Carvestad 6.25 Stella lek na nadciśnienie, dusznicę bolesną (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Karwedilol
Składnik Niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi, dławica piersiowa

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Karwedilol	6,25 mg

Używa

wskazania

Leki Carvestad 6.25 są wskazane w następujących przypadkach:

Nadciśnienie.

Stabilna dławica piersiowa. α1-ADRENERGICZNY. Główną fizjologiczną aktywnością karwedylolu jest hamowanie stymulacji receptorów β-adrenergicznych w mięśniu sercowym (receptor β1), mięśniach gładkich oskrzeli i naczyniach krwionośnych (receptory β2), w mniejszym stopniu niż receptory α1 w mięśniach naczyń krwionośnych.

Karwedilol nie ma wewnętrznego wzmocnienia układu współczulnego (właściciel β1) i ma jedynie słabą stabilność błonową.

Wpływ rozszerzający naczynia zmniejsza całkowity opór obwodowy poprzez blokery α1-adrenergiczne i zmniejsza napięcie współczulne. Karwedilol odgrywa główną rolę w działaniu hipotensyjnym leku.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Karwedilol dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, ale po raz pierwszy jest metabolizowany w wątrobie, całkowicie zużywany w około 25%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach.

Dystrybucja:

Lek jest dobrze rozpuszczalny w lipidach. Ponad 98% karwedylolu wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami. Wiązanie białek w osoczu nie zależy od stężenia w dawce terapeutycznej. Karwedilol jest związkiem oleistym, zasadowym o dystrybucji całkowej w stanie stabilnym wynoszącym około 115 l, wykazującym znaczną dystrybucję leków do obcych tkanek.

Metabolizm - wydalanie:

silne leki metaboliczne przez wątrobę, głównie przez cytochrom P450, ienzym CYP2D6 i CYP2C9 oraz ich metabolity są wydalane głównie z żółcią. Czas sprzedaży wynosi około 6-10 godzin. Karwedilol kumuluje się w mleku zwierząt.

Przed wzięciem Carvestad 6.25 Stella lek na nadciśnienie, dusznicę bolesną (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Dawkę karwedylolu należy rozważyć dla każdej osoby i dostosować ją w zależności od reakcji ciśnienia krwi i tolerancji każdego pacjenta.

Nadciśnienie

Dawka początkowa wynosi 12,5 mg x 1 raz dziennie i po 2 dniach zwiększa się do 25 mg x 1 raz dziennie.

Innym sposobem, dawka początkowa 6,25 mg x 2 razy dziennie, po 1-2 tygodniach zwiększana do 12,5 mg x 2 razy dziennie.

W razie potrzeby dawkę można zwiększyć w odstępie co najmniej 2 tygodni do 50 mg x 1 razy dziennie lub podzielić na kilka dawek.

Dawkowanie 12,5 mg x 1 raz dziennie może być odpowiednie dla pacjentów w podeszłym wieku.

Stabilna dławica piersiowa

Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy dziennie przez 2 dni.

Następnie leczenie kontynuuje się w dawce 25 mg x 2 razy dziennie.

W razie potrzeby dawkę można zwiększać powoli w odstępie co najmniej 2 tygodni.

Maksymalne dzienne zalecenia to 100 mg podzielone na 2 dawki (50 mg x 2 razy dziennie).

Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy dziennie przez 2 dni i może być odpowiednia dla pacjentów w podeszłym wieku. Następnie leczenie kontynuuje się w dawce 25 mg x 2 razy dziennie, jest to maksymalna zalecana dzienna dawka.

SEKRETNE SERCE

Dawka początkowa 3125 mg x 2 razy dziennie, stosowana z posiłkiem w celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia.

W przypadku tolerancji dawkę należy podwoić po 2 tygodniach (6,25 mg x 2 razy dziennie), a następnie powoli zwiększać, w odstępie nie mniejszym niż 2 tygodnie, do maksymalnej dawki tolerancji. Dawka ta nie może przekraczać 25 mg x 2 razy dziennie u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub masą ciała poniżej 85 kg lub 50 mg x 2 razy dziennie u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością serca powyżej 85 kg.

Dysfunkcja lewej komory po zawał mięśnia sercowego

Dawka początkowa wynosi 6,25 mg x 2 razy dziennie, po 3-10 dniach dawkę zwiększa się do 12,5 mg x 2 razy dziennie, jeśli jest tolerowana, a następnie zwiększa się do dawki docelowej wynoszącej 25 mg x 2 razy dziennie.

W przypadku wystąpienia objawów można zastosować niższą dawkę początkową.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Mogą wystąpić problemy z oddychaniem, skurcz oskrzeli, wymioty, utrata autonomii i drgawki całkowite.

Pacjentów należy ułożyć w pozycji leżącej, monitorować i leczyć w specjalnych warunkach. Natychmiast po połknięciu można zastosować płukanie żołądka lub wymioty farmakologiczne.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Carvestad 6.25 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układowe: ból głowy, bóle mięśni, zmęczenie, duszność.

Krążenie: zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne. trawienny: nudności.

Niezbyt często, 1/1000

Krążenie: wolne tętno.

trawienny: biegunka, ból brzucha.

Rzadkie, 1/10000

Krew: płytki krwi, leukopenia.

Ciągłe: słaba klimatyzacja, omdlenia.

Neurologia centralna: depresja, zaburzenia snu, parestezje. trawienny: wymioty, zaparcia. skóra: pokrzywka, swędzenie, łuszczyca.

Wątroba: Zwiększa aktywność aminotransferaz wątrobowych.

oczy: redukcja łez i podrażnień.

Układ oddechowy: zatkany nos.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Carvestad 6.25 lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Astma oskrzelowa lub choroby związane ze skurczem oskrzeli;

Zatkanie przedsionków II lub III;

Patologiczny zespół zatokowy lub duża częstość akcji serca (chyba że używasz klimatyzacji regularnie monitorującej tętno);

Kardioma;

W przypadku ciężkiej zastoinowej niewydolności serca należy stosować dożylną terapię lekami działającymi na mięśnie;

niewydolność wątroby;

Nadwrażliwość na karwedilol lub którykolwiek lek wchodzący w skład leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Carvestad 6.25 zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub słabo wchłanianą glukozą-galaktozą.

Carvestad 6.25 zawiera sacharozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór enzymów sacharazy-izomaltazy. Karwedilol należy stosować u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca leczonych naparstnicą, lekami moczopędnymi lub inhibitorami enzymów przenoszących angiotensynę, ponieważ transmisja przedsionkowa może być spowolniona.

Należy stosować ostrożnie u osób chorych na cukrzycę bez cukrzycy lub z trudnościami w jej kontrolowaniu, ponieważ leki beta-adrenolityczne mogą maskować objawy stężenia glukozy we krwi.

Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia oznak uszkodzenia wątroby.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z obwodowymi naczyniami krwionośnymi, pacjentów znieczulonych, osób z nadczynnością tarczycy.

Jeśli pacjent nie toleruje innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy zachować ostrożność podczas stosowania bardzo małych dawek karwedilolu u osób ze skurczem oskrzeli.

Należy unikać nagłego odstawiania leku, odstawić go na 1-2 tygodnie. Należy wziąć pod uwagę ryzyko arytmii, jeśli karwedylol jest stosowany jednocześnie z wziewnym środkiem znieczulającym. Należy wziąć pod uwagę ryzyko w przypadku stosowania karwedilolu z grupy I leków przeciwarytmicznych.

Nie określono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności karwedilolu u dzieci.

Możliwość prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

jak również innych leków zmieniających ciśnienie krwi. Pacjenci przyjmujący karwedylol powinni zachować ostrożność. Nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli u pacjenta występują zawroty głowy lub podobne objawy. Szczególnie w przypadku rozpoczęcia lub zmiany sposobu leczenia oraz podczas jednoczesnego stosowania alkoholu.

Ciąża

Karwedilol powoduje kliniczne uszkodzenia płodu. Lek ten należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy spodziewane korzyści są większe niż ryzyko, jakie może wystąpić i jak zwykle nie należy go stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub w pobliżu porodu.

Niepożądane skutki dla płodu, takie jak wolne bicie serca, niedociśnienie, zahamowanie oddychania, stężenie glukozy we krwi i obniżenie temperatury ciała u niemowląt, mogą być stosowane w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Lek może przenikać do mleka matki. Nie ma ryzyka wystąpienia niepożądanych skutków podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Ryfampicyna może zmniejszać stężenie karwedilolu w osoczu o 70%. Działanie innych beta-blokerów zmniejsza się w połączeniu z solami glinu, barbituratem, solami wapnia, cholestyraminą, kolestypolem, nieselektywnymi blokerami receptora α1, penicyliną (ampicyliną), salicylanem i sulfinyrazonem ze względu na zmniejszoną biodostępność i stężenie w osoczu.

Karwedilol może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych, blokerów kanału wapniowego, digoksyny.

Interakcja karwedilolu z klonidyną może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i zwolnienia częstości akcji serca.

cymetydyna zwiększa działanie i biodostępność karwedilolu.

Inne leki, które mogą zwiększać stężenie i działanie karwedilolu, obejmują chinidynę, fluoksetynę, paroksetynę i propafenon, ponieważ leki te hamują CYP2D6.

Karwedilol przyjmowany w tym samym czasie zwiększa stężenie digoksyny o około 20%.

Cyklosporyna: Po rozpoczęciu leczenia karwedylolem u 21 pacjentów po przeszczepieniu nerki z przewlekłymi naczyniami krwionośnymi zaobserwowano umiarkowane zwiększenie średniego dolnego stężenia cyklosporyny. U około 30% pacjentów należy zmniejszyć dawkę cyklosporyny, aby utrzymać stężenie cyklosporyny podczas stosowania dawki terapeutycznej, natomiast u pozostałych pacjentów nie ma konieczności dostosowywania dawki.

U tych pacjentów dawka cyklosporyny zmniejszyła się średnio o około 20%. Ponieważ u poszczególnych osób występuje wiele różnic w dostosowywaniu dawki, zaleca się dokładne monitorowanie stężenia cyklosporyny po rozpoczęciu leczenia karwedylolem i odpowiednie dostosowanie dawki cyklosporyny.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.