CATAFLAM 50 Novartis behandelt pijn na letsel, ontsteking en zwelling veroorzaakt door verstuikingen (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac kalium
Ingrediënt Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac kalium	50mg

Toepassingen

Indicaties

Cataflam 50 mg is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van de volgende acute aandoeningen:

Pijn na letsel, ontstekingen en zwellingen zoals verstuikingen.

lage ziekte zit niet in de gewrichten.

Ondersteunende behandeling bij ernstige ontstekingsinfecties in het oor, de neus of de keel, zoals tonsillaire faryngitis, oorinfecties. Volgens het algemene behandelprincipe is het noodzakelijk om de hoofdziekte te behandelen met een geschikte basistherapie. Simpele saus is geen indicatie. De remming van de biosynthese van prostaglandine is bewezen in het experiment, dat wordt beschouwd als de basis voor het werkingsmechanisme ervan. Prostaglandine speelt een belangrijke rol bij het veroorzaken van ontstekingen, pijn en koorts. Het medicijn heeft een aanzienlijke pijn om pijn te verlichten voor middelmatige en ernstige pijn. Bij ontsteking, bijvoorbeeld na een trauma of chirurgische ingreep, verlicht het medicijn snel zowel spontane pijn als pijn bij bewegen, waardoor zwelling en oedeemwonden veroorzaakt door ontsteking worden verminderd.

Klinische studies hebben ook aangetoond dat het medicijn waarschijnlijk pijn verlicht en de mate van bloeding vermindert. Cataflam 50 mg toont ook de doeltreffendheid aan van het verminderen van hoofdpijn en het verbeteren van de symptomen van misselijkheid en braken.

farmacokinetische

absorptie

Diclofenac wordt snel en volledig geabsorbeerd uit Diclofenac Kalium-tabletten. De gemiddelde piekconcentratie in plasma bedraagt 3,8 micromol/l en wordt bereikt binnen 20 - 60 minuten na inname van 1 tablet van 50 mg. Gebruik hetzelfde voedsel dat geen invloed heeft op de hoeveelheid die Diclofenac wordt geabsorbeerd, hoewel de absorptie enigszins traag kan zijn en de absorptiesnelheid enigszins verlaagd is.

Distributie

99,7% Diclofenac wordt in verband gebracht met serumeiwitten, voornamelijk albumine (99,4%). De schijnbare verdeling wordt berekend als 0,12 tot 0,17 l/kg.

Metabolisme

De biologische verandering van Diclofenac is gedeeltelijk te wijten aan het intacte moleculaire glucuronide, maar de zwakte wordt verzwakt door een of meerdere keren hydroxylering en methoxylering, wat leidt tot de vorming van enkele fenolische metabolieten (3'-hydroxy, 4-liydroxy, 5-lydroxy, 4', 5-dihydroxy, 5-dihydrox en 5-dihydrox, en 5-dihydrox, en 5-dihydrox, en 5-dihydrox en 5-dihydrox en 5-3'-Tiydroxy-4'-Methoxy-Diclofenac) Het grootste deel van deze stof wordt omgezet in glucuronidecombinaties.

Eliminatie

De gemiddelde halfwaardetijd in plasma is 1-2 uur.

Voordat u neemt CATAFLAM 50 Novartis behandelt pijn na letsel, ontsteking en zwelling veroorzaakt door verstuikingen (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moet de hele tablet doorslikken met wat drinken, bij voorkeur vóór de hoofdmaaltijden, niet breken of kauwen.

Dosering

Volgens algemene aanbevelingen moet de dosis voor elke patiënt worden aangepast.

Groep veel voorkomende patiënten: volwassenen

De dagelijkse startdosering is 100 - 150 mg. In lichtere gevallen is de dosis van 75 - 100 mg/dag doorgaans voldoende. Over het algemeen moet de totale dagelijkse dosis, indien mogelijk, in 2-3 afzonderlijke doses worden verdeeld.

Bij dysmenorroe moet de dagelijkse dosis voor elke patiënt worden aangepast, doorgaans 50 - 150 mg. De startdosering van 50 mg is doorgaans voldoende. Indien nodig kan de startdosis van 100 mg worden voorgeschreven met een maximale dosis van 200 mg/dag gedurende enkele menstruatiecycli. Het is raadzaam om met de behandeling te beginnen zodra de eerste symptomen optreden en, afhankelijk van de miljoenen, de behandeling een paar dagen voort te zetten.

Bij migraine (migraine) moet de startdosis van 50 mg worden gestart bij de eerste tekenen van opkomende pijn. Als er binnen 2 uur na de eerste dosis geen pijnverlichting optreedt, kan 1 extra dosis van 50 mg worden gebruikt. Indien nodig kunnen de doses van 50 mg met een tussenpoos van 4 tot 6 uur worden gebruikt, waarbij de totale dosis van 200 mg/dag niet wordt overschreden.

Speciale patiëntengroep

Pediatrische patiënten (jonger dan 18 jaar)

Het wordt niet aanbevolen om Cataflam 50 mg tabletten te gebruiken voor kinderen en tieners jonger dan 14 jaar. Voor de behandeling van kinderen en tieners jonger dan 14 jaar kan diclofenac worden gebruikt in 12,5 mg en 25 mg. Voor tieners van 14 jaar en ouder is een dosis van 75 - 100 mg/dag doorgaans voldoende. Overschrijd de maximale dosis van 150 mg/dag niet. Over het algemeen moet de totale dagelijkse dosis, indien mogelijk, in 2-3 afzonderlijke doses worden verdeeld.

Oudere patiënten (vanaf 65 jaar)

Ondanks de dynamiek van Cataflam 50 mg, die niet wordt aangetast op het klinische niveau van oudere patiënten, is men bijzonder voorzichtig bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Deze groep patiënten.

GEHEIME HART

GEHEIME GEZONDHEID GEDREVEN (volgens de houding van hartfalen volgens de New York - NYHA hartfalen) of belangrijke cardiovasculaire risicofactoren voor patiënten met congestief hartfalen (de tbor van de functie van het hartfalen volgens de New York Heart Association - NYHA), ongecontroleerde hypertensie of er zijn belangrijke cardiovasculaire risicofactoren mogen alleen worden behandeld met CataFlam 50 mg na grondige overweging en alleen met een dosis van

nierfalen

Cataflam 50 mg is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (GFR

Leverfalen

Cataflam 50 mg is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen (zie de contra-indicaties). Er is geen afzonderlijk onderzoek uitgevoerd bij patiënten met een lichte tot matige beperking, dus er is geen aanbeveling om de dosis bij deze patiënt aan te passen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cataflam 50 mg voor patiënten met een milde tot matige leverfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In het geval van ernstige vergiftiging, acuut nierfalen en leverschade. De behandeling van acute diclofenac-vergiftiging omvat voornamelijk ondersteunende maatregelen en behandeling. Symptomatische ondersteuning en behandeling moeten worden gevolgd bij complicaties zoals hypotensie, nierfalen, convulsies, spijsverteringsstoornissen en ademhalingsproblemen.

Het is mogelijk om het gebruik van actieve kool te overwegen na een overdosis die waarschijnlijk vergiftiging veroorzaakt, en maagdesinfectie (zoals het veroorzaken van braken, maagspoeling) na een overdosis is mogelijk levensbedreigend.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cataflam 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid.

Hartaandoeningen: hartinfarct, hartfalen, borsttrommel, pijn op de borst.

Zeldzaam, 1/10.000

Maagdarmstelselaandoeningen: gastritis, maagbloeding, darmen, bloed braken, hemorragische diarree, zwarte ontlasting, maagzweer (met of zonder bloeding, stenose van het spijsverteringskanaal of perforatie kan peritonitis veroorzaken). (waaronder hypotensie en shock).

Zeer zeldzame ADR

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, granulocytose. bacteriën, smaakstoornissen, beroerte. Bloed, colitis als gevolg van ischemie en verhoogde ernst van koliekzweren of de ziekte van Crohn), obstipatie, stomatitis, tongontsteking, slokdarmaandoeningen, darmstenose, pancreatitis.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Waterdermatitis, eczeem, huiduitslag, polymorf erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (lyell-syndroom), geschubde dermatitis, haaruitval, lichtgevoeligheid, bloeding, hemorragie Henoch-Schonlein, jeuk. Bloed, proteïnurie, nefrotisch syndroom, nefritis - interstitiële niertubuli, niernecrose.

Hartaandoeningen: Kounis-syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cataflam 50 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Kennen van overgevoeligheid voor actieve ingrediënten of hulpstoffen van het medicijn.

ernstig nierfalen (GFR

Patiënten bij wie het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's astma-aanvallen, angiografie, urticaria of ontstekingen kan veroorzaken. De neus (kruisreacties veroorzaakt door NSAID).

Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of gastro-intestinale perforaties gerelateerd aan NSAID-behandeling.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Waarschuwing en voorzichtigheid algemeen

Het wordt niet aanbevolen voor patiënten met zeldzame problemen in verband met niet-intolerantie voor genetische, absorberende glucose-galactose of sucrose-isomaltase.

Effecten op het maag-darmkanaal

Bloedingen, zweren of maagperforatie kunnen worden herkend bij alle NSAID's, inclusief diclofenac, en kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, al dan niet met miljoenen waarschuwingen of een voorgeschiedenis van ernstige maag-darmincidenten. Over het algemeen hebben deze gevallen ernstigere gevolgen bij ouderen. Cataflam 50 mg moet worden stopgezet als er een bloeding of maag-darmbloeding optreedt bij patiënten die met dit geneesmiddel worden behandeld.

Net als bij alle andere NSAID's is ook Diclofenac vereist dat de medische gegevens nauwlettend worden gevolgd en moet men voorzichtig zijn bij het voorschrijven van Cataflam 50 mg aan patiënten met symptomen van spijsverteringsstoornissen of een voorgeschiedenis van suggestieve zweren, bloedingen of maag- of darmperforaties.

Het risico op maag-darmbloedingen is groter bij het verhogen van de dosis NSAID's en bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, vooral als er sprake is van complicaties van een bloeding of perforatie, en bij ouderen.

Om het risico op toxiciteit voor maag-darmpatiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren te verminderen, vooral als er sprake is van complicaties van bloedingen of perforaties, en bij ouderen, is het raadzaam om de behandeling te starten en voort te zetten met de laagste doses die effectief en effectief zijn.

Overweeg de combinatie van beschermende medicijnen (zoals proton- of misplostolpompremmers) voor deze patiënten, en voor patiënten die behoefte hebben aan gelijktijdig gebruik van lage doses acetylsalicylzuur (Asa) of andere medicijnen die het risico op maag-darmklachten kunnen verhogen.

Patiënten met een voorgeschiedenis van maagtoxiciteit, vooral bij ouderen, moeten eventuele buikklachten (vooral maagbloedingen) melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals corticosteroïden die systemische suiker gebruiken, antistollingsmiddelen, antistollingsmiddelen voor bloedplaatjes of selectieve reconciliatieremmers.

Het is noodzakelijk om de medische zorg nauwlettend in de gaten te houden en voorzichtig te zijn bij patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn, omdat hun toestand kan verergeren.

Harttrombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de laagste effectieve dagelijkse dagelijkse dosis nodig in de kortst mogelijke tijd.

Zorgvuldige overweging bij gebruik van diclofenac bij patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (zoals hypertensie, verhoogde serumlipiden, diabetes, tabaksverslaving). Patiënten met congestief hartfalen (volgens de functie van het hartfalen volgens het New York - NYHA hartfalen), ongecontroleerde hypertensie of belangrijke cardiovasculaire risicofactoren zoals hypertensie, hyperlipidemie, diabetes, roken) mogen alleen worden behandeld met diclofenac na zorgvuldige overweging en alleen in een dosis dient periodiek de noodzaak van de symptomen van de patiënt en de respons op de behandeling opnieuw te beoordelen, vooral bij een continue behandeling gedurende meer dan 4 weken. Het effect van hematologie met Cataflam 50 mg wordt alleen aanbevolen voor kortdurende behandeling. Als Cataflam 50 mg echter gedurende langere tijd wordt gebruikt, is het raadzaam om, net als bij andere NSAID’s, de hoeveelheid slapend bloed te controleren. Net als andere NSAID's kan Diclofenac de afzetting van bloedplaatjes tijdelijk remmen. Patiënten met hemostatische defecten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het effect op de luchtwegen (voorheen astma)

Bij patiënten met astma, seizoensgebonden allergische rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies (zoals neuspoliepen), chronische obstructieve longziekte of chronische luchtweginfecties (vooral als deze verband houdt met symptomen zoals allergische rhinitis, komen de reacties met NSAID's zoals astma-aanvallen (die niet-tolerant worden genoemd bij pijnstillers/astma vanwege pijnstillers) vaker voor bij andere patiënten. Wees voorzichtig met dergelijke patiënten (voorbereid op noodmedia).

Effecten op de gallever systeem

Strenge medische controlevereisten bij het voorschrijven van cataflam 50 mg aan patiënten met een verminderde leverfunctie, omdat hun toestand kan verslechteren.

Net als andere NSAID's, waaronder Diclofenac, kan de waarde van een of meer leverenzymen stijgen. Tijdens langdurige behandeling met Cataflam 50 mg is regelmatige controle van de leverfunctie geïndiceerd als preventieve maatregel. Als de leverfunctietest abnormaal of slechter is, als er klinische tekenen of symptomen zijn die verband houden met het ontwikkelen van een leverziekte of als er andere verschijnselen optreden (zoals eosineleukemie, huiduitslag), moet u stoppen met het gebruik van Cataflam 50 mg. Hepatitis kan optreden bij gebruik van heterotrofe middelen zonder waarschuwingssymptomen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cataflam 50 mg voor ziekten. Het dyslylinemetabolisme van de lever omdat het acute porfyrine-aanvallen kan veroorzaken.

Huidreactie

Ernstige huidreacties en enkele sterfgevallen, waaronder geschaalde dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose werden in zeer zeldzame gevallen geregistreerd bij gebruik van NSAID's, waaronder Cataflam 50 mg. Bij patiënten met het hoogste risico op deze reacties vroeg in het behandelingsproces treedt de reactie-trigger in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. U moet de behandeling met Cataflam 50 mg stopzetten bij de eerste manifestatie van huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of andere tekenen van overgevoeligheid.

Net als bij andere NSAID's kunnen bij gebruik van diclofenac in zeldzame gevallen allergische reacties, waaronder anafylactische/anafylactische reacties, optreden zonder voorafgaande blootstelling aan het geneesmiddel.

Effecten op de nieren

Er zijn meldingen geweest over de behandeling van nsaid's, waaronder diclofenac, dat vocht en oedeem veroorzaakt, waarbij bijzondere aandacht wordt besteed aan patiënten met hart- of nierbeschadiging, met een voorgeschiedenis van hypertensie, ouderen, patiënten die gelijktijdig worden behandeld met diuretica of geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden, en patiënten met exclusieve cellen als gevolg van grotere of na een operatie. Controle van de nierfunctie is in dergelijke gevallen een vroege preventieve maatregel bij gebruik van Cataflam 50 mg. Stoppen met de behandeling herstelt vaak de toestand vóór de behandeling.

Oudere patiënten

Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor ouderen op basis van de medische basistoestand van de patiënt, vooral de oude patiënten of het milde gewicht.

Interactie met andere NSAID's

Het gelijktijdige gebruik van Cataflam 50 mg met NSAID's waarbij gebruik wordt gemaakt van systemische suikers, waaronder de selectieve remmers van Cycloxygenase-2, moet worden vermeden, omdat er geen bewijs is dat de voordelen van geweld aantoont en vanwege de mogelijkheid van het toevoegen van bijwerkingen (zie verhoogd risico op niertoxiciteit.

Tekenen van infectie bedekken

Net als andere NSAID's kan Diclofenac de tekenen en symptomen van infecties verbergen vanwege de farmacologische eigenschappen.

Reproductie

Net als andere NSAID's kan het gebruik van Cataflam 50 mg de vruchtbaarheid bij vrouwen verminderen. Het wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden, bij vrouwen die moeite hebben zwanger te worden of bij vrouwen die worden gecontroleerd op onvruchtbaarheid. Zij moeten overwegen te stoppen met het gebruik van Cataflam 50 mg.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten met gezichtsstoornissen, duizeligheid, kippenslaap of andere aandoeningen van het zenuwstelsel mogen bij gebruik van Cataflam 50 mg geen voertuigen besturen of machines bedienen.

Zwangerschap

Gegevens uit epidemiologische onderzoeken tonen aan dat er een risico bestaat op een toename van miskramen en/of hartafwijkingen en navelbreuken na gebruik van synthetische prostaglandineremmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen neemt toe van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%.

Er wordt aangenomen dat het risico toeneemt met de dosis en de behandeltijd. Bij dieren leidt het gebruik van de synthetische remmers prostaglandine tot een toename van het falen voor en na het nestingsproces van het embryo en de dood van het embryo.

Bovendien nam de incidentie van veel verschillende defecten toe, ook aan het hart, wat werd gerapporteerd bij dieren die werden gebruikt voor synthetische prostaglandineremmers tijdens de vorming van organen. Als Cataflam 50 mg wordt gebruikt bij vrouwen die zwanger willen worden of in de eerste 3 maanden van de zwangerschap, moet de laagst mogelijke dosis en de kortst mogelijke behandelingsduur worden gebruikt.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap lopen alle prostaglandinesyntheseremmers het risico dat het embryo wordt blootgesteld aan:

Cardiale toxiciteit (veroorzaakt vroege arteriosclerose en pulmonale hypertensie).

Aan het einde van de zwangerschap kunnen moeders en baby's last hebben van:

Verlengt de bloedingstijd; de anti-bloedplaatjesaggregatie kan zelfs bij zeer lage doses optreden.

Daarom is Cataflam 50 mg gecontra-indiceerd tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

diclofenac wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Gebruik Cataflam 50 mg daarom niet tijdens het geven van borstvoeding om ongewenste effecten bij kinderen te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

De volgende interacties omvatten de gevallen die zijn waargenomen met Cataflam 50 mg en/of andere vormen van Diclofenac.

Waargenomen interactie

CYP2C9-remmers: Wees voorzichtig als u Diclofenac gelijktijdig gebruikt met CYP2C9-remmers (zoals Voriconazol). Dit kan de piekconcentratie in het plasma en de blootstelling aan Diclofenac waard zijn.

Lithium: Bij gelijktijdig gebruik kan diclofenac de lithiumconcentratie in het plasma verhogen. Daarom moet de serumlithiumspiegel worden gecontroleerd.

Digoxine: Bij gelijktijdig gebruik kan diclofenac de concentratie digoxine in het plasma verhogen. De concentratie van digoxine in het serum moet gecontroleerd worden.

Diuretica en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: net als andere NSAID's kan het gelijktijdig gebruik van Diclofenac met diuretica of geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (zoals bètablokkers, angiotensine-ACE-ACE-remmers) de behandeling van hypertensie verminderen. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij combinatiegebruik en moeten patiënten, vooral ouderen, periodiek hun bloeddruk controleren. Patiënten moeten volledig water krijgen en de nierfunctie moet worden overwogen en gecontroleerd na het starten van de behandeling en vervolgens periodiek moeten worden gecontroleerd, vooral voor diuretica en ACE-remmers vanwege een verhoogd risico op niertoxiciteit.

Ciclosporine en Tacrolimus: Net als andere NSAID's kan Diclofenac de toxiciteit van de nieren van ciclosporine en tacrolimus verhogen vanwege het effect op prostaglandine in de nieren. Daarom moeten lagere doses worden gebruikt dan de gebruikelijke doses bij patiënten die geen ciclosporine of tacrolimus gebruiken.

De geneesmiddelen kunnen hyperkaliëmie veroorzaken: gelijktijdig gebruik met diuretica die kalium bevatten, ciclosporine, tacrolimus of trimethoprim kan verband houden met de stijging van het kaliumgehalte in het serum, dus regelmatige controle van het serumkalium.

Antibacteriële geneesmiddelen met chinolonen: Er zijn individuele meldingen geweest van convulsies als gevolg van gelijktijdig gebruik van kinine en nsaid.

Er kunnen interacties optreden

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (andere NSAID's en corticosteroïden): gelijktijdig gebruik van diclofenac en andere systemische NSAID's of corticosteroïden kan de frequentie van ongewenste effecten in de maag-darm verhogen.

Anticoagulantia en bloedplaatjesaggregatieremmers: wees voorzichtig omdat gelijktijdig gebruik het risico op bloedingen kan vergroten. Hoewel uit zeefonderzoek niet blijkt dat Diclofenac de werking van anticoagulantia beïnvloedt, zijn er wel berichten over een verhoogd risico op bloedingen bij patiënten die Diclofenac gelijktijdig met anticoagulantia gebruiken. Houd deze patiënten dus in de gaten.

Selectieve serotonineregistratieremmers (SSRI): gelijktijdig gebruik van het systemische systeem, inclusief diclofenac, en SSRI kunnen het risico op maag-darmbloedingen verhogen.

Diabetesbehandeling: Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat DiClofenac samen met orale diabetesmedicijnen kan worden gebruikt zonder de klinische effectiviteit ervan te beïnvloeden. Er zijn echter afzonderlijke rapporten over zowel hypoglykemische effecten als hyperglykemie. Het is daarom absoluut noodzakelijk om de dosis diabetes te veranderen tijdens de behandeling met Diclofenac. Om deze reden is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel preventief en tegelijkertijd te controleren. Er zijn individuele rapporten over zure infecties bij gelijktijdig gebruik van diclofenac en metformine, bij patiënten met eerder nierfalen.

Fenytoïne: Bij gelijktijdig gebruik van fenytoïne en diclofenac wordt de controle van de fenytoïneconcentratie in het plasma aanbevolen door een verhoging van het fenytoïnegehalte.

Methotrexaat: Wees voorzichtig bij gebruik van NSAID's, inclusief diclofenac, minder dan 24 uur voor of na methotrexaat, de concentratie van methotrexaat in de machine kan toenemen en de toxiciteit van deze stof kan toenemen.

hartglycosiden: gelijktijdig gebruik van hartglycosiden en bij patiënten kan hartfalen verergeren, de GFR verlagen en het plasma-hartglycosiden verhogen.

tacrolimus: Het gebruik van NSAID's samen met Tacrolimus verhoogt het risico op niertoxiciteit. Dit gebeurt door de effecten van renale prostaglandineresistentie van zowel NSAID's als purineremmers.

Colestipol en Cholestyramine: Deze factoren kunnen de absorptie van Diclofenac vertragen of verminderen, waardoor het gebruik van Diclofenac één of 4 - 6 uur na inname van Colestipol en Cholestyramine wordt gestimuleerd.

CYP2C9-aanrakingsstof: Voorzichtigheid adviseert het voorschrijven van Diclofenac is vergelijkbaar met CYP2C9 (zoals Rifampicine), wat de betekenis van plasmaconcentraties en blootstelling aan Diclofenac kan verminderen.

Bewaring

Bewaar medicijnen niet boven de 30 ° C.

vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.