Catioma 10g Korean Pharma Hautcreme gegen Entzündungen, Psoriasis, allergische atopische Dermatitis

Darreichungsform Schachtel x 10g
Spezifikationen Mometason Furoat
Inhaltsstoff Korea Pharma Co., Ltd.

Inhaltsstoff

Thành phần cho 10g

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mometason Furoat	10 mg

Verwendet

Indikationen

Mometason Furoat topische Creme 0,1 % KL/KL ist zur Behandlung von entzündlichen und juckenden Manifestationen bei Psoriasis (außer Psoriasis-Psoriasis) und atopischer Dermatitis indiziert.

Dieses Medikament wird für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre verwendet.

Pharmakokologie

Pharmakologische Wirkungen: Lokalisierte Kortikosteroide.

Code ATC: D07AC13

Mometason Furoat zeigt in Tiervorhersagemodellen eine entzündungshemmende und anti-Psoriasis-Aktivität.

Nachdem Mometason bei Mäusen mit Dreifachbohnenöl (Crotonöl) eine Entzündung hervorgerufen hat, zeigt es nach einer Einzeldosis und etwa 8-mal nach 5 Anwendungsdosen das potenzielle Äquivalent zu Betamethason Valerat.

Bei Mäusen zeigt Mometason nach 14 Anwendungsdosen ein etwa doppelt so starkes Potenzial zur Verringerung der Symptome der epidermalen Hauterkrankung M. Ovalis (d. h. Anti-Psoriasis-Wirkung) wie Betamethason Valerat.

Dynamische Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien haben gezeigt, dass die Ganzkörperabsorption nach der Anwendung einer topischen Creme von Mometason Furoat 0,1 % KL/KL sehr gering ist, etwa 0,4 % der Dosis beim Menschen, und größtenteils innerhalb von 72 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels ausgeschieden wird. Die Bestimmung von Metaboliten ist nicht möglich, da diese nur in geringen Mengen in Plasma, Kot und Urin vorhanden sind.

Vor der Einnahme Catioma 10g Korean Pharma Hautcreme gegen Entzündungen, Psoriasis, allergische atopische Dermatitis

Anwendung

Auf die Haut auftragen.

Dosierung

Erwachsene, einschließlich ältere Patienten, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Tragen Sie einmal täglich eine dünne Schicht Creme auf die Haut von Mometason Furoat 0,1 % KL/KL auf die erkrankte Haut auf. Eine von den Fingerknöcheln berechnete Einheit (begrenzt auf den Zeigefinger des Erwachsenen bis zur ersten Falte) reicht aus, um die doppelte Fläche der Hände von Erwachsenen abzudecken.

Empfehlung für den Einsatz von Kortikosteroiden mit geringerem Potenzial, wenn bei den Patienten eine klinische Besserung eintritt.

Verwenden Sie keine topischen Cremes mit 0,1 % KL/KL Mometason Furoat über einen längeren Zeitraum (über 3 Wochen) oder in großem Umfang (über 20 % der Körperoberfläche). Bei Kindern nur bis zu 10 % der Körperoberfläche anwenden.

Bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei Kindern ab 6 Jahren oder bei Anwendung im Gesicht muss die Mindestanwendungsmenge auf ein wirksames Behandlungsschema beschränkt sein und die Behandlungsdauer darf 5 Tage nicht überschreiten.

Kinder unter 6 Jahren: Die Anwendung der topischen Creme Mometason Furoat 0,1 % KL/KL wird nicht empfohlen, da keine vollständigen Daten zur Sicherheit bei Kindern unter 6 Jahren vorliegen.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Wenn eine tatsächliche Hemmung der TY-TTT-TY-TTT-Welle festgestellt wird, sollte das Arzneimittel abgesetzt und die Häufigkeit der Anwendung verringert oder durch ein weniger wirksames Kortikoid ersetzt werden. Überwachen Sie aktiv, ob rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden.

Die Steroidkonzentration in jeder Tube ist nicht zu hoch, um zu verhindern, dass bei versehentlichem Verschlucken eine geringere oder gar keine Toxizität auftritt.

Wenn die Symptome auftreten, ist es ratsam, die topische Creme von Mometason Furoat 0,1 % KL/KL nicht mehr anzuwenden und eine entsprechende Behandlung durchzuführen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen werden bei der Anwendung von Mometason Furoat nach Organsystemen und Häufigkeit wie folgt klassifiziert: Sehr häufig (1/10); Häufig (> = 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,

Infektion und parasitäre Infektion

Unbekannt: Infektionen, Furunkel.

Sehr selten: Follikulitis.

Unbekannt: Wahrnehmung.

Sehr selten: Brennen.

Unbekannt: Kontaktdermatitis, Hautpigmentierung, Haare, Hautnarben, Aknedermatitis, Hautpflegestörungen.

Unbekannt: Schmerzen, lokale Reaktion. Der Körper ist größer als das Körpergewicht.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

empfindlich gegenüber Mometason Furoat, anderen Kortikosteroiden oder anderen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Patienten mit roter Akne, Akne im Gesicht, Dermatitis um den Mund, Juckreiz um den Anus und die Geschlechtsorgane, Windelausschlag, bakterielle Infektionen (wie Impetigo), Virusinfektionen (wie Herpes simplex, Herpes Zoster und Windpocken), Parasiten- und Pilzinfektionen (wie z Candida oder Dermatophyten). Windpocken, Tuberkulose, Syphilis oder Reaktion nach der Impfung.

Verwenden Sie 0,1 % KL/KL 0,1 % Mometason Furoat nicht auf Wunden oder ulzerativer Haut.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Die Aufnahme topischer Kortikosteroide durch den gesamten Körper kann dazu führen, dass der Hypothalamus, die Hypophyse und die Nebennieren hemmend wiederhergestellt werden (HD-TY-TTT). Bei manchen Patienten können auch Manifestationen von Cushing-Syndrom, Hyperglykämie und Harnwegserkrankungen aufgrund der Absorption von Kortikoiden im Körper auftreten, wenn sie vor Ort behandelt werden.

Patienten verwenden Steroide auf einer großen Hautoberfläche oder bandagierte Hautbereiche, die von Steroiden auf einer großen Hautoberfläche verwendet werden müssen, oder vereiste Hautbereiche, die regelmäßig untersucht werden müssen, um die Inhibitoren der TY-TTT-TTT-TTT-TY-TTT-Achse zu hemmen.

Wenn eine Hemmung der TY-TTT-Aktivität festgestellt wird, sollte die Häufigkeit der Anwendung oder des Ersatzes durch ein weniger aktives Kortikoid reduziert werden. Die Wiederherstellung der Ty-TTT-TTT-Aktivität wird normalerweise nach den Kortikosteroiden festgestellt.

Pädiatrische Patienten reagieren aufgrund des größeren Hautoberflächen-/Körperoberflächen-Verhältnisses möglicherweise empfindlicher auf die Toxizität der entsprechenden Dosierung.

Wenn die Symptome auftreten, ist es ratsam, die topische Creme von Mometason Furoat 0,1 % KL/KL nicht mehr anzuwenden und eine entsprechende Behandlung durchzuführen.

Verwenden Sie nur Hautmedikamente. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Verwenden Sie Mometason Furoat topische Creme 0,1 % KL/KL nicht zur Behandlung von Dermatitis in der Haut von Kindern.

Verwenden Sie keine anderen Kortikosteroidprodukte zusammen mit 0,1 % KL/KL 0,1 % Mometason Furoat Haut ohne den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Hilfsstoffe:

0,1 % KL/KL 0,1 % KL/KL Mometason Furoat-Creme, die Propylenglykol enthält, das Hautreizungen verursachen kann.

Der Inhaltsstoff Stearylalkohol in der Creme kann lokale Reaktionen auf der Haut (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein.

Schwangere Frauen:

Es wurde gezeigt, dass Kortikoide bei Tieren eine teratogene Wirkung haben, wenn sie in relativ niedrigen Dosierungssystemen verwendet werden. Einige Kortikosteroide haben sich nach Anwendung auf Tierhaut im Labor als teratogen erwiesen.

Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor und die teratogenen Wirkungen lokaler Kortikosteroide bei der Anwendung bei schwangeren Frauen sind gut kontrolliert. Daher sollten lokale Kortikosteroide während der Schwangerschaft eingesetzt werden, sofern das Potenzial und die Risiken für den Fötus vollständig berücksichtigt wurden.

Stillende Frauen:

Kortikosteroide gehen in die Muttermilch über und können das Wachstum verhindern, endogene Kortikosteroide beeinflussen oder andere unerwünschte Wirkungen verursachen. Es ist nicht bekannt, ob die Anwendung topischer Kortikosteroide zu einer ausreichenden Aufnahme durch den Körper führen kann, sodass Kortikosteroide in die Muttermilch übergehen oder nicht. Bei der Anwendung von Mometason Furoat topischer Creme 0,1 % KL/KL bei stillenden Frauen ist Vorsicht geboten.

Medizinische Wechselwirkungen

Die Verwendung von Mometason Furoat topischer Creme 0,1 % KL/KL zusammen mit anderen Kortikosteroiden kann das Risiko einer Hemmung der Hill-Pito-Drüsen und Nebennieren erhöhen.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

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