Carvestad 6.25 Stella medicament pentru hipertensiune arterială, angină (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Carvedilol
Ingredient Insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, angină pectorală

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Carvedilol	6,25 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Carvestad 6.25 sunt indicate în următoarele cazuri:

Hipertensiune arterială.

Angina pectorală stabilă. α1-ADRENERGIC. Activitatea fiziologică principală a Carvedilol este de a inhiba stimularea receptorilor β-adrenergici de pe mușchiul inimii (receptorul β1), mușchii netezi bronșici și vasele de sânge (receptorii β2) și mai puțin decât cei ai receptorilor α1 de pe mușchii vaselor de sânge.

Carvedilolul nu are o îmbunătățire simpatică intrinsecă (Proprietar β1) și are doar o stabilitate slabă a membranei.

Impactul vasodilatației reduce rezistența periferică totală prin blocantele α1-adrenergice și reduce tonusul simpatic al carvedilolului joacă un rol major în efectul hipotensiunii arteriale al medicamentului.

farmacocinetică

absorbție:

Carvedilolul se absoarbe bine prin tractul digestiv, dar este metabolizat prin ficat pentru prima dată, folosit în mod absolut aproximativ 25%. Concentrația maximă în plasmă se atinge după 1-2 ore.

Distribuție:

Medicamentul este foarte solubil în lipide. Mai mult de 98% din carvedilol se leagă de proteinele plasmatice, în principal cu albumină. Legarea proteinelor în plasmă nu depinde de concentrația din doza terapeutică. Carvedilolul este un compus uleios-corp, bază cu o distribuție integrală în stare stabilă de aproximativ 115 l, prezentând o distribuție semnificativă a medicamentelor în țesutul străin.

Metabolism - excreție:

Medicamente metabolice puternice prin ficat, în principal prin Cytochrom P450, enzima CYP2D6 și CYP2C9 și metaboliții principali sunt excretați bili. Timpul de vânzare este de aproximativ 6-10 ore. Carvedilol acumulat în laptele animal.

Înainte de a lua Carvestad 6.25 Stella medicament pentru hipertensiune arterială, angină (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Doza de carvedilol trebuie luată în considerare pentru fiecare persoană și ar trebui să ajusteze doza în funcție de răspunsul tensiunii arteriale și de toleranța fiecărui pacient.

Hipertensiune arterială

Doza inițială este de 12,5 mg x 1 dată/zi, crescând la 25 mg x 1 dată/zi după 2 zile.

O altă modalitate, doza inițială de 6,25 mg x 2 ori/zi, după 1-2 săptămâni, a crescut la 12,5 mg x 2 ori/zi.

Dacă este necesar, doza poate crește, la interval de cel puțin 2 săptămâni, până la 50 mg x 1 ori/zi sau împărțită în mai multe doze.

Doza de 12,5 mg x 1 dată/zi poate fi potrivită pentru pacienții vârstnici.

Angina pectorală stabilă

Doza inițială recomandată este de 12,5 mg de 2 ori/zi timp de 2 zile.

După aceea, tratamentul continuă cu o doză de 25 mg x 2 ori/zi.

Dacă este necesar, doza poate fi crescută lent cu o distanță de cel puțin 2 săptămâni.

Recomandările maxime zilnice sunt 100 mg împărțite în 2 ori (50 mg x 2 ori/zi).

Doza inițială recomandată este de 12,5 mg de 2 ori/zi timp de 2 zile poate fi potrivită pentru pacienții vârstnici. După aceea, tratamentul continuă în doză de 25 mg x 2 ori/zi, aceasta este recomandarea maximă zilnică.

INIMA SECRETĂ

Doza inițială de 3.125 mg x 2 ori/zi, utilizată cu alimente pentru a reduce riscul de hipotensiune arterială.

Dacă este tolerant, doza trebuie dublată după 2 săptămâni (6,25 mg x 2 ori/zi) și apoi crescută lent, cu o distanță de cel puțin 2 săptămâni, până la doza maximă de toleranță, această doză nu trebuie să depășească 25 mg x 2 ori/zi pentru pacienții cu insuficiență cardiacă severă sau cu o greutate mai mică de 85 kg, sau de 250 mg/zi cu insuficiență cardiacă ușoară x 58 mg/zi kg.

Disfuncție ventriculară stângă după infarct miocardic

Doza inițială este de 6,25 mg x 2 ori/zi, după 3-10 zile, doza este crescută la 12,5 mg x 2 ori/zi dacă este tolerată și apoi crește până la doza țintă de 25 mg x 2 ori/zi.

Doza inițială mai mică poate fi utilizată pentru simptome.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Pot apărea probleme respiratorii, bronhospasm, vărsături, pierderea autonomiei și convulsii totale.

Pacienții trebuie așezați în poziție culcat, monitorizați și tratați în condiții speciale de îngrijire. Lavajul stomacal sau vărsăturile farmacologice pot fi folosite imediat după înghițire.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Carvestad 6.25, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemice: dureri de cap, dureri musculare, oboseală, dificultăți de respirație.

Circulația: amețeli, hipotensiune de postură. digestiv: greață.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Circulație: ritm cardiac lent.

digestive: diaree, dureri abdominale.

Rare, 1/10000

Sânge: trombocite, leucopenie.

Perpetuu: aer condiționat slab, leșin.

Neurologie centrală: depresie, tulburări de somn, parestezii. digestiv: vărsături, constipație. piele: urticarie, mâncărime, psoriazis.

Ficat: crește transaminazele hepatice.

ochi: reduce lacrimile, iritația.

Respiratorie: nas înfundat.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Carvestad 6.25 contraindicat în următoarele cazuri:

Astmul bronșic sau boli legate de bronhospasm;

Înfundare atrială II sau III;

Sindrom patologic sinusal sau ritm cardiac sever (cu excepția cazului în care se utilizează aer condiționat regulat pentru ritm cardiac);

Cardiom;

Insuficiența cardiacă congestivă a sunetului trebuie să utilizeze terapia intravenoasă a medicamentelor orientate spre mușchi;

insuficienta hepatica;

Hipersensibilitate la Carvedilol sau la oricare dintre medicamentele medicamentului.

Fiți atenți când utilizați

Carvestad 6.25 conține lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită.

Carvestad 6.25 conține zaharoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, care sunt intoleranța la fructoză, malabsorbția la glucoză-galactoză sau deficitul de enzime zaharază-izomaltază. Carvedilolul trebuie utilizat la pacienții cu tratament cu insuficiență cardiacă congestivă cu digitalice, diuretice sau inhibitori de enzime care au transferat angiotensina, deoarece transmiterea atrială poate fi încetinită.

Trebuie utilizat cu atenție la persoanele cu diabet zaharat fără sau greu de controlat, deoarece blocanții receptorilor beta pot acoperi simptomele glicemiei.

Trebuie să întrerupă tratamentul atunci când există semne de afectare a ficatului.

Trebuie să fiți precauți la pacienții cu vase de sânge periferice, pacienții care suferă de anestezie, persoanele cu hipertiroidism.

Dacă pacientul nu tolerează alte medicamente antihipertensive, se poate folosi prudență cu doze foarte mici de carvedilol pentru persoanele cu bronhospasm.

Evitați oprirea bruscă a medicamentului, pentru a opri medicamentul timp de 1-2 săptămâni. Trebuie luat în considerare riscul de aritmie, dacă este utilizat carvedilol concomitent cu inhalarea anestezicului. Riscul trebuie luat în considerare dacă este combinat cu carvedilol cu grupa I anti-aritmie.

Nu a fost încă determinată siguranța și eficacitatea Carvedilolului la copii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

precum și alte medicamente care modifică tensiunea arterială, pacienții care iau carvedilol trebuie să fie atenți să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje dacă vă simțiți amețit sau aveți simptome asociate. Mai ales la începerea sau schimbarea modului de tratament și în timpul utilizării simultane cu alcool.

Sarcina

Carvedilolul a provocat leziuni clinice la făt. Utilizați acest medicament numai în timpul sarcinii dacă beneficiile așteptate sunt mai mari decât riscul care poate apărea și, ca de obicei, nu este utilizat în ultimele trei luni de sarcină sau în apropierea travaliului.

Efectele nedorite pentru fetuși, cum ar fi bătăi lente ale inimii, hipotensiune arterială, inhibare respiratorie, glicemie și scăderea temperaturii corporale la sugari, pot fi utilizate în timpul sarcinii. laptele matern. Nu există niciun risc de efect nedorit în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Rifampicina poate reduce plasma plasmatică a carvedilolului cu 70%. Efectul altor beta-blocante scade atunci când sunt combinate cu săruri de aluminiu, barbituric, săruri de calciu, colestiramină, colestipol, blocanți neselectivi ai receptorilor α1, penicilină (ampicilină), salicilat și sulfinirazon datorită biodisponibilității și concentrației plasmatice reduse.

Carvedilolul poate crește efectele medicamentelor antidiabetice, blocantelor canalelor de calciu, digoxinei.

Interacțiunea carvedilolului cu clonidina poate duce la creșterea tensiunii arteriale și la reducerea ritmului cardiac.

cimetidina crește efectele și biodisponibilitatea carvedilolului.

Alte medicamente care sunt capabile să mărească concentrația și efectele carvedilolului includ chinidina, fluoxetina, paroxetina și propafenonul, deoarece aceste medicamente inhibă CYP2D6.

Carvedilolul crește concentrația de digoxină cu aproximativ 20% atunci când este administrat în același timp.

Ciclosporină: Există o creștere moderată a concentrației medii inferioare a ciclosporinei după începerea tratamentului cu carvedilol la 21 de pacienți cu transplant de rinichi cu vase de sânge cronice. La aproximativ 30% dintre pacienți, doza de ciclosporină trebuie redusă pentru a menține nivelurile de ciclosporină în timpul dozei terapeutice, în timp ce pacienții rămași nu trebuie să ajusteze doza.

În medie, doza de ciclosporină a scăzut cu aproximativ 20% la acești pacienți. Deoarece există multe modificări între indivizi în ceea ce privește ajustarea dozei, se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de ciclosporină după începerea tratamentului cu carvedilol și ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.