Carvestad 6.25 Stella medicamento para hipertensão, angina (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Carvedilol
Ingrediente Insuficiência cardíaca, pressão alta, angina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Carvedilol	6,25mg

Usos

indicações

Os medicamentos Carvestad 6.25 são indicados nos seguintes casos:

Hipertensão.

Angina estável. α1-ADRENÉRGICO. A principal atividade fisiológica do Carvedilol é inibir a estimulação dos receptores β-adrenérgicos no músculo cardíaco (receptor β1), músculos lisos brônquicos e vasos sanguíneos (receptores β2) e menos que os dos receptores α1 nos músculos dos vasos sanguíneos.

O carvedilol não possui aprimoramento simpático intrínseco (Proprietário β1) e possui apenas fraca estabilidade da membrana.

O impacto da vasodilatação reduz a resistência periférica total através dos bloqueadores α1-adrenérgicos e reduz o tônus simpático do Carvedilol desempenha um papel importante no efeito hipotensor da droga.

farmacocinética

absorção:

O carvedilol é bem absorvido pelo trato digestivo, mas é metabolizado pelo fígado pela primeira vez, sendo absolutamente utilizado cerca de 25%. O pico de concentração plasmática é alcançado após 1-2 horas.

Distribuição:

A droga é altamente solúvel em lipídios. Mais de 98% do Carvedilol liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. A ligação das proteínas no plasma não depende da concentração na dose terapêutica. Carvedilol é um composto de corpo oleoso, base com distribuição integral em estado estável de aproximadamente 115 l, apresentando distribuição significativa de medicamentos em tecido estranho.

Metabolismo - excreção:

drogas metabólicas fortes através do fígado, principalmente pelo Citocromo P450, isenzima CYP2D6 e CYP2C9 e os metabólitos são excretados principalmente pela bile. O tempo de venda é de cerca de 6 a 10 horas. Carvedilol acumulado no leite animal.

Antes de tomar Carvestad 6.25 Stella medicamento para hipertensão, angina (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Posologia

A dose de carvedilol deve ser considerada para cada pessoa e deve-se ajustar a dose de acordo com a resposta da pressão arterial e a tolerância de cada paciente.

Hipertensão

A dose inicial é de 12,5 mg x 1 vez/dia, aumentando para 25 mg x 1 vez/dia após 2 dias.

Outra forma, a dose inicial de 6,25 mg x 2 vezes/dia, após 1-2 semanas aumentou para 12,5 mg x 2 vezes/dia.

Se necessário, a dose pode aumentar, com pelo menos 2 semanas de intervalo, até 50 mg x 1 vez/dia, ou dividida em várias doses.

A dosagem de 12,5 mg x 1 vez/dia pode ser adequada para pacientes idosos.

Angina estável

A dose inicial recomendada é de 12,5 mg 2 vezes/dia durante 2 dias.

Depois disso, o tratamento continua na dose de 25 mg x 2 vezes/dia.

Se necessário, a dose pode ser aumentada lentamente com um intervalo de pelo menos 2 semanas.

As recomendações diárias máximas são 100 mg dividido em 2 vezes (50 mg x 2 vezes/dia).

A dose inicial recomendada é de 12,5 mg 2 vezes/dia durante 2 dias, podendo ser adequada para pacientes idosos. Depois disso, o tratamento continua na dose de 25 mg x 2 vezes/dia, esta é a recomendação diária máxima.

CORAÇÃO SECRETO

A dose inicial de 3.125 mg x 2 vezes/dia, usada com alimentos para reduzir o risco de hipotensão.

Se tolerante, a dose deve ser duplicada após 2 semanas (6,25 mg x 2 vezes/dia) e depois aumentada lentamente, com uma distância não inferior a 2 semanas, até a dose máxima de tolerância, esta dose não deve exceder 25 mg x 2 vezes/dia para pacientes com insuficiência cardíaca grave ou com peso inferior a 85 kg, ou 50 mg x 2 vezes/dia para pacientes com insuficiência cardíaca leve a média acima de 85 kg.

Disfunção ventricular esquerda após infarto do miocárdio

A dose inicial é de 6,25 mg x 2 vezes/dia, após 3-10 dias, a dose é aumentada para 12,5 mg x 2 vezes/dia se tolerada e depois aumentada para a dose alvo de 25 mg x 2 vezes/dia.

Uma dose inicial mais baixa pode ser usada para os sintomas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Podem ocorrer problemas respiratórios, broncoespasmo, vômitos, perda de autonomia e convulsões totais.

Os pacientes precisam ser colocados em posição deitada, monitorados e tratados sob condições especiais de cuidado. Lavagem gástrica ou vômito farmacológico podem ser usados imediatamente após engolir.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Carvestad 6.25, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Sistêmico: dor de cabeça, dores musculares, fadiga, falta de ar.

Circulação: tontura, hipotensão postural. digestivo: náusea.

Incomum, 1/1000

Circulação: frequência cardíaca lenta.

digestivo: diarréia, dor abdominal.

Raro, 1/10000

Sangue: plaquetas, leucopenia.

Perpétuo: mau ar condicionado, desmaios.

Neurologia Central: depressão, distúrbios do sono, parestesia. digestivo: vômitos, prisão de ventre. pele: urticária, coceira, psoríase.

Fígado: Aumenta a transaminase hepática.

olhos: Reduz lágrimas e irritação.

Respiratório: Nariz entupido.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Carvestad 6.25 medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

Asma brônquica ou doenças relacionadas com broncoespasmo;

Obstrução atrial II ou III;

Síndrome sinusal patológica ou frequência cardíaca grave (a menos que use ar condicionado com frequência cardíaca regular);

Cardioma;

Insuficiência cardíaca congestiva sólida precisa usar terapia intravenosa de medicamentos orientados para os músculos;

insuficiência hepática;

Hipersensibilidade ao Carvedilol ou a qualquer um dos medicamentos do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

Carvestad 6.25 contém lactose. Este medicamento não deve ser usado em pacientes com problemas genéticos raros, intolerância à galactose, deficiência total da enzima lactase ou glicose-galactose mal absorvida. Carvestad 6.25 contém sacarose. Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes com problemas genéticos raros que sejam intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou deficiência das enzimas sacarase-isomaltase. Carvedilol deve ser usado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, tratamento com digitálicos, diuréticos ou inibidores de enzimas que transferem angiotensina porque a transmissão atrial pode ser retardada.

Deve ser usado com cuidado em pessoas com diabetes sem ou de difícil controle, porque os bloqueadores dos receptores beta podem cobrir os sintomas de glicose no sangue.

Deve interromper o tratamento quando houver sinais de danos no fígado.

Deve-se ter cautela em pacientes com vasos sanguíneos periféricos, pacientes que sofrem anestesia, pessoas com hipertireoidismo.

Se o paciente não tolerar outros medicamentos anti-hipertensivos, pode-se ter cautela com doses muito pequenas de carvedilol para pessoas com broncoespasmo.

Evite interromper o medicamento repentinamente, para interrompê-lo por 1-2 semanas. O risco de arritmia deve ser considerado, caso seja utilizado carvedilol simultaneamente à inalação anestésica. O risco deve ser considerado se combinado com carvedilol com antiarrítmico grupo I.

Ainda não foi determinada a segurança e eficácia do Carvedilol em crianças.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

assim como outros medicamentos que alteram a pressão arterial, os pacientes que tomam carvedilol devem ser cautelosos, não devem dirigir ou operar máquinas se sentir tonturas ou apresentar sintomas relacionados. Principalmente ao iniciar ou mudar a forma de tratamento e durante o uso simultâneo com álcool.

Gravidez

O carvedilol causou danos clínicos ao feto. Somente use este medicamento durante a gravidez se os benefícios esperados forem superiores ao risco que pode ocorrer e como de costume, não utilizado nos últimos três meses de gravidez ou perto do trabalho de parto.

Efeitos indesejados para os fetos como batimentos cardíacos lentos, hipotensão, inibição respiratória, glicemia e redução da temperatura corporal em bebês podem ser usados durante a gravidez.

O período de amamentação

O medicamento pode ser excretado no leite materno. Não há risco de efeitos indesejados na amamentação.

Interação medicamentosa

A rifampicina pode reduzir a concentração plasmática de carvedilol em 70%. O efeito de outros betabloqueadores diminui quando combinados com sais de alumínio, barbitúrico, sais de cálcio, colestiramina, colestipol, bloqueadores não seletivos dos receptores α1, penicilina (ampicilina), salicilato e sulfinirazona devido à biodisponibilidade e concentração plasmática reduzidas.

O carvedilol pode aumentar os efeitos de medicamentos antidiabéticos, bloqueadores dos canais de cálcio e digoxina.

A interação do carvedilol com a clonidina pode levar ao aumento da pressão arterial e à redução da frequência cardíaca.

a cimetidina aumenta os efeitos e a biodisponibilidade do carvedilol.

Outros medicamentos que são capazes de aumentar a concentração e os efeitos do carvedilol incluem quinidina, fluoxetina, paroxetina e propafenona porque esses medicamentos inibem o CYP2D6.

O carvedilol aumenta a concentração de digoxina em cerca de 20% quando tomado ao mesmo tempo.

Ciclosporina: Há um aumento moderado na concentração média inferior de ciclosporina após o início do tratamento com carvedilol em 21 pacientes transplantados renais com vasos sanguíneos crônicos. Em cerca de 30% dos pacientes, a dose de ciclosporina deve ser reduzida para manter os níveis de ciclosporina durante a dose terapêutica, enquanto os demais pacientes não precisam ajustar a dose.

Em média, a dose de ciclosporina diminuiu cerca de 20% nesses pacientes. Como há muitas mudanças entre os indivíduos no ajuste da dose, recomenda-se monitorar de perto a concentração de ciclosporina após o início do tratamento com carvedilol e o ajuste apropriado da dose de ciclosporina.

Armazenamento

Armazenar em embalagem fechada, local seco. A temperatura não excede 30 ° C.

Outras drogas

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