Cavinalton 5mg Gedeon medicamento reduce los síntomas mentales (2 ampollas x 25 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 25 comprimidos
Especificaciones vinpocetina
Ingrediente Gedeón
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| vinpocetina | 5mg |
Usos
indicaciones
El medicamento Cavinalon 5 mg se utiliza para:
Reducir los síntomas mentales de la demencia intelectual debido a causas del circuito.
Farmacología
La vinpocetina es un compuesto con un efecto complejo que tiene un impacto favorable en el metabolismo cerebral y la circulación sanguínea, así como en la toxicidad de la sangre.
La vinpocetina tiene un efecto protector de los nervios
Neutraliza los efectos tóxicos de las reacciones celulares debido a los aminoácidos estimulantes. La vinpocetina inhibe los canales de Na+ y Ca ++ dependiendo del voltaje, así como los receptores NMDA y AMPA. La vinpocetina aumenta la protección mental de la adenosina.
La vinpocetina estimula el metabolismo cerebral
La vinpocetina ayuda al tejido cerebral a aumentar y utilizar oxígeno y glucosa, aumentar la tolerancia en caso de deficiencia de oxígeno de las células cerebrales, mejorar el transporte de glucosa (la fuente más singular de energía del cerebro) a través de la barrera sanguínea; La dirección del metabolismo de la glucosa hacia el ciclo aeróbico es más favorable en términos energéticos.
La vinpocetina inhibe selectivamente la enzima CGMP - Fosfodiesterasa (PDE) depende del Ca++ - Calmodulina; Aumenta el contenido de Camp y CGMP del cerebro. La vinpocetina aumenta la concentración de ATP y la relación ATP/AMP; aumentar la rotación de norepinefrina y serotonina del cerebro; estimular hacia arriba el sistema noradrenérgico; actividad antioxidante; Como resultado, la vinpocetina tiene un efecto protector del cerebro.
La vinpocetina mejora la microcirculación
La vinpocetina inhibe la acumulación de plaquetas; reducir el aumento de la viscosidad patológica de la sangre; aumentar la deformación de los glóbulos rojos e inhibir la adquisición de adenosina de Hong Cau; Aumente el oxígeno en el tejido cerebral reduciendo las propiedades del oxígeno con los glóbulos rojos.
La vinpocetina aumenta selectivamente con la circulación sanguínea cerebral
La vinpocetina hace que el corazón aumente el bombeo de sangre al cerebro; Reducir la resistencia resistente al cerebro sin afectar los parámetros del semana completamente cuerpo (presión arterial, suministro cardíaco, frecuencia cardíaca, resistencia periférica total); No provoca apropiación de sangre.
Además, mientras se toma el fármaco, la Vinpocetina aumenta el riego sanguíneo a la zona del cerebro dañada (pero no ha sido necrótica) debido a la anemia local que está menos irrigada (actuando de forma inversa en la apropiación de sangre).
Farmacocinética
absorción
La vinpocetina se absorbe rápidamente y la concentración máxima en plasma alcanza 1 hora después de beber. El principal punto de absorción es el lado cercano del sistema digestivo. Este compuesto no se metaboliza al atravesar la pared intestinal.
Distribución
En medicamentos orales en ratas que utilizan isótopos radiactivos, se ha detectado vinpocetina en altas concentraciones en el hígado y el sistema digestivo. La concentración máxima en el tejido se puede alcanzar entre 2 y 4 horas después de beber.
La concentración radiactiva medida en el cerebro no es mayor que la concentración medida en la sangre. En humanos: El montaje con proteínas es del 66%. La biodisponibilidad oral absoluta de la vinpocetina es del 7%. El volumen de distribución es de 246,7 + 88,5 l, lo que indica una importante relación con el tejido. El valor de aclaramiento de vinpocetina (66,7 l/hora) supera el valor plasmático del hígado (50 l/hora), lo que indica el metabolismo del hígado.
Eliminación
Mientras se toman dosis orales repetidas con dosis de 5 mg y 10 mg, la vinpocetina muestra una dinámica lineal; La concentración plasmática en estado de equilibrio es de 1,2 ± 0,27 ng/ml y 2,1 ± 0,33 ng/ml, respectivamente. El tiempo de venta en humanos es de 4,83 ± 1,29 horas. En estudios realizados con principios activos radiactivos, se encuentra que la vía de excreción es a través de la orina y las heces en una proporción de 60/40.
La mayoría de las sustancias radiactivas se derivan de ratones y perros, pero no han sido confirmadas significativamente por la circulación intestinal. El ácido apovincámico es eliminado por vía renal mediante simple filtración glomerular, el tiempo de excreción depende de la dosis y la vía de administración de la Vinpocetina.
Metabolismo
Los principales metabolitos de la vinpocetina son el ácido apovincamínico (AVA), creado en humanos en un 25-30%. Después de beber, el área bajo la curva de AVA es dos veces mayor de lo que la inyección intravenosa indica la producción de AVA en la primera fase de transformación.
Otros metabolitos han sido calificados como hidroxivinpocetina, hidroxi - ava, dihidroxi - ava glicinato y sus sustancias complejas con glucurónido y/o sulfato. En las especies de investigación, la cantidad de vinpocetina se eliminó en forma no probada, solo un pequeño porcentaje de la dosis.
La característica favorable e importante de la vinpocetina es que no necesita ajustar la dosis en pacientes con problemas renales e hepáticos porque su metabolismo no se acumula. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal y hepática. La dosis diaria es de 1 a 2 Cavinalton 5 mg x 3 veces (15 mg - 30 mg diarios) o 1 Cavinalton x 3 veces.
Cambios de las propiedades farmacocinéticas en condiciones especiales (por ejemplo, edad, enfermedad acompañante).
Debido a que la vinpocetina está indicada principalmente para tratar pacientes de edad avanzada, se sabe que se cambia la dinámica del fármaco (absorción, distribución y transformación reducidas, eliminación reducida), es importante realizar estudios dinámicos en este grupo de edad, especialmente cuando se toman medicamentos a largo plazo. Los resultados de la investigación muestran que la cinética de vinpocetina en los ancianos no es grande en comparación con los jóvenes y no aumenta la acumulación.
En caso de disfunción hepática y renal, aún se puede utilizar la dosis habitual porque la vinpocetina no se acumula ni siquiera en estos pacientes, lo que permite un tratamiento a largo plazo.
antes de tomar Cavinalton 5mg Gedeon medicamento reduce los síntomas mentales (2 ampollas x 25 comprimidos)
Modo de empleo
tomar el comprimido con un vaso de agua. Tome medicamentos después de las comidas.
Dosis
debe tomar el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico. Si hay algo que no está claro, pida instrucciones a su médico o farmacéutico.
No se realizan ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática.
La dosis diaria habitual es de 3 veces, cada vez 2 Cavavinton 5 mg (30 mg al día).
Si encuentra que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil para usted, infórmelo a su médico o farmacéutico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Según la literatura, el uso a largo plazo de una dosis diaria de 60 mg sigue siendo seguro; Incluso después de usar una dosis única de 360 mg de vinpocetina, no hay ningún efecto cardíaco significativo sobre los efectos adversos clínicos y de otro tipo.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Continúe tomando la siguiente dosis como de costumbre.
Efectos secundarios
Al igual que otras drogas, Caviton puede tener efectos no deseados, aunque no todos los usuarios los experimentan.
Menos: náuseas, sequedad de boca, malestar abdominal, hipotensión, dolor de cabeza, hipercolesterol, mareos.
Raros: reducción de plaquetas, leucopenia, latidos cardíacos anormales (taquicardia o latidos cardíacos lentos), extrasistólico, tímpano torácico roto, isquemia de miocardio, infarto de miocardio, angina, trastornos del sueño (dormir, insomnio), inquietud, excitación, mareos, mareos, sensación de aturdimiento, parálisis leve en un lado de la persona, pérdida de memoria, vómitos, vómitos, pérdida de audición, pérdida de audición, audición pérdida, vómitos, debilidad por estaño, fatiga, sensación de calor, hipertensión, hiperkemia (triglicéridos), aumento o disminución de leucemia, enzimas hepáticas anormales, reducción del apetito, diabetes, picazón, aumento de la sudoración, urticaria, sarpullido, sarpullido, tromboflebitis, electrocardiogramas (prueba corta y rubor).
Muy raros: Anemia, glóbulos rojos, hipersensibilidad, estado de ánimo refrescante, depresión, temblor, convulsiones, conjuntiva conjuntiva, arritmia, vibración, presión arterial oscilante, dificultad para tragar, estomatitis, dermatitis, malestar en el pecho, calor corporal inferior, aumento de leucocitos, reducción de glóbulos rojos, reducción del tiempo de trombina, aumento de peso.
Si alguno de los efectos no deseados mencionados anteriormente empeora, o si tiene otros efectos secundarios no enumerados en este manual del usuario, notifique a su médico o farmacéutico.
Advertencias
Este medicamento sólo lo utiliza un médico. Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente el manual del usuario y consultar la información a continuación.
Contraindicado
El fármaco Cavinalon 5 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad (alergias) a la vinpocetina o cualquier otro ingrediente del medicamento.
Embarazo o lactancia.
Niños (por falta de datos clínicos).
Tenga precaución al utilizar
Cavinalon 5 mg debe usarse según el diagnóstico de cada paciente:
En caso de que el paciente tenga enfermedades cardíacas (disfunción cardíaca, desviación del electrocardiograma): recomendaciones de control del electrocardiograma en caso de intervalo QT prolongado o uso simultáneo con otro fármaco que extienda el rango QT.
Debe informar al médico sobre la condición existente.
Las personas intolerantes a la lactosa (azúcar de la leche), deben saber que cada comprimido de Cavanton contiene 140 mg de lactosa.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
No hay datos sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
El efecto no deseado del medicamento que más puede afectar la capacidad para conducir o utilizar la máquina es dolor de cabeza, mareos, vértigo, sueño, ritmo cardíaco anormal, reacción mental mental, agitación e inquietud. Estos efectos ocurren a veces o raramente. Los pacientes con estos efectos no deseados deben consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia.
No tome este medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Interacción farmacológica
en estudios clínicos cuando se usa vinpocetina con betabloqueantes como cloranolol y pindolol, con clopamid, glibenclamida, digoxina, acenocumarol o con hidroclorotiazida sin interacciones medicamentosas. Cuando se usa vinpocetina con alfametildopa, tuvo un efecto auxiliar leve, por lo que la presión arterial debe controlarse regularmente mientras se combinan los medicamentos.
Aunque los datos de investigaciones clínicas no lo demuestran, se debe tener precaución en caso de coordinación con fármacos que afecten al sistema nervioso central, así como al coordinar con antiarrítmicos y fármacos anticoagulantes.
Almacenamiento
Guarde los medicamentos a temperaturas de 15 ° C - 30 ° C. Mantenga el medicamento en la caja de cartón para evitar la luz.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- GLUCO-LYTE POWDERS
- Lumark
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- Zarzio
Descargo de responsabilidad
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