Cavinalton 5 mg Gedeon Arzneimittel reduziert psychische Symptome (2 Blister x 25 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 25 Tabletten
Spezifikationen Vinpocetin
Inhaltsstoff Gedeon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Vinpocetin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Cavinalon 5 mg Arzneimittel wird verwendet für:

Reduzieren Sie die psychischen Symptome einer geistigen Demenz aufgrund von Kreislaufursachen.

Pharmakologie

Vinpocetin ist eine Verbindung mit komplexer Wirkung, die sich günstig auf den Gehirnstoffwechsel und die Blutzirkulation sowie auf die Bluttoxizität auswirkt.

Vinpocetin hat eine nervenschützende Wirkung

Es neutralisiert die toxischen Wirkungen von Zellreaktionen durch stimulierende Aminosäuren. Vinpocetin hemmt je nach Spannung Na+- und Ca++-Kanäle sowie NMDA- und AMPA-Rezeptoren. Vinpocetin erhöht den mentalen Schutz von Adenosin.

Vinpocetin regt den Gehirnstoffwechsel an

Vinpocetin hilft dem Gehirngewebe, Sauerstoff und Glukose zu vermehren und zu nutzen, erhöht die Toleranz der Gehirnzellen bei Sauerstoffmangel und verbessert den Glukosetransport – die einzigartigste Energiequelle des Gehirns – durch die Blutkreislaufschranke. Die Richtung des Glukosestoffwechsels zum aeroben Zyklus ist energetisch günstiger.

Vinpocetin hemmt selektiv das CGMP-Enzym – Phosphodiesterase (PDE) hängt von Ca++ ab – Calmodulin; Erhöhen Sie den Camp- und CGMP-Gehalt des Gehirns. Vinpocetin erhöht die ATP-Konzentration und das ATP/AMP-Verhältnis; die Rotation von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn erhöhen; Stimulierung des noradrenergen Systems nach oben; antioxidative Aktivität; Dadurch hat Vinpocetin eine gehirnschützende Wirkung.

Vinpocetin verbessert die Mikrozirkulation

Vinpocetin hemmt die Ansammlung von Blutplättchen; den Anstieg der pathologischen Blutviskosität reduzieren; erhöhen die Verformung der roten Blutkörperchen und hemmen die Aufnahme von Adenosin von Hong Cau; Erhöhen Sie den Sauerstoffgehalt im Gehirngewebe, indem Sie die Sauerstoffeigenschaften der roten Blutkörperchen reduzieren.

Vinpocetin nimmt selektiv mit der Gehirndurchblutung zu

Vinpocetin bewirkt, dass das Herz die Blutpumpe zum Gehirn steigert; Verringerung des hirnresistenten Widerstands, ohne die Parameter des gesamten Körpers (Blutdruck, Herzversorgung, Herzfrequenz, gesamter peripherer Widerstand) zu beeinflussen; Verursacht keine Blutansammlung.

Darüber hinaus erhöht Vinpocetin während der Einnahme des Medikaments die Blutversorgung des Gehirnbereichs, der aufgrund der lokalen Anämie geschädigt (aber nicht nekrotisch) ist und weniger gespült wird (umgekehrte Wirkung auf die Blutansammlung).

Pharmakokinetik

Absorption

Vinpocetin wird schnell resorbiert, die maximale Plasmakonzentration erreicht eine Stunde nach dem Trinken. Der Hauptaufnahmepunkt ist die nahegelegene Seite des Verdauungssystems. Diese Verbindung wird bei der Passage durch die Darmwand nicht metabolisiert.

Verteilung

In oralen Medikamenten bei Ratten, die radioaktive Isotope verwenden, wurde Vinpocetin in hohen Konzentrationen in der Leber und im Verdauungssystem nachgewiesen. Die maximale Konzentration im Gewebe kann 2-4 Stunden nach dem Trinken gemessen werden.

Die im Gehirn gemessene radioaktive Konzentration ist nicht höher als die im Blut gemessene Konzentration. Beim Menschen beträgt die Proteinaufnahme 66 %. Die absolute orale Bioverfügbarkeit von Vinpocetin beträgt 7 %. Das Verteilungsvolumen beträgt 246,7 + 88,5 l, was auf einen signifikanten Gewebebezug hinweist. Der Vinpocetin-Clearance-Wert (66,7 l/Stunde) übersteigt den Plasmawert der Leber (50 l/Stunde), was auf den Metabolismus der Leber hinweist.

Elimination

Bei wiederholter oraler Einnahme von 5-mg- und 10-mg-Dosen zeigt Vinpocetin eine lineare Dynamik; Die Plasmakonzentration im Gleichgewichtszustand beträgt 1,2 ± 0,27 ng/ml bzw. 2,1 ± 0,33 ng/ml. Die Verkaufszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. In Studien mit radioaktiven Wirkstoffen wurde festgestellt, dass der Ausscheidungsweg über Urin und Kot im Verhältnis 60/40 verläuft.

Die meisten radioaktiven Substanzen stammen von Mäusen und Hunden, wurden jedoch nicht signifikant durch den Darmkreislauf bestätigt. Apovincaminsäure wird über die Nieren durch einfache glomeruläre Filtration ausgeschieden, die Verkaufszeit hängt von der Dosierung und dem Verabreichungsweg von Vinpocetin ab.

Stoffwechsel

Die Hauptmetaboliten von Vinpocetin sind Apovinsäure (AVA), die zu 25–30 % beim Menschen entsteht. Nach dem Trinken ist die Fläche unter der AVA-Kurve doppelt so groß, wie die intravenöse Injektion die AVA-Produktion in der ersten Transformationsphase anzeigt.

Weitere Metaboliten wurden als Hydroxyvinpocetin, Hydroxy-Ava, Dihydroxy-Ava-Glycinat und deren komplexe Substanzen mit Glucuronid und/oder Sulfat eingestuft. Bei den Versuchstieren wurde die Menge an Vinpocetin in Form von unbewiesen nur wenigen Prozent der Dosis ausgeschieden.

Die vorteilhafte und wichtige Eigenschaft von Vinpocetin besteht darin, dass bei Patienten mit Nieren- und Leberproblemen keine Dosisanpassung erforderlich ist, da sich der Stoffwechsel nicht ansammelt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Tagesdosis beträgt 1 bis 2 Cavinalton 5 mg x 3-mal (15 mg - 30 mg täglich) oder 1 Cavinalton x 3-mal.

Veränderungen der pharmakokinetischen Eigenschaften unter besonderen Bedingungen (zum Beispiel Alter, Begleiterkrankung).

Da Vinpocetin hauptsächlich zur Behandlung älterer Patienten indiziert ist und sich die Dynamik des Arzneimittels – verringerte Absorption, Verteilung und Umwandlung, verringerte Ausscheidung – verändert, ist es wichtig, dynamische Studien in dieser Altersgruppe durchzuführen, insbesondere bei der Einnahme von Arzneimitteln über einen längeren Zeitraum. Forschungsergebnisse zeigen, dass die Kinetik von Vinpocetin bei älteren Menschen im Vergleich zu jungen Menschen nicht groß ist und die Akkumulation nicht zunimmt.

Bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen kann weiterhin die übliche Dosis angewendet werden, da sich Vinpocetin auch bei diesen Patienten nicht anreichert und eine Langzeitbehandlung möglich ist.

Vor der Einnahme Cavinalton 5 mg Gedeon Arzneimittel reduziert psychische Symptome (2 Blister x 25 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein. Nehmen Sie Medikamente nach den Mahlzeiten ein.

Dosierung

Das Medikament muss gemäß den Anweisungen des Arztes eingenommen werden. Wenn Ihnen etwas unklar ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Keine Dosisanpassungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberversagen.

Die übliche Tagesdosis beträgt 3-mal, jeweils 2 Cavavinton 5 mg (30 mg pro Tag).

Wenn Sie feststellen, dass die Wirkung des Arzneimittels für Sie zu stark oder zu schwach ist, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Was tun bei Überdosierung?

Laut Fachliteratur ist die langfristige Einnahme einer täglichen Tagesdosis von 60 mg immer noch sicher; Selbst nach der Anwendung einer Einzeldosis von 360 mg Vinpocetin gibt es keine signifikanten Auswirkungen auf das Herz, klinische und andere Nebenwirkungen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Nehmen Sie die nächste Dosis wie gewohnt weiter ein.

Nebenwirkungen

Wie andere Medikamente kann Caviton unerwünschte Wirkungen haben, die jedoch nicht bei allen Benutzern auftreten.

Weniger: Übelkeit, Mundtrockenheit, Bauchbeschwerden, Hypotonie, Kopfschmerzen, Hypercholesterin, Schwindel.

Selten: Verminderung der Blutplättchen, Leukopenie, anormaler Herzschlag (Tachykardie oder langsamer Herzschlag), extrasystolisch, Trommelfellbruch, Myokardischämie, Myokardinfarkt, Angina pectoris, Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schlaflosigkeit), Unruhe, Aufregung, Schwindel, Benommenheit, benommenes Gefühl, leichte Lähmung auf einer Seite der Person, Gedächtnisverlust, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Hörverlust, Hörverlust, Hörverlust, Erbrechen, Tinnamon-Schwäche, Müdigkeit, Hitzegefühl, Bluthochdruck, Hyperkämie (Triglycerid), erhöhte oder verminderte Leukämie, abnormale Leberenzyme, verminderter Appetit, Diabetes, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria, Hautausschlag, Hautausschlag, Thrombophlebitis, Elektrokardiogramme (kurzer Schlag und Erröten).

Sehr selten: Anämie, rote Blutkörperchen, Überempfindlichkeit, erfrischende Stimmung, Depression, Zittern, Krämpfe, Bindehautentzündung, Arrhythmie, Vibration, schwankender Blutdruck, Schluckbeschwerden, Stomatitis, Dermatitis, Beschwerden in der Brust, geringere Körpertemperatur, erhöhte Leukozytenzellen, Verringerung der roten Blutkörperchen, Verkürzung der Thrombinzeit, Gewichtszunahme.

Wenn sich eine der oben genannten unerwünschten Wirkungen verschlimmert oder wenn bei Ihnen andere Nebenwirkungen auftreten, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Warnungen

Dieses Medikament darf nur von einem Arzt verwendet werden. Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Arzneimittel Cavinalon 5 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit (Allergien) gegen Vinpocetin oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels.

Schwangerschaft oder Stillzeit.

Kinder (aufgrund fehlender klinischer Daten).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Cavinalon 5 mg muss entsprechend der Diagnose für jeden Patienten angewendet werden:

Bei Patienten mit Herzerkrankungen (Herzfunktionsstörung, EKG-Abweichung): Empfehlungen zur EKG-Kontrolle bei verlängertem QT-Intervall oder gleichzeitiger Anwendung mit einem anderen Arzneimittel, das den QT-Bereich verlängert.

Muss den Arzt über den bestehenden Zustand informieren.

Personen mit Laktoseintoleranz (Milchzucker) müssen wissen, dass jede Cavanton-Tablette 140 mg Laktose enthält.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es liegen keine Daten zur Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels können sich am stärksten auf die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen einer Maschine auswirken: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlafstörungen, abnormale Herzfrequenz, geistige Reaktionen, Unruhe und Unruhe. Diese Effekte treten manchmal oder selten auf. Patienten mit diesen unerwünschten Wirkungen sollten vor der Einnahme des Arzneimittels einen Arzt konsultieren.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie dieses Medikament nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit ein.

Arzneimittelwechselwirkungen

in klinischen Studien bei der Anwendung von Vinpocetin mit Betablockern wie Chloranolol und Pindolol, mit Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol oder mit Hydrochlorothiazid ohne Arzneimittelwechselwirkungen. Bei der Anwendung von Vinpocetin mit Alphamethyl Dopa hatte er eine leichte Hilfswirkung, daher sollte der Blutdruck während der Kombination von Medikamenten regelmäßig kontrolliert werden.

Obwohl klinische Forschungsdaten dies nicht zeigen, ist bei der Kombination mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem beeinflussen, sowie bei der Kombination mit Antiarrhythmika und Antikoagulanzien Vorsicht geboten.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente bei Temperaturen zwischen 15 °C und 30 °C. Bewahren Sie das Medikament im Karton auf, um Licht zu vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.