Le médicament Cavinalton 5 mg Gedeon réduit les symptômes mentaux (2 ampoules x 25 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 25 comprimés
Spécifications Vinpocétine
Ingrédient Gédéon

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Vinpocétine	5mg

Les usages

indications

Le médicament Cavinalon 5 mg est utilisé pour :

Réduire les symptômes mentaux de la démence intellectuelle dus aux causes des circuits.

Pharmacologie

La vinpocétine est un composé aux effets complexes, qui a un impact favorable sur le métabolisme cérébral et la circulation sanguine, ainsi que sur la toxicité sanguine du sang.

La vinpocétine a un effet de protection nerveuse

Il neutralise les effets toxiques des réactions cellulaires dus aux acides aminés stimulants. La vinpocétine inhibe les canaux Na+ et Ca++ selon le voltage ainsi que les récepteurs NMDA et AMPA. La vinpocétine augmente la protection mentale de l'adénosine.

La vinpocétine stimule le métabolisme cérébral

La vinpocétine aide les tissus cérébraux à augmenter et à utiliser l'oxygène et le glucose, à augmenter la tolérance aux carences en oxygène des cellules cérébrales, à améliorer le transport du glucose - la source d'énergie la plus unique du cerveau - à travers la barrière sanguine ; L'orientation du métabolisme du glucose vers le cycle aérobie est plus favorable en termes d'énergie.

La vinpocétine inhibe sélectivement l'enzyme CGMP - La phosphodiestérase (PDE) dépend du Ca ++ - Calmoduline ; Augmente le contenu Camp et CGMP du cerveau. La vinpocétine augmente la concentration d'ATP et le rapport ATP/AMP ; augmenter la rotation de la norépinéphrine et de la sérotonine du cerveau ; stimuler le système noradrénergique vers le haut ; activité antioxydante; En conséquence, la Vinpocetine a un effet protecteur sur le cerveau.

La vinpocétine améliore la microcirculation

La vinpocétine inhibe la collecte des plaquettes ; réduire l'augmentation de la viscosité pathologique du sang; augmenter la déformation des globules rouges et inhiber l'acquisition d'adénosine de Hong Cau ; Augmentez l'oxygène dans les tissus cérébraux en réduisant les propriétés de l'oxygène avec les globules rouges.

La vinpocétine augmente de manière sélective avec la circulation sanguine cérébrale

La vinpocétine amène le cœur à augmenter le pompage du sang vers le cerveau ; Réduire la résistance cérébrale sans affecter complètement les paramètres de la semaine du corps (tension artérielle, apport cardiaque, fréquence cardiaque, résistance périphérique totale) ; Ne provoque pas d'appropriation du sang.

De plus, pendant la prise du médicament, la Vinpocetine augmente l'apport sanguin à la zone cérébrale endommagée (mais n'a pas été nécrotique) en raison d'une anémie locale moins irriguée (agissant inversement dans l'appropriation du sang).

Pharmacocinétique

absorption

La vinpocétine est rapidement absorbée, la concentration plasmatique maximale atteint 1 heure après la consommation. Le principal point d’absorption est le côté voisin du système digestif. Ce composé n'est pas métabolisé lors de son passage à travers la paroi intestinale.

Distribution

Dans les médicaments oraux administrés aux rats utilisant des isotopes radioactifs, la vinpocétine a été détectée à des concentrations élevées dans le foie et le système digestif. La concentration maximale dans les tissus peut être mesurée 2 à 4 heures après avoir bu.

La concentration radioactive mesurée dans le cerveau n'est pas supérieure à la concentration mesurée dans le sang. Chez l'homme : Le montage avec les protéines est de 66 %. La biodisponibilité orale absolue de la vinpocétine est de 7 %. Le volume de distribution est de 246,7 + 88,5 l, indiquant un lien significatif avec les tissus. La valeur de clairance de la vinpocétine (66,7 l/heure) dépasse la valeur plasmatique du foie (50 l/heure), indiquant le métabolisme du foie.

Élimination

Lors de la prise de doses orales répétées avec des doses de 5 mg et 10 mg, la Vinpocetine présente une dynamique linéaire ; La concentration plasmatique à l'état d'équilibre est respectivement de 1,2 ± 0,27 ng/ml et 2,1 ± 0,33 ng/ml. Le temps de vente chez l'homme est de 4,83 ± 1,29 heures. Dans les études menées avec des principes actifs radioactifs, il a été constaté que la voie d'excrétion se fait par l'urine et les selles dans un rapport de 60/40.

La plupart des substances radioactives proviennent de souris et de chiens, mais n'ont pas été confirmées de manière significative par la circulation intestinale. L'acide apovincamique est éliminé par les reins par simple filtration glomérulaire, le délai de vente dépend de la posologie et de la voie d'administration de la Vinpocétine.

Métabolisme

Les principaux métabolites de la Vinpocétine sont l'acide ApovinCaminique (AVA), créé chez l'homme à 25-30 %. Après avoir bu, l'aire sous la courbe de l'AVA est deux fois plus grande que l'injection intraveineuse indique la production d'AVA dans la première phase de transformation.

D'autres métabolites ont été qualifiés d'hydroxyvinpocétine, d'hydroxy-ava, de dihydroxy-ava glycinat et de leurs substances complexes avec du glucuronide et/ou du sulfate. Chez l'espèce étudiée, la quantité de vinpocétine n'a été éliminée sous forme non prouvée que de quelques pour cent de la dose.

La caractéristique favorable et importante de la Vinpocetine est qu'elle n'a pas besoin d'ajuster la dose chez les patients atteints de reins et de foie car son métabolisme ne s'accumule pas. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. La dose quotidienne est de 1 à 2 Cavinalton 5 mg x 3 fois (15 mg - 30 mg par jour) ou 1 Cavinalton x 3 fois.

Modifications des propriétés pharmacocinétiques dans des conditions particulières (par exemple, âge, maladie qui l'accompagne).

Étant donné que la vinpocétine est principalement indiquée pour traiter les patients âgés, modifiant la dynamique du médicament - absorption, distribution et transformation réduites, élimination réduite - connue, il est important de mener des études dynamiques dans ce groupe d'âge, en particulier lors de la prise de médicaments à long terme. Les résultats de la recherche montrent que la cinétique de la vinpocétine chez les personnes âgées n'est pas importante par rapport aux jeunes et n'augmente pas l'accumulation.

En cas de dysfonctionnement hépatique et rénal, la dose habituelle peut toujours être utilisée car la vinpocétine ne s'accumule pas même chez ces patients, permettant un traitement à long terme.

Avant de prendre Le médicament Cavinalton 5 mg Gedeon réduit les symptômes mentaux (2 ampoules x 25 comprimés)

Comment utiliser

prendre le comprimé avec un verre d'eau. Prenez des médicaments après les repas.

Posologie

doit prendre le médicament conformément aux instructions du médecin. Si quelque chose n'est pas clair, demandez des instructions à votre médecin ou à votre pharmacien.

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

La dose quotidienne habituelle est de 3 fois, chaque fois 2 Cavavinton 5 mg (30 mg par jour).

Si vous constatez que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible pour vous, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Que faire en cas de surdosage ?

Selon la littérature, l'utilisation à long terme d'une dose quotidienne de 60 mg est toujours sans danger ; Même après avoir utilisé une dose unique de 360 mg de vinpocétine, il n'y a aucun effet cardiaque significatif sur les effets cliniques et autres effets indésirables.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Continuez à prendre la dose suivante comme d'habitude.

Effets secondaires

Comme d'autres médicaments, Caviton peut avoir des effets indésirables même si tous les utilisateurs n'en sont pas confrontés.

Moins : nausées, bouche sèche, gêne abdominale, hypotension, maux de tête, hypercholestérol, vertiges.

Rare : réduction des plaquettes, leucopénie, rythme cardiaque anormal (tachycardie ou rythme cardiaque lent), extrasystolique, tambour thoracique brisé, ischémie du myocarde, infarctus du myocarde, angine, troubles du sommeil (sommeil, insomnie), agitation, excitation, étourdissements, sensation d'étourdissement, légère paralysie d'un côté de la personne, perte de mémoire, vomissements, vomissements, perte auditive, perte auditive, vomissements, cannelle faiblesse, fatigue, sensation de chaleur, hypertension, hyperkémie (triglycérides), augmentation ou diminution de la leucémie, enzymes hépatiques anormales, réduction de l'appétit, diabète, démangeaisons, augmentation de la transpiration, urticaire, éruption cutanée, éruption cutanée, thrombophlébite, électrocardiogrammes (st court et rougissement.

Très rare : anémie, globules rouges, hypersensibilité, humeur rafraîchissante, dépression, tremblements, convulsions, conjonctive, arythmie, vibrations, oscillations de la pression artérielle, difficulté à avaler, stomatite, dermatite, gêne thoracique, chaleur du bas du corps, augmentation des leucocytes, réduction des globules rouges, réduction du temps de thrombine, prise de poids.

Si l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus s'aggrave, ou si vous ressentez d'autres effets secondaires non répertoriés dans ce manuel d'utilisation, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements

Ce médicament est utilisé uniquement par un médecin. Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement le manuel d'utilisation et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Cavinalon 5 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité (allergies) à la vinpocétine ou à tout autre ingrédient du médicament.

Grossesse ou allaitement.

Enfants (en raison du manque de données cliniques).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Cavinalon 5 mg doit être utilisé en fonction du diagnostic de chaque patient :

En cas de maladie cardiaque (dysfonctionnement cardiaque, déviation de l'électrocardiogramme) : recommandations de contrôle de l'électrocardiogramme en cas d'intervalle QT prolongé ou d'utilisation simultanée avec un autre médicament qui étend la plage QT.

Doit informer le médecin de l'état existant.

Les personnes intolérantes au lactose (sucre du lait) doivent savoir que chaque comprimé de Cavanton contient 140 mg de lactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'existe aucune donnée sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Les effets indésirables du médicament qui peuvent affecter le plus la capacité à conduire ou à utiliser la machine sont les maux de tête, les étourdissements, les étourdissements, le sommeil, le rythme cardiaque anormal, la réaction mentale, l'agitation et l'agitation. Ces effets se produisent parfois ou rarement. Les patients présentant ces effets indésirables doivent consulter un médecin avant de prendre le médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

dans les études cliniques lors de l'utilisation de Vinpocetine avec des bêta-bloquants tels que le chloranolol et le pindolol, avec le Clopamid, le Glibenclamid, la Digoxine, l'Acénocoumarol ou avec l'hydrochlorothiazide sans interactions médicamenteuses. Lors de l'utilisation de Vinpocetine avec Alphamethyl Dopa, il a eu un léger effet auxiliaire, la tension artérielle doit donc être contrôlée régulièrement lors de la combinaison de médicaments.

Bien que les données de recherche clinique ne le montrent pas, il faut être prudent en cas de coordination avec des médicaments qui affectent le système nerveux central, ainsi qu'en cas de coordination avec des médicaments anti-arythmiques et anticoagulants.

Conservation

Conservez les médicaments à des températures comprises entre 15 ° C et 30 ° C. Conservez le médicament dans la boîte en carton pour éviter la lumière.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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