CATAFLAM 50 Novartis mengobati nyeri setelah cedera, radang dan bengkak akibat keseleo (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Kalium diklofenak
Komposisi Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Kalium diklofenak	50mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Cataflam 50mg diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek pada kondisi akut berikut:

Nyeri setelah cedera, peradangan dan bengkak seperti keseleo.

penyakit rendah bukan pada persendian.

Mendukung pengobatan infeksi peradangan parah di telinga, hidung atau tenggorokan, seperti faringitis tonsil, infeksi telinga. Menurut prinsip pengobatan umum, penyakit yang mendasarinya perlu diobati dengan terapi dasar yang tepat. Saus sederhana bukanlah indikasi. Penghambatan biosintesis prostaglandin telah dibuktikan dalam percobaan, yang dianggap sebagai dasar mekanisme kerjanya. Prostaglandin berperan penting dalam menyebabkan peradangan, nyeri dan demam. Obat ini memiliki khasiat yang cukup untuk meredakan nyeri pada nyeri sedang dan berat. Ketika meradang, misalnya setelah trauma atau intervensi bedah, obat ini dengan cepat meredakan nyeri spontan dan nyeri saat bergerak, mengurangi pembengkakan, luka edema yang disebabkan oleh peradangan.

Studi klinis juga menemukan bahwa obat tersebut cenderung menghilangkan rasa sakit dan mengurangi tingkat perdarahan pada saat penghapusan. Cataflam 50mg juga menunjukkan efektivitas mengurangi sakit kepala dan memperbaiki gejala mual dan muntah.

farmakokinetik

penyerapan

Diklofenak diserap dengan cepat dan sempurna dari tablet Kalium Diklofenak. Konsentrasi puncak rata-rata dalam plasma adalah 3,8 mikromol/l dicapai dalam waktu 20 - 60 menit setelah minum 1 tablet 50 mg. Gunakan makanan yang sama yang tidak mempengaruhi jumlah Diklofenak yang diserap, meskipun penyerapannya bisa sedikit lambat dan laju penyerapannya sedikit berkurang.

Distribusi

99,7% Diklofenak berhubungan dengan protein serum, terutama albumin (99,4%). Distribusi nyata dihitung sebagai 0,12 hingga 0,17 l/kg.

Metabolisme

Perubahan biologis diklofenak sebagian disebabkan oleh molekul glukuronida yang utuh, namun kelemahannya dilemahkan oleh hidroksilasi dan metoksilasi sekali atau sekaligus, sehingga menghasilkan pembentukan beberapa metabolit fenolik (3'-hidroksi, 4 -liydroxy, 5-lydroxy, 4', 5-dihydroxy, 5-dihydrox, dan 5-dihydrox, dan 5-dihydrox, dan 5-dihydrox, dan 5-dihydrox, dan 5-dihydrox, dan 5 3'-Tiydroxy-4'-Methoxy-Diclofenac) Sebagian besar zat ini diubah menjadi kombinasi glukuronid.

Eliminasi

Waktu paruh rata-rata dalam plasma adalah 1-2 jam.

Sebelum mengambil CATAFLAM 50 Novartis mengobati nyeri setelah cedera, radang dan bengkak akibat keseleo (1 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Sebaiknya ditelan utuh bersama minuman, sebaiknya sebelum makan utama, jangan dipecah atau dikunyah.

Dosis

Sesuai anjuran umum, dosis sebaiknya disesuaikan pada setiap pasien.

Kelompok pasien umum: Dewasa

Dosis awal harian adalah 100 - 150 mg. Dalam kasus yang lebih ringan, dosis 75 – 100 mg/hari biasanya cukup. Secara umum, total dosis harian harus dibagi menjadi 2-3 dosis terpisah, jika memungkinkan.

Pada dismenore, dosis harian harus disesuaikan pada setiap pasien dan biasanya 50 - 150 mg. Dosis awal 50 mg biasanya sudah cukup. Bila perlu, dosis awal 100mg dapat diresepkan dengan dosis maksimal 200 mg/hari melalui beberapa siklus menstruasi. Dianjurkan untuk mulai mengobati ketika gejala pertama muncul dan bergantung pada jutaan gejala, lanjutkan pengobatan selama beberapa hari.

Pada migrain (migrain), dosis awal 50 mg harus dimulai pada tanda pertama nyeri yang akan datang. Jika tidak ada pereda nyeri dalam waktu 2 jam setelah dosis pertama, 1 dosis tambahan 50 mg dapat digunakan. Jika perlu, dosis 50 mg dapat digunakan dengan selang waktu 4 hingga 6 jam, tidak melebihi dosis total 200 mg/hari.

Kelompok pasien khusus

Pasien anak (di bawah 18 tahun)

Tidak disarankan menggunakan tablet Cataflam 50mg untuk anak-anak dan remaja di bawah 14 tahun. Untuk pengobatan anak dan remaja di bawah 14 tahun, diklofenak dapat digunakan dalam dosis 12,5 mg dan 25 mg. Untuk remaja berusia 14 tahun ke atas, dosis 75 – 100 mg/hari biasanya sudah cukup. Jangan melebihi dosis maksimum 150 mg/hari. Secara umum, total dosis harian harus dibagi menjadi 2-3 dosis terpisah, jika memungkinkan.

Pasien lanjut usia (mulai dari usia 65 tahun)

Meskipun Cataflam 50mg memiliki dinamika yang tidak terganggu pada tingkat klinis pada pasien usia lanjut, jadi berhati-hatilah saat menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid. Kelompok pasien ini.

RAHASIA HATI

DRIVN KESEHATAN (menurut sikap gagal jantung menurut New York - gagal jantung NYHA) atau faktor risiko kardiovaskular penting untuk pasien dengan gagal jantung kongestif (fungsi gagal jantung menurut New York Heart Association - NYHA), hipertensi yang tidak terkontrol atau terdapat faktor risiko kardiovaskular penting hanya boleh diobati dengan CataFlam 50mg setelah pertimbangan menyeluruh dan hanya pada dosis

gagal ginjal

Cataflam 50mg kontraindikasi pada pasien dengan gangguan ginjal berat (GFR

Gagal hati

Cataflam 50mg kontraindikasi pada pasien dengan gagal hati berat (lihat kontraindikasi). Belum ada penelitian tersendiri yang dilakukan pada pasien dengan gangguan gangguan ringan hingga sedang, sehingga tidak ada rekomendasi penyesuaian dosis pada pasien ini. Hati-hati saat menggunakan Cataflam 50mg untuk pasien dengan fungsi hati ringan hingga sedang.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Dalam kasus keracunan parah, gagal ginjal akut, dan kerusakan hati.

Penatalaksanaan keracunan akut diklofenak, terutama mencakup tindakan suportif dan pengobatan. Dukungan dan pengobatan gejala harus dilakukan untuk komplikasi seperti hipotensi, gagal ginjal, kejang, gangguan pencernaan, dan gagal napas.

Anda dapat mempertimbangkan penggunaan karbon aktif setelah overdosis yang kemungkinan besar menyebabkan keracunan, dan desinfeksi lambung (seperti menyebabkan muntah, bilas lambung) setelah overdosis berpotensi mengancam nyawa.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Cataflam 50mg Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan neurologis: sakit kepala, pusing.

Gangguan jantung: infark miokard, gagal jantung, gendang dada, nyeri dada.

Jarang, 1/10000

Gangguan saluran pencernaan: maag, pendarahan lambung, buang air besar, muntah darah, diare hemoragik, tinja berwarna hitam, sakit maag (dengan atau tanpa pendarahan, stenosis saluran pencernaan, atau perforasi, dapat menyebabkan peritonitis). (termasuk hipotensi dan syok).

ADR yang sangat jarang

Kelainan darah dan sistem limfatik: trombositopenia, leukopenia, anemia, granulositosis. bakteri, gangguan pengecapan, stroke. Darah, radang usus besar akibat iskemia dan peningkatan keparahan tukak kolik atau penyakit Crohn), sembelit, stomatitis, radang lidah, gangguan kerongkongan, stenosis usus, pankreatitis.

Gangguan kulit dan jaringan subkutan: Dermatitis air, eksim, ruam, eritema polimorfik, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermal keracunan (sindrom Lyell), dermatitis bersisik, rambut rontok, sensitivitas cahaya, pendarahan, pendarahan Henoch-schonlein, gatal-gatal. Darah, proteinuria, sindrom nefrotik, nefritis - tubulus ginjal interstisial, nekrosis ginjal.

Gangguan jantung: sindrom Kounis.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Cataflam 50mg dalam kasus berikut:

Mengetahui hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

gagal ginjal berat (GFR

Pasien yang penggunaan asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya dapat menyebabkan serangan asma, angiografi, urtikaria, atau peradangan. Hidung (reaksi silang yang disebabkan oleh NSAID).

Riwayat perdarahan gastrointestinal atau perforasi gastrointestinal terkait pengobatan NSAID.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

Peringatan dan kewaspadaan umum

Tidak dianjurkan untuk pasien dengan masalah yang jarang terjadi pada non-intoleransi terhadap glukosa-galaktosa atau sukrosa-isomaltase penyerap genetik.

Efek pada saluran pencernaan

Pendarahan, tukak atau perforasi lambung dapat dikenali pada semua NSAID, termasuk diklofenak dan dapat terjadi kapan saja selama pengobatan, dengan atau tanpa jutaan peringatan atau riwayat insiden lambung-usus yang serius. Secara umum, kasus-kasus ini mempunyai konsekuensi yang lebih serius pada orang lanjut usia. Cataflam 50mg harus dihentikan jika terjadi perdarahan atau lambung - usus pada pasien yang diobati dengan obat ini.

Seperti semua NSAID lainnya, termasuk Diklofenak, diperlukan pengawasan medis yang ketat dan perlu berhati-hati saat meresepkan Cataflam 50mg untuk pasien dengan gejala gangguan pencernaan atau riwayat tukak, perdarahan, atau perforasi lambung atau usus.

Risiko perdarahan lambung-usus lebih tinggi bila dosis NSAID ditingkatkan dan pada pasien dengan riwayat maag, terutama jika terdapat komplikasi perdarahan atau perforasi dan pada lansia.

Untuk mengurangi risiko toksisitas pada lambung - usus pasien dengan riwayat maag, terutama jika terdapat komplikasi perdarahan atau perforasi, dan pada lansia, disarankan untuk memulai dan mempertahankan pengobatan dengan dosis terendah yang efektif dan efektif.

Pertimbangkan kombinasi obat pelindung (seperti penghambat pompa proton atau misplostol) untuk pasien ini, dan untuk pasien yang membutuhkan penggunaan asam asetilsalisilat (Asa) dosis rendah secara bersamaan atau obat lain yang dapat meningkatkan risiko lambung - usus.

Pasien dengan riwayat toksisitas lambung, terutama pada lansia, harus melaporkan gejala perut apa pun (terutama pendarahan lambung). Perhatian harus hati-hati pada pasien yang menggunakan obat secara bersamaan yang dapat meningkatkan risiko maag atau perdarahan seperti kortikosteroid dengan penggunaan gula sistemik, obat antikoagulan, antikoagulasi trombosit, atau inhibitor rekonsiliasi selektif.

Perlu melakukan pengawasan medis secara ketat dan berhati-hati pada pasien dengan kolitis ulserativa atau penyakit Crohn, karena kondisinya dapat bertambah buruk.

Trombosis jantung

Obat anti inflamasi non steroid (NSAID), non -aspirin, menggunakan gula sistemik dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan stroke, yang dapat menyebabkan kematian. Risiko ini dapat muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular tercatat terutama pada dosis tinggi.

Dokter perlu mengevaluasi secara berkala munculnya kejadian kardiovaskular, bahkan jika pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien perlu diperingatkan akan gejala penyakit kardiovaskular yang serius dan perlu menemui dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Untuk meminimalkan risiko efek samping, dosis harian harian efektif terendah diperlukan dalam waktu sesingkat mungkin.

Pertimbangan hati-hati saat menggunakan diklofenak untuk pasien dengan faktor risiko kejadian kardiovaskular (seperti hipertensi, peningkatan lipid serum, diabetes, kecanduan tembakau). Pasien dengan gagal jantung kongestif (menurut fungsi gagal jantung menurut gagal jantung New York - NYHA), hipertensi yang tidak terkontrol atau faktor risiko kardiovaskular penting seperti hipertensi, hiperlipidemia, diabetes, merokok) hanya boleh diobati dengan diklofenak setelah pertimbangan yang cermat dan hanya dengan dosis harus menilai kembali kebutuhan gejala dan respons pasien terhadap pengobatan secara berkala, terutama bila diobati terus menerus selama lebih dari 4 minggu. Efek hematologi menggunakan Cataflam 50mg hanya dianjurkan untuk pengobatan jangka pendek. Namun, jika Cataflam 50mg digunakan dalam jangka waktu lama, disarankan untuk memantau jumlah darah yang diminum seperti NSAID lainnya. Seperti NSAID lainnya, Diklofenak untuk sementara dapat menghambat penyelesaian trombosit. Pasien dengan cacat hemostatik harus dipantau secara cermat.

Pengaruhnya terhadap pernafasan (sebelum asma)

Pada pasien asma, rinitis alergi musiman, pembengkakan lapisan hidung (seperti polip hidung), penyakit paru obstruktif kronik, atau infeksi saluran pernapasan kronis (terutama jika dikaitkan dengan gejala seperti rinitis alergi, reaksi obat-obatan seperti serangan asma (disebut tidak toleran dengan obat pereda nyeri/asma karena obat pereda nyeri) lebih sering terjadi pada pasien lain. Hati-hati dengan pasien tersebut (siap menghadapi media darurat).

Efek pada sistem hati empedu

Persyaratan pemantauan medis yang ketat saat meresepkan cataflam 50mg untuk pasien dengan gangguan fungsi hati karena kondisinya dapat memburuk.

Seperti NSAID lainnya, termasuk Diklofenak, nilai satu atau lebih enzim hati dapat meningkat. Selama pengobatan jangka panjang dengan Cataflam 50mg, pemantauan fungsi hati secara teratur diindikasikan sebagai tindakan pencegahan. Jika tes fungsi hati tidak normal atau lebih buruk, jika ada tanda atau gejala klinis yang berhubungan dengan berkembangnya penyakit hati atau jika muncul manifestasi lain (seperti leukemia eosin, ruam) sebaiknya hentikan penggunaan cataflam 50mg. Hepatitis dapat terjadi jika menggunakan heterotrofik tanpa gejala peringatan.

Berhati-hatilah saat menggunakan Cataflam 50mg untuk penyakit. Metabolisme dislylin hati karena dapat menyebabkan serangan porfirin akut.

Reaksi kulit

Reaksi kulit yang serius, beberapa kematian, termasuk dermatitis bersisik, sindrom Stevens-Johnson dan nekrosis epidermal keracunan dicatat dalam kasus yang sangat jarang terjadi dengan penggunaan NSAID, termasuk Cataflam 50mg. Pasien dengan risiko tertinggi mengalami reaksi ini pada awal proses pengobatan, dalam banyak kasus pemicu reaksi terjadi dalam bulan pertama pengobatan. Harus menghentikan cataflam 50mg ketika manifestasi pertama ruam kulit, kerusakan mukosa atau tanda hipersensitivitas lainnya.

Seperti NSAID lainnya, reaksi alergi, termasuk reaksi anafilaksis/anafilaksis, dapat terjadi pada kasus yang jarang terjadi pada penggunaan diklofenak tanpa paparan obat sebelumnya.

Efek pada ginjal

Terdapat laporan terkait pengobatan nsaid termasuk diklofenak yang menyebabkan cairan dan edema, terutama memberikan perhatian khusus bila digunakan pada pasien dengan kerusakan jantung atau ginjal, dengan riwayat hipertensi, orang lanjut usia, pasien yang diobati bersamaan dengan diuretik atau obat yang mempengaruhi fungsi ginjal, dan pasien dengan sel eksklusif karena lebih besar atau setelah operasi. Pemantauan fungsi ginjal merupakan tindakan pencegahan dini ketika menggunakan Cataflam 50mg dalam kasus seperti itu. Menghentikan pengobatan seringkali memulihkan keadaan sebelum pengobatan.

Pasien lanjut usia

Perlu kehati-hatian bagi lansia berdasarkan kondisi kesehatan dasar pasien, terutama pasien lanjut usia atau berat badan ringan.

Interaksi dengan NSAID lain

Sebaiknya hindari penggunaan Cataflam 50mg secara bersamaan dengan NSAID yang menggunakan gula sistemik termasuk inhibitor selektif Cycloxygenase-2 karena tidak ada bukti yang membuktikan manfaat pemaksaan dan karena kemungkinan menambah efek samping (lihat peningkatan risiko toksisitas ginjal.

Menutupi tanda-tanda infeksi

Seperti NSAID lainnya, Diklofenak dapat menutupi tanda dan gejala infeksi karena sifat farmakologisnya.

Reproduksi

Seperti NSAID lainnya, penggunaan Cataflam 50mg dapat menurunkan kesuburan pada wanita dan tidak dianjurkan pada wanita yang sedang mencoba untuk hamil, pada wanita yang mengalami kesulitan untuk hamil atau yang sedang diperiksa infertilitasnya, sebaiknya mempertimbangkan untuk menghentikan penggunaan Cataflam 50mg.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Pasien dengan gangguan penglihatan, pusing, pusing, ngantuk atau gangguan sistem saraf lainnya saat menggunakan Cataflam 50mg tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Data dari studi epidemiologi menunjukkan bahwa terdapat risiko peningkatan keguguran dan/atau cacat jantung dan hernia umbilikalis setelah penggunaan inhibitor sintetik prostaglandin pada tahap awal kehamilan. Risiko absolut kelainan jantung meningkat dari kurang dari 1% menjadi sekitar 1,5%.

Risikonya diperkirakan meningkat seiring dengan dosis dan waktu pengobatan. Pada hewan, penggunaan inhibitor sintetis prostaglandin menyebabkan peningkatan kegagalan sebelum dan sesudah proses bersarang embrio dan kematian pada embrio.

Selain itu, kejadian berbagai cacat meningkat, termasuk pada jantung, yang dilaporkan pada hewan yang menggunakan inhibitor sintetis prostaglandin selama pembentukan organ. Jika menggunakan Cataflam 50mg untuk wanita yang sedang mencoba untuk hamil atau dalam 3 bulan pertama kehamilan, sebaiknya digunakan dengan dosis serendah mungkin dan waktu terapi sesingkat mungkin.

Dalam 3 bulan terakhir kehamilan, semua penghambat sintesis Prostaglandin berisiko menyebabkan embrio terpapar:

Toksisitas jantung (menyebabkan arteriosklerosis dini dan hipertensi pulmonal).

Pada akhir kehamilan, ibu dan bayi mungkin mengalami:

Memperpanjang waktu pendarahan, agregasi anti trombosit dapat terjadi bahkan dalam dosis yang sangat rendah.

Oleh karena itu, Cataflam 50mg dikontraindikasikan dalam 3 bulan terakhir kehamilan.

Masa menyusui

diklofenak diekskresikan dalam ASI dalam jumlah kecil. Oleh karena itu, jangan gunakan Cataflam 50mg selama menyusui untuk menghindari efek yang tidak diinginkan pada anak.

Interaksi obat

Interaksi berikut mencakup kasus yang telah diamati dengan Cataflam 50mg dan/atau bentuk Diklofenak lainnya.

Interaksi yang diamati

Penghambat CYP2C9: Hati-hati saat menggunakan Diklofenak bersamaan dengan penghambat CYP2C9 (seperti Vorikonazol), hal ini sebanding dengan konsentrasi puncak dalam plasma dan paparan Diklofenak.

Litium: Jika digunakan secara bersamaan, diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi litium dalam plasma, perlu memantau kadar litium serum.

Digoksin: Jika digunakan bersamaan, diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi digoksin dalam plasma, perlu dilakukan pemantauan konsentrasi Digoksin dalam serum.

Obat diuretik dan hipertensi: Seperti NSAID lainnya, penggunaan Diklofenak secara bersamaan dengan diuretik atau obat hipertensi (seperti beta blocker, Angiotensin - ACE -ACE inhibitor) dapat mengurangi pengobatan hipertensi. Oleh karena itu, perlu kehati-hatian bila digunakan dalam kombinasi dan pasien, terutama lansia, harus dipantau tekanan darahnya secara berkala. Pasien harus mendapat pasokan air penuh dan harus dipertimbangkan serta dipantau fungsi ginjalnya setelah memulai pengobatan dan kemudian dipantau secara berkala, terutama untuk diuretik dan penghambat ACE karena peningkatan risiko toksisitas ginjal.

Ciclosporin dan Tacrolimus: Seperti NSAID lainnya, Diklofenak dapat meningkatkan toksisitas ciclosporin dan tacrolimus pada ginjal karena efeknya pada prostaglandin di ginjal. Oleh karena itu, dosis yang lebih rendah harus digunakan lebih rendah dari dosis umum pada pasien yang tidak menggunakan ciclosporin atau tacrolimus.

Obat-obatan dapat menyebabkan hiperkalemia: Bersamaan dengan diuretik yang mengandung kalium, siklosporin, tacrolimus atau trimetoprim mungkin berhubungan dengan peningkatan kadar kalium dalam serum, jadi pemantauan kalium serum secara teratur.

Obat antibakteri kuinolon: Ada laporan individual tentang kejang akibat penggunaan kina dan nsaid secara bersamaan.

Interaksi dapat terjadi

Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID dan kortikosteroid lainnya): penggunaan diklofenak dan NSAID sistemik atau kortikosteroid lainnya secara bersamaan dapat meningkatkan frekuensi efek yang tidak diinginkan pada lambung - usus.

Antikoagulan dan anti trombosit: harus hati-hati karena penggunaan bersamaan dapat meningkatkan risiko perdarahan. Meskipun penelitian saringan tidak menunjukkan bahwa Diklofenak mempengaruhi efek antikoagulan, terdapat laporan mengenai peningkatan risiko perdarahan pada pasien yang menggunakan Diklofenak dan antikoagulan secara bersamaan. Jadi pantau pasien ini.

Selective Serotonin Recording Inhibitor (SSRI): secara bersamaan menggunakan sistem saluran sistemik, termasuk diklofenak, dan SSRI dapat meningkatkan risiko perdarahan lambung-usus.

Pengobatan diabetes: Studi klinis menunjukkan bahwa DiClofenac dapat digunakan dengan obat diabetes oral tanpa mempengaruhi efektivitas klinisnya. Namun, ada laporan terpisah mengenai efek hipoglikemik dan hiperglikemia, sehingga sangat penting untuk mengubah dosis diabetes selama pengobatan Diklofenak. Untuk itu perlu dilakukan pemantauan kadar gula darah secara bersamaan sebagai upaya pencegahan. Ada beberapa laporan tentang infeksi asam dengan penggunaan simultan diklofenak dengan metformin pada pasien dengan gagal ginjal sebelumnya.

Fenitoin: Bila fenitoin digunakan bersamaan dengan diklofenak, disarankan untuk mengontrol konsentrasi fenitoin dalam plasma melalui peningkatan kandungan fenitoin.

Metotreksat: Hati-hati saat menggunakan NSAID, termasuk diklofenak, kurang dari 24 jam sebelum atau sesudah metotreksat, konsentrasi metotreksat dalam mesin dapat meningkat dan toksisitas zat ini.

glikosida jantung: penggunaan simultan glikosida jantung dan pada pasien dapat memperburuk gagal jantung, menurunkan GFR dan meningkatkan glikosida jantung plasma.

tacrolimus: Menggunakan NSAID bersama dengan Tacrolimus meningkatkan risiko toksisitas ginjal. Hal ini terjadi melalui efek resistensi prostaglandin ginjal terhadap NSAID dan inhibitor purin.

Colestipol dan Cholestyramine: Faktor-faktor tersebut dapat memperlambat atau mengurangi penyerapan Diklofenak, mendorong penggunaan Diklofenak pada satu atau 4 - 6 jam setelah mengonsumsi Colestipol dan Cholestyramine.

Zat sentuh CYP2C9: Perhatian merekomendasikan peresepan Diklofenak yang mirip dengan CYP2C9 (seperti Rifampisin), yang dapat mengurangi arti konsentrasi plasma dan paparan Diklofenak.

Penyimpanan

Jangan menyimpan obat di atas 30°C.

menghindari kelembapan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.