CATAFLAM 50 Novartis tratează durerea după răni, inflamații și umflături cauzate de entorse (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Diclofenac de potasiu
Ingredient Novartis Saglik Gida Ve Tarim Urunleri San. Tic.A.S

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Diclofenac de potasiu	50 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Cataflam 50 mg este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al următoarelor afecțiuni acute:

Durere după rănire, inflamație și umflături ca entorse.

boala scăzută nu este în articulații.

Sprijină tratamentul în infecțiile inflamatorii severe ale urechii, nasului sau gâtului, cum ar fi faringita amigdală, infecțiile urechii. Conform principiului general de tratament, este necesar să se trateze boala principală cu o terapie de bază adecvată. Sosul simplu nu este o indicație. Inhibarea biosintezei prostaglandinelor a fost dovedită în experiment, care este considerată baza mecanismului său de acțiune. Prostaglandina joacă un rol important în cauzarea inflamației, durerii și febrei. Medicamentul are o durere semnificativă pentru a calma durerea pentru durerea medie și severă. Atunci când este inflamat, de exemplu, după un traumatism sau o intervenție chirurgicală, medicamentul ameliorează rapid atât durerea spontană, cât și durerea la mișcare, reducând umflarea, edemul rănilor cauzate de inflamație.

Studiile clinice au constatat, de asemenea, că medicamentul este probabil să amelioreze durerea și să reducă gradul de sângerare în abolire. Cataflam 50mg arată, de asemenea, eficacitatea reducerii durerilor de cap și ameliorării simptomelor de greață și vărsături.

farmacocinetică

absorbție

Diclofenacul este absorbit rapid și complet din tabletele de Diclofenac Potasiu. Concentrația maximă medie în plasmă este de 3,8 micromol/l atinsă în 20 - 60 de minute după administrarea a 1 comprimat de 50 mg. Utilizați același aliment care nu afectează cantitatea de Diclofenac absorbită, deși absorbția poate fi ușor lentă, iar rata de absorbție este ușor redusă.

Distribuție

99,7% Diclofenacul este asociat cu proteinele serice, în principal cu albumina (99,4%). Distribuția aparentă este calculată ca 0,12 până la 0,17 l/kg.

Metabolism

Modificarea biologică a diclofenacului se datorează parțial glucuronidei moleculare intacte, dar slăbiciunea este slăbită prin hidroxilare și metoxilare o dată sau odată, ducând la formarea unor metaboliți fenolici (3’-hidroxi, 4-liidroxi, 5-lidroxi, 4’, 5-dihidroxi, și 5-5-dihidroxi, 5-5-dihidroxi, 5-5-dihidroxi, 5-5-dihidroxi, 5-5-dihidroxi, 5-dihidrox și 5-dihidrox și 5-dihidrox și 5 3'-Tiidroxi-4'-Metoxi-Diclofenac) Cea mai mare parte a acestei substanțe este transformată în combinații de glucuronide.

Eliminare

Timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de 1-2 ore.

Înainte de a lua CATAFLAM 50 Novartis tratează durerea după răni, inflamații și umflături cauzate de entorse (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Ar trebui să înghiți întregul comprimat cu băuturi, de preferință înainte de mesele principale, nu rupe sau mesteca.

Dozaj

Conform recomandărilor generale, doza trebuie ajustată la fiecare pacient.

Grup de pacienți obișnuiți: adulți

Doza zilnică inițială este de 100 - 150 mg. În cazurile mai uşoare, doza de 75 - 100 mg/zi este de obicei suficientă. În general, doza zilnică totală trebuie împărțită în 2-3 doze separate, dacă este posibil.

În dismenoree, doza zilnică trebuie ajustată la fiecare pacient și, de obicei, 50 - 150 mg. Doza inițială de 50 mg este de obicei suficientă. Dacă este necesar, se poate prescrie doza inițială de 100 mg cu o doză maximă de 200 mg/zi prin câteva cicluri menstruale. Este indicat să începeți tratamentul când apare primul simptom și, în funcție de milioanele dintre ei, continuați tratamentul pentru câteva zile.

În migrenă (migrenă), doza inițială de 50 mg trebuie începută la primele semne ale durerii viitoare. În absența ameliorării durerii în decurs de 2 ore după prima doză, poate fi utilizată o doză suplimentară de 50 mg. Dacă este necesar, dozele de 50 mg pot fi utilizate la 4 până la 6 ore, fără a depăși doza totală de 200 mg/zi.

Grup special de pacienți

Pacienți pediatrici (sub 18 ani)

Nu se recomandă utilizarea comprimatelor Cataflam 50mg pentru copii și adolescenți sub 14 ani. Pentru a trata copiii și adolescenții sub 14 ani, diclofenacul poate fi utilizat în doze de 12,5 mg și 25 mg. Pentru adolescenții cu vârsta peste 14 ani, doza de 75 - 100 mg/zi este de obicei suficientă. Nu depășiți doza maximă de 150 mg/zi. În general, doza zilnică totală trebuie împărțită în 2-3 doze separate, dacă este posibil.

Pacienți vârstnici (de la 65 de ani)

În ciuda dinamicii Cataflam 50mg, care nu este afectată la nivelul clinic legat de pacienții vârstnici, de aceea este deosebit de precaut atunci când se utilizează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acest grup de pacienți.

INIMA SECRETĂ

SECRETAREA SĂNĂTĂȚIILOR (în funcție de atitudinea insuficienței cardiace conform New York - NYHA insuficiență cardiacă) sau factori de risc cardiovascular importanți pentru pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă (determinarea funcției insuficienței cardiace conform New York Heart Association - NYHA), hipertensiune arterială necontrolată sau există factori de risc cardiovascular importanți trebuie tratați cu CataFlam numai după o doză de 50 de g. mg/zi la 4 mg/zi 4 saptamani.

insuficiență renală

Cataflam 50 mg contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă (GFR

Insuficiență hepatică

Cataflam 50 mg contraindicat la pacientii cu insuficienta hepatica severa (vezi contraindicatii). Nu există cercetări separate efectuate la pacienții cu insuficiență ușoară până la medie, așa că nu există nicio recomandare de ajustare a dozei la acest pacient. Aveți grijă când utilizați Cataflam 50 mg pentru pacienții cu funcție hepatică ușoară până la moderată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de otrăvire severă, insuficiență renală acută și afectare hepatică.

Managementul intoxicației acute cu diclofenac, include în principal măsuri de susținere și tratament. Trebuie luate suport simptomatic și tratament pentru complicații precum hipotensiune arterială, insuficiență renală, convulsii, tulburări digestive și insuficiență respiratorie.

Este posibil să se ia în considerare utilizarea cărbunelui activat după supradozaj care este susceptibil să provoace otrăvire și dezinfecția stomacului (cum ar fi vărsături, spălături gastrice) după ce supradozajul este potențial amenințare la viață.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cataflam 50 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări neurologice: cefalee, amețeli.

Tulburări cardiace: infarct miocardic, insuficiență cardiacă, tambur toracic, durere toracică.

Rare, 1/10000

Tulburări gastro-intestinale: gastrită, hemoragie gastrică, intestin, vărsături cu sânge, diaree hemoragică, scaun negru, ulcer gastric (cu sau fără hemoragie, stenoză a tractului digestiv sau perforație, poate provoca peritonită). (inclusiv hipotensiune arterială și șoc).

Foarte rare ADR

Tulburări ale sângelui și ale sistemelor limfatice: trombocitopenie, leucopenie, anemie, granulocitoză. bacterii, tulburări ale gustului, accident vascular cerebral. Sânge, colită cauzată de ischemie și severitate crescută a ulcerului colic sau a bolii Crohn), constipație, stomatită, inflamație a limbii, tulburări ale esofagului, stenoză intestinală, pancreatită.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită de apă, eczeme, erupții cutanate, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită (sindrom Lyell), dermatită descuamată, căderea părului, sensibilitate la lumină, hemoragie, hemoragie Henoch, mâncărime. Sânge, proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită - tubulară renală interstițială, necroză renală.

Tulburări cardiace: sindrom Kounis.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cataflam 50mg contraindicații în următoarele cazuri:

Cunoașterea hipersensibilității la ingredientele active sau la orice excipienți ai medicamentului.

insuficiență renală severă (RFG

Pacienții a căror utilizare de acid acetilsalicilic sau alte AINS poate provoca crize de astm, angiografie, urticarie sau inflamație. Nasul (reacții încrucișate cauzate de AINS).

Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație gastrointestinală legate de tratamentul cu AINS.

Precauții la utilizare

Avertisment și precauție generală

Nu este recomandat pacienților cu probleme rare de non-intoleranță genetică, absorbantă de Glucoză-Galactoză sau Sucroză-Izomaltază.

Efecte asupra tractului gastrointestinal

Sângerarea, ulcerul sau perforația gastrică pot fi recunoscute tuturor AINS, inclusiv diclofenac și pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, unele sau fără milioane de avertismente sau antecedente de incidente grave stomac-intestinale. În general, aceste cazuri au consecințe mai grave la vârstnici. Cataflam 50 mg trebuie oprit dacă apar hemoragie sau stomac - intestine la pacienții care sunt tratați cu acest medicament.

Ca toate celelalte AINS, inclusiv Diclofenacul, este necesar să se monitorizeze îndeaproape medical și trebuie să fie atent atunci când se prescrie Cataflam 50 mg pentru pacienții cu simptome de tulburări digestive sau cu antecedente de ulcer sugestiv, sângerare sau perforație gastrică sau intestinală.

Riscul de sângerare stomac-intestinală este mai mare la creșterea dozei de AINS și la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă există complicații de hemoragie sau perforație și la vârstnici.

Pentru a reduce riscul de toxicitate la nivelul stomacului - intestine la pacienții cu antecedente de ulcer, mai ales dacă există complicații de hemoragie sau perforație, iar la vârstnici, este indicat să se înceapă și să se mențină tratamentul cu cele mai mici doze care sunt eficiente și eficiente.

Luați în considerare combinația de medicamente de protecție (cum ar fi inhibitorii pompei de protoni sau misplostol) pentru acești pacienți și pentru pacienții care au nevoie de utilizarea simultană de acid acetilsalicilic (Asa) în doze mici sau alte medicamente care pot crește riscul de apariție a stomacului - intestin.

Pacienții cu antecedente de toxicitate stomacală, în special la vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome abdominale abdominale (în special sângerare gastrică). Se recomandă prudență la pacienții care utilizează simultan medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, cum ar fi corticosteroizii care utilizează zahăr sistemic, medicamente anticoagulice, anticoagulante plachetare sau inhibitori selectivi de reconciliere.

Trebuie să monitorizați îndeaproape medical și să fiți precauți la pacienții cu colită ulceroasă sau boala Crohn, deoarece starea lor se poate agrava.

Tromboză cardiacă

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează zahăr sistemic pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu prezintă simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, este necesară cea mai mică doză zilnică eficientă zilnică în cel mai scurt timp posibil.

Luați în considerare cu atenție atunci când utilizați diclofenac la pacienții cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, creșterea lipidelor serice, diabet, dependență de tutun). Pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă (după funcția insuficienței cardiace conform New York - insuficiență cardiacă NYHA), hipertensiune arterială necontrolată sau factori de risc cardiovascular importanți precum hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat) trebuie tratați cu diclofenac numai după o analiză atentă și numai în doza

Efectul asupra sistemului respirator (astm înainte)

La pacienții cu astm bronșic, rinită alergică sezonieră, umflarea mucoasei nazale (cum ar fi polipii nazali), boală pulmonară obstructivă cronică sau infecții respiratorii cronice (mai ales dacă este legată de simptome precum rinita alergică, reacțiile cu antiinflamatoare cum ar fi atacurile de astm bronșic/denumite dureri non-dureroase) mai frecvent la alți pacienți. Fiți precauți cu astfel de pacienți (pregătiți pentru medii de urgență).

Efecte asupra ficatului biliar

Cerințe stricte de monitorizare medicală atunci când se prescrie cataflam 50 mg pentru pacienții cu insuficiență hepatică, deoarece starea lor se poate agrava.

Ca și alte AINS, inclusiv diclofenacul, valoarea uneia sau mai multor enzime hepatice poate crește. În timpul tratamentului prelungit cu Cataflam 50 mg, monitorizarea regulată a funcției hepatice este indicată ca măsură preventivă. Dacă testul funcției hepatice este anormal sau înrăutățit, dacă există semne sau simptome clinice asociate cu dezvoltarea bolii hepatice sau dacă apar alte manifestări (cum ar fi leucemia cu eozină, erupții cutanate) trebuie să încetați să utilizați cataflam 50 mg. Hepatita poate apărea atunci când se utilizează heterotrof fără simptome de avertizare.

Fiți precauți când utilizați Cataflam 50 mg pentru boli. Metabolismul dislilinei din ficat deoarece poate provoca atacuri acute de porfirine.

Reacția pielii

Reacții cutanate grave, unele decese, inclusiv dermatită scalată, sindrom Stevens-Johnson și necroză epidermică otrăvită au fost înregistrate în cazuri foarte rare cu utilizarea AINS, inclusiv Cataflam 50 mg. Pacienții cu cel mai mare risc de apariție a acestor reacții la începutul procesului de tratament, în majoritatea cazurilor declanșarea reacției are loc în prima lună de tratament. Trebuie oprit cataflam 50 mg la prima manifestare de erupție cutanată, leziuni ale mucoasei sau orice alte semne de hipersensibilitate.

Ca și alte AINS, reacțiile alergice, inclusiv reacțiile anafilactice/anafilactice, pot apărea în cazuri rare cu diclofenac fără expunere anterioară la medicament.

Efecte asupra rinichilor

Au existat raportări legate de tratamentul AINS, inclusiv diclofenacul care provoacă lichide și edem, acordând o atenție deosebită la pacienții cu leziuni cardiace sau renale, cu antecedente de hipertensiune arterială, vârstnici, pacienți tratați concomitent cu diuretice sau medicamente care afectează funcția rinichilor și pacienți cu celule exclusive din cauza mai mari sau după intervenție chirurgicală. Monitorizarea funcției renale este o măsură preventivă precoce atunci când se utilizează Cataflam 50 mg în astfel de cazuri. Oprirea tratamentului recuperează adesea starea de dinaintea tratamentului.

Pacienți vârstnici

Este necesar să fim precauți pentru persoanele în vârstă, pe baza stării medicale de bază a pacientului, în special a pacienților în vârstă sau a greutății ușoare.

Interacțiunea cu alte AINS

Ar trebui să se evite utilizarea simultană a Cataflam 50 mg cu AINS care utilizează zahăr sistemic, inclusiv inhibitorii selectivi ai cicloxigenazei-2, deoarece nu există dovezi care să demonstreze beneficiile forței și datorită posibilității de a adăuga reacții adverse (vezi risc crescut de toxicitate renală.

Acoperirea semnelor de infecție

Ca și alte AINS, Diclofenacul poate acoperi semnele și simptomele infecțiilor datorită proprietăților sale farmacologice.

Reproducere

Ca și alte AINS, utilizarea Cataflam 50 mg poate reduce fertilitatea la femei și nu se recomandă femeilor care încearcă să rămână însărcinate, femeilor care au dificultăți de a rămâne însărcinate sau celor care sunt verificate în infertilitate, ar trebui să ia în considerare întreruperea utilizării Cataflam 50 mg.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții cu tulburări de vedere, amețeli, amețeli, somn la pui sau alte tulburări ale sistemului nervos când utilizează Cataflam 50 mg nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

Sarcina

Datele din studiile epidemiologice arată că există un risc crescut de avort spontan și/sau de defecte cardiace și hernie ombilicală după utilizarea inhibitorilor sintetici de prostaglandine în stadiile incipiente ale sarcinii. Riscul absolut de defecte cardiace crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%.

Se crede că riscul crește în funcție de doză și de timpul de tratament. La animale, utilizarea inhibitorilor sintetici de prostaglandine duce la o creștere a eșecului înainte și după procesul de cuibărire a embrionului și la moartea embrionului.

În plus, a crescut incidența multor defecte diferite, inclusiv asupra inimii, ceea ce a fost raportat la animalele care au fost utilizate pentru inhibitorii sintetici de prostaglandine în timpul formării organelor. Dacă utilizați Cataflam 50 mg pentru femeile care încearcă să rămână însărcinate sau în primele 3 luni de sarcină, trebuie utilizat la cele mai mici doze și la cel mai scurt timp posibil de terapie.

În ultimele 3 luni de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine sunt expuși riscului de expunere a embrionilor la:

Toxicitate cardiacă (care cauzează arterioscleroză precoce și hipertensiune pulmonară).

La sfârșitul sarcinii, mamele și bebelușii pot avea:

Prelungiți timpul de sângerare, agregarea antiplachetă poate apărea chiar și în doze foarte mici.

Prin urmare, contraindicat Cataflam 50mg în ultimele 3 luni de sarcină.

Perioada de alăptare

diclofenac excretat în laptele matern în cantități mici. Prin urmare, nu utilizați Cataflam 50mg în timpul alăptării pentru a evita efectele nedorite la copii.

Interacțiunea medicamentoasă

Următoarele interacțiuni includ cazurile care au fost observate cu Cataflam 50 mg și/sau alte forme de Diclofenac.

Interacțiune observată

Inhibitori CYP2C9: Aveți grijă când utilizați Diclofenac concomitent cu inhibitori CYP2C9 (cum ar fi Voriconazol), acest lucru poate merita concentrația maximă din plasmă și expunerea la Diclofenac.

Litiu: dacă este utilizat simultan, diclofenacul poate crește concentrația de litiu în plasmă, trebuie să monitorizați nivelul seric de litiu.

Digoxină: dacă este utilizat simultan, diclofenacul poate crește concentrația de digoxină în plasmă, trebuie monitorizată concentrația de Digoxină în ser.

Diuretice și medicamente pentru hipertensiune arterială: Ca și alte AINS, utilizarea simultană a Diclofenacului cu diuretice sau medicamente pentru hipertensiune arterială (cum ar fi beta-blocante, Angiotensină - inhibitori ECA - ECA) le poate reduce tratamentul pentru hipertensiune arterială. Prin urmare, este necesar să fii precaut atunci când este utilizat în asociere, iar pacienții, în special vârstnicii, trebuie monitorizați periodic cu tensiunea arterială. Pacienții trebuie să fie complet alimentați cu apă și ar trebui să fie luate în considerare și monitorizată funcția renală după începerea tratamentului și apoi monitorizată periodic, în special pentru diuretice și inhibitori ECA din cauza riscului crescut de toxicitate renală.

Ciclosporină și tacrolimus: Ca și alte AINS, diclofenacul poate crește toxicitatea rinichilor a ciclosporinei și a tacrolimusului datorită efectului asupra prostaglandinei din rinichi. Prin urmare, trebuie utilizate doze mai mici decât dozele obișnuite la pacienții care nu utilizează ciclosporină sau tacrolimus.

Medicamentele pot provoca hiperkaliemie: concomitent cu diuretice care dețin potasiu, ciclosporină, tacrolimus sau trimetoprim poate fi legată de creșterea nivelului de potasiu din ser, deci monitorizarea regulată a potasiului seric.

Medicamente antibacteriene de chinolone: au existat rapoarte individuale despre convulsii datorate utilizării simultane a chininei și a nsaid.

Pot apărea interacțiuni

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (alți AINS și corticosteroizi): utilizarea simultană a diclofenacului și a altor AINS sistemice sau a corticosteroizilor poate crește frecvența efectelor nedorite în stomac - intestine.

Anticoagulante și antitrombocite: trebuie să fiți precauți deoarece utilizarea simultană poate crește riscul de sângerare. Deși cercetările prin sită nu arată că Diclofenacul afectează efectele anticoagulantelor, există rapoarte privind riscul crescut de sângerare la pacienții care utilizează simultan Diclofenac și anticoagulante. Așa că monitorizați acești pacienți.

Inhibitorii selectivi de înregistrare a serotoninei (ISRS): utilizați simultan sistemul tractului sistemic, inclusiv diclofenacul, iar ISRS poate crește riscul de sângerare stomac-intestinală.

Tratamentul diabetului: studiile clinice au arătat că DiClofenacul poate fi utilizat împreună cu medicamentele orale pentru diabet, fără a le afecta eficacitatea clinică. Cu toate acestea, au existat rapoarte separate atât cu privire la efectele hipoglicemiante, cât și la hiperglicemie, este imperativ să se schimbe doza de diabet în timpul tratamentului cu Diclofenac. Din acest motiv, este necesar să se monitorizeze nivelurile de zahăr din sânge ca măsură preventivă în același timp. Există rapoarte individuale privind infecțiile acide atunci când se utilizează simultan diclofenac cu metformină, la pacienții cu insuficiență renală anterior.

Fenitoină: atunci când se utilizează simultan fenitoină cu diclofenac, se recomandă controlul concentrației de fenitoină în plasmă printr-o creștere a conținutului de fenitoină.

Metotrexat: Aveți grijă când utilizați AINS, inclusiv diclofenac, cu mai puțin de 24 de ore înainte sau după metotrexat, concentrația de metotrexat în aparat poate crește și toxicitatea acestei substanțe.

glicozide cardiace: utilizarea simultană a glicozidelor cardiace și la pacienți poate agrava insuficiența cardiacă, reduce RFG și crește glicozidele cardiace plasmatice.

tacrolimus: Utilizarea AINS împreună cu Tacrolimus crește riscul de toxicitate renală. Acest lucru se întâmplă prin efectele rezistenței renale la prostaglandine atât a AINS, cât și a inhibitorilor de purină.

Colestipol și colestiramină: Factorii pot încetini sau reduce absorbția diclofenacului, încurajează utilizarea diclofenacului la una sau 4 - 6 ore după administrarea colestipolului și colestiramină.

Substanța tactilă CYP2C9: Atenție recomandă prescrierea Diclofenacului este similar cu CYP2C9 (cum ar fi Rifampicina), care poate reduce semnificația concentrațiilor plasmatice și a expunerii la Diclofenac.

Depozitare

Nu păstrați medicamentele la temperaturi peste 30 ° C.

evita umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.