Cataflam 25 Novartis traite la douleur après blessure, l'inflammation et le gonflement provoqués par des entorses (1 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Diclofénac potassique
Ingrédient Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Diclofénac potassique	25 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Cataflam 25 mg sont indiqués pour le traitement à court terme des affections aiguës suivantes :

Douleur après une blessure, une inflammation et un gonflement comme une entorse.

Douleur après une intervention chirurgicale, inflammation et gonflement suite à une chirurgie dentaire ou orthopédique.

Les maladies faibles ne concernent pas les articulations.

Soutenir le traitement des infections inflammatoires graves de l'oreille, du nez ou de la gorge, telles que la pharyngite amygdalienne et les otites. Selon le principe général du traitement, il est nécessaire de traiter la maladie principale avec un traitement de base approprié. Une simple sauce n'est pas une indication. L'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines a été prouvée dans l'expérience, qui est considérée comme la base de son mécanisme d'action. La prostaglandine joue un rôle important en provoquant une inflammation, une douleur et une fièvre. Le médicament a un effet analgésique important pour soulager les douleurs moyennes et sévères. En cas d'inflammation, par exemple après un traumatisme ou une intervention chirurgicale, le médicament soulage rapidement à la fois la douleur spontanée et la douleur lors du mouvement, réduisant ainsi l'enflure et l'œdème des plaies causés par l'inflammation. Des études cliniques ont également montré que les médicaments sont susceptibles de soulager la douleur et de réduire le niveau de saignement en cas de dysménorrhée primaire. Cataflam 25 mg montre également l'efficacité de la réduction des maux de tête et de l'amélioration des symptômes de nausées et de vomissements.

pharmacocinétique

absorption

Le diclofénac est absorbé rapidement et complètement à partir des comprimés de diclofénac potassique. La concentration plasmatique maximale moyenne est de 3,8 micromoles/l, atteinte dans les 20 à 60 minutes après la prise d'un comprimé de 50 mg. Utilisez le même aliment qui n'affecte pas la quantité de diclofénac absorbée, bien que l'absorption puisse être légèrement lente et le taux d'absorption légèrement réduit.

Distribution

99,7 % Le diclofénac est associé aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4 %). La distribution apparente est calculée entre 0,12 et 0,17 l/kg.

Métabolisme

Le changement biologique du diclofénac est en partie dû au glucuronide moléculaire intact, mais la faiblesse est affaiblie par l'hydroxylation et la méthoxylation une ou plusieurs fois, conduisant à la formation de certains métabolites phénoliques (3'-hydroxy, 4-liydroxy, 5-lydroxy, 4', 5-dihydroxy, 5-dihydrox et 5-dihydrox, et 5-dihydrox et 5-dihydrox, et 5-dihydroxy, et 5-dihydroxy, et 5 3'-Tiydroxy-4'-Méthoxy-Diclofénac) La majeure partie de cette substance est transformée en combinaisons de glucuronides.

Élimination

La demi-vie moyenne dans le plasma est de 1 à 2 heures.

Avant de prendre Cataflam 25 Novartis traite la douleur après blessure, l'inflammation et le gonflement provoqués par des entorses (1 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Il faut avaler le comprimé entier avec des boissons, de préférence avant les repas principaux, ne pas le casser ni le mâcher.

Posologie

Selon les recommandations générales, la dose doit être adaptée à chaque patient.

Groupe de patients courants : adultes

La dose initiale quotidienne est de 100 à 150 mg. Dans les cas plus légers, la dose de 75 à 100 mg/jour est généralement suffisante. En général, la dose quotidienne totale doit être divisée en 2 à 3 doses distinctes, si possible.

Dans la dysménorrhée, la dose quotidienne doit être adaptée à chaque patient et généralement comprise entre 50 et 150 mg. La dose initiale de 50 mg est généralement suffisante. Si nécessaire, la dose initiale de 100 mg peut être prescrite avec une dose maximale de 200 mg/jour sur quelques cycles menstruels. Il est conseillé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers symptômes et, selon les millions d'entre eux, de poursuivre le traitement pendant quelques jours.

En cas de migraine (migraine), la dose initiale de 50 mg doit être débutée dès les premiers signes de la douleur à venir. En l'absence de soulagement de la douleur dans les 2 heures suivant la première dose, une dose supplémentaire de 50 mg peut être utilisée. Si nécessaire, les doses de 50 mg peuvent être utilisées à 4 à 6 heures d'intervalle, sans dépasser la dose totale de 200 mg/jour.

Groupe de patients spécial

Patients pédiatriques (moins de 18 ans) :

Il est déconseillé d'utiliser les comprimés Cataflam 25 mg chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans. Pour traiter les enfants et les adolescents de moins de 14 ans, on peut utiliser sous forme de gouttes ou de balles de diclofénac 12,5 mg et 25 mg.

Pour les adolescents âgés de 14 ans et plus, une dose de 75 à 100 mg/jour est généralement suffisante. Ne dépassez pas la dose maximale de 150 mg/jour. En général, la dose quotidienne totale doit être divisée en 2 à 3 doses distinctes, si possible.

Patients âgés (à partir de 65 ans) :

Malgré la dynamique de Cataflam 25 mg, il n'est pas altéré au niveau clinique associé aux patients âgés, il est donc particulièrement prudent lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ce groupe de patients.

COEUR SECRÉTEUR :

SÉCRÉTER LA SANTÉ (AD -FACILITIES OF THE HEART OF THE HEART FOR THE NEW York Heart - NYHA) ou des facteurs de risque cardiovasculaire importants pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive (fonction T selon la fonction de l'insuffisance cardiaque selon la New York - NYHA Heart Association), d'hypertension non contrôlée ou présentant des facteurs de risque cardiovasculaire importants ne doivent être traités avec CataFlam 25 mg qu'après un examen approfondi et uniquement à la dose

insuffisance rénale :

Cataflam 25 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG

Insuffisance hépatique :

Cataflam 25mg est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir les contre-indications). Aucune recherche distincte n'a été menée chez des patients présentant une déficience légère à moyenne, il n'y a donc aucune recommandation d'ajuster la dose chez ce patient. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Cataflam 25 mg chez des patients présentant une fonction hépatique légère à modérée.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? En cas d'intoxication grave, d'insuffisance rénale aiguë et de lésions hépatiques.

La prise en charge de l'intoxication aiguë au diclofénac comprend principalement des mesures de soutien et un traitement. Un soutien symptomatique et un traitement doivent être pris en cas de complications telles que l'hypotension, l'insuffisance rénale, les convulsions, les troubles digestifs et l'insuffisance respiratoire.

Il est possible d'envisager l'utilisation de charbon actif après un surdosage susceptible de provoquer un empoisonnement, et une désinfection de l'estomac (par exemple en provoquant des vomissements, un lavage gastrique) après un surdosage potentiellement mortel.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Cataflam 25 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Troubles neurologiques : maux de tête, vertiges.

Troubles cardiaques : infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, tympan, douleur thoracique.

Rare, 1/10000

Troubles gastro-intestinaux : gastrite, saignement gastrique, intestin, vomissements, diarrhée hémorragique, selles noires, ulcère de l'estomac (avec ou sans hémorragie, sténose du tube digestif ou perforation, peuvent provoquer une péritonite). y compris l'hypotension et le choc).

Effets indésirables très rares

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, granulocytose. bactéries, troubles du goût, accident vasculaire cérébral. Sang, colite due à une ischémie et gravité accrue d'un ulcère colique ou d'une maladie de Crohn), constipation, stomatite, inflammation de la langue, troubles de l'œsophage, sténose intestinale, pancréatite.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : dermatite hydrique, eczéma, éruption cutanée, érythémateux polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée (syndrome de Lyell), dermatite squameuse, perte de cheveux, sensibilité à la lumière, hémorragie, hémorragie de Henoch-schonlein, démangeaisons. Sang, protéinurie, syndrome néphrotique, néphrite rénale interstitielle, nécrose rénale.

Troubles cardiaques : syndrome de Kounis.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Cataflam 25mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Connaître une hypersensibilité aux ingrédients actifs ou à tout excipient du médicament.

insuffisance rénale sévère (DFG

Patients dont l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS peut provoquer des crises d'asthme, une angiographie, de l'urticaire ou une inflammation. Le nez (réactions croisées provoquées par les AINS).

Antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation gastro-intestinale liée au traitement par AINS.

Précautions d'utilisation

Avertissement et prudence

Il n'est pas recommandé aux patients présentant des problèmes rares de non-intolérance au glucose-galactose ou au saccharose-isomaltase génétiquement absorbants.

Effets sur le tractus gastro-intestinal

Les saignements, les ulcères ou les perforations gastriques peuvent être reconnus par tous les AINS, y compris le diclofénac, et peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, avec ou sans millions d'avertissements ou d'antécédents d'incidents gastro-intestinaux graves. En général, ces cas ont des conséquences plus graves chez les personnes âgées. Cataflam 25 mg doit être arrêté en cas de saignement ou d'ulcères d'estomac chez les patients traités par ce médicament.

Comme tous les autres AINS, y compris le Diclofénac, il est nécessaire de faire l'objet d'une surveillance médicale étroite et d'être prudent lors de la prescription de Cataflam 25 mg à des patients présentant des symptômes de troubles digestifs ou des antécédents d'ulcère évocateur, de saignement ou de perforation gastrique ou intestinale.

Le risque de saignement d'estomac est plus élevé lorsque la dose d'AINS est augmentée et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout en cas de complication de saignement ou de perforation et chez les personnes âgées.

Pour réduire le risque de toxicité chez les patients gastriques ayant des antécédents d'ulcère, surtout en cas de complication d'hémorragie ou de perforation, et chez les personnes âgées, il est conseillé de commencer et de maintenir le traitement avec les doses les plus faibles qui soient efficaces et effectives.

Envisagez la combinaison de médicaments protecteurs (tels que les inhibiteurs de la pompe à protons ou au misplostol) pour ces patients et pour les patients qui ont besoin d'une utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique (AAS) à faibles doses ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'inflammation de l'estomac et de l'intestin.

Les patients ayant des antécédents de toxicité gastrique, en particulier chez les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal (en particulier un saignement d'estomac). Il convient d'être prudent chez les patients qui utilisent simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcère ou de saignement, tels que des corticostéroïdes utilisant du sucre systémique, des médicaments anticoagulants, des anticoagules plaquettaires ou des inhibiteurs sélectifs de réconciliation.

Il faut surveiller étroitement le médecin et faire preuve de prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn, car leur état peut s'aggraver.

Thrombose cardiaque

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisant du sucre systémique peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, la dose quotidienne efficace la plus faible est nécessaire dans les plus brefs délais.

Soyez attentif lors de l'utilisation du diclofénac chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (tels que l'hypertension, l'augmentation des lipides sériques, le diabète, le tabagisme). Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive (selon la fonction de l'insuffisance cardiaque selon l'insuffisance cardiaque New York - NYHA), d'hypertension non contrôlée ou de facteurs de risque cardiovasculaire importants tels que l'hypertension, l'hyperlipidémie, le diabète, le tabagisme) ne doivent être traités par diclofénac qu'après un examen attentif et uniquement à la dose

L'effet sur les voies respiratoires (asthme avant)

Chez les patients souffrant d'asthme, de rhinite allergique saisonnière, de gonflement de la muqueuse nasale (comme les polypes nasaux), de maladie pulmonaire obstructive chronique ou d'infections respiratoires chroniques (surtout si elles sont liées à des symptômes tels que la rhinite allergique, les réactions aux AINS telles que les crises d'asthme (appelées non tolérantes aux analgésiques/asthme dû aux analgésiques) sont plus fréquentes chez d'autres patients. Soyez prudent avec ces patients (préparé pour les médias d'urgence).

Effets sur la bile et le foie système

Exigences strictes de surveillance médicale lors de la prescription de Cataflam 25 mg à des patients présentant une insuffisance hépatique car leur état peut s'aggraver.

Comme les autres AINS, dont le diclofénac, la valeur d'une ou plusieurs enzymes hépatiques peut augmenter. Lors d'un traitement prolongé par Cataflam 25 mg, une surveillance régulière de la fonction hépatique est indiquée à titre préventif. Si le test de la fonction hépatique est anormal ou pire, s'il existe des signes ou symptômes cliniques associés au développement d'une maladie du foie ou si d'autres manifestations apparaissent (telles que la leucémie à l'éosine, une éruption cutanée), vous devez arrêter d'utiliser Cataflam 25 mg. Une hépatite peut survenir lors de l'utilisation de l'hétérotrophe sans symptômes précurseurs.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Cataflam 25 mg pour des maladies. Le métabolisme de la dyslyline dans le foie car il peut provoquer des crises aiguës de porphyrine.

Réaction cutanée

Des réactions cutanées graves, certains décès, notamment une dermatite squameuse, le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrose épidermique empoisonnée, ont été enregistrés dans de très rares cas lors de l'utilisation d'AINS, y compris Cataflam 25 mg. Patients présentant le risque le plus élevé de ces réactions au début du processus de traitement ; dans la plupart des cas, le déclenchement de la réaction se produit au cours du premier mois de traitement. Cataflam doit être arrêté dès la première manifestation d'une éruption cutanée, d'une lésion des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.

Comme avec les autres AINS, des réactions allergiques, y compris des réactions anaphylactiques/anaphylactiques, peuvent survenir dans de rares cas avec le diclofénac sans exposition préalable au médicament.

Effets sur les reins

Il y a eu des rapports concernant le traitement des AINS, y compris le diclofénac, qui provoquent des fluides et des œdèmes, en accordant une attention particulière aux patients souffrant de lésions cardiaques ou rénales, ayant des antécédents d'hypertension, aux personnes âgées, aux patients traités simultanément avec des diurétiques ou des médicaments affectant la fonction rénale et aux patients présentant des cellules exclusives en raison d'une plus grande taille ou après une intervention chirurgicale. La surveillance de la fonction rénale est une mesure préventive précoce lors de l'utilisation de Cataflam 25 mg dans de tels cas. L'arrêt du traitement permet souvent de récupérer l'état d'avant le traitement.

Patients âgés

Il est nécessaire d'être prudent avec les personnes âgées en fonction de l'état médical de base du patient, en particulier les patients âgés ou de poids léger.

Interaction avec d'autres AINS

Évitez l'utilisation simultanée de 25 mg de Cataflam avec des AINS utilisant du sucre systémique, y compris des inhibiteurs de la cyclooxygénase-2, car il n'existe aucune preuve prouvant les bénéfices de la force et en raison de la possibilité d'ajouter des effets indésirables (voir risque accru de toxicité rénale.

Couvrir les signes d'infection

Comme les autres AINS, le diclofénac peut couvrir les signes et symptômes des infections grâce à ses propriétés pharmacologiques.

Reproduction

Comme les autres AINS, l'utilisation de Cataflam 25 mg peut réduire la fertilité chez les femmes et il est déconseillé aux femmes qui tentent de tomber enceintes, aux femmes qui ont des difficultés à concevoir ou à celles dont l'infertilité est contrôlée, d'envisager d'arrêter l'utilisation de Cataflam 25 mg.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les patients souffrant de troubles visuels, d'étourdissements, d'étourdissements, de sommeil de poule ou d'autres troubles du système nerveux lors de l'utilisation de Cataflam 25 mg ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

Les données d'études épidémiologiques montrent qu'il existe un risque accru de fausses couches et/ou de malformations cardiaques et de hernie ombilicale après l'utilisation d'inhibiteurs synthétiques de prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %.

On pense que le risque augmente selon la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, l'utilisation d'inhibiteurs synthétiques de prostaglandine entraîne une augmentation des échecs avant et après le processus de nidification de l'embryon et la mort de l'embryon.

De plus, l'incidence de nombreux défauts différents a augmenté, y compris au niveau du cœur, ce qui a été signalé chez les animaux qui ont été utilisés pour des inhibiteurs synthétiques de prostaglandine lors de la formation d'organes. Si vous utilisez Cataflam 25 mg chez des femmes qui tentent de concevoir ou dans les 3 premiers mois de grossesse, il doit être utilisé à la dose la plus faible et à la durée de traitement la plus courte possible.

Au cours des 3 derniers mois de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines risquent d'exposer l'embryon à :

Toxicité cardiaque (provoquant une artériosclérose précoce et une hypertension pulmonaire).

En fin de grossesse, les mères et les bébés peuvent avoir :

En prolongeant le temps de saignement, l'agrégation antiplaquettaire peut survenir même à très faibles doses.

Par conséquent, Cataflam 25 mg est contre-indiqué au cours des 3 derniers mois de grossesse.

Période d'allaitement

diclofénac excrété dans le lait maternel en petites quantités. Par conséquent, n'utilisez pas Cataflam 25 mg pendant l'allaitement pour éviter les effets indésirables chez les enfants.

Interactions médicamenteuses

Les interactions suivantes incluent les cas qui ont été observés avec les granulés de Cataflam 25 mg et/ou d'autres formes cellulaires de diclofénac.

Interaction observée

Inhibiteurs du CYP2C9 : soyez prudent lorsque vous utilisez du Diclofénac simultanément avec des inhibiteurs du CYP2C9 (tels que le Voriconazole), cela peut valoir la concentration plasmatique maximale et l'exposition au Diclofénac.

Lithium : s'il est utilisé simultanément, le diclofénac peut augmenter la concentration de lithium dans le plasma, il faut donc surveiller le taux de lithium sérique.

Digoxine : s'il est utilisé simultanément, le diclofénac peut augmenter la concentration de digoxine dans le plasma, il est nécessaire de surveiller la concentration de digoxine dans le sérum.

Diurétiques et médicaments contre l'hypertension : comme d'autres AINS, l'utilisation simultanée de Diclofénac avec des diurétiques ou des médicaments contre l'hypertension (tels que les bêtabloquants, l'angiotensine - inhibiteurs de l'ECA) peut réduire leur traitement contre l'hypertension. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors d'une utilisation combinée et les patients, en particulier les personnes âgées, doivent être surveillés périodiquement par leur tension artérielle. Les patients doivent être entièrement approvisionnés en eau et leur fonction rénale doit être examinée et surveillée après le début du traitement, puis surveillée périodiquement, en particulier pour les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA, en raison du risque accru de toxicité rénale.

Ciclosporine et tacrolimus : comme les autres AINS, le diclofénac peut augmenter la toxicité rénale de la ciclosporine et du tacrolimus en raison de son effet sur les prostaglandines dans les reins. Par conséquent, des doses plus faibles doivent être utilisées à des doses inférieures aux doses habituelles chez les patients n'utilisant pas de ciclosporine ou de tacrolimus.

Les médicaments peuvent provoquer une hyperkaliémie : la concomitance avec des diurétiques à base de potassium, de la ciclosporine, du tacrolimus ou du triméthoprime peut être liée à l'augmentation du taux de potassium sérique, donc une surveillance régulière de la kaliémie.

Médicaments antibactériens à base de quinolone : des rapports individuels ont fait état de convulsions dues à l'utilisation simultanée de quinine et d'AINS.

Des interactions peuvent se produire

Anti-inflammatoires non stéroïdiens (autres AINS et corticostéroïdes) : l'utilisation simultanée de diclofénac et d'autres AINS systémiques ou de corticostéroïdes peut augmenter la fréquence des effets indésirables au niveau de l'estomac et des intestins.

Anticoagulants et antiplaquettaires : soyez prudent car leur utilisation simultanée peut augmenter le risque de saignement. Bien que les recherches par tamisage ne montrent pas que le diclofénac affecte les effets des anticoagulants, des rapports font état d'un risque accru de saignement chez les patients qui utilisent simultanément du diclofénac et des anticoagulants. Alors surveillez ces patients.

Inhibiteurs sélectifs de l'enregistrement de la sérotonine (ISRS) : utiliser simultanément le système du tractus systémique, y compris le diclofénac, et les ISRS peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastrique-intestinale.

Traitement du diabète : des études cliniques ont montré que le DiClofénac peut être utilisé avec des médicaments oraux contre le diabète sans affecter leur efficacité clinique. Cependant, des rapports distincts ont été publiés sur les effets hypoglycémiques et l'hyperglycémie ; il est impératif de modifier la dose du diabète pendant le traitement par Diclofénac. Pour cette raison, il est nécessaire de surveiller simultanément la glycémie à titre préventif. Il existe des rapports individuels sur des infections acides lors de l'utilisation simultanée de diclofénac et de metformine, chez des patients souffrant d'insuffisance rénale auparavant.

Phénytoïne : lors de l'utilisation simultanée de phénytoïne et de diclofénac, le contrôle de la concentration plasmatique de phénytoïne est recommandé par une augmentation de la teneur en phénytoïne.

Méthotrexate : soyez prudent lorsque vous utilisez des AINS, y compris le diclofénac, moins de 24 heures avant ou après le méthotrexate, car le taux de méthotrexate dans l'appareil peut augmenter ainsi que la toxicité de cette substance. glycosides cardiaques : l'utilisation simultanée de glycosides cardiaques et chez les patients peut aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG et augmenter les glycosides cardiaques plasmatiques.

tacrolimus : l'utilisation d'AINS avec le tacrolimus augmente le risque de toxicité rénale. Cela se produit à cause des effets de la résistance rénale aux prostaglandines aux AINS et aux inhibiteurs de la purine.

Colestipol et Cholestyramine : Les facteurs peuvent ralentir ou réduire l'absorption du Diclofénac, encourager l'utilisation du Diclofénac une ou 4 à 6 heures après la prise de Colestipol et Cholestyramine.

Substance tactile CYP2C9 : La prudence recommande de prescrire du Diclofénac est similaire au CYP2C9 (comme la Rifampicine), ce qui peut réduire la signification des concentrations plasmatiques et de l'exposition au Diclofénac.

Conservation

Ne conservez pas les médicaments à une température supérieure à 30°C.

évitez l'humidité.

Autres médicaments

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