Cataflam 25 Novartis trata el dolor tras una lesión, la inflamación y la hinchazón provocadas por esguinces (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones diclofenaco potásico
Ingrediente Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Ingrediente

Información de composición	Contenido
diclofenaco potásico	25mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos Cataflam 25 mg están indicados para el tratamiento a corto plazo de las siguientes afecciones agudas:

Dolor después de una lesión, inflamación e hinchazón como esguinces.

Dolor después de la cirugía, inflamación e hinchazón después de una cirugía dental o una cirugía ortopédica.

La enfermedad baja no está en las articulaciones.

Tratamiento de apoyo en infecciones inflamatorias severas en oído, nariz o garganta, como faringitis amigdalina, infecciones de oído. Según el principio de tratamiento general, es necesario tratar la enfermedad principal con una terapia básica adecuada. La salsa simple no es una indicación. En el experimento se ha demostrado la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, lo que se considera la base de su mecanismo de acción. Las prostaglandinas desempeñan un papel importante a la hora de provocar inflamación, dolor y fiebre. El medicamento tiene un efecto analgésico significativo para aliviar el dolor moderado y severo. Cuando se inflama, por ejemplo después de un traumatismo o una intervención quirúrgica, el fármaco alivia rápidamente tanto el dolor espontáneo como el dolor al moverse, reduciendo la hinchazón y el edema de las heridas causadas por la inflamación. Los estudios clínicos también encontraron que es probable que los medicamentos alivien el dolor y reduzcan el nivel de sangrado en la dismenorrea primaria. Cataflam 25 mg también muestra la eficacia para reducir los dolores de cabeza y mejorar los síntomas de náuseas y vómitos.

farmacocinética

absorción

El diclofenaco se absorbe rápida y completamente en las tabletas de diclofenaco potásico. La concentración máxima media en plasma es de 3,8 micromol/l y se alcanza entre 20 y 60 minutos después de tomar 1 comprimido de 50 mg. Utilice el mismo alimento que no afecte la cantidad de diclofenaco que se absorbe, aunque la absorción puede ser ligeramente lenta y la tasa de absorción se reduce ligeramente.

Distribución

El diclofenaco al 99,7% se asocia a las proteínas séricas, principalmente a la albúmina (99,4%). La distribución aparente se calcula entre 0,12 y 0,17 l/kg.

Metabolismo

El cambio biológico del diclofenaco se debe en parte al glucurónido molecular intacto, pero la debilidad se debilita mediante la hidroxilación y metoxilación una vez o a la vez, lo que lleva a la formación de algunos metabolitos fenólicos (3'-hidroxi, 4-lidroxi, 5-lidoxi, 4', 5-dihidroxi, 5-dihidrox y 5-dihidrox, y 5-dihidrox y 5-dihidrox, y 5-dihidrox, y 5-dihidrox, y 5 3'-tidroxi-4'-metoxi-diclofenaco) La mayor parte de esta sustancia se transforma en combinaciones de glucurónidos.

Eliminación

La vida media plasmática promedio es de 1 a 2 horas.

antes de tomar Cataflam 25 Novartis trata el dolor tras una lesión, la inflamación y la hinchazón provocadas por esguinces (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Se debe tragar el comprimido entero con las bebidas, preferiblemente antes de las comidas principales, no romper ni masticar.

Dosificación

Según recomendaciones generales, se debe ajustar la dosis a cada paciente.

Grupo de pacientes comunes: Adultos

La dosis inicial diaria es de 100 a 150 mg. En casos más leves, la dosis de 75 a 100 mg/día suele ser suficiente. En general, la dosis diaria total debe dividirse en 2-3 tomas separadas, si es posible.

En la dismenorrea, la dosis diaria debe ajustarse a cada paciente y habitualmente es de 50 - 150 mg. La dosis inicial de 50 mg suele ser suficiente. Si es necesario, se puede prescribir la dosis inicial de 100 mg con una dosis máxima de 200 mg/día durante algunos ciclos menstruales. Es recomendable empezar el tratamiento cuando aparezca el primer síntoma y dependiendo de los millones de ellos, continuar el tratamiento durante unos días.

En la migraña (migraña), la dosis inicial de 50 mg debe iniciarse ante los primeros signos del dolor inminente. En ausencia de alivio del dolor dentro de las 2 horas posteriores a la primera dosis, se puede utilizar 1 dosis adicional de 50 mg. Si es necesario, las dosis de 50 mg se pueden utilizar con un intervalo de 4 a 6 horas, sin exceder la dosis total de 200 mg/día.

Grupo de pacientes especiales

Pacientes pediátricos (menores de 18 años):

No se recomienda el uso de Cataflam 25 mg comprimidos en niños y adolescentes menores de 14 años. Para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 14 años, se puede utilizar en forma de gotas o pastillas de diclofenaco de 12,5 mg y 25 mg.

Para adolescentes de 14 años o más, una dosis de 75 a 100 mg/día suele ser suficiente. No exceda la dosis máxima de 150 mg/día. En general, la dosis diaria total debe dividirse en 2-3 tomas separadas, si es posible.

Pacientes ancianos (a partir de 65 años):

A pesar de la dinámica de Cataflam 25 mg, no se ve afectado al nivel clínico asociado con pacientes de edad avanzada, por lo que se debe tener especial cuidado al usar medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Este grupo de pacientes.

CORAZÓN SECRETADOR:

SECRETANTE DE SALUD (AD -FACILIDADES DEL CORAZÓN DEL CORAZÓN PARA EL NEW York Heart - NYHA) o factores de riesgo cardiovascular importantes para pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (función T según la función de la insuficiencia cardíaca según la New York - NYHA Heart Association), hipertensión no controlada o que tienen factores de riesgo cardiovascular importantes solo deben ser tratados con CataFlam 25 mg después de una cuidadosa consideración y solo en la dosis de

insuficiencia renal:

Cataflam 25 mg está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG

Insuficiencia hepática:

Cataflam 25 mg está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver contraindicaciones). No se han realizado investigaciones independientes en pacientes con deterioro leve a medio, por lo que no existe ninguna recomendación para ajustar la dosis en este paciente. Se debe tener precaución al utilizar Cataflam 25 mg en pacientes con función hepática de leve a moderada.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? En el caso de intoxicación grave, insuficiencia renal aguda y daño hepático.

El tratamiento de la intoxicación aguda por diclofenaco incluye principalmente medidas de apoyo y tratamiento. Se debe tomar apoyo y tratamiento sintomáticos para complicaciones como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, trastornos digestivos e insuficiencia respiratoria.

Es posible considerar el uso de carbón activado después de una sobredosis que probablemente cause intoxicación, y la desinfección del estómago (como provocar vómitos, lavado gástrico) después de una sobredosis es potencialmente mortal.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Cataflam 25 mg puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Trastornos neurológicos: dolor de cabeza, mareos.

Trastornos cardíacos: infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, tímpano torácico, dolor en el pecho.

Raro, 1/10000

Trastornos gastrointestinales: gastritis, sangrado gástrico, intestino, vómitos, diarrea hemorrágica, heces negras, úlcera de estómago (con o sin hemorragia, estenosis del tracto digestivo o perforación, pueden causar peritonitis). incluyendo hipotensión y shock).

RAM muy rara

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, granulocitosis. bacterias, trastornos del gusto, derrames cerebrales. Sangre, colitis por isquemia y aumento de la gravedad de la úlcera cólica o enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis, inflamación de la lengua, trastornos del esófago, estenosis intestinal, pancreatitis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis acuosa, eccema, erupción cutánea, eritematoso polimórfico, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica envenenada (síndrome de Lyell), dermatitis escamosa, caída del cabello, sensibilidad a la luz, hemorragia, hemorragia de Henoch-schonlein, picazón. Sangre, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis-riñón intersticial, necrosis renal.

Trastornos cardíacos: síndrome de Kounis.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Fármaco Cataflam 25mg contraindicado en los siguientes casos:

Conocer hipersensibilidad a los ingredientes activos o cualquier excipiente del medicamento.

insuficiencia renal grave (TFG

Pacientes cuyo uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE puede provocar ataques de asma, angiografía, urticaria o inflamación. La nariz (reacciones cruzadas causadas por AINE).

Historial de hemorragia gastrointestinal o perforación gastrointestinal relacionada con el tratamiento con AINE.

Precauciones de uso

Advertencia y precaución

No se recomienda para pacientes con problemas raros de no intolerancia genética, glucosa-galactosa o sacarosa-isomaltasa absorbente.

Efectos sobre el tracto gastrointestinal

El sangrado, las úlceras o la perforación gástrica pueden reconocerse con todos los AINE, incluido el diclofenaco, y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, con algunas o sin millones de advertencias o antecedentes de incidentes estomacales e intestinales graves. En general, estos casos tienen consecuencias más graves en las personas mayores. Se debe suspender Cataflam 25 mg si se produce sangrado o úlceras estomacales en pacientes que están siendo tratados con este medicamento.

Al igual que todos los demás AINE, incluido el diclofenaco, se requiere una estrecha vigilancia médica y es necesario tener cuidado al prescribir Cataflam 25 mg a pacientes con síntomas de trastornos digestivos o antecedentes sugestivos de úlcera, sangrado o perforación gástrica o intestinal.

El riesgo de hemorragia estomacal es mayor al aumentar la dosis de AINE y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si hay complicación de sangrado o perforación y en personas de edad avanzada.

Para reducir el riesgo de toxicidad en pacientes estomacales con antecedentes de úlcera, especialmente si hay una complicación de hemorragia o perforación, y en personas de edad avanzada, es recomendable iniciar y mantener el tratamiento con las dosis más bajas que sean efectivas y efectivas.

Considere la combinación de medicamentos protectores (como inhibidores de la bomba de protones o misplostol) para estos pacientes y para pacientes que necesitan el uso simultáneo de dosis bajas de ácido acetilsalicílico (Asa) u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de problemas estomacales e intestinales.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad estomacal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal (especialmente sangrado estomacal). Se debe tener precaución en pacientes que están usando simultáneamente medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlcera o sangrado, como corticosteroides sistémicos, medicamentos anticoagulantes, anticoagulantes plaquetarios o inhibidores selectivos de la reconciliación.

Es necesario realizar una estrecha vigilancia médica y tener precaución en pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que su condición puede empeorar.

Trombosis cardiaca

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, que utilizan azúcar sistémico pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no presenta síntomas cardiovasculares previos. Es necesario advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben consultar a un médico tan pronto como aparezcan.

Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se necesita la dosis diaria diaria efectiva más baja en el menor tiempo posible.

Consideración cuidadosa al usar diclofenaco en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (como hipertensión, aumento de lípidos séricos, diabetes, adicción al tabaco). Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (según la función de la insuficiencia cardíaca según la New York - NYHA Heart Failure), hipertensión no controlada o factores de riesgo cardiovascular importantes como hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo) sólo deben ser tratados con diclofenaco después de una cuidadosa consideración y sólo en una dosis de deben reevaluar periódicamente la necesidad de los síntomas del paciente y la respuesta al tratamiento, especialmente cuando se trata de forma continua durante más de 4 semanas. El efecto hematológico con Cataflam 25 mg sólo se recomienda para tratamientos de corta duración. Sin embargo, si se utiliza Cataflam 25 mg durante un período prolongado, es aconsejable controlar la cantidad de sangre dormida como ocurre con otros AINE. Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede inhibir temporalmente la sedimentación plaquetaria. Se debe controlar cuidadosamente a los pacientes con defectos hemostáticos.

El efecto sobre las vías respiratorias (asma antes)

En pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, hinchazón del revestimiento nasal (como pólipos nasales), enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infecciones respiratorias crónicas (especialmente si está relacionada con síntomas como la rinitis alérgica, las reacciones a los AINE como los ataques de asma (llamados no tolerantes con analgésicos/asma debido a analgésicos) son más comunes en otros pacientes. Tenga cuidado con estos pacientes (preparados para medios de emergencia).

Efectos sobre el sistema hepático biliar

Estricto control médico al prescribir Cataflam 25 mg a pacientes con insuficiencia hepática porque su estado puede empeorar.

Al igual que otros AINE, incluido el diclofenaco, el valor de una o más enzimas hepáticas puede aumentar. Durante el tratamiento prolongado con Cataflam 25 mg, está indicada como medida preventiva una monitorización periódica de la función hepática. Si la prueba de función hepática es anormal o empeora, si hay signos o síntomas clínicos asociados con el desarrollo de una enfermedad hepática o si aparecen otras manifestaciones (como leucemia de eosina, erupción cutánea), se debe suspender el uso de Cataflam 25 mg. La hepatitis puede ocurrir cuando se usa el heterótrofo sin síntomas de advertencia.

Tenga cuidado al utilizar Cataflam 25 mg para enfermedades. El metabolismo de la dislilina en el hígado puede provocar ataques agudos de porfirina.

Reacción cutánea

En casos muy raros se registraron reacciones cutáneas graves, algunas muertes, incluida dermatitis escamosa, síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica envenenada, con el uso de AINE, incluido Cataflam 25 mg. En los pacientes con mayor riesgo de sufrir estas reacciones al principio del proceso de tratamiento, en la mayoría de los casos el desencadenante de la reacción ocurre dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender Cataflam ante la primera manifestación de erupción cutánea, daño de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Al igual que otros AINE, en casos raros pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas/anafilácticas, con diclofenaco sin exposición previa al medicamento.

Efectos sobre los riñones

Han habido reportes relacionados con el tratamiento de AINEs entre ellos el diclofenaco que causa líquido y edema, prestando especial atención cuando se usa en pacientes con daño cardíaco o renal, con antecedentes de hipertensión, personas de edad avanzada, pacientes tratados simultáneamente con diuréticos o medicamentos que afectan la función renal, y pacientes con células exclusivas por agrandamiento o después de cirugía. El control de la función renal es una medida preventiva temprana cuando se utiliza Cataflam 25 mg en tales casos. La interrupción del tratamiento a menudo recupera el estado anterior al tratamiento.

Pacientes ancianos

Es necesario tener precaución con las personas mayores según la condición médica básica del paciente, especialmente los pacientes de edad avanzada o el peso ligero.

Interacción con otros AINE

Evite el uso simultáneo de Cataflam 25 mg con AINE que utilicen azúcar sistémico, incluidos los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 porque no hay evidencia que demuestre los beneficios de la fuerza y por la posibilidad de agregar reacciones adversas (ver mayor riesgo de toxicidad renal.

Cubriendo signos de infección

Al igual que otros AINE, el Diclofenaco puede cubrir los signos y síntomas de las infecciones gracias a sus propiedades farmacológicas.

Reproducción

Al igual que otros AINE, el uso de Cataflam 25 mg puede reducir la fertilidad en mujeres y no se recomienda en mujeres que estén intentando quedar embarazadas, en mujeres que tengan dificultades para concebir o aquellas que estén en control de infertilidad, deben considerar suspender el uso de Cataflam 25 mg.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Los pacientes con trastornos visuales, mareos, mareos, sueño de gallina u otros trastornos del sistema nervioso al utilizar Cataflam 25 mg no deben conducir ni utilizar maquinaria.

Embarazo

Los datos de estudios epidemiológicos muestran que existe un riesgo creciente de aborto espontáneo y/o defectos cardíacos y hernia umbilical después de usar inhibidores sintéticos de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de sufrir defectos cardíacos aumenta de menos del 1 % a aproximadamente el 1,5 %.

Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y el tiempo de tratamiento. En los animales, el uso de inhibidores sintéticos de prostaglandinas conduce a un aumento de las fallas antes y después del proceso de anidación del embrión y a la muerte del embrión.

Además, aumentó la incidencia de muchos defectos diferentes, incluso en el corazón, lo cual se informó en animales que fueron utilizados para inhibidores sintéticos de prostaglandinas durante la formación de órganos. Si usa Cataflam 25 mg para mujeres que están tratando de concebir o en los primeros 3 meses de embarazo, debe usarse en la dosis más baja y el tiempo de terapia más corto posible.

En los últimos 3 meses del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas tienen riesgo de exposición del embrión a:

Toxicidad cardíaca (que causa arteriosclerosis temprana e hipertensión pulmonar).

Al final del embarazo, las madres y los bebés pueden tener:

Prolongar el tiempo de sangrado, la agregación antiplaquetaria puede ocurrir incluso en dosis muy bajas.

Por lo tanto, Cataflam 25 mg está contraindicado en los últimos 3 meses del embarazo.

Período de lactancia

diclofenaco se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Por tanto, no utilice Cataflam 25 mg durante la lactancia para evitar efectos no deseados en los niños.

Interacción con otros medicamentos

Las siguientes interacciones incluyen los casos que se han observado con Cataflam pellets 25 mg y/u otras formas celulares de diclofenaco.

Interacción observada

Inhibidores de CYP2C9: tenga cuidado al usar diclofenaco simultáneamente con inhibidores de CYP2C9 (como voriconazol), esto puede valer la concentración máxima en plasma y la exposición a diclofenaco.

Litio: si se usa simultáneamente, el diclofenaco puede aumentar la concentración de litio en plasma, por lo que es necesario controlar el nivel de litio sérico.

Digoxina: si se usa simultáneamente, diclofenaco puede aumentar la concentración de digoxina en plasma, es necesario controlar la concentración de digoxina en el suero.

Diuréticos y medicamentos para la hipertensión: Al igual que otros AINE, el uso simultáneo de diclofenaco con diuréticos o medicamentos para la hipertensión (como betabloqueantes, angiotensina, inhibidores de la ECA) puede reducir su tratamiento para la hipertensión. Por lo tanto, es necesario tener precaución cuando se utiliza en combinación y se debe controlar periódicamente la presión arterial de los pacientes, especialmente los ancianos. Los pacientes deben tener un suministro completo de agua y se debe considerar y monitorear la función renal después de iniciar el tratamiento y luego monitorear periódicamente, especialmente para los diuréticos y los inhibidores de la ECA debido al mayor riesgo de toxicidad renal.

Ciclosporina y tacrolimus: Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede aumentar la toxicidad renal de la ciclosporina y el tacrolimus debido al efecto sobre las prostaglandinas en el riñón. Por lo tanto, se deben usar dosis más bajas que las dosis comunes en pacientes que no usan ciclosporina o tacrolimus.

Los medicamentos pueden causar hiperpotasemia: la concomitancia con diuréticos que contienen potasio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprima puede estar relacionada con el aumento del nivel de potasio en suero, por lo que se debe realizar un control regular del potasio sérico.

Medicamentos antibacterianos de quinolona: ha habido informes individuales sobre convulsiones debido al uso simultáneo de quinina y AINE.

Pueden ocurrir interacciones

Antiinflamatorios no esteroideos (otros AINE y corticosteroides): el uso simultáneo de diclofenaco y otros AINE sistémicos o corticosteroides puede aumentar la frecuencia de efectos no deseados en el estómago - intestino.

Anticoagulantes y antiplaquetarios: se debe tener precaución porque su uso simultáneo puede aumentar el riesgo de hemorragia. Aunque los estudios de tamiz no muestran que el diclofenaco afecte los efectos de los anticoagulantes, hay informes sobre un mayor riesgo de hemorragia en pacientes que usan diclofenaco y anticoagulantes simultáneamente. Así que controle a estos pacientes.

Inhibidores selectivos del registro de serotonina (ISRS): el uso simultáneo del sistema del tracto sistémico, incluido el diclofenaco, y los ISRS pueden aumentar el riesgo de hemorragia estomacal-intestinal.

Tratamiento de la diabetes: Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco se puede utilizar con medicamentos orales para la diabetes sin afectar su eficacia clínica. Sin embargo, ha habido informes separados sobre los efectos hipoglucemiantes y la hiperglucemia; es imperativo cambiar la dosis de la diabetes durante el tratamiento con diclofenaco. Por este motivo, es necesario controlar los niveles de azúcar en sangre como medida preventiva al mismo tiempo. Hay informes individuales sobre infecciones ácidas cuando se usa simultáneamente diclofenaco con metformina, en pacientes con insuficiencia renal anteriormente.

Fenitoína: Cuando se usa simultáneamente fenitoína con diclofenaco, se recomienda controlar la concentración de fenitoína en plasma mediante un aumento en el contenido de fenitoína.

Metotrexato: tenga cuidado al usar AINE, incluido diclofenaco, menos de 24 horas antes o después del metotrexato, porque el nivel de metotrexato en la máquina puede aumentar y la toxicidad de esta sustancia. glucósidos cardíacos: el uso simultáneo de glucósidos cardíacos y en pacientes puede empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG y aumentar los glucósidos cardíacos en plasma.

tacrolimus: el uso de AINE junto con tacrolimus aumenta el riesgo de toxicidad renal. Esto ocurre a través de los efectos de la resistencia renal a las prostaglandinas tanto de los AINE como de los inhibidores de purinas.

Colestipol y colestiramina: Los factores pueden retardar o reducir la absorción de diclofenaco, fomente el uso de diclofenaco una o 4 a 6 horas después de tomar colestipol y colestiramina.

Sustancia táctil CYP2C9: se recomienda precaución al prescribir diclofenaco que es similar al CYP2C9 (como la rifampicina), que puede reducir el significado de las concentraciones plasmáticas y la exposición al diclofenaco.

Almacenamiento

No almacenar medicamentos a temperatura superior a 30 °C.

evitar la humedad.

Otras drogas

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