CATAFLAM 50 Novartis yaralanma sonrası ağrıyı, burkulmalardan kaynaklanan iltihaplanmayı ve şişliği tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Diklofenak potasyum
İçerik Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic.A.S

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Diklofenak potasyum	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cataflam 50mg ilacı aşağıdaki akut durumların kısa süreli tedavisinde endikedir:

Yaralanma sonrası ağrı, iltihaplanma ve burkulma benzeri şişlik.

düşük hastalık eklemlerde değildir.

Bademcik farenjiti, kulak enfeksiyonları gibi kulak, burun veya boğazda meydana gelen ciddi iltihaplı enfeksiyonlarda tedaviyi destekler. Genel tedavi prensibine göre asıl hastalığın uygun temel tedavi ile tedavi edilmesi gerekmektedir. Basit sos bir gösterge değildir. Prostaglandin biyosentezinin inhibisyonu, etki mekanizmasının temeli olarak kabul edilen deneyde kanıtlanmıştır. Prostaglandin iltihaplanma, ağrı ve ateşe neden olmada önemli bir rol oynar. İlacın orta ve şiddetli ağrılar için ağrıyı hafifletecek önemli bir ağrısı vardır. Örneğin travma veya cerrahi müdahale sonrasında iltihaplandığında, ilaç hem spontan ağrıyı hem de hareket ederken oluşan ağrıyı hızlı bir şekilde giderir, iltihabın neden olduğu şişliği ve ödemli yaraları azaltır.

Klinik çalışmalar ayrıca ilacın muhtemelen ağrıyı hafiflettiğini ve ortadan kalkma sırasında kanamanın derecesini azalttığını da buldu. Cataflam 50mg ayrıca baş ağrılarını azaltmada ve bulantı ve kusma semptomlarını iyileştirmede de etkili olduğunu göstermektedir.

farmakokinetik

emilim

Diklofenak, Diklofenak Potasyum tabletlerinden hızla ve tamamen emilir. Plazmadaki ortalama pik konsantrasyonu 3,8 mikromol/l'dir; 50 mg'lık 1 tablet alındıktan sonra 20 - 60 dakika içinde elde edilir. Emilim biraz yavaş olabilse ve emilim hızı biraz azalsa da, Diklofenak'ın emilen miktarını etkilemeyen aynı gıdayı kullanın.

Dağıtım

%99,7 Diklofenak, esas olarak albümin (%99,4) olmak üzere serum proteini ile ilişkilidir. Görünür dağılım 0,12 ila 0,17 l/kg olarak hesaplanır.

Metabolizma

Diklofenak'ın biyolojik değişimi kısmen bozulmamış moleküler glukuronidden kaynaklanmaktadır, ancak zayıflık, bir veya bir seferde hidroksilasyon ve metoksilasyon ile zayıflatılır ve bazı fenolik metabolitlerin (3'-hidroksi, 4-liidroksi, 5-lidroksi, 4', 5-dihidroksi, 5-dihidroks ve 5-dihidroks ve 5-dihidroks ve 5-dihidroks ve 5-dihidroks ve 5-dihidroks ve 5 3'-Tiydroksi-4'-Metoksi-Diklofenak) Bu maddenin çoğu glukuronid kombinasyonlarına dönüşür.

Eleme

Plazmadaki ortalama yarı ömür 1-2 saattir.

Almadan önce CATAFLAM 50 Novartis yaralanma sonrası ağrıyı, burkulmalardan kaynaklanan iltihaplanmayı ve şişliği tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tabletin tamamını içeceklerle birlikte, tercihen ana yemeklerden önce yutmalı, kırmayınız ve çiğnemeyiniz.

Dozaj

Genel önerilere göre doz her hastaya göre ayarlanmalıdır.

Yaygın hasta grubu: Yetişkinler

Günlük başlangıç dozu 100 - 150 mg'dır. Daha hafif vakalarda 75 – 100 mg/günlük doz genellikle yeterlidir. Genel olarak toplam günlük doz mümkünse 2-3 ayrı doza bölünmelidir.

Dismenorede günlük doz hastaya göre ayarlanmalı ve genellikle 50 - 150 mg arasında olmalıdır. 50 mg'lık başlangıç dozu genellikle yeterlidir. Gerekirse, 100 mg'lık başlangıç dozu, birkaç adet döngüsü boyunca maksimum 200 mg/gün dozunda reçete edilebilir. İlk belirti ortaya çıktığında tedaviye başlanması ve milyonlarca belirtiye bağlı olarak tedaviye birkaç gün devam edilmesi önerilir.

Migrende (migren) yaklaşmakta olan ağrının ilk belirtileri görüldüğünde 50 mg başlangıç dozuna başlanmalıdır. İlk dozdan sonra 2 saat içinde ağrının geçmemesi durumunda ilave 1 doz 50 mg kullanılabilir. Gerektiğinde toplam 200 mg/gün dozu geçmeyecek şekilde 50 mg'lık dozlar 4-6 saat arayla kullanılabilir.

Özel hasta grubu

Pediatrik hastalar (18 yaş altı)

Cataflam 50mg tabletin çocuk ve 14 yaş altı gençlerde kullanılması önerilmez. 14 yaşın altındaki çocukları ve gençleri tedavi etmek için diklofenak 12,5 mg ve 25 mg'da kullanılabilir. 14 yaş ve üzeri gençler için günde 75 - 100 mg'lık doz genellikle yeterlidir. Maksimum doz olan 150 mg/gün'ü aşmayın. Genel olarak toplam günlük doz mümkünse 2-3 ayrı doza bölünmelidir.

Yaşlı hastalar (65 yaşından itibaren)

Yaşlı hastalarla ilgili klinik düzeyde bozulmayan Cataflam 50mg dinamiklerine rağmen, özellikle nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların kullanımında dikkatli olunmalıdır. Bu hasta grubu.

GİZLİ KALP

SAĞLIKLI DRIVN (New York - NYHA kalp yetmezliğine göre kalp yetmezliği tutumuna göre) veya konjestif kalp yetmezliği olan hastalar için önemli kardiyovasküler risk faktörleri (New York Kalp Derneği - NYHA'ya göre kalp yetmezliği fonksiyonunun tbor'u), kontrolsüz hipertansiyon veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri varsa, yalnızca kapsamlı bir değerlendirme sonrasında ve yalnızca 4 günde

böbrek yetmezliği

Cataflam 50 mg, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

Karaciğer yetmezliği

Cataflam 50 mg ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir (kontrendikasyonlara bakınız). Hafif ila orta dereceli bozukluğu olan hastalarda yapılmış ayrı bir araştırma bulunmadığından bu hastada doz ayarlaması yapılmasına yönelik bir öneri bulunmamaktadır. Hafif ila orta derecede karaciğer fonksiyonu olan hastalarda Cataflam 50mg kullanırken dikkatli olun.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Şiddetli zehirlenme, akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı durumunda.

Diklofenak akut zehirlenmesinin tedavisi, esas olarak destekleyici önlemleri ve tedaviyi içerir. Hipotansiyon, böbrek yetmezliği, konvülsiyonlar, sindirim bozuklukları ve solunum yetmezliği gibi komplikasyonlar için semptomatik destek ve tedavi alınmalıdır.

Zehirlenmeye neden olma ihtimali yüksek doz aşımı sonrası aktif karbon kullanılması düşünülebilir ve aşırı doz sonrası mide dezenfeksiyonu (kusmaya neden olma, mide lavajı gibi) hayati tehlike oluşturma potansiyeli taşır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cataflam 50mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik bozukluklar: baş ağrısı, baş dönmesi.

Kalp bozuklukları: miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği, göğüs davulu, göğüs ağrısı.

Nadir, 1/10.000

Gastrointestinal bozukluklar: gastrit, mide kanaması, bağırsak, kan kusma, hemorajik ishal, siyah dışkı, mide ülseri (kanamalı veya kanamasız, sindirim kanalında darlık veya perforasyon peritonite neden olabilir). (hipotansiyon ve şok dahil).

Çok nadir ADR

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: trombositopeni, lökopeni, anemi, granülositoz. bakteri, tat alma bozuklukları, felç. Kan, iskemiye bağlı kolit ve kolik ülser veya Crohn hastalığının şiddetinin artması), kabızlık, stomatit, dil iltihabı, yemek borusu bozuklukları, bağırsak stenozu, pankreatit.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Su dermatiti, egzama, döküntü, polimorfik eritem, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (lyell sendromu), ölçekli dermatit, saçta saç dökülmesi, ışık hassasiyeti, kanama, kanama Henoch-schonlein, kaşıntı. Kan, proteinüri, nefrotik sendrom, nefrit - interstisyel renal tübüler, böbrek nekrozu.

Kalp bozuklukları: Kounis sendromu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Cataflam 50mg kontrendikasyonları:

İlacın aktif bileşenlerine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığın bilinmesi.

ciddi böbrek yetmezliği (GFR

Asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri kullanan hastalar astım ataklarına, anjiyografiye, ürtikere veya inflamasyona neden olabilir. Burun (NSAID'in neden olduğu çapraz reaksiyonlar).

NSAID tedavisine bağlı gastrointestinal kanama veya gastrointestinal perforasyon öyküsü.

Kullanırken alınacak önlemler

Genel uyarı ve dikkat

Genetik, emici Glikoz-Galaktoz veya Sükroz-İsomaltaz intoleransı gibi nadir sorunları olan hastalara önerilmez.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler

Kanama, ülser veya mide delinmesi, diklofenak da dahil olmak üzere tüm NSAID'ler tarafından tanınabilir ve tedavi sırasında herhangi bir zamanda, milyonlarca uyarı veya ciddi mide-bağırsak olayı geçmişi olmadan veya birkaçı olmadan ortaya çıkabilir. Genel olarak yaşlılarda bu vakalar daha ciddi sonuçlar doğurmaktadır. Bu ilaçla tedavi edilen hastalarda kanama veya mide-bağırsaklarda kanama meydana gelmesi durumunda Cataflam 50mg kesilmelidir.

Diklofenak da dahil olmak üzere diğer tüm NSAID'ler gibi, sindirim bozukluğu semptomları olan veya ülser, kanama ya da mide veya bağırsak delinmesini düşündüren geçmişi olan hastalara Cataflam 50 mg reçete edilirken tıbbi açıdan yakından takip edilmesi gerekir ve dikkatli olunması gerekir.

NSAİİ dozu artırıldığında, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonu varsa ve yaşlılarda mide-bağırsak kanaması riski daha yüksektir.

Mide - bağırsak ülseri öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonu varsa ve yaşlılarda toksisite riskini azaltmak için tedaviye etkili ve etkili olan en düşük dozlarla başlanması ve sürdürülmesi önerilir.

Bu hastalar ve eş zamanlı olarak düşük dozda asetilsalisilik asit (Asa) veya mide - bağırsak riskini artırabilecek diğer ilaçların kullanılması gereken hastalar için koruyucu ilaçların (proton veya misplostol pompa inhibitörleri gibi) kombinasyonunu düşünün.

Mide toksisitesi öyküsü olan hastalar, özellikle de yaşlılar, her türlü abdominal abdominal semptomu (özellikle mide kanaması) bildirmelidir. Sistemik şeker kullanan kortikosteroidler, antikoagülan ilaçlar, trombosit antikoagülanları veya seçici uzlaşma inhibitörleri gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçları eş zamanlı kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Ülseratif kolit veya Crohn hastalığı olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden tıbbi olarak yakından takip edilmeli ve dikkatli olunmalıdır.

Kalp trombozu

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), aspirin dışındaki sistemik şeker kullanımı, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce kardiyovasküler semptomları olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmeleri gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılması ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için mümkün olan en kısa sürede en düşük etkili günlük günlük doza ihtiyaç vardır.

Kardiyovasküler olaylara ilişkin risk faktörleri (hipertansiyon, artmış serum lipidi, diyabet, tütün bağımlılığı gibi) olan hastalarda diklofenak kullanırken dikkatli olunmalıdır. Konjestif kalp yetmezliği (New York - NYHA kalp yetmezliğine göre kalp yetmezliğinin işlevine göre), kontrolsüz hipertansiyonu veya hipertansiyon, hiperlipidemi, diyabet, sigara içme gibi önemli kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalar, diklofenakla yalnızca dikkatli bir değerlendirme sonrasında ve yalnızca 4 haftadan uzun süreli sürekli tedavi durumunda , özellikle 4 haftadan uzun süre sürekli tedavi uygulandığında, hasta semptomlarına duyulan ihtiyaç ve tedaviye yanıt periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir. Cataflam 50mg kullanılarak hematolojinin etkisi yalnızca kısa süreli tedavi için önerilir. Ancak eğer Cataflam 50mg uzun süre kullanılacaksa diğer NSAID'lerde olduğu gibi uykuda olan kan miktarının izlenmesi tavsiye edilir. Diğer NSAID'ler gibi Diklofenak da trombosit yerleşimini geçici olarak engelleyebilir. Hemostatik defekti olan hastalar dikkatle izlenmelidir.

Solunum üzerine etkisi (astım öncesi)

Astım, mevsimsel alerjik rinit, burun zarında şişlik (burun polipleri gibi), kronik obstrüktif akciğer hastalığı veya kronik solunum yolu enfeksiyonları (özellikle alerjik rinit gibi semptomlarla ilişkili ise) diğer hastalarda astım atakları (ağrı kesicilere toleranssızlık/ağrı kesicilere bağlı astım olarak adlandırılan) gibi nsaidlerle reaksiyonlar daha sık görülür. Bu tür hastalarda dikkatli olun (acil ortama hazırlıklı olun).

Safra karaciğer sistemi üzerindeki etkiler

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, durumları kötüleşebileceği için kataflam 50 mg reçete edilirken sıkı tıbbi takip gereklilikleri.

Diklofenak dahil diğer NSAID'ler gibi, bir veya daha fazla karaciğer enziminin değeri artabilir. Cataflam 50 mg ile uzun süreli tedavi sırasında, önleyici bir tedbir olarak karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi endikedir. Karaciğer fonksiyon testi anormal veya kötüyse, karaciğer hastalığının gelişmesiyle ilişkili klinik belirti veya semptomlar varsa veya başka belirtiler (eozin lösemi, döküntü gibi) ortaya çıkarsa kataflam 50 mg kullanmayı bırakmalısınız. Hiçbir uyarı belirtisi olmadan heterotrofik kullanıldığında hepatit ortaya çıkabilir.

Cataflam 50mg'yi hastalıklar için kullanırken dikkatli olun. Akut porfirin ataklarına neden olabileceği için karaciğerin disilin metabolizması.

Cilt reaksiyonu

Cataflam 50mg dahil olmak üzere NSAID kullanımıyla çok nadir vakalarda ciddi cilt reaksiyonları, ölçekli dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz dahil bazı ölümler kaydedildi. Bu reaksiyonların görülme riski en yüksek olan hastalar tedavi sürecinin erken dönemlerindedir; çoğu durumda reaksiyon tetikleyicisi tedavinin ilk ayında ortaya çıkar. Deri döküntüsü, mukozal hasar veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi ilk ortaya çıktığında kataflam 50mg kesilmelidir.

Diğer NSAID'ler gibi, daha önce ilaca maruz kalmamış olan diklofenak kullanan nadir vakalarda, anafilaktik/anafilaktik reaksiyonları da içeren alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Böbrekler üzerindeki etkiler

Sıvı ve ödeme neden olan diklofenak dahil nsaidlerin tedavisine özellikle kalp veya böbrek hasarı olan, hipertansiyon öyküsü olan hastalarda, yaşlılarda, diüretik veya böbrek fonksiyonlarını etkileyen ilaçlarla eş zamanlı tedavi edilen hastalarda, daha büyük veya ameliyat sonrası hücreli hastalarda kullanıldığında özellikle dikkat edilmesi gerektiğine ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu gibi durumlarda Cataflam 50 mg kullanıldığında böbrek fonksiyonunun izlenmesi erken önleyici bir önlemdir. Tedaviyi bırakmak çoğu zaman tedavi öncesi durumu iyileştirir.

Yaşlı hastalar

Hastanın temel tıbbi durumuna göre özellikle yaşlı hastalar veya hafif kilolu olmak üzere yaşlılarda dikkatli olmak gerekir.

Diğer NSAID'lerle etkileşim

Cataflam 50 mg'ın, sikloksijenaz-2'nin seçici inhibitörleri dahil sistemik şeker kullanan NSAID'lerle eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır çünkü kuvvetin yararlarını kanıtlayan hiçbir kanıt yoktur ve olumsuz reaksiyonların eklenme olasılığı nedeniyle (bkz. böbrek toksisitesinde artış riski.

)

Enfeksiyon belirtilerini giderme

Diğer NSAID'ler gibi Diklofenak da farmakolojik özellikleri nedeniyle enfeksiyonların belirti ve semptomlarını giderebilir.

Üreme

Diğer NSAID'ler gibi, Cataflam 50mg kullanımı kadınlarda doğurganlığı azaltabilir ve hamile kalmaya çalışan kadınlarda, hamile kalma güçlüğü çeken kadınlarda veya kısırlık açısından kontrol edilen kadınlarda Cataflam 50mg kullanmayı bırakmayı düşünmeleri önerilmez.

Araç ve makine kullanma becerisi

Cataflam 50mg kullanırken görme bozukluğu, baş dönmesi, baş dönmesi, tavuk uykusu veya diğer sinir sistemi bozuklukları olan hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, hamileliğin erken evrelerinde prostaglandin sentetik inhibitörlerinin kullanımından sonra düşük yapma ve/veya kalp kusurları ve göbek fıtığı riskinin arttığını göstermektedir. Mutlak kalp kusuru riski %1'in altından yaklaşık %1,5'e yükselir.

Riskin doza ve tedavi süresine bağlı olarak arttığı düşünülmektedir. Hayvanlarda sentetik inhibitör prostaglandin kullanımı, embriyonun yuvalanma süreci öncesi ve sonrası başarısızlığın artmasına ve embriyoda ölüme yol açmaktadır.

Ayrıca organ oluşumu sırasında prostaglandin sentetik inhibitörlerinin kullanıldığı hayvanlarda bildirilen kalp dahil birçok farklı kusurun görülme sıklığının arttığı rapor edilmiştir. Hamile kalmaya çalışan veya hamileliğin ilk 3 ayındaki kadınlarda Cataflam 50mg kullanılıyorsa mümkün olan en düşük dozda ve en kısa tedavi süresinde kullanılmalıdır.

Hamileliğin son 3 ayında, tüm Prostaglandin sentezi inhibitörleri, embriyonun aşağıdakilere maruz kalma riski altındadır:

Kardiyak toksisite (erken arteriyoskleroz ve pulmoner hipertansiyona neden olur).

Hamileliğin sonunda annelerde ve bebeklerde aşağıdaki durumlar görülebilir:

Kanama süresini uzatır, çok düşük dozlarda bile antitrombosit agregasyonu meydana gelebilir.

Bu nedenle Cataflam 50mg hamileliğin son 3 ayında kontrendikedir.

Emzirme dönemi

diklofenak anne sütüne küçük miktarlarda atılır. Bu nedenle çocuklarda istenmeyen etkilerden kaçınmak için emzirme döneminde Cataflam 50mg kullanmayınız.

İlaç etkileşimi

Aşağıdaki etkileşimler Cataflam 50mg ve/veya diğer Diklofenak formları ile gözlemlenen vakaları içerir.

Gözlemlenen etkileşim

CYP2C9 inhibitörleri: Diklofenak'ı CYP2C9 inhibitörleriyle (Vorikonazol gibi) eş zamanlı kullanırken dikkatli olun; bu, plazmadaki zirve konsantrasyonuna ve Diklofenak maruziyetine değebilir.

Lityum: Diklofenak aynı anda kullanıldığında plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırabilir, serum lityum düzeyinin izlenmesi gerekir.

Digoksin: Diklofenak aynı anda kullanıldığında plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırabilir, serumdaki Digoksin konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

Diüretikler ve hipertansiyon ilaçları: Diğer NSAID'ler gibi Diklofenak'ın diüretiklerle veya hipertansiyon ilaçlarıyla (beta blokerler, Anjiyotensin - ACE -ACE inhibitörleri gibi) aynı anda kullanılması hipertansiyon tedavilerini azaltabilir. Bu nedenle kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olunmalı ve özellikle yaşlılar olmak üzere hastaların periyodik olarak kan basıncı takibi yapılmalıdır. Hastalara tam su sağlanmalı ve tedaviye başladıktan sonra böbrek fonksiyonları göz önünde bulundurulmalı ve izlenmeli, ardından artan böbrek toksisitesi riski nedeniyle özellikle diüretikler ve ACE inhibitörleri için periyodik olarak izlenmelidir.

Siklosporin ve Takrolimus: Diğer NSAID'ler gibi Diklofenak da böbrekteki prostaglandin üzerindeki etkisi nedeniyle siklosporin ve takrolimusun böbrek toksisitesini artırabilir. Bu nedenle siklosporin veya takrolimus kullanmayan hastalarda genel dozlardan daha düşük dozlar kullanılmalıdır.

İlaçlar hiperkalemiye neden olabilir: Potasyum tutan diüretikler, siklosporin, takrolimus veya trimetoprim ile birlikte kullanılması serumdaki potasyum düzeyindeki artışla ilişkili olabilir, dolayısıyla serum potasyumunun düzenli olarak izlenmesi.

Kinolon antibakteriyel ilaçlar: Kinin ve nsaid'in eş zamanlı kullanımına bağlı olarak konvülsiyonlara ilişkin bireysel raporlar mevcuttur.

Etkileşimler meydana gelebilir

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (diğer NSAID ve kortikosteroidler): Diklofenak ile diğer NSAID'lerin sistemik veya kortikosteroidlerin eş zamanlı kullanımı mide - bağırsaklarda istenmeyen etkilerin görülme sıklığını artırabilir.

Antikoagülanlar ve anti-trombositler: Eş zamanlı kullanım kanama riskini artırabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Her ne kadar elek araştırması Diklofenak'ın antikoagülanların etkilerini etkilediğini göstermese de, Diklofenak ile antikoagülanları aynı anda kullanan hastalarda kanama riskinin arttığına dair raporlar vardır. Bu yüzden bu hastaları izleyin.

Seçici Serotonin kayıt inhibitörleri (SSRI): Diklofenak da dahil olmak üzere sistemik sistem sistemini aynı anda kullanırlar ve SSRI mide-bağırsak kanaması riskini artırabilir.

Diyabet tedavisi: Klinik çalışmalar, DiClofenac'ın klinik etkinliğini etkilemeden oral diyabet ilaçlarıyla birlikte kullanılabileceğini göstermiştir. However, there have been separate reports on both hypoglycemic effects and hyperglycemia, it is imperative to change the dose of diabetes during Diclofenac treatment. Bu nedenle eş zamanlı olarak önleyici tedbir olarak kan şekeri seviyesinin de takip edilmesi gerekmektedir. Daha önce böbrek yetmezliği olan hastalarda diklofenak ile metformin eşzamanlı kullanıldığında asidik enfeksiyonlara ilişkin bireysel raporlar vardır.

Fenitoin: Diklofenak ile eş zamanlı fenitoin kullanıldığında, fenitoin içeriğinin arttırılmasıyla plazmadaki fenitoin konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

Metotreksat: Diklofenak dahil NSAID'leri metotreksattan 24 saatten az önce veya sonra kullanırken dikkatli olun, makinedeki metotreksat konsantrasyonu artabilir ve bu maddenin toksisitesi artabilir.

kardiyak glikozitler: kardiyak glikozitlerin hastalarda eş zamanlı kullanımı kalp yetmezliğini kötüleştirebilir, GFR'yi azaltabilir ve plazma kalp glikozitlerini artırabilir.

takrolimus: NSAID'lerin Takrolimus ile birlikte kullanılması böbrek toksisitesi riskini artırır. Bu, hem NSAID hem de purin inhibitörlerinin renal prostaglandin direncinin etkileri yoluyla meydana gelir.

Kolestipol ve Kolestiramin: Bu faktörler Diklofenak'ın emilimini yavaşlatabilir veya azaltabilir; Kolestipol ve Kolestiramin alındıktan bir veya 4 - 6 saat sonra Diklofenak kullanımını teşvik edebilir.

CYP2C9 dokunma maddesi: Diklofenak'ın CYP2C9'a (Rifampisin gibi) benzer şekilde reçete edilmesini önerir; bu da plazma konsantrasyonlarının ve Diklofenak maruziyetinin anlamını azaltabilir.

Saklama

İlaçları 30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayın.

nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.