카타플람25 노바티스는 부상 후 통증, 염좌로 인한 염증, 부기를 치료합니다(수포 1개 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 디클로페낙 칼륨
성분 Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

성분

구성정보	콘텐츠
디클로페낙 칼륨	25mg

용도

적응증

Cataflam 25mg 약물은 다음 급성 질환의 단기 치료에 사용됩니다.

부상 후 통증, 염좌와 같은 염증 및 부기.

수술 후 통증, 치아 수술이나 정형외과 수술에 따른 염증 및 부기.

낮은 질병은 관절에 없습니다.

편도선 인두염, 중이염 등 귀, 코 또는 목의 심각한 염증 감염에 대한 치료를 지원합니다. 일반적인 치료 원칙에 따르면, 적절한 기본 치료법으로 주요 질환을 치료하는 것이 필요합니다. 간단한 소스는 표시가 아닙니다. 프로스타글란딘 생합성의 억제는 실험에서 입증되었으며, 이는 프로스타글란딘의 작용 메커니즘의 기초로 간주됩니다. 프로스타글란딘은 염증, 통증 및 발열을 유발하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 약은 중간 및 심한 통증에 대해 통증을 완화시키는 상당한 통증을 가지고 있습니다. 예를 들어 외상이나 수술 후 염증이 생기면 약물은 자발적인 통증과 움직일 때의 통증을 신속하게 완화하고 염증으로 인한 부종, 부종을 줄입니다. 임상 연구에서는 또한 약물이 원발성 월경통의 통증을 완화하고 출혈 수준을 감소시킬 가능성이 있음을 발견했습니다. 카타플람25mg은 두통을 완화하고 오심, 구토 증상을 개선하는 효능도 보인다.

약동학

흡수

Diclofenac은 Diclofenac Potassium 정제에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장 내 평균 최고 농도는 50mg 1정을 복용한 후 20~60분 이내에 달성되는 3.8μmol/L입니다. 흡수가 약간 느려지고 흡수율이 약간 감소할 수 있지만 디클로페낙의 흡수량에 영향을 미치지 않는 동일한 식품을 사용하십시오.

배포

99.7% 디클로페낙은 혈청 단백질, 주로 알부민(99.4%)과 연관되어 있습니다. 겉보기 분포는 0.12 ~ 0.17 l/kg으로 계산됩니다.

신진대사

디클로페낙의 생물학적 변화는 부분적으로 온전한 분자 글루쿠로나이드에 기인하지만, 그 약점은 한 번 또는 한 번에 수산화 및 메톡실화에 의해 약해져서 일부 페놀성 대사산물(3'-히드록시, 4-리드록시, 5-리드록시, 4', 5-디히드록시, 5-디히드록시 및 5-디히드록스와 5-디히드록시 및 5-디히드록시)을 형성하며, 5-디하이드록스, 5-디하이드록스, 5 3'-Tiydroxy-4'-Methoxy-Diclofenac) 이 물질의 대부분은 글루쿠로니드 조합으로 전환됩니다.

제거

혈장의 평균 반감기는 1~2시간입니다.

복용 전 카타플람25 노바티스는 부상 후 통증, 염좌로 인한 염증, 부기를 치료합니다(수포 1개 x 10정)

사용 방법

가급적이면 메인 식사 전에 음료와 함께 정제 전체를 삼켜야 하며, 깨지거나 씹지 마십시오.

복용량

일반적인 권장 사항에 따라 복용량은 환자마다 조정되어야 합니다.

일반 환자 그룹: 성인

일일 시작 복용량은 100~150mg입니다. 가벼운 경우에는 일반적으로 하루 75~100mg의 용량으로 충분합니다. 일반적으로, 일일 총 복용량은 가능하다면 2~3회에 나누어 투여해야 합니다.

월경곤란증의 경우 1일 용량은 환자별로 조절하며, 보통 50~150mg을 투여한다. 일반적으로 시작 용량은 50mg이면 충분합니다. 필요한 경우 초회용량 100mg을 처방할 수 있으며, 몇 번의 월경주기를 거쳐 최대 1일 200mg까지 투여할 수 있다. 첫 번째 증상이 나타날 때 치료를 시작하고 수백만 가지 증상에 따라 며칠 동안 치료를 계속하는 것이 좋습니다.

편두통(편두통)의 경우 다가오는 통증의 첫 징후가 나타날 때 50mg의 시작 용량을 시작해야 합니다. 첫 번째 투여 후 2시간 이내에 통증이 완화되지 않으면 50mg을 1회 추가로 투여할 수 있습니다. 필요한 경우 50mg을 4~6시간 간격으로 투여할 수 있으며 총 투여량은 200mg/일을 초과하지 않습니다.

특수환자군

소아 환자(18세 미만):

14세 미만의 어린이와 청소년에게는 Cataflam 25mg 정제를 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 14세 미만의 어린이와 청소년을 치료하려면 점안제 또는 디클로페낙 탄환 12.5mg 및 25mg을 사용할 수 있습니다.

14세 이상 청소년의 경우 일반적으로 하루 75~100mg이면 충분합니다. 최대 용량인 150mg/일을 초과하지 마십시오. 일반적으로, 일일 총 복용량은 가능하다면 2~3회에 나누어 투여해야 합니다.

노인 환자(65세 이상):

카타플람25mg의 역동성에도 불구하고 노인 환자와 관련된 임상 수준까지 손상되지 않으므로 비스테로이드성 항염증제 사용 시 특히 주의가 필요하다. 이 환자 그룹.

마음을 숨기는 중:

건강 보호(뉴욕 심장에 대한 심장 기능 - NYHA) 또는 울혈성 심부전(뉴욕 - NYHA 심장 협회에 따른 심부전의 기능에 따른 T 기능), 조절되지 않는 고혈압 또는 중요한 심혈관 위험 요인이 있는 환자의 경우 중요한 심혈관 위험 인자는 철저한 고려 후 CataFlam 25mg으로만 치료해야 하며 4일에는 100mg/일 미만의 용량으로만 사용해야 합니다. 4주 동안 4mg/일에 mg/일.

신부전:

Cataflam 25mg은 중증 신장 장애(GFR

간부전:

Cataflam 25mg은 중증 간부전 환자에게 금기입니다(금기사항 참조). 경증 및 중도 장애 환자를 대상으로 실시된 별도의 연구는 없으므로 이 환자에 대한 용량 조절은 권장되지 않습니다. 경증 내지 중등도의 간 기능을 가진 환자에게 Cataflam 25mg을 사용할 때는 주의해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 심각한 중독의 경우 급성 신부전 및 간 손상.

디클로페낙 급성 중독 관리에는 주로 보조 조치와 치료가 포함됩니다. 저혈압, 신부전, 경련, 소화 장애, 호흡 부전 등의 합병증에는 증상에 따른 지원 및 치료가 이루어져야 합니다.

중독을 일으킬 가능성이 있는 과다 복용 후 활성탄 사용을 고려할 수 있으며, 과다 복용 후 위 소독(구토 유발, 위 세척 등)은 잠재적으로 생명을 위협할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Cataflam 25mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적 장애: 두통, 현기증.

심장 질환: 심근경색, 심부전, 흉통, 흉통.

드물게, 1/10000

위장 장애: 위염, 위출혈, 장, 구토, 출혈성 설사, 흑변, 위궤양(출혈, 소화관 협착 또는 천공이 있거나 없는 경우 복막염을 유발할 수 있음). 저혈압 및 쇼크 포함).

매우 드문 ADR

혈액 장애 및 림프계: 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 빈혈, 과립구증가증. 박테리아, 미각 장애, 뇌졸중. 혈액, 허혈로 인한 대장염 및 산통궤양이나 크론병의 중증도 증가), 변비, 구내염, 혀 염증, 식도 장애, 장협착증, 췌장염.

피부 및 피하 조직 장애: 수성 피부염, 습진, 발진, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사(라이엘 증후군), 비듬 피부염, 탈모, 광과민성, 출혈, 헤노흐-숀라인 출혈, 가려움증. 혈액, 단백뇨, 신증후군, 신염-간질성 신장, 신장 괴사.

심장 장애: 코우니스 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Cataflam 약물 25mg은 다음과 같은 경우 금기입니다:

활성 성분이나 약물 부형제에 대한 과민증을 알고 있는 경우.

중증 신부전(GFR

아세틸살리실산이나 기타 NSAID를 사용하는 환자는 천식 발작, 혈관조영술, 두드러기 또는 염증을 유발할 수 있습니다. 코(NSAID로 인한 교차 반응).

NSAID 치료와 관련된 위장 출혈 또는 위장 천공의 병력.

사용시 주의사항

경고 및 주의

유전적 흡수성 포도당-갈락토오스 또는 자당-이소말타제에 대한 비내약성 문제가 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.

위장관에 미치는 영향

출혈, 궤양 또는 위 천공은 디클로페낙을 포함한 모든 NSAID에서 인식될 수 있으며 치료 중 언제든지 발생할 수 있으며, 수백만 건의 경고 또는 심각한 위장 장애 병력이 있거나 없는 경우도 있습니다. 일반적으로 이러한 경우는 노인에게 더 심각한 결과를 초래합니다. 이 약으로 치료를 받고 있는 환자에게 출혈이나 위궤양이 발생하면 카타플람 25mg 투여를 중단해야 합니다.

디클로페낙을 포함한 다른 모든 NSAID와 마찬가지로 의료를 면밀히 모니터링해야 하며 소화 장애 증상이 있거나 암시적인 궤양, 출혈 또는 위 또는 장 천공의 병력이 있는 환자에게 Cataflam 25mg을 처방할 때 주의해야 합니다.

위출혈 위험은 NSAID 용량을 늘릴 때, 궤양 병력이 있는 환자, 특히 출혈이나 천공의 합병증이 있는 환자 및 노인의 경우 더 높습니다.

궤양 병력이 있는 위 환자, 특히 출혈이나 천공의 합병증이 있는 환자, 노인의 경우 독성 위험을 줄이기 위해 효과적이고 효과적인 최저 용량으로 치료를 시작하고 유지하는 것이 좋습니다.

이러한 환자와 저용량 아세틸살리실산(Asa) 또는 위-장 위험을 증가시킬 수 있는 다른 약물의 동시 사용이 필요한 환자의 경우 보호 약물(예: 양성자 또는 미스플로스톨 펌프 억제제)의 병용을 고려하십시오.

위 독성 병력이 있는 환자, 특히 노인의 경우 복부 복부 증상(특히 위출혈)이 있으면 보고해야 합니다. 전신당을 사용하는 코르티코스테로이드, 항응고제, 혈소판 항응고제, 선택적 화해 억제제 등 궤양이나 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물을 병용투여하는 환자에서는 주의가 필요하다.

궤양성 대장염이나 크론병 환자의 경우 상태가 악화될 수 있으므로 의료를 면밀히 모니터링하고 주의해야 합니다.

심장 혈전증

전신 설탕을 사용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 심근경색 및 뇌졸중을 비롯한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시켜 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다.

이상반응 위험을 최소화하려면 가능한 한 최단 시간 내에 최저 유효 일일 일일 복용량이 필요합니다.

심혈관 질환 위험 요인(고혈압, 혈청 지질 증가, 당뇨병, 담배 중독 등)이 있는 환자에게 디클로페낙을 사용할 때는 신중하게 고려해야 합니다. 울혈성 심부전(뉴욕 심부전의 기능에 따름 - NYHA 심부전), 조절되지 않는 고혈압 또는 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연과 같은 중요한 심혈관 위험 요인이 있는 환자는 신중하게 고려한 후 디클로페낙으로 치료해야 하며 4주 이상 연속 치료 시 특히 4주 이상 지속적으로 치료할 경우 환자 증상 및 치료에 대한 반응의 필요성을 주기적으로 재평가해야 합니다. 주. Cataflam 25mg을 사용한 혈액학적 효과는 단기 치료에만 권장됩니다. 그러나 카타플람25mg을 장기간 사용하는 경우에는 다른 NSAID와 마찬가지로 수면혈액량을 모니터링하는 것이 바람직하다. 다른 NSAID와 마찬가지로 Diclofenac은 일시적으로 혈소판 정착을 억제할 수 있습니다. 지혈 결함이 있는 환자는 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

호흡기에 미치는 영향(천식 전)

천식, 계절성 알레르기 비염, 콧속 부기(비강 폴립 등), 만성 폐쇄성 폐질환 또는 만성 호흡기 감염(특히 알레르기성 비염 등의 증상과 관련된 경우)이 있는 환자의 경우 천식 발작(진통제에 대한 비관용성/진통제로 인한 천식이라고 함)과 같은 비스테로이드성 약물에 대한 반응이 다른 환자에게서 더 흔합니다. 이러한 환자에 대해서는 주의하십시오(응급 매체에 대비).

효과 담즙 간 시스템

간 기능 장애 환자의 상태가 악화될 수 있으므로 카타플람 25mg을 처방할 때 엄격한 의학적 모니터링 요구 사항이 있습니다.

디클로페낙을 포함한 다른 NSAID와 마찬가지로 하나 이상의 간 효소 값이 증가할 수 있습니다. Cataflam 25mg을 장기간 투여하는 동안 예방 조치로 간 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 간기능 검사 결과가 비정상적이거나 악화된 경우, 간질환 발병과 관련된 임상 징후 또는 증상이 있거나 다른 발현(예: 에오신 백혈병, 발진)이 나타나는 경우 카타플람25mg의 사용을 중단해야 합니다. 종속영양제를 사용할 경우 경고 증상 없이 간염이 발생할 수 있습니다.

질병에 Cataflam 25mg을 사용할 때는 주의하십시오. 간의 디실린 대사는 급성 포르피린 발작을 일으킬 수 있기 때문입니다.

피부 반응

Cataflam 25mg을 포함한 NSAID를 사용하는 경우 인설 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 중독 표피 괴사를 포함한 심각한 피부 반응, 일부 사망이 매우 드물게 기록되었습니다. 치료 과정 초기에 이러한 반응의 위험이 가장 높은 환자는 대부분의 경우 치료 첫 달 이내에 반응 유발이 발생합니다. Cataflam은 피부 발진, 점막 손상 또는 기타 과민 징후가 처음 나타날 때 중단되어야 합니다.

다른 NSAID와 마찬가지로 아나필락시스/아나필락시스 반응을 포함한 알레르기 반응은 이전에 약물에 노출되지 않은 상태에서 디클로페낙을 사용하는 경우 드물게 발생할 수 있습니다.

신장에 미치는 영향

체액 및 부종을 유발하는 디클로페낙을 포함한 비제제 치료와 관련된 보고가 있으며, 특히 심장 또는 신장 손상이 있는 환자, 고혈압 병력이 있는 환자, 노인, 이뇨제 또는 신장 기능에 영향을 미치는 약물을 동시에 투여받은 환자, 크기가 크거나 수술 후 배타적인 세포가 있는 환자에게 사용 시 특별한 주의가 필요하다는 보고가 있습니다. 이러한 경우 Cataflam 25mg을 사용하면 신장 기능을 모니터링하는 것이 조기 예방 조치입니다. 치료를 중단하면 치료 전 상태가 회복되는 경우가 많습니다.

노인 환자

환자의 기본적인 건강상태를 토대로 노년층, 특히 노령층 환자나 체중이 가벼운 환자에 대해서는 주의가 필요합니다.

다른 NSAID와의 상호작용

강제의 이점을 입증하는 증거가 없고 부작용이 추가될 가능성이 있으므로 시클로옥시게나제-2 억제제를 비롯한 전신 설탕을 사용하는 NSAID와 카타플람 25mg을 동시에 사용하지 마십시오(신장 독성 위험 증가 참조).

감염 징후 가리기

다른 NSAID와 마찬가지로 Diclofenac은 약리학적 특성으로 인해 감염의 징후와 증상을 완화할 수 있습니다.

재생산

다른 NSAID와 마찬가지로 Cataflam 25mg의 사용은 여성의 생식력을 감소시킬 수 있으므로 임신을 시도하는 여성, 임신에 어려움이 있는 여성 또는 불임 검사를 받고 있는 여성의 경우 Cataflam 25mg의 사용 중단을 고려해야 합니다.

기계운전 및 조작능력

카타플람25mg 투여 시 시각장애, 현기증, 현기증, 닭수면 또는 기타 신경계 장애가 있는 환자는 운전이나 기계조작을 해서는 안 된다.

임신

역학 연구 데이터에 따르면 임신 초기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용한 후에는 유산 및/또는 심장 결함 및 배꼽 탈장이 증가할 위험이 있는 것으로 나타났습니다. 심장 결함의 절대 위험은 1% 미만에서 약 1.5%로 증가합니다.

복용량과 치료 시간에 따라 위험이 증가하는 것으로 생각됩니다. 동물의 경우 합성 억제제인 프로스타글란딘을 사용하면 배아의 중첩 과정 전후 실패와 배아의 사망이 증가한다.

또한 장기 형성 과정에서 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용한 동물에서 심장을 비롯한 여러 가지 결함의 발생률이 증가한 것으로 보고됐다. 임신을 시도하는 여성 또는 임신 첫 3개월 이내에 카타플람 25mg을 사용하는 경우, 가능한 한 최저 용량과 최단 치료 시간으로 사용해야 합니다.

임신 마지막 3개월 동안 모든 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아에 노출될 위험이 있습니다.

심장 독성(초기 동맥 경화증 및 폐고혈압 유발).

임신 말기에 산모와 아기에게 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

출혈시간을 연장시키므로 매우 낮은 용량에서도 항혈소판응집이 일어날 수 있습니다.

따라서 임신 마지막 3개월 동안은 카타플람 25mg을 금기합니다.

수유기

디클로페낙은 모유로 소량 분비됩니다. 따라서 어린이에게 원치 않는 영향을 미치지 않도록 모유 수유 중에는 Cataflam 25mg을 사용하지 마십시오.

약물 상호작용

다음 상호작용에는 Cataflam 펠릿 25mg 및/또는 기타 디클로페낙 세포 형태에서 관찰된 사례가 포함됩니다.

관찰된 상호작용

CYP2C9 억제제: 디클로페낙을 CYP2C9 억제제(예: 보리코나졸)와 동시에 사용할 때는 주의하십시오. 이는 혈장 및 디클로페낙 노출의 최고 농도만큼 가치가 있을 수 있습니다.

리튬: 디클로페낙을 동시에 사용하면 혈장 내 리튬 농도가 증가할 수 있으므로 혈청 리튬 수치를 모니터링해야 합니다.

디곡신: 디클로페낙을 동시에 사용하는 경우 혈장 내 디곡신 농도를 증가시킬 수 있으므로 혈청 내 디곡신 농도를 모니터링해야 합니다.

이뇨제 및 고혈압 약물: 다른 NSAID와 마찬가지로 Diclofenac을 이뇨제 또는 고혈압 약물(베타 차단제, 안지오텐신 - ACE -ACE 억제제 등)과 동시에 사용하면 고혈압 치료 효과가 줄어들 수 있습니다. 따라서 병용투여 시 주의가 필요하며 환자, 특히 노인의 경우 주기적으로 혈압을 모니터링해야 한다. 환자는 충분한 수분 공급을 받아야 하며 치료 시작 후 신장 기능을 고려하고 모니터링해야 하며, 특히 신장 독성 위험 증가로 인해 이뇨제 및 ACE 억제제의 경우 주기적으로 모니터링해야 합니다.

시클로스포린 및 타크로리무스: 다른 NSAID와 마찬가지로 Diclofenac은 신장의 프로스타글란딘에 대한 영향으로 인해 시클로스포린 및 타크로리무스의 신장 독성을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 시클로스포린이나 타크로리무스를 사용하지 않는 환자의 경우 일반 용량보다 낮은 용량을 사용해야 합니다.

약물은 고칼륨혈증을 유발할 수 있습니다. 칼륨, 시클로스포린, 타크로리무스 또는 트리메토프림을 함유한 이뇨제를 병용하면 혈청 칼륨 수치 증가와 관련이 있을 수 있으므로 혈청 칼륨을 정기적으로 모니터링하십시오.

퀴놀론 항균제: 퀴닌과 비세이드의 동시 사용으로 인한 경련이 개별적으로 보고되었습니다.

상호작용이 발생할 수 있습니다

비스테로이드 항염증제(기타 NSAID 및 코르티코스테로이드): 디클로페낙과 기타 NSAID 전신 또는 코르티코스테로이드를 동시에 사용하면 위장에 원치 않는 효과가 나타나는 빈도가 높아질 수 있습니다.

항응고제, 항혈소판제 : 동시 사용 시 출혈의 위험이 증가할 수 있으므로 주의해야 합니다. 체 연구에서는 Diclofenac이 항응고제의 효과에 영향을 미치는 것으로 나타나지 않지만 Diclofenac과 항응고제를 동시에 사용하는 환자의 출혈 위험이 증가한다는 보고가 있습니다. 그러니 이 환자들을 모니터링하세요.

선택적 세로토닌 기록 억제제(SSRI): 디클로페낙을 포함한 전신 시스템을 동시에 사용하며 SSRI는 위-장 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다.

당뇨병 치료: 임상 연구에 따르면 DiClofenac은 임상 효과에 영향을 주지 않고 경구 당뇨병 약물과 함께 사용할 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 저혈당 효과와 고혈당증에 대한 별도의 보고가 있어 디클로페낙 치료 중에 당뇨병의 용량을 변경하는 것이 필수적입니다. 이러한 이유로 예방 조치로 동시에 혈당 수치를 모니터링하는 것이 필요합니다. 이전에 신부전이 있었던 환자에게 메트포르민과 함께 디클로페낙을 동시에 사용할 때 산성 감염에 대한 개별 보고가 있습니다.

페니토인: 페니토인과 디클로페낙을 동시에 사용하는 경우 페니토인 함량을 증가시켜 혈장 내 페니토인 농도를 조절하는 것이 좋습니다.

메토트렉세이트: 메토트렉세이트 전후 24시간 이내에 디클로페낙을 포함한 NSAID를 사용할 때는 주의하십시오. 기계의 메토트렉세이트 수준과 이 물질의 독성이 증가할 수 있기 때문입니다. 강심배당체: 강심배당체와 환자의 동시 사용은 심부전을 악화시키고 GFR을 감소시키며 혈장 심장 배당체를 증가시킬 수 있습니다.

타크로리무스: 타크로리무스와 함께 NSAID를 사용하면 신장 독성 위험이 증가합니다. 이는 NSAID와 퓨린 억제제 모두의 신장 프로스타글란딘 저항성 효과를 통해 발생합니다.

콜레스티폴 및 콜레스티라민: 이 요인들은 디클로페낙의 흡수를 늦추거나 감소시킬 수 있으므로 콜레스티폴과 콜레스티라민을 복용한 후 1~4~6시간 후에 디클로페낙을 사용하는 것이 좋습니다.

CYP2C9 접촉 물질: 디클로페낙은 CYP2C9(예: 리팜피신)과 유사하여 혈장 농도 및 디클로페낙 노출의 의미를 줄일 수 있으므로 주의해서 처방할 것을 권장합니다.

보관

약품을 30℃ 이상 보관하지 마세요.

습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.