Carvestad 6.25 Stella hipertansiyon, anjina ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Karvedilol
İçerik Kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, anjina

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Karvedilol	6.25mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Carvestad 6.25 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon.

Stabil anjina. α1-ADRENERJİK. Karvedilol'ün ana fizyolojik aktivitesi, kalp kası (reseptör β1), bronşiyal düz kaslar ve kan damarları (reseptörler β2) üzerindeki β-adrenerjik reseptörlerin stimülasyonunu ve kan damarı kasları üzerindeki α1 reseptörlerinin uyarılmasından daha azını inhibe etmektir.

Karvedilol'ün içsel sempatik güçlendirmesi yoktur (Sahip β1) ve yalnızca zayıf membran stabilitesine sahiptir.

Vazodilatasyon etkisi, α1-adrenerjik blokerler aracılığıyla toplam periferik direnci azaltır ve Carvedilol'ün sempatik tonusunu azaltır. İlacın hipotansiyon etkisinde önemli rol oynar.

farmakokinetik

emilim:

Karvedilol sindirim sistemi yoluyla iyi emilir ancak ilk kez karaciğer yoluyla metabolize edilir ve kesinlikle yaklaşık %25 oranında kullanılır. Plazmadaki zirve konsantrasyonuna 1-2 saat sonra ulaşılır.

Dağıtım:

İlaç lipitlerde yüksek oranda çözünür. Karvedilol'ün %98'den fazlası plazma proteinlerine, özellikle albüminle bağlanır. Plazmadaki proteinin bağlanması, terapötik dozdaki konsantrasyona bağlı değildir. Karvedilol, yaklaşık 115 L'lik stabil bir durumda integral dağılıma sahip bir yağ-vücut bileşiğidir ve ilaçların yabancı dokuya önemli bir dağılım gösterdiğini gösterir.

Metabolizma - Atılım:

Karaciğer yoluyla güçlü metabolik ilaçlar, esas olarak Sitokrom P450, izoenzim CYP2D6 ve CYP2C9 ve metabolitler esas olarak safra yoluyla atılır. Satış süresi yaklaşık 6-10 saattir. Karvedilol hayvan sütünde birikmiştir.

Almadan önce Carvestad 6.25 Stella hipertansiyon, anjina ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Karvedilol dozu her kişi için dikkate alınmalı ve doz, her hastanın kan basıncı yanıtına ve toleransına göre ayarlanmalıdır.

Hipertansiyon

Başlangıç dozu 12,5 mg x 1 kez/gün olup, 2 gün sonra 25 mg x 1 kez/gün'e çıkar.

Diğer bir şekilde 6,25 mg x 2 defa/gün olan başlangıç dozu, 1-2 hafta sonra 12,5 mg x 2 defa/gün'e çıkarıldı.

Gerektiğinde doz en az 2 hafta arayla günde 1 defa 50 mg'a kadar artırılabilir veya birkaç doza bölünebilir.

Yaşlı hastalar için 12,5 mg x 1 defa/gün dozajı uygun olabilir.

Stabil anjina

Önerilen başlangıç dozu 2 gün boyunca günde 2 kez 12,5 mg'dır.

Daha sonra tedaviye 25 mg x 2 defa/gün dozunda devam edilir.

Gerekirse doz en az 2 hafta arayla yavaş yavaş artırılabilir.

Maksimum günlük öneriler, 2 defaya bölünmüş 100 mg'dır (50 mg x 2 defa/gün).

Önerilen başlangıç dozu 2 gün süreyle günde 2 kez 12,5 mg olup yaşlı hastalar için uygun olabilir. Bundan sonra tedaviye 25 mg x 2 kez/gün dozunda devam edilir, bu maksimum günlük öneridir.

GİZLİ KALP

Hipotansiyon riskini azaltmak için yiyeceklerle birlikte kullanılan 3.125 mg x 2 kez/gün başlangıç dozu.

Toleranslıysa, doz 2 hafta sonra iki katına çıkarılmalıdır (6,25 mg x 2 kez/gün) ve daha sonra 2 haftadan az olmayan bir mesafeyle maksimum tolerans dozuna kadar yavaş yavaş artırılmalıdır; bu doz, ciddi kalp yetmezliği olan veya vücut ağırlığı 85 kg'ın altında olan hastalar için 25 mg x 2 kez/gün'ü veya 85 kg'ın üzerinde hafif ila orta dereceli kalp yetmezliği olan hastalar için 50 mg x 2 kez/gün'ü geçmemelidir.

Sol ventriküler fonksiyon bozukluğu miyokard enfarktüsü

Başlangıç dozu 6,25 mg x 2 defa/gün olup, 3-10 gün sonra tolere edilirse doz 12,5 mg x 2 defa/gün'e çıkarılır ve daha sonra hedef doz olan 25 mg x 2 defa/gün'e çıkarılır.

Semptomlar için daha düşük başlangıç dozu kullanılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Solunum sorunları, bronkospazm, kusma, özerklik kaybı ve tam nöbetler meydana gelebilir.

Hastaların yatar pozisyonda yatırılması, özel bakım koşulları altında takip ve tedavi edilmesi gerekmektedir. Yuttuktan hemen sonra mide lavajı veya farmakolojik kusma yapılabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Carvestad 6.25 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: baş ağrısı, kas ağrıları, yorgunluk, nefes darlığı.

Dolaşım: baş dönmesi, duruş hipotansiyonu. sindirim: mide bulantısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Dolaşım: Yavaş kalp atış hızı.

sindirim: ishal, karın ağrısı.

Nadir, 1/10.000

Kan: trombositler, lökopeni.

Sürekli: yetersiz klima, bayılma.

Merkezi Nöroloji: depresyon, uyku bozuklukları, parestezi. sindirim: kusma, kabızlık. cilt: ürtiker, kaşıntı, sedef hastalığı.

Karaciğer: Karaciğer transaminazını arttırın.

gözler: Gözyaşlarını ve tahrişi azaltır.

Solunum: Tıkalı burun.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Carvestad 6.25 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Bronşiyal astım veya bronkospazmla ilişkili hastalıklar;

Atriyal atriyal tıkanma II veya III;

Patolojik sinüs sendromu veya şiddetli kalp atış hızı (düzenli kalp atış hızına sahip klima kullanılmadığı sürece);

Kardiyoma;

Sağlam konjestif kalp yetmezliğinde kas odaklı ilaçların intravenöz tedavisini kullanma ihtiyacı vardır;

karaciğer yetmezliği;

Karvedilol veya ilacın herhangi bir maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Carvestad 6.25 laktoz içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik problemleri olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya zayıf emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Carvestad 6.25 sakaroz içerir. Bu ilaç, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya sükraz-izomaltaz enzim eksikliği gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır. Atriyal iletim yavaşlayabileceğinden, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda digitalis, diüretikler veya anjiyotensini aktaran enzim inhibitörleriyle tedavi edilen karvedilol kullanılmalıdır.

Beta reseptör blokerleri kan şekeri semptomlarını kapsayabildiğinden, diyabeti olmayan veya kontrolü zor olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer hasarı belirtileri görüldüğünde tedavi durdurulmalıdır.

Periferik damar hastalarında, anestezi hastası olanlarda, hipertiroidi hastalarında dikkatli olunmalıdır.

Hasta diğer anti-hipertansiyon ilaçlarını tolere edemiyorsa, bronkospazmı olan kişilerde çok küçük dozlarda karvedilol dikkatli bir şekilde kullanılabilir.

İlacın aniden kesilmesinden kaçının, ilacı 1-2 hafta süreyle bırakın. Karvedilol anestezik inhalasyonla aynı anda kullanıldığında aritmi riski dikkate alınmalıdır. Anti-aritmi grup I'e sahip karvedilol ile kombine edilirse risk dikkate alınmalıdır.

Karvedilol'ün çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Kan basıncını değiştiren diğer ilaçların yanı sıra, karvedilol alan hastalar, baş dönmesi veya buna bağlı semptomlar varsa araç veya makine kullanma konusunda dikkatli olmalıdır. Özellikle tedaviye başlarken veya tedavi şeklini değiştirirken ve alkolle eş zamanlı kullanım sırasında.

Hamilelik

Karvedilol fetüste klinik hasara neden olmuştur. Bu ilacı sadece hamilelik sırasında beklenen faydalar oluşabilecek risklerden daha yüksekse kullanın ve her zamanki gibi hamileliğin son üç ayında veya doğuma yakın dönemde kullanmayın.

Bebeklerde yavaş kalp atışı, hipotansiyon, solunum inhibisyonu, kan şekeri ve vücut ısısının düşmesi gibi fetüsler için istenmeyen etkiler hamilelikte kullanılabilir.

Emzirme döneminde

İlaç anne sütüne geçebilir. Emzirmede istenmeyen etki görülme riski yoktur.

İlaç etkileşimi

Rifampisin, karvedilol plazmasını %70 oranında azaltabilir. Diğer beta blokerlerin etkisi, alüminyum tuzları, barbitürat, kalsiyum tuzları, kolestiramin, kolestipol, seçici olmayan α1 reseptör blokerleri, penisilin (ampisilin), salisilat ve sülfinirazon ile birleştirildiğinde biyoyararlanımın ve plazma konsantrasyonunun azalması nedeniyle azalır.

Karvedilol, anti-diyabetik ilaçların, kalsiyum kanal blokerlerinin, digoksinin etkilerini artırabilir.

Karvedilol'ün klonidin ile etkileşimi kan basıncında artışa ve kalp atış hızının azalmasına neden olabilir.

simetidin, karvedilol'ün etkilerini ve biyoyararlanımını artırır.

Karvedilol konsantrasyonunu ve etkilerini artırabilen diğer ilaçlar arasında kinidin, fluoksetin, paroksetin ve propafenon yer alır çünkü bu ilaçlar CYP2D6'yı inhibe eder.

Karvedilol, aynı anda alındığında digoksin konsantrasyonunu yaklaşık %20 artırır.

Siklosporin: Kronik kan damarları olan 21 böbrek nakli hastasında karvedilol tedavisine başlandıktan sonra siklosporinin ortalama alt konsantrasyonunda orta derecede bir artış vardır. Hastaların yaklaşık %30'unda, terapötik doz sırasında siklosporin seviyelerini korumak için siklosporin dozajının azaltılması gerekirken, geri kalan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Bu hastalarda ortalama olarak siklosporin dozu yaklaşık %20 oranında azalmıştır. Doz ayarlamasında bireyler arasında pek çok değişiklik olabileceğinden, karvedilol tedavisine başladıktan sonra siklosporin konsantrasyonunun yakından takip edilmesi ve uygun siklosporin dozunun ayarlanması önerilmektedir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.