Catioma 10g crème pour la peau Pharma coréenne pour inflammation, psoriasis, dermatite atopique allergique

Forme pharmaceutique Boîte x 10g
Spécifications Mométason Furoat
Ingrédient Corée Pharma Co., Ltd.

Ingrédient

Thành phần cho 10g

Informations sur la composition	Contenu
Mométason Furoat	10mg

Les usages

Indications

La crème topique Mometason Furoat 0,1% KL/KL est indiquée pour traiter les manifestations inflammatoires et démangeaisons du psoriasis (à l'exception du psoriasis psoriasis) et de la dermatite atopique.

Ce médicament est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans.

Pharmacocologie

Effets pharmacologiques : Localisation des corticostéroïdes.

Code ATC : D07AC13

Mometason Furoat montre une activité anti-inflammatoire et anti-psoriasis sur des modèles de prédiction animaux.

Après avoir provoqué une inflammation avec de l'huile de haricot triple (huile de croton) chez la souris, Mometason montre l'équivalent potentiel du Betamethason Valerat après une dose unique et environ 8 fois après 5 doses d'utilisation.

Chez la souris, Mometason montre un potentiel environ deux fois plus élevé que Betamethason Valerat pour réduire les symptômes de la maladie épidermique cutanée à M. Ovalis (c'est-à-dire, activité anti-psoriasis) après 14 doses d'utilisation.

Pharmacocinétique dynamique

Des études pharmacocinétiques ont montré que l'absorption par le corps entier après l'utilisation de la crème topique de Mometason Furoat 0,1 % KL/KL est très faible, environ 0,4 % de la dose chez l'homme, principalement excrétée dans les 72 heures suivant l'utilisation du médicament. La détermination des métabolites n'est pas réalisable car ils ne sont présents qu'en petites quantités dans le plasma, les selles et l'urine.

Avant de prendre Catioma 10g crème pour la peau Pharma coréenne pour inflammation, psoriasis, dermatite atopique allergique

Comment utiliser

Appliquer sur la peau.

Posologie

Adultes, y compris les patients âgés, adolescents et enfants âgés de 6 ans et plus : Appliquer une fine couche de crème sur la peau de Mometason Furoat 0,1% KL/KL sur la peau malade une fois par jour. Une unité calculée par les jointures (limitée à l'index de l'adulte jusqu'au premier pli) suffit à couvrir une double surface des mains des adultes.

Recommandation pour l'utilisation de corticostéroïdes avec un potentiel moindre lorsque les patients présentent une amélioration clinique.

Ne pas utiliser de crèmes topiques à 0,1 % de KL/KL Mometason Furoat pendant une période prolongée (plus de 3 semaines) ou à grande échelle (plus de 20 % de la surface corporelle). Chez les enfants, n'utilisez que jusqu'à 10 % de la surface corporelle.

En cas d'utilisation de corticostéroïdes chez les enfants de 6 ans ou plus ou lorsqu'ils sont appliqués sur le visage, la quantité minimale d'utilisation doit être limitée à un régime de traitement efficace et la durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.

Enfants de moins de 6 ans : l'utilisation de la crème topique Mometason Furoat 0,1 % KL/KL n'est pas recommandée car il n'existe pas de données complètes sur la sécurité chez les enfants de moins de 6 ans.

Que faire en cas de surdosage?

Si l'inhibition réelle de l'arbre-TY-TTT-ty-ttt est détectée, le médicament doit être arrêté, en réduisant la fréquence d'utilisation ou en le remplaçant par un corticoïde moins potentiel. Surveillez activement les mesures prises en temps opportun.

La concentration de stéroïdes dans chaque tube n'est pas trop élevée pour éviter que la toxicité ne se produise en cas d'ingestion accidentelle.

Si les symptômes apparaissent, il est conseillé d'arrêter l'utilisation de la crème topique de Mometason Furoat 0,1% KL/KL et un traitement approprié.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Des effets indésirables sont enregistrés lors de l'utilisation de Mometason Furoat, classés par systèmes organiques et fréquence comme suit : Très fréquent (1/10) ; Fréquent (> = 1/100, = 1/1 000, = 1/10 000,

infection et infection parasitaire

Inconnu : infections, furoncles.

Très rare : folliculite.

Inconnu : Perception.

Très rare : sensation de brûlure.

Inconnu : dermatite de contact, pigmentation de la peau, cheveux, cicatrices cutanées, dermatite acnéique, troubles des soins de la peau.

Inconnu : Douleur, réaction locale. Le corps est plus gros que le poids du corps.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

sensible à Mometason Furoat, à d'autres corticostéroïdes ou à tout ingrédient du médicament.

Patients souffrant d'acné rouge, d'acné sur le visage, de dermatite autour de la bouche, de démangeaisons autour de l'anus et des organes génitaux, d'érythème fessier, d'infections bactériennes (telles que l'impétigo), d'infections virales (telles que l'herpès simplex, le zona et la varicelle), d'infections parasitaires et fongiques (telles que Candida ou Dermatophytes). Varicelle, tuberculose, syphilis ou réponse après vaccination.

N'utilisez pas 0,1 % KL/KL 0,1 % Mometason Furoat sur des plaies ou des ulcères cutanés.

Soyez prudent lors de l'utilisation

L'absorption par tout le corps de corticostéroïdes topiques peut amener l'inhibiteur à restaurer l'hypothalamus - l'hypophyse - les glandes surrénales (HD -TY -TTT). Des manifestations du syndrome de Cushing, de l'hyperglycémie et des voies urinaires peuvent également apparaître chez certains patients en raison de l'absorption corporelle des corticoïdes lorsqu'ils sont traités sur place.

Les patients utilisent des stéroïdes sur une grande surface cutanée ou des zones cutanées bandées qui doivent être utilisées par des stéroïdes sur une grande surface cutanée ou des zones cutanées glacées qui doivent être périodiquement évaluées pour inhiber les inhibiteurs de l'axe-TY-TTT-TTT-TTT-TY-TTT.

Si l'inhibition de l'activité du-TY-TTT est enregistrée, la fréquence d'utilisation ou de remplacement doit être réduite par un corticoïde moins actif. La réhabilitation de l'activité-Ty-TTT-TTT est généralement constatée après la corticothérapie.

Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles à la toxicité d'une dose équivalente en raison du rapport surface cutanée/surface corporelle plus élevé.

Si les symptômes apparaissent, il est conseillé d'arrêter l'utilisation de la crème topique de Mometason Furoat 0,1% KL/KL et un traitement approprié.

Utilisez uniquement des médicaments pour la peau. Évitez tout contact avec les yeux.

Ne pas utiliser la crème topique Mometason Furoat 0,1% KL/KL dans le traitement de la dermatite cutanée enveloppée chez l'enfant.

Ne pas utiliser d'autres produits corticostéroïdes avec 0,1% KL/KL 0,1% Mometason Furoat cutané sans l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

excipients :

0,1 % KL/KL 0,1 % KL/KL Crème Mometason Furoat qui contient du propylène glycol qui peut provoquer une irritation cutanée.

L'ingrédient alcool stéarylique contenu dans la crème peut provoquer des réactions locales sur la peau (telles qu'une dermatite de contact).

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes :

Il a été démontré que les corticoïdes provoquent des effets tératogènes chez les animaux lorsqu'ils sont utilisés avec des systèmes de dosage relativement faibles. Certains corticostéroïdes se sont révélés tératogènes après utilisation sur la peau d'animaux en laboratoire.

Il n'existe pas de recherche adéquate et bien contrôlée sur les effets tératogènes des corticostéroïdes locaux lorsqu'ils sont utilisés chez les femmes enceintes. Par conséquent, les corticostéroïdes locaux doivent être utilisés pendant la grossesse si le potentiel et les risques pour le fœtus sont pleinement pris en compte.

femmes qui allaitent :

les corticostéroïdes sont excrétés dans le lait maternel et peuvent empêcher la croissance, affecter les corticostéroïdes endogènes ou provoquer d'autres effets indésirables. On ne sait pas si l’utilisation de corticostéroïdes topiques peut conduire à une absorption corporelle suffisante pour faire apparaître ou non les corticostéroïdes dans le lait maternel. Il convient d'être prudent lors de l'utilisation de la crème topique Mometason Furoat 0,1 % KL/KL chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicinale

L'utilisation de la crème topique Mometason Furoat 0,1 % KL/KL avec d'autres corticostéroïdes peut augmenter le risque d'inhibition des glandes pito-surrénales.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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