Cavinalton 5 mg přípravek Gedeon snižuje psychické příznaky (2 blistry x 25 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 25 tablet
Specifikace Vinpocetin
Složka Gedeon

Složka

Informace o složení	Obsah
Vinpocetin	5 mg

Použití

indikace

Přípravek Cavinalon 5 mg se používá k:

Snižte mentální příznaky intelektuální demence způsobené okruhovými příčinami.

Farmakologie

Vinpocetin je sloučenina s komplexním účinkem, která příznivě ovlivňuje metabolismus mozku a krevní oběh a také zvyšuje krevní toxicitu krve.

Vinpocetin má účinek na ochranu nervů

Neutralizuje toxické účinky buněčných reakcí v důsledku stimulujících aminokyselin. Vinpocetin inhibuje Na+ a Ca++ kanály v závislosti na napětí a také NMDA a AMPA receptory. Vinpocetin zvyšuje mentální ochranu adenosinu.

Vinpocetin stimuluje metabolismus mozku

Vinpocetin pomáhá mozkové tkáni zvyšovat a využívat kyslík a glukózu, zvyšuje toleranci s nedostatkem kyslíku mozkových buněk, zlepšuje transport glukózy – nejunikátnějšího zdroje energie mozku – přes krevní bariéru; Směr metabolismu glukózy k aerobnímu cyklu je energeticky příznivější.

Vinpocetin selektivně inhibuje enzym CGMP - Fosfodiesteráza (PDE) závisí na Ca++ - Calmodulin; Zvyšte obsah Camp a CGMP v mozku. Vinpocetin zvyšuje koncentraci ATP a poměr ATP/AMP; zvýšit rotaci norepinefrinu a serotoninu v mozku; stimulace noradrenergního systému směrem nahoru; antioxidační aktivita; Výsledkem je, že Vinpocetin má ochranný účinek na mozek.

Vinpocetin zlepšuje mikrocirkulaci

Vinpocetin inhibuje shromažďování krevních destiček; snížit zvýšení patologické viskozity krve; zvyšují deformaci červených krvinek a inhibují získávání adenosinu z Hong Cau; Zvyšte kyslík do mozkové tkáně snížením vlastností kyslíku u červených krvinek.

Vinpocetin se selektivně zvyšuje s cerebrálním krevním oběhem

Vinpocetin způsobuje, že srdce zvyšuje pumpování krve do mozku; Snížení odolnosti mozku bez ovlivnění parametrů Týdne úplně těla (krevní tlak, srdeční zásobení, srdeční frekvence, celkový periferní odpor); Nezpůsobuje přivlastňování krve.

Kromě toho při užívání léku vinpocetin zvyšuje prokrvení oblasti mozku poškozené (ale nekrotické) v důsledku lokální anémie, která je méně irigovaná (inverzně působí na přivlastňování krve).

Farmakokinetika

absorpce

Vinpocetin se rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1 hodinu po vypití. Hlavním místem vstřebávání je blízká strana trávicího systému. Tato sloučenina není metabolizována při průchodu střevní stěnou.

Distribuce

V perorálních lécích u potkanů používajících radioaktivní izotopy byl vinpocetin detekován ve vysokých koncentracích v játrech a trávicím systému. Maximální koncentrace v tkáni může být naměřena 2-4 hodiny po pití.

Radioaktivní koncentrace naměřená v mozku není vyšší než koncentrace naměřená v krvi. U lidí: Montáž s proteinem je 66 %. Absolutní biologická dostupnost vinpocetinu po perorálním podání je 7 %. Distribuční objem je 246,7 + 88,5 l, což ukazuje na významnou vazbu na tkáň. Hodnota clearance vinpocetinu (66,7 l/hod.) převyšuje plazmatickou hodnotu jater (50 l/hod.), což ukazuje na metabolismus jater.

Eliminace

Při užívání perorálních dávek opakovaných s dávkami 5 mg a 10 mg vykazuje Vinpocetin lineární dynamiku; Plazmatická koncentrace v rovnovážném stavu je 1,2 ± 0,27 ng/ml a 2,1 ± 0,33 ng/ml. Doba prodeje u lidí je 4,83 ± 1,29 hodiny. Ve studiích prováděných s radioaktivními složkami bylo zjištěno, že cesta vylučování probíhá močí a stolicí v poměru 60/40.

Většina radioaktivních látek pochází z myší a psů, ale nebyly významně potvrzeny střevním oběhem. Kyselina apovincamová se vylučuje ledvinami jednoduchou glomerulární filtrací, doba prodeje závisí na dávkování a cestě vinpocetinu.

Metabolismus

Hlavními metabolity vinpocetinu jsou kyselina ApovinCaminová (AVA), vytvořená u lidí z 25-30 %. Po vypití je plocha pod křivkou AVA dvakrát větší, než jak naznačuje intravenózní injekce produkci AVA v první fázi transformace.

Další metabolity byly kvalifikovány jako hydroxyvinpocetin, hydroxy-ava, dihydroxy-ava glycinat a jejich komplexní látky s glukuronidem a/nebo sulfátem. U výzkumných druhů bylo množství vinpocetinu eliminováno ve formě neověřených pouze několika procent dávky.

Příznivou a důležitou vlastností vinpocetinu je, že u pacientů s ledvinami a játry nemusí upravovat dávku, protože se jeho metabolismus nekumuluje. U pacientů s poruchou funkce ledvin a jater není třeba upravovat dávku. Denní dávka je od 1 do 2 Cavinalton 5 mg x 3krát (15 mg - 30 mg denně) nebo 1 Cavinalton x 3krát.

Změny farmakokinetických vlastností za zvláštních podmínek (například věk, doprovodné onemocnění).

Vzhledem k tomu, že Vinpocetin je indikován především k léčbě starších pacientů, mění se dynamika léku - snížená absorpce, distribuce a transformace, snížená eliminace - známo, je důležité provést dynamické studie v této věkové skupině, zejména při dlouhodobém užívání léků. Výsledky výzkumu ukazují, že kinetika vinpocetinu u starších lidí není velká ve srovnání s mladými lidmi, nezvyšuje akumulaci.

V případě dysfunkce jater a ledvin lze stále použít obvyklou dávku, protože vinpocetin se ani u těchto pacientů nekumuluje, což umožňuje dlouhodobou léčbu.

Před odběrem Cavinalton 5 mg přípravek Gedeon snižuje psychické příznaky (2 blistry x 25 tablet)

Jak se používá

zapijte tabletu sklenicí vody. Užívejte léky po jídle.

Dávkování

musí užívat lék v souladu s pokyny lékaře. Pokud je něco nejasné, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka na pokyny.

Žádná úprava dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin, jaterním selháním.

Obvyklá denní dávka je 3krát, pokaždé 2 Cavavinton 5 mg (30 mg denně).

Pokud zjistíte, že účinek léku je pro vás příliš silný nebo příliš slabý, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Co dělat při předávkování?

Podle literatury je dlouhodobé užívání denní dávky 60 mg stále bezpečné; Dokonce ani po užití jedné dávky 360 mg vinpocetinu nedochází k žádnému významnému srdečnímu účinku na klinické a jiné nežádoucí účinky.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokračujte v užívání další dávky jako obvykle.

Vedlejší efekty

Stejně jako jiné drogy může mít i Caviton nežádoucí účinky, i když se s tím nesetkají všichni uživatelé.

Méně: nevolnost, sucho v ústech, břišní diskomfort, hypotenze, bolest hlavy, hypercholesterol, závratě.

Vzácné: Redukce krevních destiček, leukopenie, abnormální srdeční tep (tachykardie nebo pomalý srdeční tep), extra systolický, zlomený hrudní bubínek, ischemie myokardu, infarkt myokardu, angina pectoris, poruchy spánku (spánek, nespavost), neklid, vzrušení, závratě, závratě, zvracení, omračující pocit, ztráta sluchu, ztráta sluchu na jedné straně, ztráta sluchu na jedné straně ztráta, ztráta sluchu, zvracení, cínová slabost, únava, pocit horka, hypertenze, hyperkemie (triglycerid), zvýšená nebo snížená leukémie, abnormální jaterní enzymy, snížení chuti k jídlu, cukrovka, svědění, zvýšené pocení, kopřivka, vyrážka, vyrážka, tromboflebitida, elektrokardiogramy (krátká bolest a zčervenání).

Velmi vzácné: Anémie, červené krvinky, přecitlivělost, osvěžující nálada, deprese, třes, křeče, spojivky, arytmie, vibrace, kolísavý krevní tlak, potíže s polykáním, stomatitida, dermatitida, nepříjemné pocity na hrudi, nižší tělesná teplota, zvýšený přírůstek leukocytů, snížení červených krvinek, snížení trombinového času,

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo pokud se u Vás objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této uživatelské příručce, oznamte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.

Varování

Tento lék používá pouze lékař. Před použitím léku si musíte pozorně přečíst uživatelskou příručku a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Cavinalon 5 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita (alergie) na vinpocetin nebo kteroukoli jinou složku léku.

Těhotenství nebo kojení.

Děti (kvůli nedostatku klinických údajů).

Buďte opatrní při používání

Cavinalon 5 mg se musí používat podle diagnózy pro každého pacienta:

V případě pacienta se srdečním onemocněním (srdeční dysfunkce, odchylka elektrokardiogramu): doporučení kontroly elektrokardiogramu v případě prodlouženého QT intervalu nebo současného užívání s jiným lékem, který prodlužuje QT interval.

Musí informovat lékaře o stávajícím stavu.

Lidé s intolerancí laktózy (mléčný cukr) potřebují vědět, že každá tableta Cavantonu obsahuje 140 mg laktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Nežádoucí účinek léku může nejvíce ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroj, jako je bolest hlavy, závratě, závratě, spánek, abnormální srdeční frekvence, duševní mentální reakce, neklid a neklid. Tyto účinky se někdy nebo zřídka vyskytují. Pacienti s těmito nežádoucími účinky by se měli před užitím léku poradit s lékařem.

Během těhotenství a kojení

Neužívejte tento lék během těhotenství nebo kojení.

Léková interakce

v klinických studiích při použití Vinpocetinu s beta-blokátory, jako je chloranolol a pindolol, s klopamidem, glibenklamidem, digoxinem, acenokumarolem nebo s hydrochlorothiazidem bez lékových interakcí. Při použití Vinpocetinu s Alphamethyl Dopa měl mírný pomocný účinek, takže krevní tlak by měl být pravidelně kontrolován při kombinaci léků.

Přestože údaje z klinického výzkumu neukazují, musí být opatrný v případě koordinace s léky, které ovlivňují centrální nervový systém, stejně jako při koordinaci s antiarytmiky a antikoagulancii.

Skladování

Léky skladujte při teplotách od 15 °C do 30 °C. Lék uchovávejte v kartonové krabici, aby se zabránilo světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.