Catioma 10g Korean Pharma huidcrème voor ontstekingen, psoriasis, allergische dermatitis

Toedieningsvorm Doos x 10 g
Specificaties Mometason Furoat
Ingrediënt Korea Pharma Co., Ltd.

Ingrediënt

Thành phần cho 10g

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometason Furoat	10mg

Toepassingen

Indicaties

Mometason Furoat topische crème 0,1% KL/KL is geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire en jeukende manifestaties bij psoriasis (behalve psoriasis psoriasis) en atopische dermatitis.

Dit medicijn wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.

Farmacokologie

Farmacologische effecten: gelokaliseerde corticosteroïden.

Code ATC: D07AC13

Mometason Furoat vertoont ontstekingsremmende en anti-psoriasis-activiteit op voorspellingsmodellen bij dieren.

Na het veroorzaken van ontstekingen met drievoudige bonenolie (crotonolie) bij muizen, vertoont Mometason het potentiële equivalent van Betamethason Valerat na een enkele dosis en ongeveer 8 keer na 5 doses gebruik.

Bij muizen vertoont Mometason het potentieel van ongeveer twee keer zoveel als Betamethason Valerat bij het verminderen van de symptomen van M. Ovalis epidermale huidziekte (d.w.z. anti-psoriasis-activiteit) na 14 doses gebruik.

Dynamische farmacokinetiek

Farmacokinetische onderzoeken hebben aangetoond dat de absorptie door het hele lichaam na gebruik van lokale crème van Mometason Furoat 0,1% KL/KL erg klein is, ongeveer 0,4% van de dosis bij mensen, en meestal binnen 72 uur na medicijngebruik wordt uitgescheiden. De bepaling van metabolieten is niet haalbaar omdat ze slechts in kleine hoeveelheden aanwezig zijn in plasma, ontlasting en urine.

Voordat u neemt Catioma 10g Korean Pharma huidcrème voor ontstekingen, psoriasis, allergische dermatitis

Hoe te gebruiken

Aanbrengen op de huid.

Dosering

Volwassenen, inclusief oudere patiënten, adolescenten en kinderen van 6 jaar en ouder: Breng een dunne laag crème op de huid van Mometason Furoat 0,1% KL/KL aan op de zieke huid, eenmaal daags. Een eenheid berekend door de knokkels (beperkt tot de wijsvinger van de volwassene tot de eerste vouw) is voldoende om een dubbel deel van de handen van volwassenen te bedekken.

Aanbeveling voor het gebruik van corticosteroïden met minder potentieel wanneer patiënten klinische verbetering vertonen.

Gebruik geen crèmes met 0,1% KL/KL Mometason Furoat langdurig (langer dan 3 weken) of op grote schaal (meer dan 20% van het lichaamsoppervlak). Gebruik bij kinderen slechts maximaal 10% van het lichaamsoppervlak.

In geval van gebruik van corticosteroïden voor kinderen bij kinderen van 6 jaar of ouder of bij toepassing op het gezicht, moet de minimale hoeveelheid gebruik beperkt worden tot een effectief behandelregime en mag de behandeltijd niet langer zijn dan 5 dagen.

Kinderen jonger dan 6 jaar: Mometason Furoat topische crème 0,1% KL/KL wordt niet aanbevolen voor gebruik omdat er geen volledige gegevens zijn over de veiligheid bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Wat te doen bij een overdosis?

Als daadwerkelijke remming van de-TY-TTT-ty-ttt-schacht wordt gedetecteerd, moet het medicijn worden stopgezet, waardoor de frequentie van gebruik of vervanging door een minder potentieel corticoïd wordt verminderd. Houd actief toezicht op tijdige maatregelen.

De steroïdenconcentratie van elke tube is niet te hoog om te voorkomen dat er minder of geen toxiciteit optreedt bij per ongeluk inslikken.

Als de symptomen optreden, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van de plaatselijke crème van Mometason Furoat 0,1% KL/KL en een passende behandeling te ondergaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Bij gebruik van Mometason Furoat worden ongewenste effecten als volgt geregistreerd, ingedeeld naar orgaansystemen en frequentie: Zeer vaak (1/10); Vaak (> = 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,

infectie en parasitaire infectie

Onbekend: infecties, steenpuisten.

Zeer zelden: folliculitis.

Onbekend: perceptie.

Zeer zelden: branderig gevoel.

Onbekend: contactdermatitis, huidpigmentatie, haar, huidlittekens, acnedermatitis, huidverzorgingsstoornissen.

Onbekend: pijn, lokale reactie. Het lichaam is groter dan het lichaamsgewicht.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gevoelig voor Mometason Furoat, andere corticosteroïden of enig bestanddeel van het medicijn.

Patiënten met rode acne, acne in het gezicht, dermatitis rond de mond, jeuk rond de anus en geslachtsorganen, luieruitslag, bacteriële infecties (zoals impetigo), virusinfecties (zoals herpes simplex, herpes zoster en waterpokken), parasieten- en schimmelinfecties (zoals Candida of dermatofyten). Waterpokken, tuberculose, syfilis of reactie na vaccinatie.

Gebruik 0,1% KL/KL 0,1% Mometason Furoat niet op wonden of ulceratieve huid.

Wees voorzichtig bij gebruik

Absorptie van lokale corticosteroïden door het hele lichaam kan een remmer veroorzaken die de hypothalamus, hypofyse en bijnieren (HD -TY -TTT) herstelt. Manifestaties van het Cushing-syndroom, hyperglykemie en urinewegen kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen als gevolg van de absorptie van corticoïden in het lichaam wanneer ze ter plekke worden behandeld.

Patiënten gebruiken steroïden op een groot huidoppervlak of verbonden huidgebieden die moeten worden gebruikt door steroïden op een groot huidoppervlak of ijzige huidgebieden die periodiek moeten worden beoordeeld om de TY-TTT-TTT-TTT-TY-TTT-asremmers te remmen.

Als de remming van de TY-TTT-activiteit wordt geregistreerd, moet de frequentie van gebruik of vervanging worden verminderd door een minder actief corticoïd. Het herstel van de Ty-TTT-TTT-activiteit wordt meestal opgemerkt na de corticosteroïden.

Pediatrische patiënten kunnen bij een equivalente dosering gevoeliger zijn voor toxiciteit vanwege de grotere verhouding huidoppervlak/lichaamsoppervlak.

Als de symptomen optreden, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van de plaatselijke crème van Mometason Furoat 0,1% KL/KL en een passende behandeling te ondergaan.

Gebruik alleen huidmedicijnen. Vermijd contact met de ogen.

Gebruik Mometason Furoat topische crème 0,1% KL/KL niet bij de behandeling van dermatitis op de huid verpakt bij kinderen.

Gebruik geen andere corticosteroïdproducten samen met 0,1% KL/KL 0,1% Mometason Furoat huid zonder advies van een arts of apotheker.

hulpstoffen:

0,1% KL/KL 0,1% KL/KL Mometason Furoat crème die propyleenglycol bevat dat huidirritatie kan veroorzaken.

Het ingrediënt Stearylalcohol in de crème kan lokale reacties op de huid veroorzaken (zoals contactdermatitis).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Van corticoïden is aangetoond dat ze teratogene dieren veroorzaken als ze worden gebruikt met relatief lage doseringssystemen. In het laboratorium is aangetoond dat sommige corticosteroïden teratogeen zijn na gebruik op de huid van dieren.

Er is geen adequaat onderzoek naar en goed gecontroleerde teratogene effecten van lokale corticosteroïden bij gebruik bij zwangere vrouwen. Daarom moeten tijdens de zwangerschap lokale corticosteroïden worden gebruikt als de mogelijkheden en risico's voor de foetus volledig in overweging zijn genomen.

vrouwen die borstvoeding geven:

corticosteroïden worden uitgescheiden in de moedermelk en kunnen de groei voorkomen, endogene corticosteroïden beïnvloeden of andere ongewenste effecten veroorzaken. Het is niet bekend of het gebruik van lokale corticosteroïden kan leiden tot voldoende lichaamsabsorptie om corticosteroïden in de moedermelk te laten verschijnen of niet. Wees voorzichtig bij het gebruik van Mometason Furoat actuele crème 0,1% KL/KL bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Het gebruik van Mometason Furoat topische crème 0,1% KL/KL samen met andere corticosteroïden kan het risico op remming van de heuvel-pito-klieren-bijnieren verhogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.