CATAFLAM 50 Novartis léčí bolest po poranění, záněty a otoky způsobené vymknutím (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Diklofenak draselný
Složka Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Složka

Informace o složení	Obsah
Diklofenak draselný	50 mg

Použití

Indikace

Lék Cataflam 50 mg je indikován pro krátkodobou léčbu následujících akutních stavů:

Bolest po zranění, zánět a otok jako vyvrtnutí.

nízké onemocnění není v kloubech.

Podporujte léčbu závažných zánětlivých infekcí v uchu, nosu nebo krku, jako je tonzilární faryngitida, ušní infekce. Podle obecného léčebného principu je nutné hlavní onemocnění léčit vhodnou základní terapií. Jednoduchá omáčka není indikací. Experimentem byla prokázána inhibice biosyntézy prostaglandinu, která je považována za základ mechanismu jeho účinku. Prostaglandin hraje důležitou roli při vzniku zánětu, bolesti a horečky. Lék má výraznou bolest ke zmírnění bolesti při střední a silné bolesti. Při zánětu, například po traumatu nebo chirurgickém zákroku, lék rychle zmírňuje spontánní bolest a bolest při pohybu, snižuje otoky, edémové rány způsobené zánětem.

Klinické studie také zjistily, že lék pravděpodobně zmírňuje bolest a snižuje stupeň krvácení při abolici. Cataflam 50 mg také prokazuje účinnost při snižování bolestí hlavy a zlepšování příznaků nevolnosti a zvracení.

farmakokinetické

absorpce

Diklofenak se rychle a úplně vstřebává z tablet Diclofenac Draslík. Průměrná maximální koncentrace v plazmě je 3,8 mikromol/l dosažená během 20 - 60 minut po užití 1 tablety 50 mg. Použijte stejné jídlo, které neovlivňuje množství absorbovaného diklofenaku, i když absorpce může být mírně pomalá a rychlost absorpce je mírně snížena.

Distribuce

99,7 % Diklofenak je spojen se sérovými proteiny, zejména albuminem (99,4 %). Zdánlivá distribuce se vypočítá jako 0,12 až 0,17 l/kg.

Metabolismus

Biologická změna diklofenaku je částečně způsobena intaktním molekulárním glukuronidem, ale slabost je oslabena hydroxylací a methoxylací jednou nebo najednou, což vede k tvorbě některých fenolických metabolitů (3'-hydroxy, 4-liydroxy, 5-lydroxy, 4', 5-dihydroxy, 5-5- a 5-dihydrox,x, a dihydrox, 5-dihydrox, 5-dihydroxy, a 5 3'-Tiydroxy-4'-Methoxy-Diclofenac) Většina této látky se přeměňuje na kombinace glukuronidů.

Eliminace

Průměrný poločas v plazmě je 1-2 hodiny.

Před odběrem CATAFLAM 50 Novartis léčí bolest po poranění, záněty a otoky způsobené vymknutím (1 blistr x 10 tablet)

Jak se užívá

Tabletu je třeba spolknout celou a zapít nápoji, nejlépe před hlavními jídly, nelámat ani nežvýkat.

Dávkování

Podle obecných doporučení by měla být dávka upravena pro každého pacienta.

Skupina běžných pacientů: Dospělí

Denní počáteční dávka je 100 - 150 mg. V lehčích případech obvykle postačí dávka 75 - 100 mg/den. Obecně by celková denní dávka měla být rozdělena do 2-3 samostatných dávek, pokud je to možné.

Při dysmenoree by měla být denní dávka upravena pro každého pacienta a obvykle 50 - 150 mg. Obvykle postačuje počáteční dávka 50 mg. V případě potřeby lze předepsat počáteční dávku 100 mg s maximální dávkou 200 mg/den během několika menstruačních cyklů. Je vhodné začít s léčbou, když se objeví první symptom, a v závislosti na milionech z nich pokračovat v léčbě několik dní.

U migrény (migrény) by měla být počáteční dávka 50 mg zahájena při prvních známkách nastupující bolesti. Pokud nedojde k úlevě od bolesti do 2 hodin po první dávce, lze použít další 1 dávku 50 mg. V případě potřeby lze dávky 50 mg použít s odstupem 4 až 6 hodin, přičemž nepřekročí celkovou dávku 200 mg/den.

Speciální skupina pacientů

Pediatričtí pacienti (mladší 18 let)

Nedoporučuje se používat tablety Cataflam 50 mg pro děti a dospívající do 14 let. K léčbě dětí a dospívajících do 14 let lze použít diklofenak v dávce 12,5 mg a 25 mg. Pro teenagery ve věku 14 let a starší je obvykle dostatečná dávka 75 - 100 mg/den. Nepřekračujte maximální dávku 150 mg/den. Obecně by celková denní dávka měla být rozdělena do 2-3 samostatných dávek, pokud je to možné.

Starší pacienti (od 65 let)

Navzdory dynamice Cataflamu 50mg, která není narušena na klinickou úroveň související se staršími pacienty, je proto zvláště opatrný při užívání nesteroidních protizánětlivých léků. Tato skupina pacientů.

TAJÍCÍ SRDCE

SECRETING HEALTH DRIVN (podle postoje srdečního selhání podle New York - NYHA srdeční selhání) nebo důležitých kardiovaskulárních rizikových faktorů pro pacienty s městnavým srdečním selháním (tbor funkce srdečního selhání podle New York Heart Association - NYHA), nekontrolovanou hypertenzí nebo významnými kardiovaskulárními rizikovými faktory by měli být léčeni pouze dávkou

selhání ledvin

Cataflam 50 mg je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR

Jaterní selhání

Cataflam 50 mg kontraindikován u pacientů s těžkým jaterním selháním (viz kontraindikace). Neexistuje žádný samostatný výzkum prováděný u pacientů s mírným až středně těžkým poškozením, takže u tohoto pacienta neexistuje doporučení upravovat dávku. Buďte opatrní při používání přípravku Cataflam 50 mg u pacientů s mírnou až středně závažnou funkcí jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě těžké otravy, akutního selhání ledvin a poškození jater.

Léčba akutní otravy diklofenakem zahrnuje především podpůrná opatření a léčbu. U komplikací, jako je hypotenze, selhání ledvin, křeče, poruchy trávení a respirační selhání, by měla být přijata symptomatická podpora a léčba.

Je možné zvážit použití aktivního uhlí po předávkování, které pravděpodobně způsobí otravu, a dezinfekce žaludku (jako je zvracení, výplach žaludku) po předávkování je potenciálně život ohrožující.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cataflam 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické poruchy: bolest hlavy, závratě.

Srdeční poruchy: infarkt myokardu, srdeční selhání, bubínek na hrudi, bolest na hrudi.

Vzácné, 1/10 000

Gastrointestinální poruchy: gastritida, žaludeční krvácení, střeva, zvracení krve, hemoragický průjem, černá stolice, žaludeční vřed (s krvácením nebo bez něj, stenóza trávicího traktu nebo perforace mohou způsobit zánět pobřišnice). (včetně hypotenze a šoku).

Velmi vzácné ADR

Poruchy krve a lymfatického systému: trombocytopenie, leukopenie, anémie, granulocytóza. bakterie, poruchy chuti, mrtvice. Krev, kolitida způsobená ischemií a zvýšená závažnost kolického vředu nebo Crohnovy choroby), zácpa, stomatitida, zánět jazyka, poruchy jícnu, střevní stenóza, pankreatitida.

Poruchy kůže a podkoží: Vodní dermatitida, ekzém, vyrážka, polymorfní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza (lyellův syndrom), šupinatá dermatitida, vypadávání vlasů, citlivost na světlo, krvácení, Henoch-Schonleinův syndrom, svědění. Krev, proteinurie, nefrotický syndrom, nefritida - intersticiální renální tubulární, nekróza ledvin.

Srdeční poruchy: Kounisův syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cataflam 50 mg kontraindikace v následujících případech:

Známá přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

těžké selhání ledvin (GFR

Pacienti, kteří užívají kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID, mohou způsobit astmatické záchvaty, angiografii, kopřivku nebo zánět. Nos (křížové reakce způsobené NSAID).

Anamnéza gastrointestinálního krvácení nebo gastrointestinální perforace související s léčbou NSAID.

Bezpečnostní opatření při používání

Varování a obecné upozornění

Nedoporučuje se u pacientů se vzácnými problémy s nesnášenlivostí genetické, absorpční glukóza-galaktózy nebo sacharóza-izomaltázy.

Účinky na gastrointestinální trakt

Krvácení, vředy nebo perforaci žaludku lze rozpoznat u všech NSAID, včetně diklofenaku, a mohou se objevit kdykoli během léčby, s některými miliony varování nebo bez nich nebo bez nich v anamnéze závažných žaludečních a střevních příhod. Obecně mají tyto případy vážnější následky u starších osob. Cataflam 50 mg by měl být zastaven, pokud se u pacientů léčených tímto lékem objeví krvácení nebo žaludek - střeva.

Stejně jako všechna ostatní NSAID, včetně Diclofenacu, je nutné pečlivě sledovat lékařskou péči a je třeba být opatrný při předepisování přípravku Cataflam 50 mg pacientům s příznaky poruch trávení nebo anamnézou vředu, krvácení nebo perforace žaludku či střeva.

Riziko žaludečního a střevního krvácení je vyšší při zvýšení dávky NSAID a u pacientů s vředovou chorobou v anamnéze, zvláště pokud došlo ke komplikacím krvácení nebo perforace a u starších osob.

Ke snížení rizika toxicity pro žaludeční a střevní pacienty s anamnézou vředu, zejména pokud došlo ke komplikacím krvácení nebo perforace, a u starších osob je vhodné zahájit a udržovat léčbu nejnižšími dávkami, které jsou účinné a účinné.

Zvažte kombinaci ochranných léků (jako jsou inhibitory protonové nebo misplostolové pumpy) pro tyto pacienty a pro pacienty, kteří potřebují současné užívání kyseliny acetylsalicylové (Asa) v nízkých dávkách nebo jiných léků, které mohou zvýšit riziko žaludku - střev.

Pacienti s anamnézou žaludeční toxicity, zejména u starších pacientů, by měli hlásit jakékoli břišní příznaky (zejména krvácení do žaludku). Opatrní by měli být pacienti, kteří současně užívají léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou kortikosteroidy používající systémový cukr, antikoagulancia, antikoagulancia krevních destiček nebo selektivní inhibitory smíření.

U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou je třeba pečlivě sledovat lékařskou péči a být opatrný, protože jejich stav se může zhoršit.

Srdeční trombóza

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), neaspirin, užívání systémového cukru může zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti musí být varováni před příznaky vážných kardiovaskulárních příhod a musí navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je zapotřebí nejnižší účinná denní denní dávka v co nejkratším čase.

Pečlivé zvážení použití diklofenaku u pacientů s rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (jako je hypertenze, zvýšené sérové lipidy, diabetes, závislost na tabáku). Pacienti s městnavým srdečním selháním (podle funkce srdečního selhání podle New York - NYHA srdečního selhání), nekontrolovanou hypertenzí nebo důležitými kardiovaskulárními rizikovými faktory, jako je hypertenze, hyperlipidémie, diabetes, kouření) by měli být léčeni diklofenakem pouze po pečlivém zvážení a pouze v dávce je třeba pravidelně přehodnocovat příznaky. 4 týdny. Efekt hematologie pomocí Cataflamu 50mg se doporučuje pouze pro krátkodobou léčbu. Pokud se však Cataflam 50mg užívá dlouhodobě, je vhodné sledovat množství krve ve spánku jako u jiných NSA. Stejně jako ostatní NSAID může i Diclofenac dočasně inhibovat usazování krevních destiček. Pacienti s hemostatickými defekty by měli být pečlivě sledováni.

Účinek na respirační (astma před)

U pacientů s astmatem, sezónní alergickou rýmou, otokem nosní výstelky (jako jsou nosní polypy), chronickou obstrukční plicní nemocí nebo chronickými respiračními infekcemi (zejména pokud souvisí s příznaky, jako je alergická rýma, reakce s nesteroidními antirevmatiky, jako jsou astmatické záchvaty (nazývané netolerantní u léků proti bolesti/astma kvůli lékům proti bolesti) (u pacientů s úlevou od bolesti) jsou častější u

Přísné požadavky na lékařský dohled při předepisování kataflamu 50 mg pacientům s poruchou funkce jater, protože jejich stav se může zhoršit.

Stejně jako u jiných NSAID, včetně diklofenaku, může dojít ke zvýšení hodnoty jednoho nebo více jaterních enzymů. Při dlouhodobé léčbě přípravkem Cataflam 50 mg je preventivně indikováno pravidelné sledování jaterních funkcí. Pokud je jaterní test abnormální nebo horší, pokud existují klinické známky nebo příznaky spojené s rozvojem onemocnění jater nebo pokud se objeví jiné projevy (jako je eosinová leukémie, vyrážka), je třeba přestat používat přípravek Cataflam 50 mg. Hepatitida se může objevit při použití heterotrofních bez varovných příznaků.

Buďte opatrní při používání Cataflamu 50 mg na nemoci. Metabolismus dyslylinu v játrech, protože může způsobit akutní porfyrinové záchvaty.

Kožní reakce

Při užívání NSAID, včetně přípravku Cataflam 50 mg, byly ve velmi vzácných případech zaznamenány závažné kožní reakce, některá úmrtí, včetně šupinaté dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a otrávené epidermální nekrózy. Pacienti s nejvyšším rizikem těchto reakcí v rané fázi léčebného procesu, ve většině případů se spouštěč reakce objeví během prvního měsíce léčby. Při prvním projevu kožní vyrážky, poškození sliznice nebo jakýchkoli jiných příznaků přecitlivělosti je nutné kataflam 50 mg přerušit.

Stejně jako ostatní NSAID se u diklofenaku bez předchozí expozice léku mohou ve vzácných případech objevit alergické reakce, včetně anafylaktických/anafylaktických reakcí.

Účinky na ledviny

Byly hlášeny případy léčby nesteroidními protizánětlivými léky včetně diklofenaku, který způsobuje tekutinu a otoky, zvláště je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s poškozením srdce nebo ledvin, s anamnézou hypertenze, starším lidem, pacientům současně léčeným diuretiky nebo léky ovlivňujícími funkci ledvin a pacientům s výlučnými buňkami v důsledku větších nebo po operaci. Sledování funkce ledvin je v takových případech časným preventivním opatřením při užívání Cataflamu 50 mg. Ukončení léčby často obnoví stav před léčbou.

Starší pacienti

U starších osob je třeba být obezřetný na základě základního zdravotního stavu pacienta, zejména u starých pacientů nebo mírné hmotnosti.

Interakce s jinými NSAID

Měli byste se vyhnout současnému užívání Cataflamu 50 mg s NSAID používajícími systémový cukr včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2, protože neexistují žádné důkazy, které by prokazovaly výhody síly a kvůli možnosti přidání nežádoucích reakcí (viz zvýšené riziko toxicity ledvin.

Krycí známky infekce

Stejně jako ostatní NSAID může i Diclofenac díky svým farmakologickým vlastnostem pokrývat známky a příznaky infekcí.

Reprodukce

Stejně jako ostatní NSAID může užívání Cataflamu 50 mg snížit plodnost u žen a nedoporučuje se u žen, které se snaží otěhotnět, u žen, které mají potíže s početím nebo u těch, které jsou vyšetřovány při neplodnosti, by měly zvážit ukončení užívání Cataflamu 50 mg.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti s poruchami zraku, závratí, závratěmi, slepičím spánkem nebo jinými poruchami nervového systému při používání Cataflamu 50 mg by neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Údaje z epidemiologických studií ukazují, že po použití syntetických inhibitorů prostaglandinů v časných stádiích těhotenství existuje riziko zvýšeného potratu a/nebo srdečních vad a pupeční kýly. Absolutní riziko srdečních vad se zvyšuje z méně než 1 % na přibližně 1,5 %.

Předpokládá se, že riziko se zvyšuje s dávkou a dobou léčby. U zvířat vede použití syntetických inhibitorů prostaglandinu ke zvýšenému selhání před a po procesu uhnízdění embrya a smrti v embryu.

Kromě toho se zvýšil výskyt mnoha různých defektů, včetně srdečních, což bylo hlášeno u zvířat, která byla použita pro syntetické inhibitory prostaglandinů při tvorbě orgánů. Pokud používáte Cataflam 50 mg pro ženy, které se snaží otěhotnět, nebo v prvních 3 měsících těhotenství, měl by být používán v nejnižších dávkách a co nejkratší době léčby.

V posledních 3 měsících těhotenství jsou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů vystaveny riziku expozice embrya:

Kardiální toxicita (způsobující časnou arteriosklerózu a plicní hypertenzi).

Na konci těhotenství mohou matky a děti trpět:

Prodlužte dobu krvácení, k antiagregaci krevních destiček může dojít i při velmi nízkých dávkách.

Proto kontraindikován Cataflam 50 mg v posledních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

diklofenak se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka. Neužívejte proto Cataflam 50 mg během kojení, abyste předešli nežádoucím účinkům u dětí.

Léková interakce

Následující interakce zahrnují případy, které byly pozorovány u přípravku Cataflam 50 mg a/nebo jiných forem Diclofenacu.

Pozorované interakce

Inhibitory CYP2C9: Buďte opatrní, pokud používáte Diclofenac současně s inhibitory CYP2C9 (jako je vorikonazol), může to stát za maximální koncentraci v plazmě a expozici diklofenaku.

Lithium: Při současném použití může diklofenak zvýšit koncentraci lithia v plazmě, je třeba monitorovat hladinu lithia v séru.

Digoxin: Při současném použití může diklofenak zvýšit koncentraci digoxinu v plazmě, je třeba monitorovat koncentraci digoxinu v séru.

Diuretika a léky na hypertenzi: Stejně jako ostatní NSAID může současné užívání diklofenaku s diuretiky nebo léky na hypertenzi (jako jsou betablokátory, inhibitory angiotensin – ACE – ACE) snížit jejich léčbu hypertenze. Proto je nutné být opatrný při použití v kombinaci a u pacientů, zejména u starších pacientů, by měl být pravidelně monitorován krevní tlak. Pacienti by měli být plně zásobeni vodou a po zahájení léčby by měla být zvážena a sledována funkce ledvin a poté by měla být pravidelně monitorována, zejména u diuretik a ACE inhibitorů kvůli zvýšenému riziku toxicity ledvin.

Cyklosporin a takrolimus: Stejně jako ostatní NSAID může i Diclofenac zvýšit toxicitu cyklosporinu a takrolimu pro ledviny v důsledku účinku na prostaglandiny v ledvinách. Proto musí být u pacientů, kteří neužívají cyklosporin nebo takrolimus, použity nižší dávky než běžné dávky.

Léky mohou způsobit hyperkalémii: Současné podávání s diuretiky obsahujícími draslík, cyklosporinem, takrolimem nebo trimethoprimem může souviset se zvýšením hladiny draslíku v séru, proto je nutné pravidelně monitorovat hladinu draslíku v séru.

Chinolonová antibakteriální léčiva: Existují jednotlivé zprávy o křečích v důsledku současného užívání chininu a NSAID.

Může dojít k interakcím

Nesteroidní protizánětlivé léky (jiná NSAID a kortikosteroidy): současné užívání diklofenaku a jiných systémových NSAID nebo kortikosteroidů může zvýšit frekvenci nežádoucích účinků v žaludku - střevech.

Antikoagulancia a antiagregancia: měli byste být opatrní, protože současné užívání může zvýšit riziko krvácení. Ačkoli sítový výzkum neprokazuje, že by Diclofenac ovlivňoval účinky antikoagulancií, existují zprávy o zvýšeném riziku krvácení u pacientů, kteří užívají Diclofenac současně a antikoagulancia. Sledujte tedy tyto pacienty.

Selektivní inhibitory záznamu serotoninu (SSRI): současné užívání systému systémového traktu, včetně diklofenaku, a SSRI může zvýšit riziko žaludečního a střevního krvácení.

Léčba diabetu: Klinické studie prokázaly, že DiClofenac lze používat s perorálními léky na diabetes, aniž by to ovlivnilo jejich klinickou účinnost. Existují však samostatné zprávy o hypoglykemických účincích a hyperglykémii, je nezbytné změnit dávku diabetu během léčby diklofenakem. Z tohoto důvodu je nutné současně preventivně sledovat hladinu cukru v krvi. Existují individuální zprávy o kyselých infekcích při současném užívání diklofenaku s metforminem u pacientů se selháním ledvin dříve.

Fenytoin: Při současném použití fenytoinu s diklofenakem se doporučuje kontrola koncentrace fenytoinu v plazmě zvýšením obsahu fenytoinu.

Methotrexát: Buďte opatrní, pokud používáte NSAID, včetně diklofenaku, méně než 24 hodin před nebo po methotrexátu, koncentrace methotrexátu v přístroji se může zvýšit a toxicita této látky.

srdeční glykosidy: současné užívání srdečních glykosidů a u pacientů může zhoršit srdeční selhání, snížit GFR a zvýšit plazmatické srdeční glykosidy.

takrolimus: Užívání NSAID spolu s takrolimem zvyšuje riziko toxicity ledvin. K tomu dochází prostřednictvím účinků rezistence renálních prostaglandinů jak NSAID, tak inhibitorů purinů.

Kolestipol a cholestyramin: Faktory mohou zpomalit nebo snížit vstřebávání diklofenaku, povzbuzují k užívání diklofenaku jednu nebo 4–6 hodin po užití colestipolu a cholestyraminu.

Dotyková látka CYP2C9: Pozor doporučuje předepisování Diclofenac je podobný CYP2C9 (jako je Rifampicin), který může snížit význam plazmatických koncentrací a expozici diklofenaku.

Skladování

Neuchovávejte léky při teplotě nad 30 °C.

vyhněte se vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.