Карвестад 6,25 Стелла ліки від гіпертонії, стенокардії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Карведилол
Склад Серцева недостатність, високий тиск, стенокардія

Склад

Інформація про склад	Зміст
Карведилол	6,25 мг

Використання

показання

Препарати Карвестад 6.25 показані в таких випадках:

Гіпертонія.

Стабільна стенокардія. α1-АДРЕНО. Основною фізіологічною активністю карведилолу є пригнічення стимуляції β-адренергічних рецепторів серцевого м’яза (рецептор β1), гладкої мускулатури бронхів і кровоносних судин (рецептори β2) і менше, ніж α1-рецепторів м’язів кровоносних судин.

Карведилол не має внутрішнього симпатичного посилення (Owner β1) і має лише слабку мембранну стабільність.

Вазодилатаційний вплив знижує загальний периферичний опір через α1-адреноблокатори та знижує симпатичний тонус карведилолу відіграє основну роль у гіпотензивному ефекті препарату.

фармакокінетика

всмоктування:

Карведилол добре всмоктується через шлунково-кишковий тракт, але вперше метаболізується через печінку, абсолютно використовується близько 25%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години.

Розповсюдження:

Препарат добре розчиняється в ліпідах. Понад 98 % карведилолу зв’язується з білками плазми, переважно з альбуміном. Зв'язування з білками плазми не залежить від концентрації в терапевтичній дозі. Карведилол — це масляна сполука, основа з інтегральним розподілом у стабільному стані приблизно 115 л, демонструючи значний розподіл лікарських засобів у чужорідні тканини.

Метаболізм - виведення:

сильні метаболічні препарати через печінку, головним чином за допомогою цитохрому P450, ізоферменту CYP2D6 та CYP2C9 та метаболіти виводяться головним чином через жовч. Час реалізації близько 6-10 годин. Карведилол накопичується в молоці тварин.

Перед прийомом Карвестад 6,25 Стелла ліки від гіпертонії, стенокардії (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

Дозу карведилолу слід враховувати для кожної людини та регулювати дозу відповідно до реакції артеріального тиску та переносимості кожного пацієнта.

Гіпертонія

Початкова доза становить 12,5 мг х 1 раз/добу, збільшуючи до 25 мг х 1 раз/добу через 2 дні.

Іншим способом, початкову дозу 6,25 мг х 2 рази/добу, через 1-2 тижні збільшують до 12,5 мг х 2 рази/добу.

За необхідності дозу можна збільшити з інтервалом принаймні 2 тижні до 50 мг 1 раз на добу або розділити на декілька прийомів.

Дозування 12,5 мг х 1 раз/добу може бути придатним для літніх пацієнтів.

Стабільна стенокардія

Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 2 рази/добу протягом 2 днів.

Після цього лікування продовжують у дозі 25 мг х 2 рази/добу.

При необхідності дозу можна збільшувати повільно з інтервалом не менше 2 тижнів.

Максимально рекомендована добова доза становить 100 мг, розділених на 2 прийоми (50 мг 2 рази на день).

Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 2 рази/добу протягом 2 днів, може бути придатною для пацієнтів літнього віку. Після цього лікування продовжують у дозі 25 мг х 2 рази/добу, це максимальна добова рекомендація.

СЕКРЕТНЕ СЕРЦЕ

Початкова доза становить 3125 мг 2 рази на добу, вживати під час їжі для зниження ризику артеріальної гіпотензії.

У разі переносимості дозу слід подвоїти через 2 тижні (6,25 мг 2 рази на добу), а потім повільно підвищувати, з інтервалом не менше 2 тижнів, до максимальної дози переносимості; ця доза не повинна перевищувати 25 мг 2 рази на добу для пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю або вагою менше 85 кг або 50 мг 2 рази на добу для пацієнтів із серцевою недостатністю легкого та середнього ступеня старше 85 років. кг.

Дисфункція лівого шлуночка після інфаркту міокарда

Початкова доза становить 6,25 мг 2 рази на добу, через 3-10 днів дозу збільшують до 12,5 мг 2 рази на добу, якщо добре переноситься, а потім збільшують до цільової дози 25 мг 2 рази на добу.

Для усунення симптомів можна використовувати нижчу початкову дозу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Можуть виникнути проблеми з диханням, бронхоспазм, блювання, втрата автономності та загальні судоми.

Пацієнтів необхідно покласти в положення лежачи, спостерігати та лікувати в особливих умовах. Одразу після проковтування можна застосувати промивання шлунка або медикаментозне блювання.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Carvestad 6.25 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Системні: головний біль, біль у м’язах, втома, задишка.

З боку кровообігу: запаморочення, артеріальна гіпотензія. травлення: нудота.

Нечасто, 1/1000

Кровообіг: повільне серцебиття.

травлення: діарея, біль у животі.

Рідко, 1/10000

Кров: тромбоцити, лейкопенія.

Постійний: поганий кондиціонер, непритомність.

Центральна неврологія: депресія, розлади сну, парестезії. травлення: блювання, запор. шкіра: кропив'янка, свербіж, псоріаз.

Печінка: підвищення рівня печінкових трансаміназ.

очі: зменшують сльози, роздратування.

Дихальна система: закладений ніс.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Карвестад 6.25 протипоказаний у таких випадках:

Бронхіальна астма або захворювання, пов'язані з бронхоспазмом;

Передсердна закупорка II або III;

Синдром патологічного синусового вузла або сильна частота серцевих скорочень (якщо не використовується кондиціонер із регулярним вимірюванням пульсу);

Кардіома;

Для здорової застійної серцевої недостатності необхідно використовувати внутрішньовенну терапію м’язово-орієнтованими препаратами;

печінкова недостатність;

Підвищена чутливість до карведилолу або будь-якого з компонентів препарату.

Будьте обережні під час використання

Carvestad 6.25 містить лактозу. Цей препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, непереносимістю галактози, повним дефіцитом ферменту лактази або поганим всмоктуванням глюкози-галактози.

Карвестад 6.25 містить сахарозу. Цей препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, такими як непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або дефіцит ферментів сахарази-ізомальтази. Карведилол слід застосовувати пацієнтам із застійною серцевою недостатністю, які лікуються дигіталісом, діуретиками або інгібіторами ферментів, які переносять ангіотензин, оскільки передсердна передача може сповільнюватися.

Необхідно обережно застосовувати людям з діабетом без або з труднощами контролю, оскільки блокатори бета-рецепторів можуть приховати симптоми глюкози в крові.

Слід припинити лікування, коли є ознаки ураження печінки.

Необхідно бути обережним пацієнтам з периферичними кровоносними судинами, пацієнтам, які перебувають під наркозом, людям з гіпертиреозом.

Якщо пацієнт погано переносить інші антигіпертензивні препарати, можна з обережністю застосовувати дуже малі дози карведилолу людям із бронхоспазмом.

Уникайте раптової припинення прийому препарату, щоб припинити прийом препарату протягом 1-2 тижнів. Необхідно враховувати ризик аритмії при застосуванні карведилолу одночасно з інгаляційним анестетиком. Необхідно враховувати ризик при поєднанні карведилолу з антиаритмійною групою I.

Ще не визначено безпеку та ефективність карведилолу у дітей.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

а також інші препарати, що змінюють артеріальний тиск, пацієнти, які приймають карведилол, повинні бути обережними, не керувати автомобілем або працювати з механізмами, якщо ви відчуваєте запаморочення або супутні симптоми. Особливо при початку або зміні курсу лікування та при одночасному вживанні з алкоголем.

Вагітність

Карведилол спричинив клінічне пошкодження плода. Використовуйте цей препарат під час вагітності, лише якщо очікувана користь перевищує ризик, який може виникнути, і, як зазвичай, не використовуйте протягом останніх трьох місяців вагітності або перед пологами.

Небажані ефекти для плода, такі як уповільнене серцебиття, гіпотонія, пригнічення дихання, зниження рівня глюкози в крові та температури тіла у немовлят, можуть бути використані під час вагітності.

Період годування груддю

Препарат може виділятися в грудне молоко. Немає ризику небажаного ефекту при грудному вигодовуванні.

Лікарська взаємодія

Рифампіцин може знизити вміст карведилолу в плазмі на 70%. Ефект інших бета-блокаторів знижується при сумісному застосуванні з солями алюмінію, барбітуратом, солями кальцію, холестираміном, колестиполом, неселективними блокаторами α1-рецепторів, пеніциліном (ампіциліном), саліцилатом, сульфініразоном внаслідок зниження біодоступності та концентрації в плазмі.

Карведилол може посилювати дію протидіабетичних препаратів, блокаторів кальцієвих каналів, дигоксину.

Взаємодія карведилолу з клонідином може призвести до підвищення артеріального тиску та зниження частоти серцевих скорочень.

циметидин посилює дію та біодоступність карведилолу.

Інші препарати, здатні підвищувати концентрацію та ефект карведилолу, включають хінідин, флуоксетин, пароксетин і пропафенон, оскільки ці препарати інгібують CYP2D6.

Карведилол підвищує концентрацію дигоксину приблизно на 20% при одночасному прийомі.

Циклоспорин: спостерігається помірне підвищення середньої нижньої концентрації циклоспорину після початку лікування карведилолом у 21 пацієнта з хронічними кровоносними судинами після трансплантації нирки. Приблизно у 30% пацієнтів дозу циклоспорину необхідно зменшити, щоб підтримувати рівень циклоспорину під час терапевтичної дози, тоді як іншим пацієнтам не потрібно коригувати дозу.

У середньому доза циклоспорину зменшилася приблизно на 20% у цих пацієнтів. Оскільки існує багато змін у коригуванні дози між окремими особами, рекомендується ретельно контролювати концентрацію циклоспорину після початку лікування карведилолом і відповідне коригування дози циклоспорину.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.