캐비어40 메디플랜텍스 위식도역류질환, 위궤양-십이지장 치료제 (3수포x10정)
제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸
성분 위장염, 위장염, 위식도 역류, 졸링거-엘리슨 증후군
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 에소메프라졸 | 40mg |
용도
적응증
캐비어 40mg 약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
흡수
에소메프라졸은 위장관을 통해 빠르게 흡수되며, 약물 복용 후 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 생체이용률 증가는 용량과 반복 사용에 따라 달라지며, 20mg, 40mg 용량의 경우 각각 약 68~89%입니다. 음식은 약물의 흡수를 늦추고 감소시키지만 이는 위산 분비에 대한 에소메프라졸의 효과에 큰 영향을 미치지 않습니다.
분포
에소메프라졸은 혈장 단백질과 97% 결합합니다.
신진대사
에소메프라졸은 사이토크롬 P450(CYP) 시스템 덕분에 간을 통해 완전히 대사됩니다. 에소메프라졸 대사의 대부분은 에소메프라졸의 하이드록시 및 데스메틸 대사산물을 형성하는 CYP2C19 효소에 의존합니다. 이 물질은 위산 분비에 영향을 미치지 않습니다.
나머지 대사 과정은 CYP3A4 효소에 의존하여 에소메프라졸 설폰을 형성합니다. 처음으로 간을 통한 대사 과정과 반복 투여 시 체내 청소율이 감소하는데, 원인은 CYP2C19의 억제에 의한 것일 수 있습니다.
제거
에소메프라졸은 낮 동안 사용 시 축적되지 않고 복용 사이에 혈장을 완전히 제거합니다. 플라즈마 판매시간은 약 1.3시간 정도 소요됩니다. 에소메프라졸의 약 80%는 대사산물의 형태로 소변으로 배설되고, 나머지는 대변으로 배설됩니다.
복용 전 캐비어40 메디플랜텍스 위식도역류질환, 위궤양-십이지장 치료제 (3수포x10정)
사용법
에소메프라졸은 식사 최소 1시간 전에 경구 복용하고, 알약 전체를 삼키고, 미세 씨앗을 씹거나 갈아서 복용하지 마십시오.
복용량
성인 및 18세 어린이>
노인, 신부전
복용량 조정이 없습니다.
간부전 환자
중증 간부전: 최대 용량은 20mg/일입니다.
참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
과다복용
160mg/회 경구 투여량은 여전히 내약성이 좋습니다. 최대 2400mg의 고용량을 사용하는 경우 혼란, 졸음, 시야 흐림, 심장 박동, 메스꺼움, 발한, 발적, 두통 및 구강 건조 등 매우 다양한 증상이 나타납니다.
처리
특별한 해독제는 없습니다. 과다 복용한 경우에는 대증요법과 보조 조치를 취해야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
캐비어 40mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
두통, 복통, 설사, 메스꺼움, 구토, 변비.
흔하지 않음, 1/1000 불면증, 현기증, 닭잠, 현기증, 구강건조, 간효소, 피부염, 가려움증, 발진, 두드러기 희귀, ADR 혈소판 감소, 백혈병, 발열, 발열, 아나필락시스, 미각 장애, 시력 흐림, 기관지 경련, 구내염, 간염(황달 유무), 광과민증, 대머리, 근육통, 관절통, 발한 곤란. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
캐비어 40mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:
사용 시 주의하세요
에소메프라졸은 증상을 커버하고 진단을 지연시킬 수 있으므로 복용 전 악성질환을 제거하세요.
장기간 사용시 위축증을 유발할 수 있으니 주의하세요.
운전 및 기계조작 능력
에소메프라졸은 두통, 현기증, 수면병을 유발할 수 있으므로 사용하지 않습니다.
임신
임산부에게 처방 시 주의해야 합니다.
수유 기간
수유 중에는 에소메프라졸을 사용하지 마세요.
약물 상호 작용
흡수되는 약물은 위 pH에 따라 다릅니다.
에소메프라졸을 케토코나졸, i트라코나졸과 같은 흡수 의존성 위산 메커니즘을 갖는 약물과 동시에 사용하면 이러한 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
Esomeprazol은 Atazanavir의 농도와 AUC를 크게 감소시킵니다. 아타자나비르의 용량을 400mg으로 증량해도 에코메프라졸의 효과가 보상되지 않았습니다. 두 가지 약물을 함께 혼합하지 마십시오.
CYP2C19 효소에 의한 대사 약물
에소메프라졸을 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19에 의한 대사성 약물과 병용하면 이들 약물의 혈장 내 농도가 증가할 수 있으므로 용량을 줄여야 합니다.
임상적으로 와파린을 사용했던 환자에게 에소메프라졸 40mg을 투여했을 때 혈액 응고 시간은 여전히 허용치 이내인 것으로 나타났다. 그러나 와파린과 에소메프라졸을 병용했을 때 일부 Inr 증가 사례가 보고되었습니다.
에소메프라졸은 아목시실린이나 퀴니딘의 약동학에 임상적 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.
보관
건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도
기타 약물
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- NEBILET 5MG TABLETS
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
- ZAPAIN 30MG/500MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
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