussenpoos van niet minder dan 2 weken, tot de maximale tolerantiedosis. Deze dosis mag niet hoger zijn dan 25 mg x 2 maal/dag voor patiënten met ernstig hartfalen of die minder dan 85 kg wegen, of 50 mg x 2 maal/dag voor patiënten met licht tot matig hartfalen van meer dan 85 kg.

Linkerventrikeldisfunctie daarna hartinfarct

De startdosering is 6,25 mg x 2 maal/dag, na 3-10 dagen wordt de dosis verhoogd tot 12,5 mg x 2 maal/dag indien dit wordt verdragen en vervolgens verhoogd naar de doeldosis van 25 mg x 2 maal/dag.

Bij symptomen kan een lagere startdosis worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Ademhalingsproblemen, bronchospasme, braken, verlies van autonomie en totale aanvallen kunnen optreden.

Patiënten moeten in liggende positie worden geplaatst en onder speciale zorgomstandigheden worden bewaakt en behandeld. Maagspoeling of farmacologisch braken kunnen onmiddellijk na het inslikken worden toegepast.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Carvestad 6.25 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, spierpijn, vermoeidheid, kortademigheid.

Bloedsomloop: duizeligheid, houdingshypotensie. spijsvertering: misselijkheid.

Soms, 1/1000

Bloedsomloop: trage hartslag.

spijsvertering: diarree, buikpijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed: bloedplaatjes, leukopenie.

Eeuwigdurend: slechte airconditioning, flauwvallen.

Centrale Neurologie: depressie, slaapstoornissen, paresthesie. spijsvertering: braken, obstipatie. huid: urticaria, jeuk, psoriasis.

Lever: Verhoog de levertransaminase.

ogen: Verminder tranen, irritatie.

Ademhaling: Verstopte neus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Carvestad 6.25 geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Bronchiale astma of ziekten gerelateerd aan bronchospasme;

Atriale atriale verstopping II of III;

Pathologisch sinussyndroom of ernstige hartslag (tenzij u gebruikmaakt van airconditioning met normale hartslag);

Cardioom;

Bij gezond congestief hartfalen is intraveneuze therapie met spiergerichte medicijnen nodig;

leverfalen;

Overgevoeligheid voor Carvedilol of voor één van de geneesmiddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Carvestad 6.25 bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen: galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Carvestad 6.25 bevat saccharose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt voor patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of een tekort aan sucrase-isomaltase-enzymen. Carvedilol moet worden gebruikt bij patiënten met congestief hartfalen die worden behandeld met digitalis, diuretica of enzymremmers die angiotensine overbrengen, omdat de atriale overdracht vertraagd kan zijn.

Moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met suikerziekte die niet onder controle is of die moeilijk onder controle te houden is, omdat bèta-receptorblokkers de symptomen van bloedglucose kunnen onderdrukken.

De behandeling moet worden stopgezet als er tekenen zijn van leverschade.

Wees voorzichtig bij patiënten met perifere bloedvaten, patiënten die lijden aan anesthesie, mensen met hyperthyreoïdie.

Als de patiënt andere antihypertensiemedicijnen niet verdraagt, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van zeer kleine doses Carvedilol bij mensen met bronchospasme.

Vermijd plotseling stoppen met het medicijn, stop het medicijn gedurende 1-2 weken. Er moet rekening worden gehouden met het risico op aritmie als Carvedilol gelijktijdig wordt gebruikt met inhalatie van een verdovingsmiddel. Er moet rekening worden gehouden met het risico als het wordt gecombineerd met Carvedilol met antiaritmiegroep I.

De veiligheid en werkzaamheid van Carvedilol bij kinderen is nog niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Naast andere geneesmiddelen die de bloeddruk veranderen, moeten patiënten die Carvedilol gebruiken voorzichtig zijn. Ze mogen niet autorijden of machines bedienen als u zich duizelig voelt of gerelateerde symptomen heeft. Vooral bij het starten of veranderen van de behandelwijze en bij gelijktijdig gebruik met alcohol.

Zwangerschap

Carvedilol heeft klinische schade bij de foetus veroorzaakt. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als de verwachte voordelen groter zijn dan het risico dat kan optreden en zoals gewoonlijk niet gebruiken tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap of bijna bij de bevalling.

Ongewenste effecten voor de foetus, zoals trage hartslag, hypotensie, ademhalingsremming, bloedglucose en verlaging van de lichaamstemperatuur bij zuigelingen, kunnen tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

De periode van borstvoeding

Het medicijn kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er is geen risico op ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Rifampicine kan het plasma van Carvedilol-plasma met 70% verlagen. Het effect van andere bètablokkers neemt af in combinatie met aluminiumzouten, barbituraten, calciumzouten, cholestyramine, colestipol, niet-selectieve α1-receptorblokkers, penicilline (ampicilline), salicylaat en sulfinyrazon als gevolg van verminderde biologische beschikbaarheid en plasmaconcentratie.

Carvedilol kan de effecten van antidiabetica, calciumantagonisten en digoxine versterken.

De interactie van Carvedilol met clonidine kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en een verlaging van de hartslag.

cimetidine verhoogt de effecten en biologische beschikbaarheid van Carvedilol.

Andere geneesmiddelen die de concentratie en effecten van Carvedilol kunnen verhogen zijn onder meer kinidine, fluoxetine, paroxetine en propafenon, omdat deze geneesmiddelen CYP2D6 remmen.

Carvedilol verhoogt de concentratie van digoxine met ongeveer 20% als het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Cyclosporine: Er is een matige stijging van de gemiddelde bodemconcentratie van cyclosporine na het starten van de behandeling met Carvedilol bij 21 niertransplantatiepatiënten met chronische bloedvaten. Bij ongeveer 30% van de patiënten moet de dosis ciclosporine worden verlaagd om de ciclosporinespiegels tijdens de therapeutische dosis op peil te houden, terwijl de overige patiënten de dosis niet hoeven aan te passen.

Gemiddeld daalde de dosis ciclosporine bij deze patiënten met ongeveer 20%. Omdat er veel verschillen zijn tussen individuen bij het aanpassen van de dosis, wordt aanbevolen om de ciclosporineconcentratie nauwlettend te controleren na het starten van de behandeling met Carvedilol en een passende dosisaanpassing van ciclosporine.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.