Crema de piele Catioma 10g Korean Pharma pentru inflamatii, psoriazis, dermatita atopica alergica

Formă farmaceutică Cutie x 10g
Specificații Mometason Furoat
Ingredient Korea Pharma Co., Ltd.

Ingredient

Thành phần cho 10g

Informații despre compoziție	Conţinut
Mometason Furoat	10 mg

Utilizări

Indicații

Crema topică Mometason Furoat 0,1% KL/KL este indicată pentru tratarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase în psoriazis (cu excepția psoriazisului psoriazis) și dermatitei atopice.

Acest medicament este utilizat pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani.

Farmacocologie

Efecte farmacologice: Corticosteroizi localizați.

Cod ATC: D07AC13

Mometason Furoat prezintă activitate anti-inflamatoare și anti-psoriazis pe modele de predicție animale.

După ce a provocat inflamație cu ulei de fasole triplă (ulei de croton) la șoareci, Mometason arată potențialul echivalent cu Betamethason Valerat după o singură doză și de aproximativ 8 ori după 5 doze de utilizare.

La șoarece, Mometason prezintă un potențial de aproximativ de două ori mai mare decât Betamethason Valerat în reducerea simptomelor bolii epidermice ale pielii M. Ovalis (adică, activitate antipsoriazis) după 14 doze de utilizare.

Farmacocinetică dinamică

Studiile de farmacocinetică au arătat că absorbția întregului organism după utilizarea cremei topice de Mometason Furoat 0,1% KL/KL este foarte mică, aproximativ 0,4% din doza la om, fiind excretată în principal în 72 de ore după utilizarea medicamentului. Determinarea metaboliților nu este fezabilă deoarece aceștia sunt prezenți doar în cantități mici în plasmă, fecale și urină.

Înainte de a lua Crema de piele Catioma 10g Korean Pharma pentru inflamatii, psoriazis, dermatita atopica alergica

Cum se utilizează

Aplicați pe piele.

Dozaj

Adulți, inclusiv pacienți vârstnici, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste: Aplicați un strat subțire de cremă pe pielea Mometason Furoat 0,1% KL/KL pe pielea bolnavă o dată pe zi. O unitate calculată prin degetelor (limitată la degetul arătător al adultului până la prima pliu) este suficientă pentru a acoperi o zonă dublă a mâinilor adulților.

Recomandare pentru utilizarea corticosteroizilor cu potențial mai mic atunci când pacienții au o îmbunătățire clinică.

Nu utilizați creme topice cu 0,1% KL/KL Mometason Furoat pentru o perioadă lungă de timp (peste 3 săptămâni) sau pe scară largă (peste 20% din suprafața corpului). La copii utilizați numai până la 10% din suprafața corpului.

În cazul utilizării corticosteroizilor pentru copii la copii cu vârsta de 6 ani sau peste sau atunci când se aplică pe față, cantitatea minimă de utilizare trebuie limitată la un regim de tratament eficient și timpul de tratament nu depășește 5 zile.

Copii sub 6 ani: Crema topică Mometason Furoat 0,1% KL/KL nu este recomandată pentru utilizare deoarece nu există date complete privind siguranța la copiii sub 6 ani.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj?

Dacă este detectată inhibarea efectivă a arborelui-TY-TTT-ty-ttt, medicamentul trebuie întrerupt, reducând frecvența utilizării sau înlocuirea cu un corticoid mai puțin potențial. Monitorizați în mod activ măsurile oportune.

Concentrația de steroizi din fiecare tub nu este prea mare pentru a preveni o toxicitate mai mică sau netoxică atunci când este înghițit accidental.

Dacă apar simptomele, este recomandabil să întrerupeți utilizarea cremei topice Mometason Furoat 0,1% KL/KL și tratamentul adecvat.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Efectele nedorite sunt înregistrate atunci când se utilizează Mometason Furoat clasificate după sistemele de organe și frecvență, după cum urmează: Foarte frecvente (1/10); Frecvente (> = 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,

infecție și infecție parazitară

Necunoscut: infecții, furuncule.

Foarte rare: foliculită.

Necunoscut: percepție.

Foarte rare: senzație de arsură.

Necunoscut: dermatită de contact, pigmentare a pielii, păr, cicatrici ale pielii, dermatită acneică, tulburări de îngrijire a pielii.

Necunoscut: durere, reacție locală. Corpul este mai mare decât greutatea corpului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

sensibil la Mometason Furoat, la alți corticosteroizi sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu acnee roșie, acnee pe față, dermatită în jurul gurii, mâncărime în jurul anusului și organelor genitale, erupție cutanată de scutec, infecții bacteriene (cum ar fi impetigo), infecții cu virus herpestester (cum ar fi impetigo), virus herpesteris și simple parasite. și infecție fungică (cum ar fi Candida sau Dermatophytes). Varicela, tuberculoza, sifilisul sau raspunsul dupa vaccinare.

Nu utilizați 0,1% KL/KL 0,1% Mometason Furoat pe răni sau piele ulceroasă.

Fiți precaut atunci când utilizați

Absorbția corticosteroizilor topici pe întregul corp poate determina inhibitor pentru refacerea hipotalamusului - hipofizar - glandelor suprarenale -TT (HD -TY). Manifestările sindromului Cushing, hiperglicemiei și tractului urinar pot apărea și la unii pacienți din cauza absorbției corticoizilor atunci când sunt tratați pe loc. inhibitori.

Dacă se înregistrează inhibarea activității-TY-TTT, frecvența utilizării sau înlocuirii trebuie redusă cu un corticoid mai puțin activ. Reabilitarea activității-Ty-TTT-TTT este de obicei observată după corticosteroizi.

Pacienții pediatrici pot fi mai sensibili la toxicitate de la doza echivalentă datorită raportului mai mare suprafața pielii/suprafața corpului.

Dacă apar simptomele, este recomandabil să întrerupeți utilizarea cremei topice Mometason Furoat 0,1% KL/KL și tratamentul adecvat.

Folosiți numai medicamente pentru piele. Evitați contactul cu ochii.

Nu utilizați Mometason Furoat cremă topică 0,1% KL/KL în tratamentul dermatitei pielii învelite la copii.

Nu utilizați alte produse cu corticosteroizi împreună cu 0,1% KL/KL 0,1% Mometason Furoat piele fără sfatul medicului sau farmacistului.

excipienți:

0,1% KL/KL 0,1% KL/KL Cremă Mometason Furoat care conține propilenglicol care poate provoca iritații ale pielii.

Ingredientul alcool stearilic din cremă poate provoca reacții locale la nivelul pielii (cum ar fi dermatita de contact).

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate:

s-a demonstrat că corticoizii cauzează animale teratogene atunci când sunt utilizați cu sisteme de dozare relativ scăzută. Unii corticosteroizi s-au dovedit a fi teratogene după utilizarea pe pielea animalelor în laborator.

Nu există cercetări adecvate și efectele teratogene ale corticosteroizilor locali sunt bine controlate atunci când sunt utilizați la femeile însărcinate. Prin urmare, corticosteroizii locali trebuie utilizați în timpul sarcinii dacă au luat în considerare pe deplin potențialul și riscurile pentru făt.

femeile care alăptează:

corticosteroizii sunt excretați în laptele matern și pot preveni creșterea, pot afecta corticosteroizii endogeni sau pot provoca alte efecte nedorite. Nu se știe dacă utilizarea corticosteroizilor topici poate duce la o absorbție corporală suficientă pentru a apărea corticosteroizi în laptele matern sau nu. Ar trebui să fiți precauți când utilizați Mometason Furoat cremă topică 0,1% KL/KL la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea cremă topică Mometason Furoat 0,1% KL/KL împreună cu alți corticosteroizi poate crește riscul de inhibare a glandelor deal-pito-glandelor suprarenale.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.