La medicina Cavinalton 5mg Gedeon riduce i sintomi mentali (2 blister x 25 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 25 compresse
Specifiche Vinpocetina
Ingrediente Gedeone

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Vinpocetina	5 mg

Usi

indicazioni

Il medicinale Cavinalon 5 mg è usato per:

Ridurre i sintomi mentali della demenza intellettuale dovuti a cause circuitali.

Farmacologia

La vinpocetina è un composto dall'effetto complesso, che ha un effetto favorevole sul metabolismo cerebrale e sulla circolazione sanguigna, nonché sulla tossicità del sangue.

La vinpocetina ha un effetto di protezione dei nervi

Neutralizza gli effetti tossici delle reazioni cellulari dovute alla stimolazione degli aminoacidi. La vinpocetina inibisce i canali Na+ e Ca++ a seconda del voltaggio così come i recettori NMDA e AMPA. La vinpocetina aumenta la protezione mentale dell'adenosina.

La vinpocetina stimola il metabolismo cerebrale

La vinpocetina aiuta il tessuto cerebrale ad aumentare e utilizzare ossigeno e glucosio, ad aumentare la tolleranza in caso di carenza di ossigeno delle cellule cerebrali, a migliorare il trasporto del glucosio - la fonte di energia più unica del cervello - attraverso la barriera del flusso sanguigno; La direzione del metabolismo del glucosio rispetto al ciclo aerobico è più favorevole in termini energetici.

La vinpocetina inibisce selettivamente l'enzima CGMP - Fosfodiesterasi (PDE) dipendente dal Ca++ - Calmodulina; Aumenta il contenuto di Camp e CGMP del cervello. La vinpocetina aumenta la concentrazione di ATP e il rapporto ATP/AMP; aumentare la rotazione della norepinefrina e della serotonina del cervello; stimolando il sistema noradrenergico verso l'alto; attività antiossidante; Di conseguenza, la vinpocetina ha un effetto di protezione del cervello.

La vinpocetina migliora la microcircolazione

La vinpocetina inibisce la raccolta piastrinica; ridurre l'aumento della viscosità patologica del sangue; aumentare la deformazione dei globuli rossi e inibire l'acquisizione di adenosina di Hong Cau; Aumenta l'ossigeno nel tessuto cerebrale riducendo le proprietà dell'ossigeno con i globuli rossi.

La vinpocetina aumenta selettivamente con la circolazione sanguigna cerebrale

La vinpocetina fa sì che il cuore aumenti il pompaggio del sangue al cervello; Ridurre la resistenza cerebrale-resistente senza alterare completamente i parametri settimanali del corpo (pressione sanguigna, apporto cardiaco, frequenza cardiaca, resistenza periferica totale); Non provoca appropriazione di sangue.

Inoltre, durante l'assunzione del farmaco, la vinpocetina aumenta l'afflusso di sangue all'area cerebrale danneggiata (ma non necrotica) a causa dell'anemia locale meno irrigata (agendo inversamente sull'appropriazione del sangue).

Farmacocinetica

assorbimento

La vinpocetina viene assorbita rapidamente, la concentrazione massima nel plasma raggiunge 1 ora dopo l'assunzione. Il principale punto di assorbimento è il lato vicino del sistema digestivo. Questo composto non viene metabolizzato quando passa attraverso la parete intestinale.

Distribuzione

Nei farmaci orali nei ratti che utilizzano isotopi radioattivi, la vinpocetina è stata rilevata in alte concentrazioni nel fegato e nel sistema digestivo. La concentrazione massima nel tessuto può essere misurata 2-4 ore dopo aver bevuto.

La concentrazione radioattiva misurata nel cervello non è superiore alla concentrazione misurata nel sangue. Negli esseri umani: il montaggio con le proteine è del 66%. La biodisponibilità orale assoluta della vinpocetina è del 7%. Il volume di distribuzione è 246,7 + 88,5 l, indicando un legame significativo con i tessuti. Il valore di clearance della vinpocetina (66,7 l/ora) supera il valore plasmatico del fegato (50 l/ora), indicando il metabolismo del fegato.

Eliminazione

Durante l'assunzione di dosi orali ripetute con dosi da 5 mg e 10 mg, la vinpocetina mostra una dinamica lineare; La concentrazione plasmatica in stato di equilibrio è rispettivamente di 1,2 ± 0,27 ng/ml e 2,1 ± 0,33 ng/ml. Il tempo di vendita nell'uomo è di 4,83 ± 1,29 ore. Negli studi condotti con principi attivi radioattivi, si è riscontrato che il percorso di escrezione avviene attraverso l'urina e le feci in un rapporto di 60/40.

La maggior parte delle sostanze radioattive derivano da topi e cani, ma non sono state confermate in modo significativo dalla circolazione intestinale. L'acido apovincamico viene eliminato dai reni mediante semplice filtrazione glomerulare, il tempo di vendita dipende dal dosaggio e dalla via di vinpocetina.

Metabolismo

I principali metaboliti della vinpocetina sono l'acido apovincaminico (AVA), prodotto nell'uomo per il 25-30%. Dopo aver bevuto, l'area sotto la curva di AVA è due volte più grande di quanto l'iniezione endovenosa indica la produzione di AVA nella prima fase di trasformazione.

Altri metaboliti sono stati qualificati come idrossivinpocetina, idrossi-ava, diidrossi-ava glicinato e le loro sostanze complesse con glucuronide e/o solfato. Nelle specie oggetto della ricerca, la quantità di vinpocetina è stata eliminata sotto forma non dimostrata solo di una piccola percentuale della dose.

La caratteristica favorevole e importante della Vinpocetina è che non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con rene e fegato perché il suo metabolismo non si accumula. Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti con insufficienza renale ed epatica. La dose giornaliera va da 1 a 2 Cavinalton 5 mg x 3 volte (15 mg - 30 mg al giorno) o 1 Cavinalton x 3 volte.

Cambiamenti delle proprietà farmacocinetiche in condizioni speciali (ad esempio età, malattia concomitante).

Poiché la vinpocetina è indicata principalmente per il trattamento di pazienti anziani, poiché è nota la modifica della dinamica del farmaco - ridotto assorbimento, distribuzione e trasformazione, ridotta eliminazione, è importante condurre studi dinamici in questa fascia di età, soprattutto quando si assumono farmaci a lungo termine. I risultati della ricerca mostrano che la cinetica della vinpocetina negli anziani non è elevata rispetto a quella dei giovani e non aumenta l'accumulo.

In caso di disfunzione epatica e renale, è comunque possibile utilizzare la dose abituale poiché la vinpocetina non si accumula nemmeno in questi pazienti, consentendo un trattamento a lungo termine.

Prima di prendere La medicina Cavinalton 5mg Gedeon riduce i sintomi mentali (2 blister x 25 compresse)

Come usare

prendi la compressa con un bicchiere d'acqua. Prendi la medicina dopo i pasti.

Dosaggio

deve assumere il farmaco secondo le istruzioni del medico. Se c'è qualcosa di poco chiaro, chiedi istruzioni al tuo medico o al farmacista.

Nessun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatica.

La dose giornaliera abituale è 3 volte, ciascuna volta 2 Cavavinton 5 mg (30 mg al giorno).

Se ritieni che l'effetto del farmaco sia troppo forte o troppo debole per te, rivolgiti al tuo medico o al farmacista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Secondo la letteratura, l'uso a lungo termine della dose giornaliera giornaliera di 60 mg è ancora sicuro; Anche dopo aver utilizzato una singola dose da 360 mg di vinpocetina, non si riscontra alcun effetto cardiaco significativo sugli effetti clinici e sugli altri effetti avversi.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Continui a prendere la dose successiva come al solito.

Effetti collaterali

Come altri farmaci, Caviton potrebbe avere effetti indesiderati anche se non tutti gli utenti li riscontrano.

Meno: nausea, secchezza delle fauci, disturbi addominali, ipotensione, mal di testa, ipercolesterolo, vertigini.

Raro: riduzione delle piastrine, leucopenia, battito cardiaco anomalo (tachicardia o battito cardiaco lento), extrasistolico, rottura del tamburo toracico, ischemia miocardica, infarto miocardico, angina, disturbi del sonno (sonno, insonnia), irrequietezza, eccitazione, vertigini, vertigini, sensazione di stordimento, leggera paralisi su un lato della persona, perdita di memoria, vomito, vomito, perdita dell'udito, dell'udito perdita, perdita dell'udito, vomito, debolezza al cannella, affaticamento, sensazione di calore, ipertensione, iperkemia (trigliceridi), aumento o diminuzione della leucemia, enzimi epatici anomali, riduzione dell'appetito, diabete, prurito, aumento della sudorazione, orticaria, eruzione cutanea, eruzione cutanea, tromboflebite, elettrocardiogrammi (st breve e arrossamento.

Molto raro: anemia, globuli rossi, ipersensibilità, umore rinfrescante, depressione, tremore, convulsioni, congiuntiva, aritmia, vibrazioni, pressione sanguigna oscillante, difficoltà di deglutizione, stomatite, dermatite, fastidio al torace, calore corporeo inferiore, aumento dei leucociti, riduzione dei globuli rossi, riduzione del tempo di trombina, aumento di peso.

Se si verifica un peggioramento degli effetti indesiderati sopra menzionati o se si verificano altri effetti collaterali non elencati nel presente manuale dell'utente, avvisare il medico o il farmacista.

Avvertenze

Questo farmaco viene utilizzato solo da un medico. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario leggere attentamente il manuale dell'utente e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Cavinalon 5 mg è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità (allergie) alla vinpocetina o qualsiasi altro ingrediente del farmaco.

Gravidanza o allattamento.

Bambini (a causa della mancanza di dati clinici).

Sii cauto quando usi

Cavinalon 5 mg deve essere usato in base alla diagnosi per ciascun paziente:

In caso di paziente con malattie cardiache (disfunzione cardiaca, deviazione dell'elettrocardiogramma): raccomandazioni di controllo dell'elettrocardiogramma in caso di intervallo QT prolungato o uso simultaneo con un altro farmaco che estende l'intervallo QT.

Deve informare il medico della condizione esistente.

Le persone intolleranti al lattosio (zucchero del latte), devono sapere che ogni compressa di Cavanton contiene 140 mg di lattosio.

Capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non sono disponibili dati sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gli effetti indesiderati del farmaco che possono influenzare maggiormente la capacità di guidare o di utilizzare la macchina sono mal di testa, vertigini, vertigini, sonno, frequenza cardiaca anormale, reazione mentale mentale, agitazione e irrequietezza. Questi effetti si verificano talvolta o raramente. I pazienti con questi effetti indesiderati dovrebbero consultare un medico prima di assumere il farmaco.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Non assumere questo farmaco durante la gravidanza o l'allattamento.

Interazione farmacologica

negli studi clinici quando si utilizza Vinpocetina con beta-bloccanti come cloranololo e pindololo, con Clopamid, Glibenclamid, Digossina, Acenocumarolo o con idroclorotiazide senza interazioni farmacologiche. Quando si utilizzava la vinpocetina con l'alfametil-dopa, si otteneva un lieve effetto ausiliario, quindi la pressione sanguigna deve essere controllata regolarmente durante la combinazione dei farmaci.

Sebbene i dati della ricerca clinica non lo dimostrino, è necessario essere cauti in caso di coordinamento con farmaci che influenzano il sistema nervoso centrale, nonché in caso di coordinamento con farmaci antiaritici e anticoagulanti.

Conservazione

Conservare i farmaci a temperature comprese tra 15 ° C e 30 ° C. Conservare il farmaco nella scatola di cartone per evitare la luce.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Disclaimer

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