カソデックス 50mg アストラゼネカ前立腺がん治療薬（2水疱×14錠）

剤形 2ブリスター×14錠入り箱
仕様ビカルタミド
成分前立腺がん

成分

成分情報	コンテンツ
ビカルタミド	50mg

用途

適応症

Casodex 50mg は、類似の構造を持つ物質 LHRH または精巣摘出手術と組み合わせて、前立腺がんの治療に使用されます。

ファーマコック

Casodex は非ステロイドグループの抗アンドロゲン剤であり、他のホルモン活性を持たない Casodex は遺伝子活性化を示さずにアンドロゲン受容体と関連しており、したがってアンドロゲン刺激を抑制します。

前立腺の腫瘍の退縮は、この阻害によるものです。臨床的には、Casodex 薬の服用を中止すると、一部の患者で抗拮抗性中止症候群が発生する可能性があります。

Casodex は抗アンドロゲン活性を持つラセミ異性体であり、この活性はほとんど異性体 (R) でのみ利用可能です。

動的薬物動態

CASODEX は飲酒後よく吸収されます。食品は薬物の生物学的利用能に影響を与えません。

Copygia (s) は反対の異性体 (R) よりも速く、異性体 (R) は血漿中に約 1 週間半排泄されます。

Casodex を毎日投与すると、半減期が長いため、異性体 (R) が血漿中に約 10 倍蓄積しました。

1 日あたり 50mg の Casodex を服用した場合、安定状態の血漿中の画像 (R) の異性体濃度は約 9 mcg/ml です。安定した状態では、分隊 (R) は、年齢、腎不全、または軽度の肝不全の異性体全体の 99% を占める主な活動を行っているか、異性体の薬物動態に影響を及ぼさないだけです (R)。

重度の肝不全患者の場合、チーム (R) による血漿の除去は遅くなります。

Casodex の粘着力は強いですか?タンパク質（ラセミ異性体 96%、R-ビカルタミド 99.6%）を含み、（酸化とグルクロニル化を通じて）強く代謝されます。代謝産物は同じ割合で腎臓
および胆汁を通って排泄されます。

臨床研究では、Casodex 150 mg を使用した患者の精液中の R-ビカルタミドの平均濃度は 4.9 mcg/ml です。

性交が非常に少ない場合、ビカルタミドの量が異性に伝染するのはわずか約 0.3 mcg/kg です。この量は、実験動物のメスに変化を引き起こす可能性がある量よりも低いです。

服用する前にカソデックス 50mg アストラゼネカ前立腺がん治療薬（2水疱×14錠）

使用方法

経口用 Casodex フィルム錠。

投与量

成人

高齢者を含む男性：1日1回1錠（50mg）。 LHRH または精巣摘出手術と同じ構造を持つ物質と同時に Casodex による治療を開始する必要があります。

子供

小児に対する小児に対する禁忌。

その他のオブジェクト

腎不全患者: 腎不全患者に対する用量調整はありません。

肝不全の患者: 軽度の肝不全の患者には用量調整はありません。中度および重度の肝不全患者では、薬物蓄積の増加が発生する可能性があります

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特効薬はなく、治験は対症療法です。 Casodex はタンパク質と強く結合しており、尿中に一定の形で戻らないため、肥料は役に立たない可能性があります。生存兆候の定期的なモニタリングを含め、全身の治療を指示する必要があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

generally Casodex is well tolerated, only a few cases of stopping treatment due to adverse event. Table 1: Frequency of adultery Frequency Agency Adultery effects The face Blood Reproductive and breast disorders The feeling of tension 1, big breasts in men 1 and

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

CASODEX 50mg 以下の場合は禁忌です。

女性と子供に対する Casodex の使用は禁忌です。

使用する場合は注意してください。

Casodex は肝臓での代謝が強いです。データによると、重度の肝不全患者では排泄が遅くなり、カソデックスの蓄積が増加する可能性があります。したがって、Casodex は中度および重度の肝不全患者には慎重に使用する必要があります。

肝臓に変化がある可能性があるので、肝機能を定期的にチェックする必要があります。ほとんどの変化は、Casodex による治療後最初の 6 か月以内に起こります。

Casodex で治療した場合、肝臓に深刻な変化や肝不全が起こることはほとんどありません (望ましくない効果を参照)。そうなった場合は、Casodex を停止する必要があります。

Casodex はチトクロム P450 (CYP 3A4) を阻害するため、主に CYP 3A4 と同等の代謝性薬剤と併用する場合は注意してください (禁忌および薬物相互作用を参照)。

ガラクトース耐性、Lapp ラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトースにまれな遺伝的問題がある患者は、各錠剤に 61 mg の乳糖一水和物が含まれているため、CASODEX を使用しないでください。

機械の運転や操作能力に影響を及ぼします

Casodex は患者の機械の運転や操作能力に影響を及ぼしません。

ただし、時折眠気が起こる可能性があることに注意してください。どの患者も影響を受けるため、薬を服用する際には注意が必要です。

妊娠中および授乳中の女性

CASODEX は女性には禁忌であり、妊娠中または授乳中の女性には使用しないでください。

薬物相互作用

Casodex と類似の構造 LHRH を持つ物質との間の薬理学的相互作用または動態の証拠はありません。

インビトロ研究では、R-ビカルタミドが CYP 3A4 阻害剤であり、CYP 2C9、2C19、および 2D6 に対しては弱い阻害剤であることが示されています。

臨床研究では、チトクロム P450 (CYP) の活性をマークする物質としてアンチピピンが使用されていますが、Casodex との薬物相互作用はなく、ミダゾラム接触後の平均レベル (AUC 曲線下の面積) は 80% に増加します。 28 日以内に Casodex を使用してください。

治療リムが狭い薬剤の場合、この増加に注意を払うことが重要です。したがって、抗
者は Casodex をテルフェナジン、アステミゾール、シサプリドと同時に使用することを示唆しており、Casodex をシクロスポリンやカルシウムチャネル遮断薬などの化合物と併用する場合には注意が必要です。

特に副作用が増加する場合は、これらの薬剤の用量を減らす必要があります。シクロスポリンの場合、治療開始後または Casodex の使用中止後の血漿濃度と臨床状態を注意深く監視する必要があります。

Casodex をシメチジンやケトコナゾールなどの酸化を阻害する薬剤と一緒に処方する場合は注意が必要です。理論的には、この同時使用により血漿濃度が上昇し、副作用が増加する可能性があります。

インビトロ研究では、Casodex が抗凝固剤のクマリン、ワルファリンの埋蔵量を適切な位置でタンパク質で占めていることが示されました。したがって、凝固剤を使用している患者に Casodex による治療を開始する場合は、プロトロンビンを注意深く監視する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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